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吡柔比星(Pirarubicin)

别称

     吡柔比星,注射用盐酸吡柔比星,吡喃阿霉素,盐酸毗柔比星-万乐,Pirarubicin,Pirabucin,Tepirubicin,1609rb,Pirarubicin Hydrochloride,THEPRUBICIN

适应人群

     存在乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、头颈部恶性肿瘤、胃癌、泌尿生殖系统肿瘤(膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌)等的成人患者。

  • 规格: 10mg
  • 剂型: 冻干粉,滴眼液
  • 厂家: 日本美露香株式会社
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

吡柔比星(Pirarubicin)的说明

吡柔比星(Pirarubicin)由日本美露香株式会社研发生产,是1979年由日本微生物化学研究所梅泽滨夫(H.Umezawa)教授等人研制开发成功的新一代蒽环类抗肿瘤抗生素,获日本化合物专利。

吡柔比星(Pirarubicin)于1994年在中国上市。该药物作为阿霉素(ADM)的一个四氢吡喃衍生物,具有更为强烈的抗肿瘤作用,且已纳入我国医保药品报销名录。

吡柔比星(Pirarubicin)
药品别称
吡柔比星,注射用盐酸吡柔比星,吡喃阿霉素,盐酸毗柔比星-万乐,Pirarubicin,Pirabucin,Tepirubicin,1609rb,Pirarubicin Hydrochloride,THEPRUBICIN
适应人群
存在乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、头颈部恶性肿瘤、胃癌、泌尿生殖系统肿瘤(膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌)等的成人患者。
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吡柔比星(Pirarubicin)说明书概述

吡柔比星能够迅速进入细胞内,嵌入DNA的双螺旋链,抑制DNA聚合酶α和β的活性,阻止核酸的合成。使得肿瘤细胞中止于G2期,无法进行细胞分裂,最终导致肿瘤细胞死亡。

药品称呼

通用名:注射用盐酸吡柔比星

商品名:盐酸毗柔比星-万乐

全部名称:吡柔比星,注射用盐酸吡柔比星,吡喃阿霉素,盐酸毗柔比星-万乐,Pirarubicin,Pirabucin,Tepirubicin,1609rb,Pirarubicin Hydrochloride,THEPRUBICIN, THP-adriamycin,Pinorubicin, Therarubicin, Therarubiein, THP-ADM

禁忌

严重器质性心脏病或心功能异常者及对本品过敏者禁用;妊娠期、哺乳及育龄期妇女禁用。

贮藏

遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。

作用机制

本品为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。

因本品同时干扰DNA、mRNA合成,在细胞分裂的G2期阻断细胞周期、抑制肿瘤生长,故具有较强的抗癌活性。

安全与疗效

为研究吡柔比星 (THP)为主的联合方案对乳腺癌的临床疗效及其毒性反应。采用CTX ,THP ,5 -氟尿嘧啶 (5 -FU)治疗乳腺癌患者28例 ,以 21天为 1个周期 ,连续治疗 2~ 4个周期。同时将用阿霉素(ADM )代替THP治疗的 2 8例乳腺癌患者作为随机对照。

结果:THP组总有效率达 67.9% ,比ADM组 (60 .7% )略有增高 ,但无统计学差异 (P >0 .0 5)。THP组的胃肠道反应 (2 1 .4% )、脱发 (7.1 % )及心脏毒性 (7.1 % )情况发生率明显低于ADM组 (P <0 .0 5) ,血液学毒性发生率两组基本相似 (P >0 .0 5)。

结论:以THP为主联合治疗服腺癌疗效较好,毒性低,值得临床广泛推广使用。

完整说明书详见:https://db.yaozh.com/instruct/4747.html

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