舍曲林属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，主要的作用机制与对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。通过抑制5-羟色胺的再摄取，增强5-羟色胺在神经能中的功能，起到抗抑郁、抗焦虑的效果。
药品称呼
通用名：盐酸舍曲林片
商品名：左洛复
全部名称：盐酸舍曲林片，舍曲林，左洛复，Zoloft，Sertraline Hydrochloride Tablets
禁忌
本品禁用于对舍曲林过敏者。
舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOI s）合用
舍曲林禁止与匹莫齐特合用
贮藏
在30℃ 以下密封保存。
作用机制
盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。
体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA 受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A， 5HT1B， 5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。
对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。
安全与疗效
为对比舍曲林和帕罗西汀在治疗广泛性焦虑症的临床疗效，选取66例广泛性焦虑症患者作为研究对象。对照组给药帕罗西汀，观察组给予舍曲林。
结果，对照组治疗总有效率为75.75%低于观察组90.90%；不良反应发生率24.24%高于观察组9.09%。
结论：针对广泛性焦虑症应用舍曲林治疗，疗效显著，安全系数更高，值得临床用药推广。
