雷莫芦单抗和阿帕替尼都有各自的疗效，而且患者的病情不同，身体情况不同，药物的效果也有所不同，因此无法区分这两个药物究竟哪个效果好，应该根据患者的病情选择合适的药物治疗，争取延长患者的生存时间，改善生活质量。 雷莫芦单抗 雷莫芦单抗是一种抗血管内皮生长因子-2 (VEGFR-2)的单克隆抗体，通过阻断 VEGF/VEGFR2的结合，抑制血管内皮细胞的增殖及迁移。雷莫芦单抗主要用于治疗胃癌、转移性非小细胞肺癌、结直肠癌、肝癌等，该药物的耐受性良好，不良事件发生率低，安全性可控，RAMoss研究结果显示，雷莫芦单抗治疗转移性胃癌的中位总生存期为8个月。 阿帕替尼 阿帕替尼是小分子血管内皮细胞生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂，对肿瘤的新生血管有明显的抑制作用，对多种肿瘤的生长有显著的抑制作用，主要用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌、晚期肝细胞癌，阿帕替尼可应用于经常规化学疗法失败后的进展期胃癌，并可明显改善患者的生存率。 阿帕替尼（Apatinib）是由江苏恒瑞公司开发的一种VEGFR-2抑制剂，于2014年12月获得批准，目前已被临床诊治指南推荐作为转移性胃癌患者的三线治疗药物。 雷莫芦单抗的副作用 雷莫芦单抗比较常见的副作用包括中性粒细胞减少症（54％）、腹泻（32％）、鼻出血（31％）、周围水肿（25％）、口腔炎（20％）、蛋白尿（17％）、高血压（25％）、鼻出血（19％）等，少见的副作用有胃肠道出血事件1%-10％，罕见的副作用包括胃肠穿孔（0.7％）、可逆性后部白质脑病综合征（<0.1％）。 阿帕替尼的副作用 常见的不良反应有白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少，以及蛋白尿、高血压、手足综合征、乏力、声音嘶哑等，常见的严重不良反应为消化道出血。 参考文献： [1]刘春龙,于江涛,吴盼盼.中晚期原发性肝癌治疗的研究进展[J].山东医药,2022,62(28):91-95. [2]刘辉,施俊.晚期胃癌治疗的研究进展[J].现代肿瘤医学,2021,29(23):4226-4229. 相关热文推荐：阿来替尼治疗骨转移吗,会引起血压升高吗？

雷莫芦单抗是一种人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）拮抗剂，适用于非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗，那注射雷莫芦单抗的副作用有哪些呢？ 雷莫芦单抗的副作用： （1）雷莫芦单抗单药最常见的副作用（≥10%）：高血压，腹泻； （2）雷莫芦单抗联合紫杉醇最常见的副作用（≥30%）：疲劳，中性粒细胞减少，腹泻，鼻出血； （3）雷莫芦单抗联合多西他赛最常见的副作用（≥30%）：中性粒细胞减少，疲劳/虚弱，口腔黏膜炎； （4）雷莫芦单抗联合FOLFIRI化疗方案最常见的副作用（≥30%）：腹泻，中性粒细胞减少，食欲降低，鼻出血，口腔炎。 患者使用雷莫芦单抗需要了解以下事项： 1、动脉血栓栓塞事件（ATEs）：临床试验报道患者出现了严重有时甚至是致命的ATEs。对重度ATEs停止雷莫芦单抗给药。 2、高血压：监测血压和治疗高血压。对重度高血压暂停雷莫芦单抗给药。对药物治疗无法控制的高血压停止雷莫芦单抗给药。 3、输液相关反应：监测输液期间的体征和症状。 4、伤口愈合不良：在手术前停止雷莫芦单抗给药。 5、肝硬化患者的临床恶化：Child-Pugh B级或C级肝硬化患者使用雷莫芦单抗可能会出现新发的脑病、腹水或肝肾综合征或者原有的脑病、腹水或肝肾综合征加重。 相关热文推荐：雷莫芦单抗使用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/77362.html

雷莫芦单抗(Cyramza)是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。 截至目前，Cyramza雷莫芦单抗已获得FDA批准，用于世界最常见且最致命、也是中国癌症高发前五位的三种癌症治疗，分别为晚期或转移性的：胃癌、非小细胞型肺癌和结直肠癌。雷莫芦单抗(Cyramza)的临床试验已经证实，雷莫芦单抗可延长患者生命和减慢肿瘤生长。为癌症患者和临床医生提供了新的选择。 除了治疗效果外，患者最关心的就是服用雷莫芦单抗最常见不良反应？ 雷莫芦单抗常见的不良反应有：疲劳/无力（55%）、嗜中性白血球减少症（55%）、口腔炎/粘膜炎症（37%）、鼻出血（19%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、外周性水肿（16%）、血小板减少（13%）、催泪（13%）、高血压（11%）。 雷莫芦单抗最常见的3~4级不良反应有：嗜中性白血球减少症（49%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、疲劳/无力（14%）、口腔炎/粘膜炎症（7%）、高血压（6%）、血小板减少（3%）。 雷莫芦单抗组的患者中，临床相关药物不良反应报告≥1% 、<5%的有：低钠血症(4.8%)、蛋白尿(3.3%)。 以上就是关于雷莫芦单抗不良反应的相关介绍，希望对大家有一定的帮助。

雷莫芦单抗的疗效在REVEL (NCT01168973)中进行了评估。这是一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的NSCLC患者且ECOG评分为0或1。患者随机分组，每21天的第一天接受雷莫芦单抗10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。由于雷莫芦单抗/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。 随机分组按地理区域、性别、既往维持治疗和ECOG评分进行分层，主要疗效指标为OS（总生存期）。其他疗效指标包括PFS（无进展生存期）和ORR（客观反应率）。共有1253例患者随机分组，628例为雷莫芦单抗治疗组，625例为安慰剂治疗组。患者的人群特征为：平均年龄62岁，67%是男性。82%是白人，13%是亚洲人；32%的患者ECOG评分为0；73%为非鳞状组织，26%为鳞状组织。除了铂类化疗(99%)，最常见的治疗方法是培美曲塞(38%)、吉西他滨(25%)、紫杉醇(24%)和贝伐单抗(14%)。22%的患者先前接受了维持治疗。大多数患者(65%)肿瘤EGFR状态不明。在已知肿瘤EGFR状态的患者中(n=445)，有7.4%的患者EGFR突变阳性(n=33)。未收集关于肿瘤ALK重排状态的资料。 试验结果表明，两组患者（雷莫芦单抗组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。不良反应方面，雷莫芦单抗最常见的不良反应有：疲劳/无力（55%）、嗜中性白血球减少症（55%）、口腔炎/粘膜炎症（37%）、鼻出血（19%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、外周性水肿（16%）、血小板减少（13%）、催泪（13%）、高血压（11%）。雷莫芦单抗最常见的3~4级不良反应有：嗜中性白血球减少症（49%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、疲劳/无力（14%）、口腔炎/粘膜炎症（7%）、高血压（6%）、血小板减少（3%）……

雷莫芦单抗最早是一款主要用于治疗晚期胃癌的抗癌注射用药物。能有效改善胃痛，消瘦贫血，或者由于肿瘤而引起的厌食症等晚期胃癌症状，大大提高患者生活质量，延长生命周期。目前雷莫芦单抗还被批准用于治疗非小细胞肺癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。 众所周知，不管是什么药物在长期服用后都会产生一些相关的副作用，雷莫芦单抗也不例外，下面是医伴旅了解到的雷莫芦单抗在治疗期间的一些副作用，希望能对大家有所帮助。 患者使用雷莫芦单抗可能出现的副作用（发生率为10-29%）：高血压、腹泻、头痛。一个严重但罕见的副作用是增加出血的风险。如果您出现任何不寻常的出血，如咳嗽痰中带血，鼻孔流血，尿血等，请联系您的医护人员。 雷莫芦单抗其他严重的副作用：动脉血栓事件（血块）、输液相关反应、胃肠道穿孔、伤口愈合不良、患者临床恶化肝硬化、发烧（38℃）或者更高、发冷（感染的可能标志）或发热、呼吸短促、胸部疼痛或不适、嘴唇或咽喉肿胀。 在发现以下任何情况后24小时内联系您的医护人员：血压上升或高血压的症状，如头痛，头晕，视觉变化等，皮疹；腹泻（在24小时期间超过4-6次），恶心（饮食对处方药的干扰），呕吐（在24小时期间呕吐超过4-5次），无法饮用24小时或有脱水迹象：疲倦，口渴，口干，黑暗，尿量减少或头晕，食欲下降；咳有或没有黏液。 雷莫芦单抗的严重副作用总体来说发生的几率比较小，而常见副作用一般易于管理，不会对患者造成很大伤害，患者不必过于担心。

雷莫芦单抗（Ramucirumab）由美国礼来制药研制，联合化疗药物，用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌、转移非小细胞肺癌和结直肠癌。雷莫芦单抗是一种注射液，需在专业人士指导下使用。那么美国礼来制药的雷莫芦单抗副作用有哪些？ 雷莫芦单抗可能会引起的不良反应：（1）单药用药最常见的副作用(≥10%)：高血压，腹泻。（2）联合紫杉醇最常见的副作用(≥30%)：疲劳，中性粒细胞减少，腹泻，鼻出血。（3）联合多西他赛最常见的副作用(≥30%)：中性粒细胞减少，疲劳/虚弱，口腔黏膜炎。（4）联合FOLFIRI最常见的副作用(≥30%)：腹泻，中性粒细胞减少，食欲降低，鼻出血，口腔炎。 小编为大家查找了一份雷莫芦单抗的用药须知，你还必须要知道这些：（1）服药后会出血，出现该症状(包括头晕)时，请告知医务工作者。（2）用药后可能出现动脉血栓风险。（3）定期做常规血压检测，当出现头痛，头晕，神经症状或血压升高时，请告诉医务工作者。（4）请及时告知医生你的胃肠道反应，如腹泻，呕吐以及腹痛问题。（5）雷莫芦单抗可能会影响伤口愈合，患者进行外科手术前务必要与自己的医生商量。（6）服用雷莫芦单抗对胎儿有伤害。（7）女性患者服用雷莫芦单抗可能有不孕不育的风险。（8）使用雷莫芦单抗的患者在用药期间停止哺乳，直到最后剂量用药3个月后。 雷莫芦单抗由于是一款注射用药，所以在注射的期间还要看注射的反应，请及时联系医护人员！如果您还有治疗上的疑问，可以咨询医伴旅，与我们近一步的沟通。 相关热文推荐：美国礼来制药的雷莫芦单抗使用说明https://WWW.1blv.com/newsDetail/91429.html

对于已经丧失手术机会的晚期肝细胞癌(HCC)患者来说，靶向治疗无疑是新的希望。索拉非尼在HCC靶向治疗领域有着不可撼动的主导地位,但一旦对其产生耐药,预后堪忧,尤其是甲胎蛋白≥400 ng/mL的晚期HCC患者。雷莫芦单抗作为能与VEGFR-2特异性结合抑制肿瘤血管生成的分子靶向药物,在HCC领域逐渐崭露头角。雷莫芦单抗的Ⅰ期和Ⅱ期临床试验验证了其对肝癌基本的安全性及有效性,为后续临床试验奠定了基础。那么，雷莫芦单抗有哪些副作用,有哪些禁忌？ 雷莫芦单抗有哪些副作用 在实验中发现的雷莫芦单抗的副作用为中性粒细胞减少症，蛋白尿，鼻出血，周围水肿，口腔炎，疲劳，腹泻，泪液增加，低蛋白血症，发热性中性粒细胞减少症，低钠血症，腹痛，高血压，血小板减少症，虚弱等。 雷莫芦单抗有哪些禁忌 1、健康饮食：常吃一些抗癌食物，比如说香菇，木耳，青菜以及洋葱等抗癌食物。 2、酒：忌酒，喝酒本身就可促进癌变，大多数还会增加恶性肿瘤发生的易感性，会影响中药的疗效，还会使白细胞下降，免疫功能减低。 3、烟：忌烟，香烟中含有多种致癌物质，大多数会对支气管和肺部造成一种不良刺激，在治疗的过程中吸烟会影响药效的发挥。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗是免疫治疗药物吗,效果怎么样？

雷莫芦单抗是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。雷莫芦单抗治疗恶性肿瘤的一个主要手段是阻断肿瘤细胞营养血管的生长。 雷莫芦单抗的常见不良反应有以下症状： 高血压最常见，1-2级15%，3级11%，4级＜1%，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。 蛋白尿是第二常见AE，也是RAISE研究中雷莫芦单抗停用的最常见原因。治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用治疗。出血也很常见，多数为1-2级，3/4级出血应停用雷莫芦单抗治疗。鼻衄多见，多为1-2级，也有严重消化道出血报道，甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者，应监测血常规和凝血参数。 血栓发生率较低，RAISE研究中雷莫芦单抗组发生率略高于对照组，但无统计学差异。动脉血栓时必需永久停用雷莫芦单抗；静脉血栓时，如能肝素治疗且患者无症状、医师认为合适时，仍可继续雷莫芦单抗治疗。任何血栓都是严重的，应小心处理。雷莫芦单抗增加胃肠道穿孔风险，虽然发生率很低，但后果严重。RAISE研究中雷莫芦单抗组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%，4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗。

雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆靶向抗体。雷莫芦单抗抗癌原理：通过抑制 VEGF 介导的内皮细胞增殖和迁移，从而发挥抗肿瘤作用;雷莫芦单抗的功效作用是一种血管生成抑制剂，能够阻断肿瘤供血，开发用于氟嘧啶或铂类药物治疗后不能手术切除或转移的癌症患者。雷莫芦单抗是胃癌患者的新选择，其被证实可减慢肿瘤生长，延长患者生命。 雷莫芦单抗是为静脉输注剂，属于处方药物，它具有一定的副作用，雷莫芦单抗的副作用有哪些？ > 10％：胃肠癌（加上紫杉醇）、疲劳/虚弱（57％）、中性粒细胞减少症（54％）、腹泻（32％）、鼻出血（31％）、周围水肿（25％）、口腔炎（20％）、蛋白尿（17％）、高血压（25％）、输液相关反应（16％）、高血压3-4级（15％）、血小板减少症（13％）、低蛋白血症（11％）。 1-10％：胃肠道出血事件，胃癌（10％）。 <1％：胃肠穿孔（单剂）（0.7％）、可逆性后部白质脑病综合征（<0.1％）。 NSCLC：（加上多西紫杉醇）、中性粒细胞减少症（55％）、疲劳/虚弱（55％）、口腔炎/粘膜炎症（37％）、鼻出血（19％）、发热性中性粒细胞减少症（16％）、周围水肿（16％）、血小板减少症（13％）、泪液增加（13％）、高血压（11％）。 HCC：血小板减少症（46％）、疲劳（36％）、低蛋白血症（33％）、低钠血症（32％）、周围水肿，高血压，腹痛（25％）、中性粒细胞减少症（24％）、食欲下降（23％）、蛋白尿（20％）、恶心（19％）、腹水（18％）、低钙血症（16％）、头痛（14％）、鼻出血（14％）、失眠（11％）。 以上就是雷莫芦单抗的所有副作用，了解更多雷莫芦单抗的信息，可以咨询医伴旅。

对于肺癌来说，抗肿瘤血管药物主要有两大类：第一类是针对VEGF/VEGFR的单克隆抗体，如贝伐珠单抗、雷莫芦单抗；第二类是多靶点小分子TKI类药物，包括阿帕替尼、阿西替尼、仑伐替尼、安罗替尼等。在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中，EGFR和VEGF/VEGFR通路的双重阻断得到了临床数据的支持。多项研究证明，EGFR靶向药和抗血管生成药物之间存在积极的相互作用，且EGFR突变的患者更容易获益于抗血管生成药。 2020年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了雷莫芦单抗（通用名：Ramucirumab，商品名：Cyramza）联合厄洛替尼（通用名：Erlotinib，商品名：Tarceva，特罗凯）用于EGFR19号外显子缺失（19del）或21号外显子（L858R）突变的转移性NSCLC一线治疗。但是同时这样的一款药物也仍旧会有相应的副作用，以下为雷莫芦单抗不良反应。 雷莫芦单抗不良反应主要包括： 严重不良反应：出血、动脉血栓栓塞事件、高血压、胃肠穿孔、输液反应、影响伤口愈合、可逆性后部白质脑病综合征、肝硬化恶化。 常见不良反应：疲乏、腹泻、低血钠、头痛、高血压。 少见不良反应：中性粒细胞减少、鼻衄、肠梗阻、动脉血栓、口炎/黏膜炎症。 其他使用雷莫芦单抗后的不良反应请仔细阅读药品说明书。 相关热文推荐：雷莫芦单抗吃一个月多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/72486.html

雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一种治疗多种癌症的特效药物，它可以治疗胃癌、肺癌和结直肠癌，并且在二线治疗肝癌上也有显著的治疗效果。雷莫芦单抗是一种比较好的抗癌药物，临床效果显著。但再好的药物也会产生一定的副作用，患者使用该药品治疗也会产生副作用，那雷莫芦单抗副作用大吗？有哪些需要注意的？ 雷莫芦单抗副作用 雷莫芦单抗副作用包括有：疲劳、中性粒细胞减少症、腹泻、鼻出血、周围水肿、口腔炎、蛋白尿、高血压、输液相关反应、血小板减少症、低蛋白血症、泪液增加等等。每位患者的病情、个人体质不同，产生的副作用、副作用程度也会有所差异，患者在接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗时需要谨遵医嘱正确用药，如果出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不可在产生副作用之后盲目使用药物进行治疗，以免对病情产生其他不良影响。 雷莫芦单抗注意事项 患者使用雷莫芦单抗治疗可能会产生高血压包括高血压危象，因此患者在接受该药品治疗前应充分控制血压，并且在治疗期间需要监视和治疗高血压。 雷莫芦单抗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施，正在接受该药品治疗的哺乳期患者应当立即停止哺乳。 患者使用雷莫芦单抗治疗可能会导致蛋白尿，因此在治疗时应定期监视蛋白尿。患者如果在治疗时产生中度至严重蛋白尿，减低雷莫芦单抗用药剂量或暂时中断治疗。 以上就是关于雷莫芦单抗（Ramucirumab）副作用及注意事项的介绍，患者如果对雷莫芦单抗还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗治疗效果如何？有副作用吗

Ramucirumab常见的副作用是什么？雷莫芦单抗Ramucirumab毒性与其它抗血管生成药物相似。RAISE研究报告，雷莫芦单抗组发生3级AEs更多见，但4级AEs、3级腹泻和疲劳并无显着差异。雷莫芦单抗与化疗联合增加中性粒细胞减少、血小板减少、高血压、出血、血栓事件、蛋白尿发生率，多数副作用经剂量调整和支持治疗可控。雷莫芦单抗有着复杂的浓度-效应关系，患者间亦存在药物活性差别。 雷莫芦单抗副作用及治疗高血压最常见，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。蛋白尿是第二常见AE，也是RAISE研究中雷莫芦单抗停用的最常见原因。治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用治疗。 出血也很常见，多数为1-2级，3/4级出血应停用雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗。鼻衄多见，多为1-2级，也有严重消化道出血报道，甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者，应监测血常规和凝血参数。雷莫芦单抗增加胃肠道穿孔风险，虽然发生率很低，但后果严重。RAISE研究中雷莫芦单抗组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%，4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗的常见副作用以及处理方法。

雷莫芦单抗是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂适用为胃癌的治疗。那雷莫芦单抗副作用的处理方法是怎样的呢？ 雷莫芦单抗常见副作用； （1）雷莫芦单抗单药最常见的副作用（≥10%）：高血压，腹泻。 （2）雷莫芦单抗联合紫杉醇最常见的副作用（≥30%）：疲劳，中性粒细胞减少，腹泻，鼻出血。 （3）雷莫芦单抗联合多西他赛最常见的副作用（≥30%）：中性粒细胞减少，疲劳/虚弱，口腔黏膜炎。 （4）雷莫芦单抗联合FOLFIRI最常见的副作用（≥30%）：腹泻，中性粒细胞减少，食欲降低，鼻出血，口腔炎。 雷莫芦单抗副作用处理方法：患者在服用雷莫芦单抗期间，如果副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，副作用症状会随着服药时间的增长逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用，或者不可耐受的副作用，一定要及时就医！ 胃癌患者需要新的治疗选择，特别是在他们对其它治疗药物不再响应时，雷莫芦单抗是一种新的治疗选择，已证明有能力延长患者的生存期，延缓肿瘤的生长。 雷莫芦单抗的用法用量： 1、胃癌：8mg/kg，静脉输注大于60分钟，每2周1次，可以单药应用，与紫杉醇合用时先于紫杉醇应用； 2、非小细胞肺癌：10mg/kg，第1天大于60分钟静脉输注，每3周1次，多西他赛前使用； 3、结直肠癌：8mg/kg，静脉输注雷莫芦单抗大于60分钟，每2周1次，FOLFIRI方案前使用。 相关热文推荐：雷莫芦单抗是静脉注射的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77317.html

雷莫芦单抗由礼来公司研发，是特异性阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR2）及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体。雷莫芦单抗的适应症比较多，在多个领域都发挥了重要的作用。 一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者且ECOG评分为0或1。 患者随机分组，每21天的第一天接受雷莫芦单抗10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。由于雷莫芦单抗/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。 试验结果表明，两组患者（雷莫芦单抗组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。 同时在使用雷莫芦单抗期间也有一些不良现象出现，最常见的不良现象有：疲劳/无力（55%）、嗜中性白血球减少症（55%）、口腔炎/粘膜炎症（37%）、鼻出血（19%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、外周性水肿（16%）、血小板减少（13%）、催泪（13%）、高血压（11%）。 雷莫芦单抗最常见的3~4级不良反应有：嗜中性白血球减少症（49%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、疲劳/无力（14%）、口腔炎/粘膜炎症（7%）、高血压（6%）、血小板减少（3%）等。

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。虽然雷莫芦单抗临床效果显著，但也有不良反应，下面小编为大家介绍一下雷莫芦单抗的副作用及处理方法。 1、高血压是雷莫芦单抗最常见的副作用，1-2级15%，3级11%，4级＜1%，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。 2、蛋白尿是第二常见副作用，治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用治疗。出血也很常见，多数为1-2级，3/4级出血应停用雷莫芦单抗治疗。鼻衄多见，多为1-2级，也有严重消化道出血报道，甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者，应监测血常规和凝血参数。 3、血栓发生率较低，动脉血栓时必需永久停用雷莫芦单抗；静脉血栓时，如能肝素治疗且患者无症状、医师认为合适时，仍可继续雷莫芦单抗治疗。任何血栓都是严重的，应小心处理。雷莫芦单抗增加胃肠道穿孔风险，虽然发生率很低，但后果严重。研究中雷莫芦单抗组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%，4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗。 以上就是雷莫芦单抗的副作用及处理方法，雷莫芦单抗虽然有不良反应，但不会影响治疗效果。患者可以放心使用。

雷莫芦单抗（别名：Ramucirumab，Cyramza）已被证实可延长患者生命和减慢肿瘤生长，为癌症患者和临床医生提供了新的选择，那雷莫芦单抗有什么不良反应？ 雷莫芦单抗的不良反应： （1）单药使用雷莫芦单抗治疗胃癌的最常见不良反应为高血压和腹泻。 （2）雷莫芦单抗与紫杉醇联用的最常见不良反应为疲劳/无力、中性粒细胞减少、腹泻和鼻出血。 （3）雷莫芦单抗与多西他赛联用的最常见不良反应为中性粒细胞减少、疲劳/无力以及口腔炎/粘膜炎。 （4）雷莫芦单抗与FOLFIRI联用的最常见不良反应为腹泻、中性粒细胞减少、食欲下降、鼻出血和口腔炎。 （5）单药使用雷莫芦单抗治疗肝细胞癌的最常见不良反应为疲劳、外周水肿、高血压、腹痛、食欲下降、蛋白尿、恶心和腹水。最常见的实验室异常有血小板减少症、低蛋白血症和低钠血症。 雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。 雷莫芦单抗（别名：Ramucirumab，Cyramza）适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。 相关热文推荐：注射雷莫芦单抗副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/77368.html

雷莫芦单抗（Cyramza）是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆靶向抗体。雷莫芦单抗（Cyramza）抗癌原理：通过抑制 VEGF 介导的内皮细胞增殖和迁移，从而发挥抗肿瘤作用;雷莫芦单抗的功效作用是一种血管生成抑制剂，能够阻断肿瘤供血，开发用于氟嘧啶或铂类药物治疗后不能手术切除或转移的癌症患者。雷莫芦单抗（Cyramza）是胃癌患者的新选择，其被证实可减慢肿瘤生长，延长患者生命。雷莫芦单抗（Cyramza）是为静脉输注剂，属于处方药物，它具有一定的副作用，雷莫芦单抗（Cyramza）的副作用是什么症状呢？下面我们一起来了解一下。 > 10％：胃肠癌（加上紫杉醇）、疲劳/虚弱（57％）、中性粒细胞减少症（54％）、腹泻（32％）、鼻出血（31％）、周围水肿（25％）、口腔炎（20％）、蛋白尿（17％）、高血压（25％）、输液相关反应（16％）、高血压3-4级（15％）、血小板减少症（13％）、低蛋白血症（11％）。 1-10％：胃肠道出血事件，胃癌（10％）。 <1％：胃肠穿孔（单剂）（0.7％）、可逆性后部白质脑病综合征（<0.1％）。 NSCLC：（加上多西紫杉醇）、中性粒细胞减少症（55％）、疲劳/虚弱（55％）、口腔炎/粘膜炎症（37％）、鼻出血（19％）、发热性中性粒细胞减少症（16％）、周围水肿（16％）、血小板减少症（13％）、泪液增加（13％）、高血压（11％）。 HCC：血小板减少症（46％）、疲劳（36％）、低蛋白血症（33％）、低钠血症（32％）、周围水肿，高血压，腹痛（25％）、中性粒细胞减少症（24％）、食欲下降（23％）、蛋白尿（20％）、恶心（19％）、腹水（18％）、低钙血症（16％）、头痛（14％）、鼻出血（14％）、失眠（11％）。 雷莫芦单抗（Cyramza）的副作用比较多，患者一定要仔细阅读说明书，谨慎用药，以免出现以上严重不良情况。

雷莫芦单抗Ramucirumab常见的不良反应是什么？我们来了解一下。 雷莫芦单抗Ramucirumab毒性与其它抗血管生成药物相似。RAISE研究报告，雷莫芦单抗Ramucirumab组发生3级AEs更多见，但4级AEs、3级腹泻和疲劳并无显着差异。雷莫芦单抗与化疗联合增加中性粒细胞减少、血小板减少、高血压、出血、血栓事件、蛋白尿发生率，多数不良反应经剂量调整和支持治疗可控。雷莫芦单抗有着复杂的浓度-效应关系，患者间亦存在药物活性差别。 雷莫芦单抗Ramucirumab不良反应及治疗高血压最常见，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。蛋白尿是第二常见AE，也是RAISE研究中雷莫芦单抗Ramucirumab停用的最常见原因。治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗Ramucirumab应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用雷莫芦单抗Ramucirumab治疗。 出血也很常见，多数为1-2级，3/4级出血应停用雷莫芦单抗Ramucirumab治疗。鼻衄多见，多为1-2级，也有严重消化道出血报道，甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者，应监测血常规和凝血参数。雷莫芦单抗增加胃肠道穿孔风险，虽然发生率很低，但后果严重。RAISE研究中雷莫芦单抗组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%，4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗Ramucirumab的常见不良反应以及处理方法。如出现以上严重不良反应者，请及时通知医生来处理。

雷莫芦单抗与FOLFIRI联合治疗一线贝伐珠单抗+奥沙利铂+氟脲嘧啶进展的转移性结直肠癌（mCRC）效果及安全性良好，但是副作用也有很多，下面来介绍一下雷莫芦单抗的副作用。 高血压是雷莫芦单抗最常见的副作用，1-2级15%，3级11%，4级＜1%，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。 蛋白尿是第二常见副作用，也是RAISE研究中雷莫芦单抗停用的最常见原因。治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用治疗。出血也很常见，多数为1-2级，3/4级出血应停用雷莫芦单抗治疗。鼻衄多见，多为1-2级，也有严重消化道出血报道，甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者，应监测血常规和凝血参数。 血栓发生率较低，RAISE研究中雷莫芦单抗组发生率略高于对照组，但无统计学差异。动脉血栓时必需永久停用雷莫芦单抗；静脉血栓时，如能肝素治疗且患者无症状、医师认为合适时，仍可继续雷莫芦单抗治疗。任何血栓都是严重的，应小心处理。雷莫芦单抗增加胃肠道穿孔风险，虽然发生率很低，但后果严重。RAISE研究中雷莫芦单抗组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%，4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗。

雷莫芦单抗的作用： 雷莫芦单抗可用于非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。 雷莫芦单抗是一种VEGFR-2拮抗剂，可特异性结合VEGFR-2，阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合。因此，雷莫芦单抗抑制配体刺激的VEGFR-2活化，从而抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制肿瘤血管生成。 雷莫芦单抗，可与 VEGFR-2 特异性结合，亲和力高。体外实验已经证明雷莫芦单抗可有效对抗原发肿瘤并抑制肿瘤转移。I 期以及 II 期临床试验已经提供了雷莫芦单抗治疗多种肿瘤的有效性和安全性数据。 雷莫芦单抗的的副作用： （1）单药使用雷莫芦单抗治疗胃癌的最常见副作用（≥10%且比安慰剂组≥2%）为高血压和腹泻。 （2）雷莫芦单抗与紫杉醇联用的最常见副作用（≥30%且比安慰剂组≥2%）为疲劳/无力、中性粒细胞减少、腹泻和鼻出血。 （3）雷莫芦单抗与多西他赛联用的最常见副作用（≥30%且比安慰剂组≥2%）为中性粒细胞减少、疲劳/无力以及口腔炎/粘膜炎。 （4）雷莫芦单抗与FOLFIRI联用的最常见副作用（≥30%且比安慰剂组≥2%）为腹泻、中性粒细胞减少、食欲下降、鼻出血和口腔炎。 （5）单药使用雷莫芦单抗治疗肝细胞癌的最常见副作用（≥15%且比安慰剂组≥2%）为疲劳、外周水肿、高血压、腹痛、食欲下降、蛋白尿、恶心和腹水。最常见的实验室异常（发生率≥30％，比安慰剂高≥2％）有血小板减少症、低蛋白血症和低钠血症。