导读：阿帕替尼（Apatinib）是一种小分子抗血管生成靶向药物，主要用于治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的三线及以上治疗。阿帕替尼主要成分为甲磺酸阿帕替尼，属于小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，可以作用于VEGF2，阻断酪氨酸激酶的活性，对肿瘤组织的生长产生抑制作用，从而发挥抗肿瘤作用。这篇文章主要讲了阿帕替尼的生存期、治疗效果、用药参考、用药禁忌等内容。生存期1、晚期肝细胞癌（HCC）：在一项III期临床研究（AHELP研究）中，阿帕替尼作为二线治疗与安慰剂相比，显著延长了患者的中位总生存期（mOS），阿帕替尼组为8.7个月，而安慰剂组为6.8个月。2、晚期胃癌：阿帕替尼在随机、双盲III期临床试验中，对于二线及以上化疗失败的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者，阿帕替尼治疗的中位总生存期（OS）为6.5个月，较安慰剂对照组显著延长1.8个月。阿帕替尼具体效果取决于患者的病情、身体状况、病理类型等因素。如果患者身体状况较好、病情较轻，且对药物敏感性较高，其生存时间可能会相对较长。治疗效果阿帕替尼目前还可以用于治疗晚期胃癌、原发性肝癌、肺癌、软组织肿瘤等恶性肿瘤。在多种癌症的治疗中显示出了积极的效果，其治疗效果和安全性得到了临床研究的支持。但具体的治疗效果可能会因个体差异、病情阶段、治疗线数等因素而有所不同。用药参考阿帕替尼的推荐剂量为850毫克（mg），每日一次，口服。建议在餐后半小时服用，以温开水送服，连续服用直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。在用药期间，患者应定期进行复查，并在感觉身体有明显、连续的不适或检查结果有异常时及时就医。用药禁忌对阿帕替尼任何成分过敏者应禁用。对于有活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内的患者禁用。药物不可控制的高血压患者禁用。3-4级心功能不全（NYHA标准）的患者禁用。重度肝肾功能不全（4级）的患者禁用。建议育龄女性在接受治疗期间和治疗结束后至少8周内采用必要的避孕措施。哺乳期停止哺乳。不推荐18岁以下患者服用。在考虑使用阿帕替尼时，医生将根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。在用药期间，患者应定期进行复查，并在感觉身体有明显、连续的不适或检查结果有异常时及时就医。

阿帕替尼(艾坦)2024年的价格目前了解到阿帕替尼(艾坦)0.25g*30粒规格的价格大概是1100元左右，价格受多种因素影响不固定。阿帕替尼(艾坦)的购买渠道第一种：在医院看诊，凭借医生处方在医院药房拿药。由医生根据病情实施治疗方案，提供用药剂量等。第二种：通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，需要在线找到有资质的医疗服务机构，签订合同，这样才能保证是正品，价格也实惠，性价比更高。这种方式可以将药物邮寄到家，更适合患者长期用药。阿帕替尼(艾坦)的作用和适应症阿帕替尼(艾坦)是一种抗VEGFR-2的小分子靶向药物，通过高度选择性竞争血管内皮细胞生长因子受体-2(又称FLK-1)的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的。阿帕替尼(艾坦)适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。阿帕替尼(艾坦)的治疗效果阿帕替尼(艾坦)常用于晚期胃癌的治疗。这项前瞻性队列研究进一步探讨了新辅助阿帕替尼(艾坦)联合化疗对局部晚期胃癌患者的疗效和安全性。研究方法96例局部晚期胃癌患者根据其选择的治疗方法分为阿帕替尼(艾坦)加化疗组（45例）和化疗组（51例）。阿帕替尼(艾坦)（375毫克/天）加S-1加奥沙利铂（SOX）或奥沙利铂加卡培他滨（CapOx）作为化疗，共3个周期，手术前3周为一个周期。试验结果阿帕替尼(艾坦)联合化疗组的客观反应率（62.2% vs. 37.3%，P = 0.015）和病理反应分级（P = 0.011）均优于化疗组；同时，与化疗组相比，阿帕替尼(艾坦)联合化疗组的肿瘤切除率（95.6% vs. 84.3%，P = 0.143）和病理完全反应率（23.3% vs. 9.3%，P = 0.080）呈上升趋势（无统计学意义）。此外，与化疗组相比，阿帕替尼(艾坦)联合化疗组延长了无病生存期（DFS）和总生存期（OS）。经多变量考克斯回归分析调整后，新辅助阿帕替尼(艾坦)联合化疗组在无病生存期和总生存期方面仍优于化疗组。值得注意的是，两组患者的不良反应发生率没有差异（P > 0.050）。此外，新辅助阿帕替尼(艾坦)+化疗最常见的不良反应是白细胞减少（42.2%）、疲劳（37.8%）、高血压（37.8%）和贫血（31.1%）。试验结论与化疗相比，新辅助阿帕替尼(艾坦)联合化疗治疗局部晚期胃癌可获得更好的临床反应、病理反应、生存率和非劣性安全性。相关热文推荐：绥美凯(多替阿巴拉米片)印度版2024年价格是多少钱?

阿帕替尼（艾坦）2024年的价格阿帕替尼（艾坦）目前了解到的价格大概是1020元左右一盒，规格是0.25g*30粒，但价格受多种因素影响不固定。阿帕替尼（艾坦）的作用和适应症阿帕替尼通过抑制VEGFR-2，可以减少血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而阻止肿瘤血管生成。阿帕替尼为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于细胞内VEGFR-2，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。阿帕替尼（艾坦）单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼（艾坦）推荐剂量：850 mg，每日1次。餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），连续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。阿帕替尼（艾坦）的治疗效果一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期试验。来自中国32个中心的晚期胃或胃食管交界处腺癌患者参加了该试验，这些患者之前接受过两次或两次以上的化疗，但均以失败告终。患者被随机分配口服阿帕替尼（艾坦）850毫克或安慰剂，每天一次。主要终点是总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。试验结果共有267名患者入组。与安慰剂组相比，阿帕替尼（艾坦）组的中位OS明显改善（6.5个月）。同样，与安慰剂相比，阿帕替尼明显延长了中位PFS（2.6个月）。最常见的3至4级非血液学不良反应是手足综合征、蛋白尿和高血压。试验结论这些数据表明，阿帕替尼（艾坦）治疗可显著改善既往两线或更多线化疗难治性晚期胃癌患者的OS和PFS，且安全性可接受。阿帕替尼（艾坦）注意事项1、对阿帕替尼（艾坦）任何成分过敏者应禁用；2、对于有活动性出血、肠梗阻、溃疡、肠穿孔、重度肝肾功能不全（4级）、大手术后30天内、药物不可控制的高血压、3-4级心功能不全（NYHA标准）患者应禁用。3、重度肝肾功能不全患者禁用。肝肾功能不全患者应根据临床情况和实验室检查指标在医师指导下慎用本品。4、建议育龄女性采用必要的避孕措施在接受本品治疗期间和治疗结束至少8周内。5、目前尚无阿帕替尼（艾坦）用于哺乳期女性的相关资料。相关热文推荐：卡瑞利珠单抗(艾立妥)2024年价格多少钱一支?参考文献Li J, Qin S, Xu J, Xiong J, Wu C, Bai Y, Liu W, Tong J, Liu Y, Xu R, Wang Z, Wang Q, Ouyang X, Yang Y, Ba Y, Liang J, Lin X, Luo D, Zheng R, Wang X, Sun G, Wang L, Zheng L, Guo H, Wu J, Xu N, Yang J, Zhang H, Cheng Y, Wang N, Chen L, Fan Z, Sun P, Yu H. Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Trial of Apatinib in Patients With Chemotherapy-Refractory Advanced or Metastatic Adenocarcinoma of the Stomach or Gastroesophageal Junction. J Clin Oncol. 2016 May 1;34(13):1448-54. doi: 10.1200/JCO.2015.63.5995. Epub 2016 Feb 16. PMID: 26884585.

吃阿帕替尼胃不舒服通常是由于药物的不良反应所致，建议患者在医生的指导下通过调整饮食、药物治疗、调整用药方案等措施缓解。 吃阿帕替尼胃不舒服的原因及症状 阿帕替尼是一种靶向药物，主要用于治疗肿瘤疾病，可以抑制肿瘤生长。但每个患者的体质不同，有些患者在服用阿帕替尼后可能会刺激肠胃，进而产生副作用，出现腹泻、食欲不振、恶心、呕吐、胃部疼痛、打嗝等症状。 此外，如果患者在用药期间经常进食辛辣、刺激、油腻的食物，如辣椒、肥肉等，可能会影响胃肠道消化功能，从而出现消化不良的症状，加重胃部不适。 吃阿帕替尼胃不舒服的处理措施 1、调整饮食：在用药期间，建议患者保持饮食清淡，避免进食辛辣、刺激、油腻的食物，如辣椒、油条、炸串、麻辣烫、烧烤等。可以多吃一些易消化的食物，如小米粥、蔬菜粥、面条等，以减轻胃肠道负担。 2、调整用药时间：如果患者胃部不适症状严重，如出现胃胀、胃部疼痛等症状，可以在医生的指导下调整用药时间，尽量避免在饭后服用药物，以减轻药物对胃肠道的刺激。 3、药物治疗：如果胃部不适症状较严重，可以在医生的指导下使用保护胃黏膜的药物进行治疗，如铝碳酸镁咀嚼片、硫糖铝咀嚼片等。也可以使用抑制胃酸分泌的药物进行治疗，如奥美拉唑肠溶胶囊、雷贝拉唑钠肠溶胶囊等。 4、适当休息：在用药期间，患者应注意休息，避免过度劳累，以免加重胃肠道负担。 5、停药：如果阿帕替尼治疗期间患者胃部不适严重，经过以上措施后不能缓解，建议在医生的评估下停药，调整用药方案，换用其他药物治疗。 阿帕替尼的其他副作用及处理措施 1、血液细胞毒性：如白细胞、红细胞、血小板减少等。建议患者在治疗期间定时监测血常规、肝功能等指标，若有异常及时处理。 2、高血压：阿帕替尼可能导致患者血压升高，因此用药过程中应注意定期监测血压。 3、乏力：阿帕替尼也可能导致疲劳、乏力，建议患者平时注意休息，避免过度运动，保证充足的睡眠。 4、出血：阿帕替尼可能导致出血，如便血、消化道出血等，出现这种情况后建议患者及时就医，根据医生建议调整用药或暂停用药，同时注意保持大便通畅。 5、手足综合征：阿帕替尼可能导致手足综合征，通常表现为手脚麻木、红斑、疼痛等。患者手足局部可涂抹含绵羊油的乳霜减轻症状。出现水疱和脱皮时，需找医护人员处理，切不可自行用手撕。疼痛明显者，可以口服塞来昔布等止痛剂。 阿帕替尼注意事项 1、严格遵医嘱用药：阿帕替尼的使用方法和剂量需要严格遵循医生的建议，患者不可自行调整用药剂量或更改用药时间，以免用药不当危害身体健康。 2、注意副作用：阿帕替尼可能会产生一些副作用，如高血压、蛋白尿、手足综合征、出血、心脏和肝脏的毒性反应等。因此，在用药期间，需要密切关注身体状况，定期进行相关检查，如血压、心电图、血常规、肝功能等。 3、避免同时使用其他药物：阿帕替尼可能会与其他药物发生相互作用，影响药效。因此，在用药期间，尽量避免同时使用其他药物。 4、定期随访：在服用阿帕替尼期间，需要定期到医院进行随访，以便及时调整用药剂量和了解病情变化。 总结 阿帕替尼对于肝癌、胃癌治疗效果较好，但是治疗过程中可能会出现一些不良反应。建议患者在医生的指导下正确用药治疗，切不可私自用药，以免服药不当引起不良反应。

由于每个患者的病情严重程度不同、药物蓄积量不同但如果，阿帕替尼的耐药时间也有所差异，目前临床并没有统一的耐药时间。 阿帕替尼在胃癌、非小细胞肺癌的几项临床研究中有可观的客观有效率及生存获益，2014年已批准其用于晚期胃癌的治疗。但患者在治疗过程中可能会出现白细胞减少、乏力、粒细胞减少、手足综合征等副作用。 阿帕替尼的功效 阿帕替尼是一种新型的抗血管生成药物，通过高度选择性地结合并抑制血管内皮生长因子-2(VEGF-2)，而抑制肿瘤血管生成，抑制肿瘤生长。 阿帕替尼的耐药时间 1、耐药时间： 由于每个患者对药物的反应、疾病严重程度、药物蓄积量、个人体质等不同，因此使用阿帕替尼期间产生耐药的时间也有所差异。有的患者可能用药几个月就会出现耐药，但有的患者可能用药长达几年也不会出现耐药。 2、耐药表现： 阿帕替尼的耐药表现主要包括肿瘤细胞对药物的敏感性下降，病情出现进展或复发。患者可能会发现肿瘤的体积增大，或者出现新的肿瘤病灶。此外，还可能出现疲劳、疼痛、体重减轻、发热等症状。 如果患者在治疗过程中感觉药物作用下降，症状加重，或者相同的剂量不能达到之前的效果，此时可能说明阿帕替尼出现了耐药性。 3、耐药后处理方案： 如果出现耐药后，建议患者第一时间更换治疗方案。可在医生的指导下选择其他药物进行治疗，或者将阿帕替尼联合其他药物治疗，可以尝试使用EGFR抑制剂、VEGFR抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂等，以免延误治疗导致疾病加重。 阿帕替尼副作用及处理方法 1、胃肠道反应：患者使用阿帕替尼期间可能会出现如恶心、呕吐、腹泻等不良反应。建议患者调整饮食，避免油条、炸串等油腻食物，饮食尽量清淡、易消化。若症状严重，可遵医嘱服用止吐、止泻的药物。 2、骨髓抑制：患者还可能出现骨髓移植的情况，表现为白细胞、红细胞、血小板减少等。建议患者治疗过程中定时监测白细胞等计数，必要时进行输血或使用升白细胞、升红细胞的药物。3、高血压：阿帕替尼有引起高血压的风险。患者应定期监测血压，遵医嘱使用降压药物，如硝苯地平、氨氯地平等，同时注意低盐饮食。 4、蛋白尿：阿帕替尼可能导致蛋白尿。建议患者治疗过程中定期检查尿常规和肾功能，必要时在医生指导下使用减少尿蛋白的药物，如缬沙坦等。 5、心脏毒性：患者还可能出现心脏毒性，建议定期进行心电图和心脏超声检查，根据医生建议调整用药或暂停用药。 6、出血：阿帕替尼可能导致出血，特别是消化道出血。若出现出血症状，根据医生建议调整用药或暂停用药，同时注意饮食卫生，避免过度劳累。 7、手足综合征：阿帕替尼可能导致手足综合征，表现为手足疼痛、麻木、红斑等。建议患者平时保持手足部皮肤湿润，避免长时间站立或走路，同时可遵医嘱使用一些外用药物缓解症状。 8、其他不良反应：如乏力、头痛、发热等，若副作用严重，患者可在医生的指导下对症处理。 目的：观察在真实世界中甲磺酸阿帕替尼治疗胃癌的临床疗效和安全性。 方法：收集多家医院收治的1000例晚期胃腺癌患者，应用阿帕替尼靶向治疗至少1周期以上。对其进行病史采集，治疗期间监测心肌酶谱、血常规等，每1～2个周期复查CT等影像学检查。如果患者无法耐受或出现3级及以上不良反应，给予调整联合治疗方案、减少剂量、停药观察等处理。应用Logistic回归模型及COX回归模型进行单因素分析，探索不同因素对客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的影响。 结果：阿帕替尼近期疗效评价:在901例可评估患者中，35例患者达到了完全缓解(CR)，116例患者达到了部分缓解(PR)，596患者疾病稳定(SD)，154例患者则出现了疾病进展(PD)。因此ORR为16.76%，DCR高达82.91%。 结论：真实世界中阿帕替尼治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效和明显的生存获益，能够显著延长患者的生存期，​不良反应多数较轻，可耐受，安全性良好。 阿帕替尼治疗肝癌的效果 目的：探讨阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞肝癌的疗效及安全性。 方法：依据治疗方式的不同将60例晚期肝细胞肝癌患者分为阿帕替尼组(n=36)和常规组(n=24)。常规组予以经导管动脉栓塞化疗(TACE)治疗，阿帕替尼组在常规组的基础上予以阿帕替尼口服治疗。比较治疗3个周期后两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物[血清热休克蛋白90α(HSP90α)、甲胎蛋白(AFP)]水平、生存情况及不良反应发生情况。 结果：阿帕替尼组的有效率为63.89%(23/36)，高于常规组患者的37.50%(9/24)(P<0.05)。治疗后，两组患者的HSP90α、AFP水平均低于本组治疗前，且阿帕替尼组患者的HSP90α、AFP水平均低于常规组患者(P<0.05)。截至随访结束，阿帕替尼组患者的中位生存时间长于常规组患者，1年生存率高于常规组患者(P<0.05)。两组患者≥3级的不良反应的总发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 结论：阿帕替尼治疗肝细胞肝癌能够增强抗肿瘤效果，降低血清肿瘤标志物水平，提高生存获益，且安全可靠，不良反应在可控范围内。 阿帕替尼治疗肺癌的效果 目的：分析晚期肺癌患者接受阿帕替尼联合化疗治疗的效果及预后。 方法：选取2019年1月至2020年12月收治的晚期肺癌患者54例作为研究对象，根据不同治疗方式进行分组，每组27例，对照组行化疗治疗，试验组行阿帕替尼联合化疗治疗。对比临床疗效。结果试验组临床疗效、胃肠道反应发生率、脱发发生率、骨髓抑制发生率、CEA水平、CA125水平、CYFRA21-1水平均优于对照组(P<0.05)。 结论：阿帕替尼联合化疗治疗可降低癌细胞转移率，降低患者的不良反应，提高患者治疗效果，延长患者的生存周期。 阿帕替尼价格 目前阿帕替尼已经在国内上市，阿帕替尼的中标价格0.25g*10片的价格约为1046元，0.425g*10片的价格约为2199元。但是据了解，国内有关此药的报价，恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片0.25g*10片的参考价约为400/盒。有需要的患者可咨询医伴旅客服了解药物具体价格以及购药流程。 总结 在应用阿帕替尼的过程中，患者应密切关注身体状况，定期进行相关检查，及时向医生咨询任何不适症状，以便及时调整治疗方案。同时，患者应注意保持良好的心态和生活习惯，积极配合医生的治疗和建议。 参考文献 [1]吴景艳,王彩娥,陈姣等.阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞肝癌的疗效及安全性[J].癌症进展,2021,19(05):511-514. [2]邢永达.晚期肺癌患者接受阿帕替尼联合化疗治疗的效果及预后研究[J].中国医药指南,2021,19(07):10-11.DOI:10.15912/j.cnki.gocm.2021.07.005. [3]江雨. 真实世界中阿帕替尼治疗胃癌的临床疗效和安全性[D].郑州大学,2022.DOI:10.27466/d.cnki.gzzdu.2021.001686.

阿帕替尼是二代靶向药 阿帕替尼属于肝癌的二代靶向药物。阿帕替尼是一种口服小分子血管内皮生长因子受体-2抑制剂，已被证明对多种恶性肿瘤具有令人鼓舞的抗癌活性，包括胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和肝细胞癌。 阿帕替尼作为VEGFR2的竞争性抑制剂，可通过不同的机制具有抗血管生成和抗癌活性。抗血管生成治疗在肿瘤治疗中起着重要的作用，甲磺酸阿帕替尼是一种靶向血管内皮生长因子受体-2的小分子酪氨酸激酶抑制剂，已被推荐作为转移性胃癌患者的三线治疗。 在一项I/II期研究中，阿帕替尼显示出良好的安全性、耐受性和治疗疗效。在一项III期研究中，与安慰剂相比，阿帕替尼使化疗难治性转移性胃癌患者的中位总生存期延长了55天，中位无进展生存期延长了25天。 阿帕替尼的用药注意事项 1、阿帕替尼的药物说明书中明确指出，此药物每天服用一次，温水送服。患者不可私自加量或者调整剂量，不可每天服用两次，以免药物过量引起不良反应。 2、对于此药物以及任何成分过敏的患者，或者对于有药物不可控制的高血压、重度肝肾功能不全（4级）、肠穿孔、3-4级心功能不全（NYHA标准）、肠梗阻、活动性出血、溃疡、大手术后30天内的患者应禁用，以免加重自身不适。 3、患者在用药过程中应注意应注意严密监测血压以及心电图、心脏功能，若出现高血压危象，或者3/4级不良反应，甚至不良反应持续存在，此时应在医生的指导下暂停用药。 4、对于育龄期患者，此药物在动物试验中可引起卵泡发育障碍、精子生成障碍，因此育龄期男性和以及女性在用药期间及停药后8周内应注意避孕。

吃阿帕替尼心绞痛的原因 患者在服用阿帕替尼期间出现心绞痛，一般是由于药物副作用所致。 在Ⅲ期临床研究中，试验组和安慰剂组分别发生5例(2.84%)和1例(1.10%)心电图异常，包括急性心肌梗塞、部分ST-T改变、心率减慢、窦性心动过缓、QT间期延长等。 心绞痛处理措施 1、患者在治疗期间出现心绞痛一般需要限制运动、体力劳动等，避免过度劳动，建议以静态生活为主。 2、若心绞痛症状轻，发作时立即停止正在进行的活动，建议在安静且遮光处卧床休息，体位可采取平躺式或头高脚平斜卧式，此时症状可自行消失，一般可继续使用药物治疗。 3、但如果患者心绞痛症状严重，应及时到医院就诊，在医生的评估下明确是否需要停药，改用其他药物治疗。 同时可遵医嘱使用药物治疗，如使用硝酸酯类药物，能够扩张冠状动脉从而增加心肌细胞供血，减少静脉回心血量进而降低心脏负荷，常见药物如硝酸甘油和硝酸异山梨酯，也可使用美托洛尔（普通片、缓释片）和比索洛尔等β受体阻断剂等药物治疗，能够缓解症状。 4、患者在治疗期间建议清淡饮食，避免增加胃肠负担，吃高盐食物，如腌渍的咸菜、肉松及蜜饯类食物。建议多餐少食，多补充富含蛋白质的食物，如瘦肉、鸡蛋及牛奶等，同时还需要多补充富含膳食纤维的蔬菜、水果，预防便秘的发生，如菠菜、芹菜、木耳、竹笋及火龙果等。 药物常见副作用 阿帕替尼在治疗期间出现的常见不良反应有血液学毒性（粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少），和非血液学毒性，如高血压、蛋白尿、乏力、声音嘶哑、手足综合征，常见的严重不良反应为消化道出血。

阿帕替尼不能使肿瘤完全消失 阿帕替尼是一种高选择性血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR2)酪氨酸激酶抑制剂，在多种肿瘤中具有良好的抗肿瘤作用。但阿帕替尼只能控制肿瘤生长，或者使肿瘤轻微缩小，并不能使肿瘤完全消失。 阿帕替尼治疗效果 消化系统恶性肿瘤是癌症相关死亡的主要原因之一。同时，血管生成已被证明在肿瘤新生血管形成过程中起着重要作用。阿帕替尼(Apatinib)是一种新型靶向抗血管生成分子，可在血管内皮生长因子受体-2中产生高度选择性竞争，参与肿瘤的进展和转移。它具有抑制肿瘤细胞增殖和抑制肿瘤血管生成的作用，是一种很有前途的肿瘤治疗剂。 与安慰剂相比，阿帕替尼显著提高了预先治疗的晚期肝细胞癌患者的总生存率，并且具有可控的安全性。此外，完成的临床试验表明，阿帕替尼可以延长晚期胃癌和原发性肝癌的无进展生存期和总生存期。 最近的研究表明，阿帕替尼与免疫疗法具有协同作用，可作为其他一些癌症的二线和三线治疗方案。基于可比较的生存结果，阿帕替尼的分子机制有望包括相应信号通路中的抗血管生成、诱导细胞凋亡和诱导自噬特性。阿帕替尼单药治疗或联合免疫治疗仍然是未来消化系统恶性肿瘤患者的最佳选择。 阿帕替尼用药注意事项 阿帕替尼的服用方法为口服，用温开水送服，并且需要饭后30分钟左右服用，每天尽量在大致时间用药，有助于维持体内的血药浓度，充分发挥药效。 此药物的推荐剂量为850mg，每天一次，漏服或者错过剂量的患者不可补充用药，重度肝肾功能异常的患者禁用药物。同时治疗期间应连续服用药物，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。

2023 CSCO指南新推荐：CAR-T细胞疗法（CT041）用于胃癌靶向治疗 2013年4月21日-22日，2023 CSCO指南会在广州隆重召开。大会开设多个专题，对指南的更新要点进行全面解读。在胃癌专场，中山大学肿瘤防治中心王风华教授对转移胃癌靶向治疗新指南进行了解读，提到了以下几个方面： 1.对于无法手术切除或已发生转移的胃癌，目前治疗的办法是采取以全身抗肿瘤药物治疗为主的综合治疗。 2.靶向药物:仅限于在中国获批的抗HER2药物曲妥珠单抗和维迪西妥单抗，抗血管生成药物雷莫西尤单抗、阿帕替尼，目前缺乏针对其他靶点的分子靶向药物。 3.免疫检查点抑制剂（ICI）:PD-1单抗用于晚期胃癌的三线治疗，但单药使用效果欠佳，PD-1单抗联合化疗成为晚期转移性胃癌一线治疗新标准。 4.其他一线靶向治疗、二线靶向治疗和三线靶向治疗更新的具体内容。 （一）一线靶向治疗更新 （1）更新一：SPOTLIGHT国际多中心Ⅲ期研究结果 SPOTLIGHT 是一项Ⅲ期、全球、多中心、双盲、随机研究，评估zolbetuximab （IMAB362）加mFOLFOX6与安慰剂相比，一线治疗CLDN 18.2阳性/HER2阴性局部晚期不可切或转移性胃或胃食管交界部腺癌患者的疗效和安全性。该研究主要终点是无进展生存期，次要终点包括总生存期、客观缓解率、安全性和耐受性等。 这一研究显示， zolbetuximab和mFOLFOX6联用可以减少24.9%的疾病进展或死亡风险。与安慰剂组相比，zolbetuximab和mFOLFOX6联用组的中位无进展生存期（PFS）为10.61个月，而安慰剂组为8.67个月。 并且zolbetuximab与mFOLFOX6联用能明显提高患者的总生存期（OS），为18.23个月，使患者的死亡风险下降25.0%，而安慰剂组的中位总生存期为15.54个月。 在不良事件方面，该研究出现的不良事件的发生率在两组间相似（44.8％ VS 43.5％），与既往研究结果一致。该研究中最常见的不良反应是恶心（82.4％ VS 60.8％）、呕吐（67.4％ VS 35.6％）和食欲减退（47.0％ VS 33.5％）。 （2）更新二：CLDN18.2 研究结果 1.Claudin18.2（CLDN18.2）在胃/胃食管交界处（G/GEJ）癌中经常高表达，已经成为一个有前途的治疗目标。 2.CTO41是一种靶向CLDN18.2的CAR-T细胞，Ⅰ期研究中CTO41对经治CLDN18.2阳性患者具有良好耐受性和疗效。 CLDN18.2为Ⅰ期、开放标签、多中心研究，共纳入了28例患者，这些患者均已进行标准治疗并失败，接受CAR-T细胞疗法（CT041）治疗后，客观缓解率（ORR）为57.1％。其中，在18例已经进行二线治疗失败的患者中，客观缓解率可达61.1％。然而，在中国地区开展的 I b期CT041临床试验中，纳入14例已经进行二线治疗失败的CLDN 18.2+晚期胃癌患者，其客观缓解率达57.1％，中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，总生存期（OS）为10.8个月。 基于CLDN 18.2在胃癌中的目前的研究结果，《2023 CSCO指南》在分子检测更新中将CLDN 18.2免疫组化检测改为III级推荐（2B类证据）。 （二）二线靶向治疗更新 （1）更新一：雷莫西尤单抗联合紫杉醇二线治疗Ⅰ级推荐前移至首选 RAINBOW是一项全球、对照、双盲、III期临床试验，用于评估紫杉醇加雷莫西尤单抗相对于紫杉醇加安慰剂的安全性及有效性。该研究共纳入665名患者，并进行随机分组，分别给予紫杉醇和雷莫卢单抗，或紫杉醇和安慰剂，患者必须接受至少一个周期的一线治疗，使用铂类联合氟尿嘧啶类药物有或没有蒽环类药物治疗期间或末次用药后4个月内出现疾病进展。主要终点为总生存期（OS）。 本研究结果表明，雷莫西尤单抗联合紫杉醇组相对于紫杉醇联合安慰剂组，中位数为9.6个月vs 7.4个月（HR=0.807）。与对照组相比，12个月的存活时间明显延长。两组的中位无进展生存期（PFS）为4.4个月 VS 2.86个月，而客观缓解率（ORR）则为28％ VS 16％（P=0.0001）。 在此基础上，开展了以总生存率（OS）、无进展生存率（PFS）为共同终点的RAINBOW-Asia研究。 RAINBOW-Asia研究结果表明，雷莫西尤单抗联合紫杉醇组与安慰剂联合紫杉醇组相比，中位无进展生存期（PFS）为4.14个月 VS 3.15个月，中位总生存期（OS）为8.71个月 VS 7.92个月。 因此，在RAINBOW和RAINBOW-Asia两项研究的有效性和安全性上，均表明雷莫西尤单抗与紫杉醇联合可用于中国晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者的二线治疗。 （2）更新二：增加TDXT二线治疗晚期胃癌数据结果 DESTINY-Gastric02是一项Ⅱ期、多中心研究，共纳入了79例HER2阳性晚期胃癌患者，这些患者经过曲妥珠单抗治疗并失败，接受抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）进行治疗。 该研究结果表明，客观缓解率（ORR）为41.8％，中位无进展生存期（PFS）为5.6个月。 （三）三线靶向治疗更新 （1）更新：维迪西妥单抗治疗由Ⅱ级推荐前移至I级推荐，且优选 RC48-C008是一项单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究,旨在评估新型抗HER2抗体RC48对HER2过表达晚期胃癌或胃食管交界处癌患者的疗效及安全性。这些患者至少接受过二线治疗的HER2过表达（IHC 2+或3+），每两周接受一次RC48 2.5 mg/kg单药治疗。主要终点是客观缓解率（ORR）。 该研究结果表明，客观缓解率（ORR） 为 24.8％。中位无进展生存期（PFS）为 4.1 个月，  总生存期（OS） 为7.9个月。维迪西妥单抗三线治疗HER2阳性（IHC 3+或2+）晚期胃癌患者中位总生存期、中位无进展生存期、客观缓解率明显优于阿帕替尼（1A,l级）、纳武利尤单抗（1A,I级）。 以上就是今年CSCO胃癌靶向治疗指南的全部新增内容，提到了一线靶向治疗（zolbetuximab与mFOLFOX6联合应用、CAR-T细胞疗法）、二线靶向治疗（雷莫西尤单抗联合紫杉醇二线治疗Ⅰ级推荐前移至首选、德曲妥珠单抗治疗）、三线靶向治疗（维迪西妥单抗治疗由Ⅱ级推荐前移至I级推荐，且优选）的疗效及安全性，强调了特定靶点的基因检测，增加了晚期胃癌患者的靶向治疗方案，为晚期胃癌患者进行靶向治疗提供了新方案。

我国独立研发的用以医治末期胃癌的小分子靶向治疗药物阿帕替尼已经上市了，而且这款药物是全世界第一个在末期胃癌被确认安全性合理的小分子抗血管生成靶向治疗药物，而且阿帕替尼是末期胃癌标准放疗不成功后，显著增加存活期的单药。但是阿帕替尼也是有副作用的，那么，怎么缓解副作用呢？阿帕替尼副作用太大?点这里告诉你如何缓解！ 血液学毒性(粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少、血红蛋白降低)、胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退)、手足综合征、蛋白尿、高血压、乏力、腰背酸痛、声音嘶哑等，这些是阿帕替尼常见的不良反应(≥5%)。那么怎么缓解呢？ 阿帕替尼的药物半衰期较短，只有8个小时，因此，当患者的不良反应较轻时，可对症处理，维持原剂量治疗并继续观察。不过患者若出现2级以上毒性反应：比如患者手或足有明显的湿性脱屑、溃疡、水疱或异常疼痛而不能工作等情况后，可通过调整阿帕替尼剂量的方式来解决。也就是通过降低剂量，使其毒性反应得到较好的控制。 阿帕替尼是我国自主研发的，而且现在阿帕替尼已经进入医保了，阿帕替尼是我国研发的专门用于晚期胃癌的药物，主要针对二线化疗失败的晚期胃癌病人，需要阿帕替尼药物的患者可以到医院药房去购买，这样就可以医保报销减轻患者的负担。当然也可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，性价比高，而且可以减轻患者不少负担。 阿帕替尼是一款比较好的治疗胃癌的靶向药，患者在使用时要根据自身的情况选择用药，要做好诊断，对于出现的副作用要及时关注，以免延误病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼是什么靶向药？阿帕替尼多少钱一盒？

阿帕替尼是一种治疗恶性肿瘤的靶向药物。2014年由我国自主研制成功，并获得了国家食品药品监督局的批准，正式上市治疗。阿帕替尼治疗恶性肿瘤的机制，它主要是可以抑制肿瘤血管的生成，从而导致肿瘤因为缺血、缺乏营养、缺乏氧气，导致恶性肿瘤的坏死，从而抑制恶性肿瘤的生长。今天来了解一下了解:肝癌吃阿帕替尼的副反应。 使用阿帕替尼之后有可能会出现多种副作用，主要包括乏力、头痛、头晕、腹泻、食欲减退、便潜血、呕吐、腹痛、恶心、消化道出血、声音嘶哑、血压升高、手足综合征，出现蛋白尿、低蛋白血症、低钾血症、低磷血症、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低、红细胞减少，有可能会引起肝脏转氨酶升高、总胆红素升高、碱性磷酸酶升高以及转氨酶的升高等。 在用药阿帕替尼的时候一定要特别关注的是血压升高、蛋白尿、手足综合征、出血、心脏毒性、肝脏毒性等，在用药时一定要注意，有异常的表现及时向医生就诊，及时调整用药。 阿帕替尼是一种小分子的抗血管生成的药物，它的优势是药物半衰期较短，只有8个小时，因此，当患者的不良反应较轻时，可对症处理，维持原剂量治疗并继续观察。 若出现2级以上毒性反应：患者手或足有明显的湿性脱屑、溃疡、水疱或异常疼痛而不能工作等情况等情况后，可通过阿帕替尼剂量调整的方式来解决。也就是通过降低剂量，使其毒性反应得到较好的控制。 阿帕替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，从而强效抗肿瘤组织血管生成，最终达到全方位打击肿瘤的目的。研究证实，阿帕替尼在胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、食管癌、肉瘤癌等实体瘤的探索中均显现出了良好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年吉泰瑞(阿法替尼)进医保后的价格是多少？

阿帕替尼（Apatinib）常见不良反应：血液学毒性（白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少）和非血液学毒性（蛋白尿、高血压、手足综合征、乏力、声音嘶哑）。阿帕替尼（Apatinib）常见的严重不良反应为：消化道出血。 阿帕替尼（Apatinib）特别关注的不良反应：血压升高、蛋白尿、手足综合征；消化道出血、呕血、咯血、大便潜血、尿潜血、皮肤出血点、肝转移灶破裂大出血；窦性心动过缓、部分ST-T改变、心率减QT间期延长、急性心肌梗塞；转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶、r-谷氨酸转肽酶、乳酸脱氢酶升高。 如在用药期间出现严重不良反应需及时与医生联系以确定后续的治疗方案，并且在用药期间切忌自行更改药物剂量以及用药时间，避免延误本身治疗。阿帕替尼推荐剂量为850mg。可口服，每日1次，建议餐后半小时服用，温开水送服。应连续服用，直至疾病进展，或出现了不可耐受的不良反应。 阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿帕替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的阿帕替尼比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿帕替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼的作用与功效

晚期原发性肝癌作为恶性肿瘤一种，是导致癌症相关死亡主要因素。近年来,肝癌疾病发生率显著增加。在治疗期间，微创治疗、外科手术治疗、靶向治疗以及TACE等获得广泛应用。但是对于晚期原发性肝癌患者而言，其表现出较差总体预后水平，对其只实施最佳支持治疗，难以将患者平均生存时间显著提高。近年来,阿帕替尼在中晚期肝癌患者中得到应用,且效果较佳。 阿帕替尼是我国首个自主研发的抗肿瘤靶向药物,最初用于胃癌患者中,药物能与血管内皮生长因子相关靶点竞争性结合，从而能阻止下游信号的传导。同时,阿帕替尼能抑制肿瘤新生血管生成,减少肿瘤血供,发挥良好的抗肿瘤目的。2020年12月31日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，恒瑞医药的阿帕替尼在中国获批 用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌（HCC）。 阿帕替尼推荐剂量为850mg，每日1次。口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。常见副作用为尿潜血、皮肤出血点、蛋白尿、大便潜血、部分ST-T改变、心率减QT间期延长、肝转移灶破裂大出血、手足综合征、消化道出血、窦性心动过缓、转氨酶、胆红素、呕血、碱性磷酸酶、急性心肌梗塞、血压升高、r-谷氨酸转肽酶、咯血、乳酸脱氢酶升高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：关于抗癌药物阿帕替尼有些事要告诉大家

近年来，恶性肿瘤疾病发病率不断升高，其中胃癌已经成为影响人们健康的主要癌症疾病，发病率、致死率也均升高。对于进入晚期的胃癌患者，由于已经错过最佳的手术治疗时机，化疗治疗成为主要治疗方法。但化疗治疗中，由于药物的不良反应比较大，患者容易出现诸多不良反应，导致化疗效果并不理想。同时，在抗肿瘤治疗研究中，也出现了诸多针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体（EGFR）等分子靶点的抗肿瘤药物，为肿瘤治疗提供了新的方向。阿帕替尼是一种口服活性VEGFR-2抑制剂，于2014年10月17日在国内被批准用于治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌。 中国的一项Ⅲ期临床试验中对阿帕替尼进行了评估，该试验对267例经过了两次或更多次化疗的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者进行了研究。患者每天接受850毫克口服阿帕替尼或安慰剂。结果显示阿帕替尼组中位总生存期延长(6.5vs4.7个月;HR 0.709;95%CI 0.537~0.937;P=0.0156),PFS中位数也有所改善(2.6vs1.8个月;HR 0.444;95%CI 0.331~0.595;P<0.001)。可以看出，阿帕替尼的效果是十分不错的。 在研究中发现的阿帕替尼的副作用为碱性磷酸酶、血压升高、手足综合征、咯血、大便潜血、蛋白尿、消化道出血、呕血、窦性心动过缓、部分ST-T改变、肝转移灶破裂大出血、尿潜血、皮肤出血点、心率减QT间期延长、胆红素、r-谷氨酸转肽酶、急性心肌梗塞、转氨酶、乳酸脱氢酶升高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：你应该知道的普拉克索使用方法和副作用

肺癌为常见的恶性肿瘤，发病率和病死率高，非小细胞肺癌(NSCLC)作为其最主要的类型,我国每年发病人数高达78.7万左右,居国内恶性肿瘤发病率首位,严重影响患者的生命健康。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR - TKIs)作为治疗EGFR突变的NSCLC的首选药,可有效延长患者无进展生存期,但长时间用药后患者均存在不同程度的耐药。相关研究显示,阿帕替尼在晚期NSCLC患者治疗中具有较好的抗肿瘤活性。那么，阿帕替尼治疗肺癌的效果怎么样？ 选择86例晚期NSCLC患者作为研究对象。按照治疗方案分为观察组和对照组，对照组42例接受ECFR -TKIs治疗，观察组44例接受EGFR-TKIs 联合甲磺酸阿帕替尼治疗。比较两组疾病控制率、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。 结果观察组疾病控制率(100%)高于对照组(90.48%) ,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、角蛋白19片段(CYFRA21 -1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，两组CYFRA21 -1、CEA.CA125水平降低,且观察组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 由此得出结论：EGFR -TKIs联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC患者,可有效提高疾病控制率,降低血清肿瘤标志物水平,安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：关于抗癌药物阿帕替尼那些不得不说的事

阿帕替尼是我国自主研发的一种新型小分子血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂,在血管的生成过程中,起主要作用的就是血管内皮生长因子(VEGF)以及VEG-FR,阿帕替尼通过抑制VEGFR即可抑制肿瘤血管形成,从而达到控制肿瘤生长和进展的目的。临床研究表明,阿帕替尼在晚期肿瘤患者的治疗上是有效及安全的,严重不良反应的发生率低,患者耐受良好。今天便来给大家讲讲关于抗癌药物阿帕替尼那些不得不说的事。 阿帕替尼适应证为既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者,虽未被批准用于其他肿瘤患者,但临床已将该药运用于多种实体肿瘤的治疗,如肝癌﹑非小细胞肺癌﹑乳腺癌等,且患者能从中获益。 阿帕替尼说明书推荐剂量为850 mg,在使用阿帕替尼的早期,特别是给药剂量较高时,需关注患者的血压变化,对于患者用药后主诉头痛、头晕时应及时监测血压、并采取干预措施,使患者在药物治疗中获益。 随着阿帕替尼的广泛应用,其血压升高的不良反应也逐渐显现,特别是在用药早期,需关注患者是否出现头痛、头晕等症状,及时监测血压变化。此外,对于阿帕替尼使用剂量较高的患者,要警惕出现严重高血压的情况,一旦患者出现血压升高,根据血压升高的严重程度,可采取给予降压药治疗、减量给药及停药等措施,基本都能使患者血压得到满意的控制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：雷帕鸣治疗复发/难治免疫性血细胞减少的效果

阿帕替尼能治疗宫颈癌吗？在大家的认知中，阿帕替尼属于靶向药物，主要用于胃腺癌、胃食管结合部位的腺癌以及晚期肝细胞癌，但大家所不知道的是，阿帕替尼也能够对宫颈癌起到一定的作用。 阿帕替尼治疗宫颈癌效果好不好？在2017年，西班牙马德里举行的ESMO大会上有多项关于阿帕替尼治疗晚期宫颈癌或卵巢癌挽救治疗的相关临床试验数据，本研究采用我国自主研发的一种新型小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其与血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）特异性结合，强效抑制肿瘤新生血管生成，且价格对中国老百姓而言可接受程度很高，单药阿帕替尼治疗宫颈癌和卵巢癌的中位PFS达到了8个月和5个月，ORR分别为46.2%和53.3%，DCR分别为100%和73.3%。严重不良反应发生率低，这是本研究的一大亮点，由此可以看出，阿帕替尼治疗宫颈癌效果是十分不错的。 在研究中阿帕替尼的不良反应有：手足综合征、窦性心动过缓、白细胞减少、高血压、乏力、声音嘶哑、消化道出血、血压升高、呕血、大便潜血、尿潜血、皮肤出血点、肝转移灶破裂大出血、部分ST-T改变、急性心肌梗塞；转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶、粒细胞减少、蛋白尿、r-谷氨酸转肽酶、心率减QT间期延长、咯血、血小板减少、乳酸脱氢酶升高等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼是否已经在中国上市？价格又是多少？

近年来，随着阿帕替尼等新的靶向治疗药物问世以及多项围手术期化疗临床试验结果的公布，结合外科手术技术和麻醉技术的提高，使得原先部分无法切除的晚期胃癌患者可以通过术前放化疗而获得R0手术切除的机会，从而延长生存期。 阿帕替尼是一种新型的口服小分子VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制肿瘤的血管生长以达到抗癌的目的。用于晚期胃癌及胃食管结合部癌的三线及三线以上的治疗。属于临床上常见的抗血管生成药物，主要在患者的血管内皮细胞方面产生作用，可以抑制血管内皮细胞的增殖，对肿瘤血管生成产生阻碍作用，起到抗肿瘤的效果。 阿帕替尼是否已经在中国上市？价格又是多少？阿帕替尼是国内已上市药品，也就意味着，患者可以凭借药方在国内的各大医院以及药店购买到阿帕替尼，且最可喜的是，2017年该药已被国家医保纳入，经过医保报销后患者只需要自费1360元就可以购买到规格为0.25g*30片的阿帕替尼了，具体的报销比例由于地域不同略有差异，实际价格还请到当地医保局询问。即便医保已经帮助大部分家庭来减轻购药的经济压力了，但依旧有很多人因药品价格而无法长期使用阿帕替尼进行治疗，这时不妨寻求国内海外医疗服务机构医伴旅的帮助，帮您购买到更具有性价比的药物，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿美替尼对晚期肺癌的疗效如何？

阿帕替尼（Apatinib）是抗血管生成的药物，是VEGFR-2的受体拮抗剂，阿帕替尼（Apatinib）能够阻止血管的生成，正常人体的血管生成和肿瘤体的血管生成都受阻滞，阻滞后导致肿瘤生长受限，联合免疫治疗效果会更好。阿帕替尼（Apatinib）是一种新型口服的血管内皮生长因子受体-2多激酶抑制剂。阿帕替尼（Apatinib）单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。那阿帕替尼对肝癌有效吗？阿帕替尼的功效怎么样？ 阿帕替尼治疗效果及功效 阿帕替尼（Apatinib）已经被证实为对肝癌有效，而之所以可以治疗肝癌，主要是因为阿帕替尼（Apatinib）对肿瘤组织心血管的形成可以起到抑制的效果，对晚期的肝癌患者，阿帕替尼（Apatinib）可以有效控制病情以及延长患者的生命周期。 2014年美国临床肿瘤学会（ASCO）报道，阿帕替尼（Apatinib）Ⅱ期临床研究数据证实，二线治疗晚期肝癌患者有效。这项针对剂量和生存期的探索研究发现，阿帕替尼（Apatinib）850mg剂量组和750mg剂量组的中位至疾病进展时间分别为4.2个月和3.3个月，中位总生存期（OS）分别为9.7个月和9.8个月，这表明阿帕替尼（Apatinib）确实能大大延长患者的生存时间，能延长疾病进展时间。阿帕替尼（Apatinib）治疗肝癌的效果显著，但患者不可盲目使用该药品治疗。和大多数药物一样，接受阿帕替尼（Apatinib）治疗也会产生一定的副作用。患者在接受药物治疗前，应到医院做详细身体检查，根据自身的病情阶段及个人体质选择药物治疗。 以上就是关于阿帕替尼（Apatinib）的介绍，患者如果想要了解更多关于阿帕替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼2021年价格，阿帕替尼多少钱一盒？

阿帕替尼（Apatinib）为一种小分子血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成。动物研究表明阿帕替尼（Apatinib）可明显抑制多种小鼠肿瘤模型的肿瘤生长。阿帕替尼（Apatinib）单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼（Apatinib）单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。那阿帕替尼2021年价格是多少？阿帕替尼多少钱一盒？ 阿帕替尼价格 在2014年10月17，阿帕替尼（Apatinib）开始为国内的肝癌患者带来新的转机，并且该药以非常快的速度被纳入了国家医保。也就是说患者不仅可以在国内药店或医院药房购买到该药品，在购买阿帕替尼（Apatinib）后还可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，阿帕替尼（Apatinib）医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解阿帕替尼（Apatinib）医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 患者还可以选择海外上市的性价比较高的阿帕替尼（Apatinib），不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响阿帕替尼（Apatinib）价格不固定，患者如果想要了解阿帕替尼2021年具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的阿帕替尼（Apatinib），以及了解更多关于阿帕替尼（Apatinib）的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。购药方式为海外直邮，药品直接送到患者手上，十分便利且快捷，保证正品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：信迪利单抗2021年价格，信迪利单抗多少钱一瓶？