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西达本胺片(Tucidinostat)

别称

     西达本胺片、爱谱沙、Tucidinostat、Hiyasta tablets

适应人群

     t细胞白血病淋巴瘤、外周性t细胞淋巴瘤成人患者。

  • 规格: 10mg*8片
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: ​中国微芯生物
  • 有效期: 36个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

西达本胺片(Tucidinostat)的说明

Tucidinostat(西达本胺)的研发公司为深圳微芯生物科技股份有限公司,该公司成立于2001年。西达本胺是中国首个原创新药,于2014年在中国获批上市,已经被纳入医保。

Tucidinostat已成功进入海外市场。在2024年6月24日,其适应症获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)正式批准,这是中国本土企业首个自主研发的原创新药在海外获批上市。

西达本胺片(Tucidinostat)
药品别称
西达本胺片、爱谱沙、Tucidinostat、Hiyasta tablets
适应人群
t细胞白血病淋巴瘤、外周性t细胞淋巴瘤成人患者。
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说明书概述

西达本胺片通过改变表观遗传,进而抑制肿瘤细胞生长周期、诱导肿瘤细胞凋亡。同时可诱导并增强自然杀伤细胞(NK)及抗原特异性细胞毒T细胞(CTL)介导的肿瘤杀伤作用,起到抗肿瘤效果。

药品称呼

商品名称:Hiyasta tablets

英文名称:Tucidinostat

中文名称:西达本胺片

全部名称:西达本胺片、爱谱沙、Tucidinostat、Hiyasta tablets

剂型和规格

10毫克/片;8片/盒

特殊人群用药

1、骨髓功能减退的患者

有加重中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、淋巴细胞减少等的可能性。

2、有心律失常或既往病史的患者

有加重或复发心律失常的危险。

3、QT间期延长或既往病史患者

可能会引起QT间隔延长。

4、肝功能障碍患者

由于本剂主要在肝脏代谢,因此血中浓度可能上升。 另外,没有以肝功能障碍患者为对象进行临床试验。

5、有生育能力的人

指导孕妇在使用本品期间及使用后一定时间内进行适当避孕。

应考虑在需要给可生育年龄的患者用药时,可能会出现生殖功能下降的情况。 动物试验(大鼠及犬)在低于人类临床剂量的情况下,存在雌雄生殖器表现(睾丸缩小、睾丸重量下降、睾丸精细管萎缩及卵巢子宫萎缩)。

6、孕妇

不要给孕妇或可能怀孕的女性用药。 没有实施使用本剂的生殖发生毒性试验。 据报道,由于HDAC活性抑制导致的包括致畸性在内的发生毒性2,3 ),本制剂可能会影响胚胎发育。

7、哺乳期妇女

最好不要哺乳。本剂向人乳汁中的迁移尚不清楚。

8、儿童等

没有实施以儿童等为对象的临床试验。

禁忌症

1、对本剂成分有过敏症病史的患者禁用

2、孕妇或可能怀孕的妇女禁用

注:本品主要成分为妥西司他

药物相互作用

药剂名等

临床症状措施方法

机制危险因素

强CYP3A抑制剂伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素等以及含葡萄柚的食品

由于本品不良反应可能会增强,合并使用时应在考虑减少本品剂量的同时,仔细观察患者状态,充分注意不良反应的表现。

由于这些药剂等强烈的CYP3 A抑制作用,本剂的代谢受到阻碍,本剂的血中浓度有可能上升。

抗心律失常药胺碘酮、二金字塔、普鲁卡因酰胺等

其他已知延长QT间隔的药物:克拉霉素、莫西沙星、贝普利等

因为有可能增强QT间隔延长,所以希望避免并用。 联合使用时,应更仔细地观察患者的状态。

有报告称,这些药物会延长QT间隔,有时会引起额外的QT间隔延长。


成分

主要成分:妥西司他(Tucidinostat)

性状

一种白色结晶固体。

贮存方法

室温保存

有效期

3年

生产厂家

中国微芯生物

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