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贝拉西普的禁忌症是什么?

美国生产的贝拉西普一般是指美国百时美施贵宝公司生产的贝拉西普，据了解，2024年的参考价大约是760欧元一盒，按照目前的汇率计算，折合成人民币后大约是5865元左右。但是药物价格受市场需求、汇率等因素影响也会有所变化。建议在购买前同各国多方面途径了解价格，并进行对比。

开始输注贝拉西普后五分钟内，患者可出现过敏反应，包括全身皮疹、瘙痒、低血压、房颤、呼吸窘迫和晕厥等，需要建药物治疗。一个月后再次尝试输注过敏反应，但当患者出现更明显的过敏反应症状并需要药物治疗时终止输注。贝拉西普的过敏反应可能包括但不限于上述情况，具体不良反应可能会根据个体差异而有所不同。

肝移植患者不能使用贝拉西普预防排斥。在一项针对肝移植患者的临床试验中，与他克莫司对照组相比，与霉酚酸酯(MMF)和皮质类固醇一起使用贝拉西普方案(比在肾移植中研究的任何方案更频繁地给予贝拉他赛普)与更高的移植物丢失率和死亡率相关。此外，在随机分配至贝拉西普的147例患者中，观察到两例涉及同种异体肝移植的PTLD病(一例致命)和一例PML病(致命)，因此肝移植患者不能使用贝拉西普预防排斥。

贝拉西普是一种液体溶液，通常由医疗机构的医生或护士在30分钟内注射到静脉中。通常在移植当天、移植后5天、第2周和第4周结束时给予，然后每4周给予一次。由于移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的风险增加，主要累及中枢神经系统(CNS)、进行性多灶性白质脑病(PML)和严重的CNS感染，因此不建议给予高于推荐剂量或更频繁给药。

肝脏移植后不建议使用贝拉西普。贝拉西普是一种免疫抑制剂，虽然可能减少移植肝脏的排斥反应，但同时也可能引发一系列的副作用，如免疫系统功能下降、感染风险增加等。肝移植患者使用贝拉西普可能面临移植后器官衰竭或死亡的风险。因此，肝移植患者在选择使用贝拉西普前应充分咨询医生，权衡利弊，并遵循医生的建议和指导。