洛索洛芬（loxoprofen）简介

洛索洛芬（loxoprofen）的说明

洛索洛芬的研发公司为日本第一三共制药。洛索洛芬最早于1986年7月在日本获批上市，商品名为Loxonin。在国内，洛索洛芬也有多种制剂形式上市销售，包括片剂、胶囊剂、凝胶贴膏等。

洛索洛芬已经纳入国家医保目录，报销类别为医保乙类。

药品别称

洛索洛芬，洛索洛芬钠，洛索洛芬钠片，乐松，loxoprofen，Loxoprofen Sodium，Benzeneaceticacid

适应人群

类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合征，以及手术后、外伤后和拔牙后的镇痛消炎，急性上呼吸道炎症的患者。

洛索洛芬是一种苯丙酸类非甾体消炎药，其药理作用主要通过抑制前列腺素的合成来实现。洛索洛芬作为前体药物，在吸收入血前对胃肠道无刺激，吸收入血后转化为活性代谢物，从而发挥镇痛、抗炎及解热作用。

药品称呼

通用名：洛索洛芬钠片

商品名：乐松

全部名称：洛索洛芬，洛索洛芬钠，洛索洛芬钠片，乐松，loxoprofen，Loxoprofen Sodium，Benzeneaceticacid

密闭，干燥处保存。

洛索洛芬钠为前体药物，经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物，其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。

洛索洛芬钠片主要成分是洛索洛芬钠。洛索洛芬钠为前体药物，经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物，其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。

评价洛索洛芬钠片治疗膝关节骨性关节炎的疗效和安全性。

方法：选取膝关节骨性关节炎患者120例，随机分为2组，每组60例。治疗组口服洛索洛芬钠片治疗，对照组口服布洛芬缓释胶囊治疗，疗程均为4w。

结果：治疗组自身健康状况主观感受、生理领域、心理领域得分高于对照组（P〈0.05）；治疗后2组Lysholm临床疗效评分均显著提高，但治疗组评分明显高于对照组（P〈0.05）；治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。

结论：洛索洛芬钠能够明显提高膝关节骨性关节炎患者生存质量，改善症状和功能，安全性好。

完整说明书详见：https://www.cde.org.cn/hymlj/detailPage/dc2e9c71fc3bec31ed3c74b628933e1c