盐酸纳呋拉啡是一种选择性κ-阿片受体激动剂，主要用于缓解慢性肾病透析患者的顽固性瘙痒。通过调节神经传递，本药能够有效改善症状，提升患者的生活质量。本文将介绍盐酸纳呋拉啡的适应症、用法用量、不良反应及临床注意事项，旨在为临床用药提供参考。
药品称呼
通用名称：盐酸纳呋拉啡
商品名称：Remitch
英文名称：Nalfurafine Hydrochloride
中文名称：纳尔夫拉芬盐酸盐
全部名称：纳呋拉啡、ナルフラフィン塩酸塩
靶点
κ(kappa)-opioid受体
剂型和规格
片剂；每片含盐酸纳呋拉啡2.5μg(以纳呋拉啡计2.32μg)。
特殊人群用药
【孕妇】禁用。动物实验显示胚胎存活率下降及出生体重降低。
【哺乳期女性】药物可经乳汁分泌，建议权衡母乳喂养与治疗必要性。
【具有生殖潜力人群】说明书中尚未明确。
【儿童】未进行临床研究，安全性及有效性未知。
【老年人】生理功能减退，需减量并密切观察。
【肾功能损害】血药浓度可能升高，需谨慎调整剂量。
【肝功能损害】Child-PughC级患者避免使用；Child-PughB级患者需监测肝功能及药物浓度。
禁忌症
对本药成分有过敏史的患者禁用。
药物相互作用
1、CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑、环孢素、葡萄柚汁)
抑制本药代谢，升高血药浓度。需密切监测不良反应，必要时调整剂量。
2、中枢神经系统抑制剂(如抗抑郁药、镇静剂)
协同增强嗜睡、幻觉等中枢副作用。避免联用或在严密监护下使用。
3、阳离子交换树脂(如聚苯乙烯磺酸钠)
吸附本药，降低生物利用度。间隔至少2小时服用。
性状
紫红色至暗红色薄膜包衣片，直径7.1mm，厚度3.9mm，重量约124mg。
贮存方法
本制剂应于室温(1-30℃)保存。
生产厂家
日本Toray制药株式会社
