纳武单抗常见的副作用有皮疹、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心、发热、皮疹、头痛和腹痛等，出现副作用后患者可在医生的指导下通过调整饮食、改善生活方式、物理治疗、药物治疗等方法缓解。建议患者在医生的指导下正确用药，切不可盲目用药，以免加重不良反应。 纳武单抗副作用 1、疲劳、乏力：纳武单抗可能会导致患者出现疲劳感。 2、皮疹：患者在治疗期间可能会出现皮疹，常伴随瘙痒等症状。 3、胃肠不适：纳武单抗可能会刺激患者的胃肠道，引起恶心、呕吐、腹泻、食欲减退的情况。 4、疼痛：如肌肉骨骼疼痛、关节痛、背痛、腹痛、头痛。 5、上呼吸道感染：患者可能伴随发热、咳嗽症状。 6、其他副作用：如呼吸困难 纳武单抗副作用的缓解方法 1、疲劳、乏力：建议患者适当休息和规律的睡眠，避免过度劳累，平时保持良好的营养和饮水习惯，可根据医生的建议进行适当的体育锻炼，如散步、打太极拳等，有助于缓解疲劳感。 2、皮疹：患者出现皮疹后可以使用温和的皮肤护理产品，避免使用刺激性的化妆品和香皂。保持皮肤清洁和保湿，避免搔抓，避免阳光暴晒，可使用防晒霜等。如果出现瘙痒症状，可使用炉甘石洗剂、糠酸莫米松乳膏等药物治疗。 3、胃肠不适：患者使用纳武单抗期间应避免进食辣椒、麻辣火锅、烧烤等辛辣刺激性、油腻食物，也避免进食雪糕、冷饮等生冷食物，以免饮食不当刺激胃肠不适加重。如果胃痛、腹泻严重，可使用奥美拉唑、蒙脱石散等药物治疗。 4、头痛：头痛的患者治疗期间应注意保持充足睡眠，早睡早起，可通过推拿按摩、针灸缓解不适，如果头痛严重，可在医生的指导下使用对乙酰氨基酚、萘普生片等药物治疗。 5、上呼吸道感染：建议患者多饮水，鼻塞患者可服用减充血药物，可有效减轻鼻部充血水肿情况，缓解鼻塞，抗组胺药物可以减轻或消除打喷嚏症状。同事建议患者进食易消化、营养丰富、富含维生素的清淡流质或半流质饮食，如小米粥，蔬菜粥、牛奶等，每日少量多餐即可。 此外，若患者出现肌肉疼痛等症状，应及时咨询医生，在医生的指导下正确处理。 减小药物副作用方法 1、密切观察身体反应：患者在接受纳武单抗治疗期间应密切关注身体反应，及时向医生报告任何不适症状。医生可以根据患者的具体情况和副作用程度，调整治疗方案或提供相应的支持性治疗。 2、合理使用药物：患者应按照医生的建议正确使用纳武单抗，并遵循规定的剂量和给药频率，不可自行调整药物剂量或停药，以免影响治疗效果或加重副作用。 3、支持性治疗：针对纳武单抗的特定副作用，可以采取相应的支持性治疗措施。例如，在恶心和呕吐的情况下，可以使用抗恶心药物，在乏力和疲劳感的情况下，可以进行适度的运动和休息。 4、药物的相互作用：如果患者在使用纳武单抗期间需要使用其他药物治疗，应提前咨询医生，明确两药是否存在相互作用，是否能合用，以免两者存在冲突，引起不良反应。 纳武单抗注意事项 1、免疫相关性的不良事件（irAEs）：纳武单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性甲状腺炎、免疫性肝炎、免疫性肺炎等。患者应注意观察任何免疫系统方面的症状，如发热、肌肉关节疼痛、呼吸困难等，及时咨询医生。 2、哺乳期：尚不清楚纳武单抗是否存在于母乳中。但由于包括抗体在内的许多药物会分泌到母乳中，并且使用纳武单抗喂养婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议女性在使用纳武单抗治疗期间停止母乳喂养。 总结 使用纳武单抗期间出现副作用，除了上述措施外，患者应遵循医生的治疗计划，定时复查。同时及时告知医生用药后出现的反应，有利于及时调整用药方案。

如果患者在纳武单抗的治疗过程中出现耐药性，可在医生的指导下考虑使用帕博利珠单抗、阿特珠单抗、西妥昔单抗、伊匹单抗等药物治疗。如果患者对纳武单抗出现耐药，意味着该药已经失去了对肿瘤的治疗效果。此时患者需第一时间咨询医生，调整治疗方案，以免延误治疗导致疾病加重。 一、免疫检查点抑制剂 结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。免疫检查点抑制剂在肿瘤免疫逃逸中发挥着至关重要的作用，成为抗肿瘤免疫治疗的热点。免疫检查点抑制剂在多种实体瘤的治疗中取得了令人瞩目的效果。在结直肠癌的治疗领域，尤其是针对微卫星不稳定（MSI）和（或）错配修复缺陷（dMMR）的结直肠癌患者，检查点抑制剂亦显示出了良好的疗效及安全性。常见药物如下： 1、帕博利珠单抗 帕博利珠单抗是FDA批准的首种PD-1阻滞剂，一项实验的目的是观察及评价免疫治疗在转移性结直肠癌中的疗效及不良反应。 方法:对23例接受免疫联合化疗治疗的微卫星高度不稳定(MSI-H)的转移性结直肠癌患者进行临床观察。患者每3周接受一次帕博利珠单抗200mg，持续1年，直至进展、不可接受的毒性或停药，联合化疗方案为FOLFIRI或FOLFOX4。影像学评估每9周进行一次，为期12个月。主要观察终点是客观缓解率，次要终点为无进展生存期(progression-free survival, PFS)、总生存期(overall survival, OS)、安全性和耐受性。 结果：本组部分缓解5例，病情稳定13例，疾病进展5例，客观缓解率21.7%,疾病控制率78.3%。Ⅰ/Ⅱ级不良反应事件有7例疲劳，4例ALT升高，3例皮疹，2例内分泌异常，腹泻和肺炎各1例。Ⅲ级不良反应事件仅有内分泌异常1例，无Ⅳ级不良反应事件。 结论：免疫检查点抑制剂治疗MSI-H转移性结直肠癌患者有一定的疗效，且安全性良好。因此如果纳武单抗耐药，患者可在医生的指导下使用帕博利珠单抗治疗。 2、阿特珠单抗 阿特珠单抗是由基因泰克公司开发的一种针对程序性死亡配体1(PD-L1或CD274抗原)的单克隆抗体，用于治疗各种血液恶性肿瘤和实体瘤。阿特珠单抗治疗结直肠癌具有一定效果， 阿特珠单抗与化疗联用能明显改善病人的无进展生存期及总体生存期。阿特珠单抗可单独应用于微卫星稳定型（MSS）结直肠癌，但仍存在无进展生存期不佳的问题。 二、联合免疫治疗 如纳武单抗联合伊匹单抗，一项实验证明了纳武单抗联合伊匹单抗的治疗效果。 目的：纳武单抗作为单一药物或与伊匹单抗联合用于微卫星不稳定性高/错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者获得美国美国食品药品监督管理局批准，这些患者在接受基于CheckMate142的氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展。呈现的是来自II期CheckMate 142研究的一线治疗队列中纳武单抗加低剂量伊匹单抗的结果。 患者和方法：以前没有接受过MSI-H/dMMR CRC转移治疗的患者每2周接受一次纳武单抗治疗，每6周接受一次低剂量伊匹单抗治疗，直到疾病进展。主要终点是客观缓解率。 结果：接受治疗的患者平均年龄为66岁。中位随访时间为29.0个月。客观缓解率和疾病控制率分别为69% 和84% ，完全缓解率为13%。未达到缓解持续时间的中位数，74%的应答者在数据截止时有持续的应答。 最短随访时间为24.2个月，未达到中位无进展生存期和中位总生存期(24个月的比率分别为74%和79%)。 结论：纳武单抗联合低剂量伊匹单抗显示了强大而持久的临床益处，并且作为MSI-H/dMMR mCRC的一线治疗具有良好的耐受性。 三、替代靶向药物 如西妥昔单抗，西妥昔单抗被批准用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)。 目的：西妥昔单抗联合化疗是RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者的标准一线治疗方案；然而，西妥昔单抗加亚叶酸钙、氟尿嘧啶和奥沙利铂(FOLFOX)的疗效以前从未在一项对照和随机的III期试验中得到证实。 患者和方法：TAILOR是一项开放标签、随机(1:1)、多中心、III期试验，在中国患者中进行，比较在RAS wt (KRAS/NRAS，外显子2至4) mCRC中FOLFOX-4与西妥昔单抗的有无。TAILOR的主要终点是无进展生存期；次要终点包括总存活时间、总反应率、安全性和耐受性。 结果：在393例RAS wt mCRC患者的改良意向性治疗人群中，与FOLFOX-4单独治疗相比比，FOLFOX-4联合西妥昔单抗治疗显著改善了无进展生存期的主要终点，以及总存活时间的次要终点(分别为20.7对17.8个月)和总体反应率(优势比，2.41；95% CI，1.61到3.61；分别为61.1%对39.5%)。 结论：TAILOR研究符合其所有目标和相关临床终点，证实西妥昔单抗联合FOLFOX是RAS wt mCRC患者的有效标准一线治疗方案。 总结 此外，如果靶向药物失效或不适用，传统的化疗药物仍然可以作为治疗选择。常用的化疗药物包括氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等。以上为纳武单抗耐药后的治疗方案，纳武单抗耐药后治疗方法的选择应该由医生根据患者的具体情况进行评估和决定。 参考文献 [1]胡诗琪,许隽颖,孙清等.免疫检查点抑制剂治疗晚期结直肠癌的疗效观察[J].现代肿瘤医学,2022,30(17):3143-3146. [2]Lenz HJ, Van Cutsem E, Luisa Limon M, Wong KYM, Hendlisz A, Aglietta M, García-Alfonso P, Neyns B, Luppi G, Cardin DB, Dragovich T, Shah U, Abdullaev S, Gricar J, Ledeine JM, Overman MJ, Lonardi S. First-Line Nivolumab Plus Low-Dose Ipilimumab for Microsatellite Instability-High/Mismatch Repair-Deficient Metastatic Colorectal Cancer: The Phase II CheckMate 142 Study. J Clin Oncol. 2022 Jan 10;40(2):161-170. doi: 10.1200/JCO.21.01015. Epub 2021 Oct 12. PMID: 34637336.

纳武单抗治疗肺癌和肾癌的临床疗效显著，在临床试验中，纳武单抗治疗非小细胞肺癌和肾细胞癌的疗效都得到了肯定。 纳武单抗 纳武单抗(Opdivo)是一种针对PD-1的抑制剂，通过阻断PD-1与其配体PDL-1/2的结合从而恢复T细胞的抗肿瘤效应，适应症比较多，可用于治疗肾癌，经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌，以及转移性黑色素瘤等。 纳武单抗治疗非小细胞肺癌的临床疗效 在一项3期、随机、开放性研究中评估了纳武单抗3 mg/kg作为单药治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的安全性和疗效，研究一共纳入272名符合条件的患者，随机分配至纳武单抗3mg/kg(n=135)，或多西他赛(n=137)75 mg/m2、3 周一次。 经过一段时间的随访观察，纳武单抗组12个月时的总生存率为42.1%，多西他赛组12个月时的总生存率为23.7%。纳武单抗组的客观缓解率为27%，多西他赛组为12%，纳武单抗组的无进展生存率为20.8%，多西他赛组为6.4%。 24个月时，纳武单抗组的总生存率为22.9%，多西他赛组为8%，纳武单抗组的客观缓解率为28%，多西他赛组为8.8%。 纳武单抗治疗胃食管腺癌的疗效 在大多数表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的胃食管腺癌患者中，标准一线化疗导致疾病进展和一年内死亡1-4。在随机的临床试验5(程序性死亡配体-1 (PD-L1)综合阳性评分≥5分，所有随机患者)中，纳武单抗加化疗在12个月的胃、胃食管结合部或食管腺癌随访中显示出优于化疗的总生存率。 在至少24个月的随访后，在PD-L1综合阳性评分≥5分的患者中，纳武单抗联合化疗持续显示出比单独化疗总生存期有所改善和所有随机化的患者。 与单纯化疗相比，纳武单抗联合伊普利单抗治疗的PD-L1综合阳性评分≥5分患者的总生存率未达到预先设定的显著性界限。 纳武单抗治疗晚期肾癌的疗效 研究背景：与舒尼替尼相比，纳武单抗联合卡波扎替尼治疗先前未治疗的晚期肾癌的疗效和安全性尚不清楚。 研究方法：在3期随机开放试验中，随机分配既往未经治疗的晚期肾透明细胞癌成人接受纳武单抗加卡波扎替尼(40mg/d)或舒尼替尼(50mg/d)。 研究结果：651例患者被分配接受纳武单抗联合卡波扎替尼(n=323)或舒尼替尼(n=328)，总生存期的中位随访时间为18.1个月，纳武单抗加卡波扎替尼组的中位无进展生存期为16.6个月，舒尼替尼组为8.3个月。 12个月时，纳武单抗联合卡波扎替尼组的总生存率为85.7%，舒尼替尼组为75.6%。纳武单抗联合卡波扎替尼治疗的患者中有55.7%出现客观反应，接受舒尼替尼治疗的患者中有27.1%出现客观反应。 研究结论：在既往未经治疗的晚期肾细胞癌患者中，纳武单抗联合卡波扎替尼在无进展生存期、总生存期和缓解可能性具有显著的临床优势。 纳武单抗的存储和使用时间 未开封的有效期是36个月，开封后以及配制后的溶液应立即进行输注或稀释输注。如果配制后的溶液不能立即使用，可在2-8ºC的环境下避光保存24小时，在20-25°C 室内光照条件下最多保存8小时。 总结 纳武单抗是一种非常有前景的肿瘤治疗方法，对于多种肿瘤都具有较好的疗效。但是纳武单抗的疗效也可能因个体差异而有所不同，具体疗效还需要根据患者的具体情况进行个体化的评估。 参考文献： 1、Shitara K, Ajani JA, Moehler M, Garrido M, Gallardo C, Shen L, Yamaguchi K, Wyrwicz L, Skoczylas T, Bragagnoli AC, Liu T, Tehfe M, Elimova E, Bruges R, Zander T, de Azevedo S, Kowalyszyn R, Pazo-Cid R, Schenker M, Cleary JM, Yanez P, Feeney K, Karamouzis MV, Poulart V, Lei M, Xiao H, Kondo K, Li M, Janjigian YY. Nivolumab plus chemotherapy or ipilimumab in gastro-oesophageal cancer. Nature. 2022 Mar;603(7903):942-948. doi: 10.1038/s41586-022-04508-4. Epub 2022 Mar 23. PMID: 35322232; PMCID: PMC8967713. 2、Choueiri TK, Powles T, Burotto M, Escudier B, Bourlon MT, Zurawski B, Oyervides Juárez VM, Hsieh JJ, Basso U, Shah AY, Suárez C, Hamzaj A, Goh JC, Barrios C, Richardet M, Porta C, Kowalyszyn R, Feregrino JP, Żołnierek J, Pook D, Kessler ER, Tomita Y, Mizuno R, Bedke J, Zhang J, Maurer MA, Simsek B, Ejzykowicz F, Schwab GM, Apolo AB, Motzer RJ; CheckMate 9ER Investigators. Nivolumab plus Cabozantinib versus Sunitinib for Advanced Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2021 Mar 4;384(9):829-841. doi: 10.1056/NEJMoa2026982. PMID: 33657295; PMCID: PMC8436591. 相关热文推荐：戈沙妥珠单抗的临床试验疗效数据

纳武单抗(O药)是百时美施贵宝公司开发的PD-1受体全人源免疫球蛋白G4(IgG4)抗体,通过解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制而发挥杀伤肿瘤细胞作用。 关于纳武单抗(O药) 纳武单抗又被称作为O药，是一种针对程序性死亡蛋白(PD-1)受体的人源化单克隆抗体(IgG4亚型) ,于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2018年6月在我国获批上市，是国内上市的第1个免疫检查点抑制剂。 纳武单抗注射液上市后,先后被国内外药品监督管理部门批准用于转移性结直肠癌(微卫星不稳定性高或错配修复缺陷)、复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌、肝细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌、小细胞肺癌、晚期肾细胞癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌、恶行胸膜间皮瘤和食管鳞癌等多个适应证。 纳武单抗(O药)用法用量 纳武单抗(O药)用法与用量:国内的纳武单抗注射液药品说明书中推荐剂量为3 mg/kg,每2周给药1次;FDA批准的药品说明书中大部分适应证的推荐剂量为240mg、每2周给药1次，或480mg、每4周给药1次。 儿童用药:国外的纳武单抗注射液药品说明书中已有儿科适应证与用法,可用于儿童难治性经典型霍奇金沐巴瘤、原发纵隔大B细胞淋巴瘤，体重<40 kg者，剂量为3 mg/kg,每3周给药1次。国内尚未批准<18岁的患者使月该药。 纳武单抗(O药)相关研究 2020 年一项来自西班牙的NADIM研究发表在《Lancet Onco1》,这是一项单臂多中心的Ⅱ期临床研究，符合入组标准的ⅢA期患者接受纳武单抗联合紫杉醇及卡铂治疗3周期后手术,结果发现手术后显著病理缓解率(MPR)高达83%，其中63%的患者达到病理完全缓解(pCR)。 如此史无前例的效果在说明化疗联合免疫治疗能显著提高单纯化疗或者单纯免疫治疗的疗效。 纳武单抗(O药)的不良反应 对纳武单抗注射液使用期间的药品安全性进行回顾，60例患者中，有24例患者出现了不同程度的不良反应(ADR),ADR发生率为40.00%。以1~2级ADR居多,较为常见的有恶心、呕吐及腹泻等消化系统症状,皮疹、白斑等皮肤症状,以及乏力、发热等全身症状，无需处理或经对症治疗即可好转。 严重的ADR共8例次(占13.33%),包括免疫相关性肺炎4例次,严重皮疹、免疫相关性肠炎、急性心肌梗死和垂体功能减退各1例次;发生时间为用药后0.5~7个月;好转7例,死亡1例。未发现新的ADR。 相关热文推荐：骨肉瘤的最新药物米伐木肽是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/121225.html

纳武单抗治疗黑色素瘤的效果 一项纳武单抗联合伊匹木单抗治疗转移性葡萄膜黑色素瘤患者的II期研究（NCT01585194）。允许进行任何数量的先前治疗。患者接受纳武单抗 1 mg/kg 和伊匹木单抗 3 mg/kg，持续四个周期，随后接受纳武利尤单抗维持治疗长达 2 年。该研究的主要结局是由RECIST 1.1标准确定的总缓解率（ORR）。还评估了无进展生存期（PFS）、OS和不良事件。 结果：35名患者入选，33名患者可评估疗效。ORR为18％，包括一个确认的完全应答和五个确认的部分应答。PFS中位数为5.5个月，OS中位数为19.1个月。40％的患者出现3-4级治疗相关不良事件。 结论：纳武单抗联合伊匹木单抗方案在转移性葡萄膜黑色素瘤中显示出活性，并具有深度和持续的确认反应。 纳武单抗的作用功效 纳武单抗是由美国百时美施贵宝公司研制开发的抗PD-1受体的全人源单克隆抗体，也称为纳武利尤单抗，欧狄沃，O药，Nivolumab，Opdyta，Opdivo，肾癌、转移性黑色素瘤、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌都可以用纳武利尤单抗，纳武单抗可以特异性附着于T细胞的PD-1受体上，防止T细胞失活，从而阻断癌细胞的免疫逃逸，提高免疫系统杀死癌细胞的能力。 纳武单抗的副作用 纳武单抗治疗黑色素瘤常见的副作用包括增加AST，低钠血症，碱性磷酸酶增加，瘙痒症，咳嗽，ALT增加，皮疹，高钾血症，疲劳，淋巴细胞减少症，呼吸困难，低钠血症，肌肉骨骼疼痛，咳嗽，恶心，增加肌酐，高钙血症，低钾血症，低镁血症，呕吐，虚弱，低钙血症，高钾血症，腹泻，水肿，发热，腹痛，碱性磷酸酶，血小板减少症增加，胸痛，关节痛，食欲减退和体重下降等，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：司妥昔单抗治疗卡斯特曼病需要注意什么 参考文献 Pelster MS, Gruschkus SK, Bassett R, Gombos DS, Shephard M, Posada L, Glover MS, Simien R, Diab A, Hwu P, Carter BW, Patel SP. Nivolumab and Ipilimumab in Metastatic Uveal Melanoma: Results From a Single-Arm Phase II Study. J Clin Oncol. 2021 Feb 20;39(6):599-607. doi: 10.1200/JCO.20.00605. Epub 2020 Oct 30. PMID: 33125309; PMCID: PMC8257877.

胃癌患者使用纳武单抗治疗能够延长患者寿命，缓解不适症状，治疗效果较好，建议患者在医生的指导下用药。 纳武单抗治疗胃癌的作用机理 胃癌为一种临床常见消化道恶性肿瘤，具有较高发病率及死亡率，尤其是在韩国、日本、中国等国家。目前晚期胃癌5年生存率为5％-20％，尚缺乏有效的治疗手段。免疫靶向治疗药物可逆转免疫检查点途径相关的肿瘤“免疫逃逸“，改变了晚期胃癌患者的治疗策略。 以纳武利尤单抗（nivolumab）为代表的程序性死亡分子-1（programmed death-1,PD-1）抑制剂作为一种设计用于结合PD-1并阻断PD-1与其配体间相互作用的人源化IgG4单克隆抗体，是第一个在中国获批用于胃癌治疗的免疫检查点抑制剂。 目前临床将免疫靶向药物用于胃癌治疗中，纳武利尤单抗（Nivolumab）属于针对程序性死亡分子配体-1（PD-1）型抑制剂类药物，通过和PD-1受体结合，抑制其和PD-L1、PD-L2间的作用，阻断其通路引导的肿瘤免疫反应。 治疗效果 人表皮生长因子受体2 （HER2）阴性的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌一线化疗的中位总生存期（ OS）不足1年。一项研究评估了基于PD-1抑制剂的一线治疗在胃、胃食管结合部和食管腺癌中的疗效。报告了纳武单抗联合化疗对比单独化疗的首次结果。 不可切除、既往未经治疗、非her2阳性的胃腺癌、胃食管结合部腺癌成人患者，不考虑PD-L1表达情况。通过交互式网络应答技术（区组大小为6）将患者随机分组（1∶1∶1，三组均开放），分别接受纳武利尤单抗+伊匹单抗或单独化疗、化疗（卡培他滨和奥沙利铂每3周1次或亚叶酸钙、氟尿嘧啶和奥沙利铂每2周1次）+纳武利尤单抗（每3周360 mg或每2周240 mg） 。 在肿瘤PD-L1综合阳性评分（CPS）≥5分的患者中，与单独化疗相比，纳武利尤单抗+化疗的主要终点是通过盲法独立集中审核确定的OS或无进展生存期（PFS）。 结果:在评估是否符合纳入标准的2,687例患者中，将1,581名患者随机分配接受治疗。纳武利尤单抗联合化疗组和单纯化疗组的中位随访时间分别为13.1个月和11.1个月。纳武利尤单抗联合化疗显著改善了OS，与单纯化疗相比，PD-L1 CPS≥5个月的患者（至少随访12.1个月）。 结果表明，在PD-L1 CPS为1例或多例患者以及所有随机分组患者的患者中，OS和PFS均显著改善。在所有治疗的患者中，发生了与治疗相关的3-4级不良事件，最常见的不良反应为恶心和腹泻、周围神经病变。 由此可见，在未经治疗的晚期胃癌、胃食管结合部或食管腺癌患者中，纳武单抗是第一种与化疗联用时显示出优于单独化疗的OS、PFS获益和可接受的安全性的PD-1抑制剂。

制备和给药 1、纳武利尤单抗(OPDIVO，纳武单抗)是无色至淡黄色、清澈至乳白色的溶液。给药前，应肉眼检查药物性状是否有改变，如溶液是否有微粒物质和变色、浑浊等，应避免使用。 2、取出所需药体积的纳武单抗后倒入静脉注射容器中。用0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)稀释OPDIVO，制备最终浓度为1mg/mL至10mg/mL的输液后应缓慢倒置将溶液混合稀释，不可摇晃药瓶。 3、应将部分使用过的药瓶或空药瓶丢弃。 输液储存 纳武利尤单抗不含防腐剂，制备后，应将OPDIVO输液剂储存在室温下从制备时起不超过8小时，这包括输液在静脉注射容器中的室温储存和输液给药时间。从输液准备开始，在2°C至8°C(36°F 至46°F)冷藏条件下储存不超过24小时，不要冷冻。 其他注意事项 1、药物需通过含有无菌、无热原、低蛋白结合在线过滤器的静脉管线输注。不可通过同一静脉管线与其他药物同时服用，输液结束时冲洗静脉管路。 2、当与ipilimumab联合用药时，首先输注OPDIVO，然后在当天输注ipilimumab。每次输液使用单独的输液袋和过滤器。 3、人IgG4可穿过胎盘屏障，而纳武利尤单抗给是免疫球蛋白G4(IgG4)，因此纳武利尤单抗有可能从母体传染给发育中的胎儿，孕妇使用可能会对胎儿造成伤害，因此孕妇不建议使用。 已知OPDIVO 的影响在妊娠中晚期可能更大，没有可用于告知药物相关风险的人体数据，应告知孕妇对胎儿的潜在风险。 4、哺乳期妇女在使用时应停用纳武利尤单抗，尚不清楚人乳中是否存在OPDIVO。由于许多药物(包括抗体)会通过乳汁排出，且服用OPDIVO的哺乳期婴儿可能出现严重的不良反应，因此建议女性在服用OPDIVO治疗期间停上母乳喂养。

纳武利尤单抗对肺腺癌有效。自酪氨酸激酶抑制剂和免疫制剂应用以来，肺腺癌的治疗前景发生了极大的变化，很大程度上改善了患者的预后。自2015年开始，各种免疫检查点抑制剂相继应用于肺腺癌治疗，包括纳武利优单抗、帕博丽珠单抗、阿替丽珠单抗、替雷利珠单抗、特瑞普利单抗、卡瑞丽珠单抗等，并从二线走向一线，从联合治疗走向单药治疗，改变了肺腺癌的治疗前景，延长了患者的OS。 纳武利尤单抗对肺腺癌的效果 研究背景：免疫单药治疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效并不令人满意。联合使用抗血管生成药物和免疫检查点抑制剂（ICIs）可以抵消免疫抑制并赋予协同治疗益处。我们探讨了安洛替尼和ICIs作为晚期肺腺癌（LUAD）的二线和后续治疗在没有致癌驱动因素改变的患者中的有效性和安全性[1]。 研究方法：我们回顾了2018年10月至2021年7月在上海胸科医院接受安罗替尼(一种影响血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和c-Kit的多酪氨酸激酶抑制剂)联合ICIs作为二线和后续治疗的驱动阴性LUAD患者。接受纳武单抗单一治疗作为二线治疗的晚期驱动阴性LUAD患者作为对照组。 研究结果：在这项研究中，纳入了71例接受安罗替尼和程序性细胞死亡-1（PD-1）阻断联合治疗作为二线和后续治疗的患者，63例接受纳武利尤单抗单药治疗作为二线治疗的患者作为对照，其中大多数是IV期的男性吸烟者。联合治疗组和纳武利尤单抗单药治疗组的中位无进展生存期（PFS）分别为6.00个月和3.41个月（P<0.001）。联合治疗组和纳武利尤单抗单药治疗组的中位总生存期（OS）分别为16.13个月和11.88个月（P=0.046）。联合组40例患者（8.15%）既往接受过免疫治疗（其中25例为一线），生存期也良好（中位OS：67.3个月）。 结论 多靶点酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼和PD-1阻断剂纳武利尤单抗的组合在驱动阴性的晚期LUAD患者中显示出显着的益处，即使在既往接受过免疫治疗的患者中也是如此。 参考文献 [1]Yu L, Xu J, Qiao R, Zhong H, Brueckl WM, Zhong R. Comparative efficacy and safety of multitarget angiogenesis inhibitor combined with immune checkpoint inhibitor and nivolumab monotherapy as second-line or beyond for advanced lung adenocarcinoma in driver-negative patients: a retrospective comparative cohort study. Transl Lung Cancer Res. 2023 May 31;12(5):1108-1121. doi: 10.21037/tlcr-23-260. Epub 2023 May 24. PMID: 37323173; PMCID: PMC10261869. 相关热文推荐：司妥昔单抗是治什么病的？ https://www.1blv.com/newsDetail/120177.html

纳武利尤单抗的副作用 纳武利尤单抗单药治疗时常见的副作用包括感到疲倦，皮疹，肌肉、骨骼和关节疼痛，皮肤瘙痒，腹泻，恶心，虚弱，咳嗽，呕吐，呼吸急促，便秘，食欲下降，背痛，上呼吸道感染，发烧，头痛，胃部（腹部）疼痛，尿路感染等； 纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合使用时最常见的副作用包括：感到疲倦，腹泻，皮疹，瘙痒，恶心，肌肉、骨骼和关节疼痛，发烧，咳嗽，食欲下降，呕吐，胃部（腹部）疼痛，呼吸急促，上呼吸道感染，头痛，甲状腺激素水平低（甲状腺功能减退症），便秘，体重减轻，头晕。 通常患者体质和病情不同，用药情况不同，出现的副作用表现也是不一样的，建议患者用药期间注意身体反应，如果不耐受，及时联系医生，对症治疗。 纳武利尤单抗的副作用缓解方法 纳武利尤单抗治疗后出现的副作用需要对症处理，如果是皮疹、瘙痒，可以在医生的指导下用糖皮质激素类药膏来缓解；如果出现肺炎、肾炎等，需立即停药并通过皮质激素类药物进行治疗，后续用药方案需在医生的指导下进行。 对于有轻度或中度输液相关反应的患者，中断或减慢输液速度。对于出现严重或危及生命的输液相关反应的患者，停止使用纳武利尤单抗。 如果患者出现咳嗽、呼吸困难、头痛等，需及时联系医生，在医生的指导下处理，不可拖延，以免影响治疗。 患者在腹泻或严重腹痛时立即联系医生；黄疸、严重恶心或呕吐、腹部右侧疼痛、嗜睡或容易瘀伤或出血时也应及时联系医生治疗；尿量减少、尿中带血、脚踝肿胀、食欲不振和任何其他肾功能不全症状出现时也应及时联系医生处理。 患者平时需要积极锻炼，不过锻炼的时候要注意不要强度过大，以免身体无法承担。饮食宜清淡，能减轻恶心呕吐症状，严重者可在医生的指导下用药。 相关热文推荐：巯嘌呤的作用与功效及副作用

纳武利尤单抗联合化疗的效果 纳武利尤单抗联合化疗，化疗药可以破坏免疫抑制性细胞的活性，如调节性T细胞、髓样抑制细胞和肿瘤相关巨噬细胞，此外，它还可以通过诱导肿瘤细胞凋亡、主要组织相容性复合物 I类分子的表达以及树突状细胞的成熟等途径来增强机体的免疫反应。 纳武利尤单抗联合化疗用于晚期胃癌的一线治疗获得成功，相比目前化疗的标准治疗，大大提升了患者的生存时间。纳武利尤单抗联合化疗在晚期胃癌一线治疗中，中位无进展生存时间（PFS）和客观缓解率均显著优于单纯化疗，中位PFS分别为10.4个月和8.3个月，ORR分别为57.5%和47.8%。 纳武利尤单抗配合什么药物化疗 纳武利尤单抗可联合含氟尿嘧啶，包括卡培他滨、替吉奥、雷替曲塞和铂类化疗药物，比如顺铂注射液、卡铂注射液等，能够用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌和食管腺癌患者，主要联合的化疗药物还有紫杉类、奥沙利铂、伊立替康以及蒽环类、抗代谢类和烷化剂等。 如何辨别纳武利尤单抗真伪 正规的纳武利尤单抗外包装或者说明书上都注明了生产企业名称、电话号码以及企业网站等内容，而且药盒的文字和图形很清楚，印刷精美，颜色也很均匀。但是假药的外包装上往往没有标注生产企业的地址、联系电话、邮编等信息，也有可能标注出的联系电话是假的，而且假冒伪劣药品的外包装一般都比较粗糙，印刷也比较模糊。 当发现有临床效果时，患者应持续使用纳武利尤单抗，直到无法耐受为止。在治疗期间有可能会出现不典型的反应，比如在肿瘤的前数个月内肿瘤暂时性地扩大或产生新的小病变，然后肿瘤就会缩小。当患者出现明显的临床症状并无明显改善时，根据整体疗效，可考虑继续服用该药，直到确诊。 参考文献： [1]张颖,魏雨涵,李莉,曹邦伟.抗PD-1/PD-L1治疗在胃癌或胃食管结合部腺癌中的疗效荟萃分析[J].中国医院用药评价与分析,2021,21(11):1366-1370+1376.DOI:10.14009/j.issn.1672-2124.2021.11.020. [2]宁洁,焦洋,彭万仁,杜瀛灜,马泰,顾康生.PD-1单抗治疗晚期HER-2阴性胃癌的临床观察[J].临床肿瘤学杂志,2021,26(11):997-1003. 相关热文推荐：纳武单抗治疗胃癌的疗效,是免疫药还是靶向药？

纳武单抗治疗胃癌的疗效 纳武单抗是百时美施贵宝开发的生物工程药，2014年12月22日获得美国FDA批准，商品名Opdi-vo。纳武单抗（Opdivo ）也叫做O药，主要用于治疗转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。 纳武单抗也可用于晚期胃癌的三线治疗，一项研究表明，在接受过二线及以上治疗的胃癌患者中，接受纳武单抗治疗较安慰剂组总生存期延长，一年生存率分别为27%、11%。纳武单抗联合经典化疗方案可作为晚期或复发胃癌的一线治疗方案，纳武单抗联合奥沙利铂、替吉奥的客观有效率为57.1%，无病生存期为9.7个月。纳武单抗联合奥沙利铂、卡培西滨的客观有效率为76.5%,无病生存期为10.6个月，纳武单抗对于治疗晚期胃癌患者是一种安全、有效的方案。 纳武单抗是免疫药还是靶向药 纳武单抗是免疫药，是抗PD-1的全人型免疫球蛋白G4单克隆抗体，它可以与PD-1受体结合，阻止它与PD-L1和PD-L2之间的相互作用，阻止PD-1途径介导的免疫抑制作用，包括抗肿瘤免疫反应。纳武单抗在恶性黑色素瘤、肺癌、膀胱癌、胃癌、霍奇金淋巴瘤、乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中取得了显著效果。 纳武单抗的不良反应 比较常见的不良反应包括乏力、呼吸困难、骨骼肌酸痛、咳嗽和食欲不振、恶心，以及腹痛、皮疹、血小板减少症增加、胸痛、关节痛等，偶见的不良反应包括周围水肿、肺炎、疼痛，严重的不良反应包括室性心律失常、严重肺炎等。 纳武单抗的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。根据患者的安全及耐受程度，可以暂时停止使用或停止使用，不推荐增减剂量。 参考文献： [1]易颜琳,张学云,郑松柏.我国胃癌流行病学变迁和启示[J].胃肠病学,2021,26(08):489-493. 相关热文推荐：瑞戈非尼的效果与服用方法是什么？

2023 CSCO食管癌内科治疗—替雷利珠单抗治疗效果如何 2013年4月21日-22日，2023 CSCO指南会在广州隆重召开。大会开设多个专题，对指南的更新要点进行全面解读。在食管癌专场，中国医学科学院肿瘤医院张博教授对食管癌内科部分进行了解读，共分为四个部分：远处转移性鳞癌的一线治疗、远处转移性腺癌的一线治疗、远处转移性腺癌的二线治疗以及局部远期疾病的辅助治疗。 （一）远处转移性疾病：食管鳞癌一线治疗 1.推荐级别由II级调整为I级：纳武利尤单抗+顺铂+5-FU（1A类）、特瑞普利单抗+顺铂+紫杉醇（1A类）、信迪利单抗+顺铂+紫杉醇/5-FU（1A类） 2.新增I级推荐：斯鲁利单抗+顺铂+5-FU（PD-L1 CPS≥1，1A类）、替雷利珠单抗+顺铂+紫杉醇、或替雷利珠单抗+顺铂+5-FU/卡培他滨（1A类）。 （1）ASTRUM-007研究 ASTRUM-007是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，主要终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。患者随机 （2：1） 接受撕鲁利单抗（一种抗 PD-1 抗体，3 mg/kg）或安慰剂（第 1 天），加用顺铂（50 mg/m2，第1天），并连续输注5-FU（200 mg/m2，第 1 天和第 2 天），每 2 周一次。 研究结果表明：与安慰剂加化疗相比，撕鲁利单抗联合化疗显著改善了无进展生存期（PFS）（5.8个月VS 5.3个月）。在预先指定的总生存期（OS）中期分析中，与安慰剂加化疗相比，舍鲁利单抗加化疗也显著延长了OS（15.3个月VS 11.8个月）。 （2）RATIONALE 306研究 RATIONALE 306是替雷利珠单抗联合化疗对比一线治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌的随机Ⅲ期研究，主要终点为所有患者的总生存期（OS）。 研究结果表明替雷利珠单抗联合化疗组的中位总生存期为17.2个月，而安慰剂联合化疗组仅为10.6个月。 （二）远处转移性疾病：HER-2阴性腺癌一线治疗 1.Ⅰ级推荐：新增两种方案：信迪利单抗＋奥沙利铂＋卡培他滨（PD-L1 CPS≥5，1A类）、替雷利珠单抗＋奥沙利铂＋卡培他滨，或替雷利珠单抗＋顺铂＋5-Fu（PD-L1阳性，1A类）。 2.Ⅱ级推荐和注释b：由于CPS<5亚组的生存获益不明确，因此在CPS<5或未进行PD-L1表达水平未知的人群中，信迪利单抗＋奥沙利铂＋卡培他滨方案列为Ⅱ级推荐。 3.注释c：RATIONALE 305研究中的PD-L1表达阳性的标准为：使用SP263抗体检测Tumor Area Positivity（TAP）≥5％。 （1）ORIENT-16研究 ORIENT-16是一项随机、双盲的Ⅲ期研究，主要终点为CPS≥5人群的总生存期（OS）以及全人群的总生存期（OS）。 本研究结果表明：与化疗组相比，信迪利单抗加化疗联合治疗在CPS≥5人群的总生存期（OS）达18.4个月，而化疗组为12.9个月；在总人群中，信迪利单抗加化疗联合治疗与化疗组相差不大（15.2个月 VS 12.3个月）。 （2）RATIONALE 305 研究 RATIONALE 305是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，主要终点为PD-L1人群的总生存期（OS）和意向人群（ITT）的总生存期（OS）。 研究结果表明：与安慰剂组相比，替雷利珠单抗联合化疗组可显著延长PD-L1+患者的总生存期，降低死亡风险26%，中位总生存期分别为17.2个月和12.6个月。 （三）远处转移性疾病：腺癌二线治疗 Ⅰ级推荐：鳞癌治疗中无更新，腺癌中新增紫杉醇＋雷莫西尤单抗（1A类）联合治疗。 RAINBOW-ASIA研究 RAINBOW-Asia是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，分别在中国、马来西亚、菲律宾和泰国进行。患者随机（2：1）分组，在第1天和第15天接受雷莫西鲁单抗8mg / kg或以28天为一周期在第 1、8 和 15 天静脉注射安慰剂静脉注射加紫杉醇80mg / m2。本研究的主要终点是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 研究结果表明：雷莫西鲁单抗加紫杉醇组的中位无进展生存期显著延长，为4.14个月，而安慰剂加紫杉醇组为3.15个月。雷莫西鲁单抗加紫杉醇组的中位总生存期为8.71个月，安慰剂加紫杉醇组的中位总生存期为7.92个月。 （四）局部晚期疾病：辅助化疗 Ⅰ级推荐：对于R0切除（新辅助治疗后）达到ypT1-4aN0M0和ypT0-4aN0M0的患者，将既往处于Ⅱ级推荐的纳武利尤单抗辅助治疗更改为Ⅰ级推荐。 （五）更新要点总结

纳武利尤单抗多久输一次 纳武利尤单抗是一种处方药，在 30 分钟内通过静脉注射 （IV） 管将纳武利尤单抗注入静脉。不同的病症，患者的用法用量和持续用药时间也是不一样的，建议患者遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的反应。 当单独使用纳武利尤单抗时，通常每2周或4周给药一次，具体取决于患者接受的剂量。当纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合使用（治疗NSCLC（非小细胞肺癌）除外）时，纳武利尤单抗通常每3周给予一次，共4剂。伊匹木单抗将在同一天给予。之后，纳武利尤单抗将每 2 周或 4 周单独给药一次，具体取决于患者接受的剂量。 对于手术前的非小细胞肺癌，纳武利尤单抗每3周联合化疗一次，持续 3个周期。对于已经扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌，当纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合使用时，纳武利尤单抗每3周给予一次，伊匹木单抗每6周给予一次，最长可达2年。您的医疗保健提供者将确定您是否还需要每3周接受一次化疗，持续2个周期。 对于恶性胸膜间皮瘤，纳武利尤单抗每3周给药一次，伊匹木单抗每6周给药一次，持续长达2年。 对于 RCC（肾癌），当与卡博替尼联合使用时，纳武利尤单抗通常每 2 周或 4 周给药一次，具体取决于您接受的剂量。卡博替尼每日口服一次。 当纳武利尤单抗与化疗联合用于治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）时，纳武利尤单抗每2周或每4周给予一次，最长可达2年。 当纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合用于食管鳞状细胞癌时，纳武利尤单抗每2周或3周给予一次，伊匹木单抗每6周给予一次，持续长达2年。 对于胃癌、胃食管交界癌和食管腺癌，当与氟嘧啶和含铂化疗联合使用时，纳武利尤单抗每 2 周或 3 周给予一次，具体取决于患者接受的剂量，最长可达 2 年。化疗将在同一天进行。 相关热文推荐：纳武利尤单抗对食管癌的有效率是多少

纳武利尤单抗对食管癌的效果 对于食管或胃食管交界部癌症新辅助放化疗和手术后复发风险较高的患者，目前尚未建立辅助治疗。 CheckMate 577（NCT02743494），是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的3期试验，以评估检查点抑制剂作为食管或胃食管交界部癌症患者的辅助治疗。已切除（R0）Ⅱ期或Ⅲ期食管或胃食管交界处癌症患者，接受了新辅助放化疗，并有残余病理疾病，按2:1的比例随机分配接受纳武利尤单抗（每2周240 mg，持续16周）或匹配的安慰剂治疗。试验干预期的最长持续时间为1年。主要终点是无病生存。 结果：中位随访时间为24.4个月。在532名接受纳武利尤单抗治疗的患者中，中位无病生存期为22.4个月，与262名接受安慰剂治疗的患者的11.0个月相比（疾病复发或死亡的风险比为0.69）。在多个预先指定的亚组中，无病生存率有利于纳武利尤单抗。 研究人员认为与活性药物或安慰剂有关的3级或4级不良事件发生在纳武利尤单抗组532名患者中的71名（13%）和安慰剂组260名患者中有15名（6%）。纳武利尤单抗组9%的患者和安慰剂组3%的患者因与活性药物或安慰剂相关的不良事件而停止试验方案。 结论：在接受新辅助放化疗的食管癌或胃食管交界部癌症切除患者中，接受纳武利尤单抗辅助治疗的患者的无病生存期明显长于接受安慰剂的患者。 另一项多中心、随机、开放标签的3期临床试验（ATTRACTION-3，NCT02569242）。招募了20岁以上无法切除的晚期或复发食管鳞癌患者（无论PD-L1表达如何），患者被随机分配（1:1）接受纳武利尤单抗（240 mg，每2周30分钟）或研究者选择的化疗（紫杉醇100 mg/m2，每周至少60分钟，持续6周，然后休息1周；或多西他赛75 mg/m2，每3周至少60分钟），全部静脉注射。 纳武利尤单抗组总生存期的中位随访为10.5个月，化疗组为8.0个月。在最短随访时间为17.6个月时，与化疗组相比，纳武利尤单抗组的总生存率显著提高（中位数为10.9个月vs 8.4个月）。 相关热文推荐：纳武利尤单抗用药禁忌

纳武利尤单抗用药禁忌 纳武利尤单抗是一种单克隆抗体，属于一类与程序性死亡受体1（PD-1）或PD-配体1（PD-L1）结合的药物，阻断PD-1 / PD-L1途径，纳武利尤单抗禁用于对本品活性成份或(成份)所列的任何辅料存在超敏反应的患者。建议患者遵医嘱用药，更多关于用药禁忌的详情可以阅读药物说明书。 纳武利尤单抗用药注意事项 纳武利尤单抗引起的免疫介导的不良反应，可能是严重的或致命的，可能发生在任何器官系统或组织中。根据严重程度暂停或永久停用纳武利尤单抗。 纳武利尤单抗可引起免疫介导的肺炎，在接受其他 PD-1/PD-L1 阻断抗体治疗的患者中，既往接受过胸部放疗的患者肺炎发病率更高。 纳武利尤单抗可引起免疫介导的结肠炎，结肠炎定义中包含的常见症状是腹泻。巨细胞病毒 （CMV） 感染/再激活在皮质类固醇难治性免疫介导性结肠炎患者中已有报道。对于皮质类固醇难治性结肠炎病例，应考虑重复感染性检查以排除其他病因。 纳武利尤单抗可引起免疫介导的垂体炎。垂体炎可表现为与占位效应相关的急性症状，例如头痛、畏光或视野缺损。垂体炎可引起垂体功能减退。 纳武利尤单抗可引起免疫介导的甲状腺疾病。甲状腺炎可伴有或不伴有内分泌病。甲状腺功能减退症可继发于甲状腺功能亢进。根据临床指征开始激素替代治疗或药物治疗。根据严重程度暂停或永久停用纳武利尤单抗。 监测患者的高血糖或其他糖尿病体征和症状。根据临床指征开始使用胰岛素治疗。根据严重程度停用纳武利尤单抗。 纳武利尤单抗可引起免疫介导的皮疹或皮炎，PD-1/PD-L1 阻断抗体可发生剥脱性皮炎，包括史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症 （TEN） 和 DRESS（伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药疹）。外用润肤剂和/或外用皮质类固醇可能足以治疗轻度至中度非剥脱性皮疹。根据严重程度暂停或永久停用纳武利尤单抗。 纳武利尤单抗在给予孕妇时可对胎儿造成伤害。在动物繁殖研究中，从器官发生开始到分娩，对食蟹猴施用纳武利尤单抗导致流产和婴儿过早死亡增加。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性纳武利尤单抗治疗期间和最后一次给药后5个月内使用有效的避孕措施。 相关热文推荐：纳武利尤单抗结肠癌晚期副作用

纳武利尤单抗结肠癌晚期副作用 纳武利尤单抗可以用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、晚期肾细胞癌、经典霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、肝细胞癌、食道癌、胃癌、胃食管交界处癌和食管腺癌等，虽然治疗效果显著，但也是有副作用的。 纳武利尤单抗作为单一药物或与伊匹木单抗联合使用的安全性在CHECKMATE-142中进行了评估，这是一项多中心，非随机，多个平行队列，开放标签试验。在CHECKMATE-142中，74名转移性结直肠癌患者每3周接受纳武利尤单抗 60 mg/kg静脉输注超过2分钟，直至疾病进展或直至无法耐受的毒性，119名转移性结直肠癌患者每3周接受纳武利尤单抗 1 mg/kg和伊匹木单抗3 mg/kg，共4剂，然后每3周接受纳武利尤单抗 2 mg/kg，直到疾病进展或直至出现不可接受的毒性。 在纳武利尤单抗与伊匹木单抗队列中，47%的患者发生了严重的不良反应。13%的患者因不良反应而停止治疗，45%的患者延迟治疗。≥2%的患者报告的最常见的严重不良反应是结肠炎/腹泻、肝事件、腹痛、急性肾损伤、发热和脱水。 在纳武利尤单抗与伊匹木单抗队列中最常见的不良反应（报告见于≥20%的患者）是疲劳、腹泻、发热、肌肉骨骼疼痛、腹痛、瘙痒、恶心、皮疹、食欲下降和呕吐。 在纳武利尤单抗与伊匹木单抗队列中≥10%患者中发生的不良反应疲劳54%、发热24%、水肿12%、腹泻43%、腹痛34%、恶心34%、呕吐28%、便秘20%、肌肉骨骼疼痛28%、关节痛19%、咳嗽26%、呼吸困难8%、皮疹23%、瘙痒19%、上呼吸道感染20%、高血糖19%、头痛头痛头晕14%、食欲下降14%。 在接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的患者中，<10%报告的临床重要不良反应是脑炎（0.8%），坏死性肌炎（0.8%）和葡萄膜炎（0.8%）。 患者的体质和病情病症不同，用药后产生的副作用也是不一样的，建议患者遵医嘱用药，注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 相关热文推荐：纳武利尤单抗对肺癌效果怎么样

纳武利尤单抗对肺癌效果 纳武利尤单抗对于可切除的非小细胞肺癌（NSCLC），新辅助或辅助化疗比单纯手术有一定的益处。一项开放标签的3期试验中（NCT02998528），随机将IB至IIIA期可切除非小细胞肺癌患者分为接受纳武利尤单抗加铂类化疗或单独接受铂类化疗，然后进行切除。主要终点是无事件生存率和病理学完全反应（切除的肺和淋巴结中有0%的存活肿瘤），均通过盲法独立评审进行评估。总生存率是一个关键的次要终点。对所有接受治疗的患者进行了安全性评估。 纳武利尤单抗联合化疗的中位无事件生存期为31.6个月，单独化疗的中位数为20.8个月（疾病进展、疾病复发或死亡的风险比为0.63）。病理学完全缓解的患者百分比为24.0%和2.2%。大多数亚组的无事件生存率和病理学完全反应结果支持纳武利尤单抗联合化疗，而不是单独化疗。在第一次预先指定的中期分析中，死亡风险比为0.57，不符合显著性标准。 在接受随机分组的患者中，纳武利尤单抗联合化疗组83.2%的患者和单独化疗组75.4%的患者接受了手术。纳武利尤单抗联合化疗组33.5%的患者和单独化疗组36.9%的患者发生了3级或4级治疗相关不良事件。 结论：在可切除的非小细胞肺癌患者中，新辅助纳武利尤单抗联合化疗比单独化疗显著延长了无事件生存期，病理完全缓解的患者比例也更高。在新辅助化疗中加入纳武利尤单抗并没有增加不良事件的发生率或阻碍手术的可行性。 能帮助非小细胞肺癌患者延长生存期，提高患者的生活质量，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用，以免影响原有病情的治疗。 相关热文推荐：帕博利珠单抗医保能报销吗 参考文献 Forde PM, Spicer J, Lu S, Provencio M, Mitsudomi T, Awad MM, Felip E, Broderick SR, Brahmer JR, Swanson SJ, Kerr K, Wang C, Ciuleanu TE, Saylors GB, Tanaka F, Ito H, Chen KN, Liberman M, Vokes EE, Taube JM, Dorange C, Cai J, Fiore J, Jarkowski A, Balli D, Sausen M, Pandya D, Calvet CY, Girard N; CheckMate 816 Investigators. Neoadjuvant Nivolumab plus Chemotherapy in Resectable Lung Cancer. N Engl J Med. 2022 May 26;386(21):1973-1985. doi: 10.1056/NEJMoa2202170. Epub 2022 Apr 11. PMID: 35403841; PMCID: PMC9844511.

纳武利尤单抗注射液是一种针对程序性死亡蛋白1(PD-1)受体的人源化单克隆抗体(IgG4 亚型) ,于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2018年6月在我国获批上市,是国内上市的第1个免疫检查点抑制剂。目前国产药品的监管机制较为完善，而对进口药品造假问题的处理还有待提高。着眼于个人，学会辨别进口药品的真伪，才能避免假药对身心造成无法挽回的伤害，那么，怎么辨别纳武利尤单抗真假？ 怎么辨别纳武利尤单抗真假 1、正规的纳武利尤单抗外包装或者说明书上都注明了生产企业名称、电话号码以及企业网站等内容，并且药品外包装字体和图案清晰，印刷精致、色彩均匀。而假药的外包装上常常不标明生产企业所在地、联系电话、邮编等，或者标有的联系电话是私人手机号，空号等。或者是联系电话并非是生产企业所在地等等。再者,假药外包装通常较为粗糙，印刷较模糊。 2、看防伪标志，有些药品生产厂家为了方使消费者舞別自己生产药物的真假，会在药品色装上设置一个特妹的防伪标志，只要消费者稍加留心就能别出来。虽然现在制假药者也会在假药包装上做一个类似的防伪标志，不过只是粗制滥造，仔细观察就能看出来。比如纳武利尤单抗的正品药物就要比假货的防伪标志更加清晰。 3、看纳武利尤单抗药品说明书是否科学、详细经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，药品使用的方法，禁忌、不良反应等，均有细说明，而假药则并不明确，甚至会夸大适应证范围。 纳武利尤单抗购买渠道 不管知道再多的辨别真假药方法都不如寻找一个靠谱的购药渠道，国内的患者如果想要购买海外的纳武利尤单抗，不如寻找国内靠谱的海外医疗服务机构来帮助自己购买，经其购买纳武利尤单抗，需签订三方合约，首先保证了药物的真实性，其次药品为海外直邮，患者无需前往国外，只要坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 热文推荐：吉瑞替尼正确的用法用量是多少？

肺癌是起源于支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占所有病理类型的85%左右，5年生存率仅为15%，肺癌的发病率和死亡率为恶性肿瘤首位，我国每年肺癌新发病例为78.15万例，死亡病例为61.0万例，研究显示肺癌发病和死亡风险随年龄增长而升高，并在80～84岁达到峰值。纳武利尤单抗是首个在中国上市的PD- 1单抗药物，标志着NSCLC的治疗进入免疫治疗时代，那么，纳武利尤单抗一个月的药量多少？ 纳武利尤单抗一个月的药量 根据纳武利尤单抗推荐用量来看，其每两周需要注射一次，每次使用3mg/kg，也就是说，假如患者体重为60kg，那么每两周就需要注射60*3mg的纳武利尤单抗，也就是180mg，已知纳武利尤单抗有两种规格，一种100mg，一种40mg，患者可组合使用，这里大概是需要使用一瓶100mg和两瓶40mg的。这样计算下来，一个月要使用两次纳武利尤单抗，总共是需要360mg，需要使用两瓶100mg规格的以及4瓶40mg的纳武利尤单抗。 使用须注意 只要观察到临床获益，应继续纳武利尤单抗治疗，直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月肿瘤暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。 相关热文推荐：纳武利尤单抗一个月多少钱？

近年来，随着免疫疗法与生物制剂治疗技术的完善及发展，临床开始将晚期胃癌治疗研究转向靶向免疫治疗方向。纳武利尤单抗(Nivolumab)是临床具有代表性的一种人源性IgG4单克隆抗体，也是我国首个批准用于治疗胃癌的针对程序性死亡分子配体-1 (PD-L1)抑制剂。纳武利尤单抗是目前首个在全球范围内上市且临床研究试验开展最早的一种针对程序性死亡分子1 (PD-1)受体，也是临床应用频率较高PD-1抗体之一，2018年，纳武利尤单抗上市中国，目前尚未进入医保，那么，纳武利尤单抗一个月多少钱？ 纳武利尤单抗一个月用量 根据纳武利尤单抗推荐用量来看，其每两周需要注射一次，每次使用3mg/kg，也就是说，假如患者体重为60kg，那么每两周就需要注射，60*3mg的纳武利尤单抗，也就是180mg，已知纳武利尤单抗有两种规格，一种100mg，一种40mg，患者可组合使用，这里大概是需要使用一瓶100mg和两瓶40mg的。这样计算下来，一个月要使用两次纳武利尤单抗，总共是需要360mg，需要使用两瓶100mg规格的以及4瓶40mg的纳武利尤单抗。 纳武利尤单抗一个月多少钱 国内进口的纳武利尤单抗目前是没有进入医保的，价格十分昂贵，100mg/10ml 规格的价格是9260元；40mg/4 ml 规格的价格大概是4591元，如果使用国内的纳武利尤单抗，那么一个月将要花费将近37万元，可以说是十分昂贵了。 但目前海外版本的纳武利尤单抗100mg+40mg一套才仅需要4200元左右，怎么算都要比国内的更加合适。 相关热文推荐：纳武利尤单抗治疗胃癌能痊愈吗？