




本药品通过解除PML-RARA融合基因对细胞分化的抑制,诱导前骨髓细胞分化,从而达到缓解急性前骨髓球性白血病的目的。
临床试验中显示,本药品在部分患者中可诱导完全缓解,但其疗效受个体差异影响,且初治与复发患者的安全性和疗效均存在不确定性。总体而言,其治疗效果为临床治疗提供了一种新的诱导分化策略,但具体临床效果尚需结合患者病情和综合治疗方案进一步评估。
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参考资料: 日本药监局,更新于2022年10月,https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291014F1021_1_14/?view=frame&style=XML&lang=ja