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非格司亭(Filgrastim)

别称

     重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Filgrastim,Leucostim,Nivestim

适应人群

     治疗中性粒细胞减少症患者。

  • 规格: 0.5ml预充注射器/5支装
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 美国安进
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

非格司亭(Filgrastim)的说明

美国安进公司生产的非格司亭(Filgrastim)于1991年2月获FDA的获批上市。2011年,非格司亭的生物仿制药Tevagrastim上市,2015年,FDA批准了首款生物类似药非格司亭(Zarxio)上市。

非格司亭(Filgrastim)于2023年6月30日在中国上市并纳入了医保目录。

非格司亭(Filgrastim)
药品别称
重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Filgrastim,Leucostim,Nivestim
适应人群
治疗中性粒细胞减少症患者。
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说明书概述

非格司亭是一种肿瘤治疗药物,属于集落刺激因子类药物,主要用于治疗由化疗、放疗或骨髓移植等引起的中性粒细胞减少症。非格司亭可以帮助刺激骨髓中的造血干细胞,促进这些细胞的增殖、分化和成熟,加速中性粒细胞的生成,恢复患者的中性粒细胞数量。

药品称呼

中文名称:非格司亭重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器

英文名称:Filgrastim,Leucostim

商品名称:Nivestim

全部名称非格司亭、重组人体白细胞生成素、白特喜、非格司亭预填充注射器、Filgrastim、Leucostim、Nivestim

规格

0.5ml预充注射器/5支装

禁忌

1.对本剂或其他的颗粒球之直系形成刺激因子制剂有过敏反应的患者。

2. 骨髓中的芽球并没有十分减少的骨髓性白血病患者及未梢血液中可看到骨髓芽球之骨髓性白血病患者。

贮藏

药品应置于摄氏2 ~ 8度冰箱内(勿冷冻);如发生变质或过期,不可再使用。

作用机制

本剂与会与存在于嗜中性白血求前驱细胞至成熟嗜中性白血球细胞上的受体产生特异的结合,对于嗜中性白血球前驱细胞促进其分化、增殖,而估计对成熟嗜中性白血球则有亢进其机能作用。

完整说明书详见:

https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/97cc73cc-b5b7-458a-a933-77b00523e193/spl-doc?hl=Filgrastim

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