在两项研究周期长达52周的临床研究中，Adtralza相比于安慰剂表现出了良好的效果及耐受性。两项研究分别入组802例及794例中重度特应性皮炎患者。

临床研究数据如下：

试验一：16周后Adtralza组实现皮损几乎清除或几乎完全清除的患者比例有15.8%，安慰剂组为7.1%。Adtralza组实现EASI75的比例为25%，安慰剂组为12.7%。

试验二：16周后Adtralza组实现皮损几乎清除或几乎完全清除的患者比例有22.2%，安慰剂组为10.9%。Adtralza组实现EASI75的比例为33.2%，安慰剂组为11.4%。

52周的结果显示：

持续维持每2周用一次药的患者：试验一和试验二分别有51%和59%的患者实现皮损几乎清除或几乎完全清除，分别有60%和56%的患者实现EASI75.

由每2周用一次药转为每4周用一次药的患者：试验一和试验二分别有39%和45%的患者实现皮损几乎清除或几乎完全清除，分别有49%和51%的患者实现EASI75.