达拉他韦与其它药物联合，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染；达拉他韦不得作为单药治疗。 达拉他韦的用法用量： 达拉他韦的推荐剂量是60mg每日一次，口服给药，餐前或餐后服药均可。达拉他韦必须与其他药物联合。治疗方案中其他药物的推荐剂量参考其说明书。 1、达拉他韦 + 阿舒瑞韦软胶囊 初治或经治的基因1b型非肝硬化或代偿期肝硬化患者：达拉他韦 60mg每日一次+ 阿舒瑞韦软胶囊 100mg每日两次，全口服给药24周。 2、达拉他韦 + 其他药物 基因1-6型非肝硬化患者 达拉他韦+ 索磷布韦，用药12周； 基因3型肝硬化患者及基因1，2，4，5或6型Child-Pugh C肝硬化患者 达拉他韦 + 索磷布韦加或不加利巴韦林，用药24周； 基因1，2，4，5或6型Child-Pugh A或B肝硬化患者 达拉他韦 + 索磷布韦+ 利巴韦林，用药12周，或达拉他韦 + 索磷布韦（不加利巴韦林），用药24周； 达拉他韦的副作用： 达拉他韦联合阿舒瑞韦软胶囊治疗方案，最常见的副作用（发生率≥10%）包括头痛（14%）和疲劳（12%）。多数不良反应为轻度至中度。6%的患者出现了严重不良事件，3%的患者因不良事件停药；导致停药的最常见不良事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。 达拉他韦与索磷布韦合用时的副作用： 联合索磷布韦治疗方案（加或不加利巴韦林）最常见的副作用（发生率≥10%）是疲劳（19%）、头痛（15%）和恶心（11%）。大多数不良反应为轻度或中度。5%患者出现一次严重不良事件。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达拉他韦进入医保了吗？达拉他韦2021年最新价格多少？

“兄弟，命比钱重要！中风了你一辈子就毁了！” 4.1日，丽江交警王振执勤时，发现一司机状态异常，怀疑是中风，劝其及时就医。 司机却认为只是累了，休息一下便会好转。 于是便有了开头的一句对话。 终于，在交警王振劝告下，司机及时送往医院。 初步确诊为脑溢血，所幸送医及时，否则后果不堪设想。 网友纷纷表示，多亏了这位负责的交警，才为司机捡回一命。 同时也感到无比惊险，中风竟如此可怕！ 司机师傅为何会中风 临床中通常将中风定义为：24小时以上脑神经功能缺损，或在24小时内死亡。 高龄、高血压、曾有中风病史或短暂性脑缺血发作、糖尿病、肥胖、胆固醇过高、抽烟、心房颤动等都可能引发中风。 中风患者如果能尽快接受治疗，可以减少留下永久损伤的机会。 交警是如何判断中风的 中风的症状通常表现为：头晕，头痛，肢体麻木，吐字不清，恶心等。 交警正是通过司机的头晕，判断出了其中风的征兆。 中风该如何预防 中风主要的危险因子是高血压和心房颤动。 其他风险因素包括高血胆固醇，糖尿病，吸烟酗酒，缺乏体力活动，肥胖和饮食不健康，及脑中风病史。 因此建立良好的生活习惯将是预防中风的关键。 1、高血压病人要按时服用降压药，避免较大的情绪波动。 2、平时饮食要注意清淡，多食用水果蔬菜。 3、忌辛辣刺激、高胆固醇、高脂、高糖的食物。 4、保持良好作息，适量运动（微微出汗即可）。 此外，在发现身体有任何不适时，应马上就医，以免延误最佳治疗时机！

第一个抗丙肝病毒的NS5A抑制剂是达拉他韦，属于“泛基因型”丙肝病毒NS5A抑制剂，对各种基因型的丙肝病毒感染都有效，今天咱们来详细的了解一下正品达拉他韦多少钱？ 达拉他韦虽然已经在国内上市了，但目前还没有进入医保的，患者在医院药房购买该药时经济负担是比较大的。也有很多患者选择了出国购药，但是出国购药长途跋涉，可能会加重经济负担，而且还不一定能买到真药。小编建议患者通过医伴旅来获取药物，性价比高，可以保证药物是正品。也能避免患者出国购药的麻烦。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体达拉他韦多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 基因1型丙肝病毒感染者使用达拉他韦联合索菲布韦治疗12周，持续病毒学应答率可达到93%～99%，可见该药效果是很好的。而且，基因4型丙肝病毒感染使用达拉他韦与干扰素和利巴韦林联合治疗，12周的持续病毒学应答率可达到100%。这也是达拉他韦一上市就受到患者青睐的原因。 达拉他韦联合索磷布韦，最常见的不良反应（发生率>10%)是疲劳、头痛和恶心。这些副作用大多较轻微，不必过于担心。达拉他韦联合聚乙二醇干扰素a和利巴韦林常见副作用包括恶心、失眠、 中性粒细胞减少、疲劳、头痛、流感样疾病、虚弱、皮疹、 瘙痒、贫血、食欲下降、 皮肤干燥、脱发和发热。 达拉他韦是必须要与其他药物联合使用的，使用时推荐的剂量是60mg每日一次，患者只需要口服就可以，饭前饭后服用都是可以的。患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达拉他韦是什么药，达拉他韦的作用和功效

美国施贵宝公司研发的达拉他韦已经在国内上市了，达拉他韦也叫百立泽、达卡他韦，是一款抗病毒药物，很对患者对这款药物不是很了解，今天咱们来详细看一下达拉他韦是什么药？达拉他韦的作用和功效。 达拉他韦是第一个抗丙肝病毒的NS5A抑制剂，在我国上市的时间是2017年，达拉他韦属于“泛基因型”丙肝病毒NS5A抑制剂，对多种基因型丙肝病毒都具有抑制作用。该药是一种选择性HCV非结构蛋白5a复制复合体抑制剂，对各种基因型的丙肝病毒感染都有效。 达拉他韦与索菲布韦、阿舒瑞韦都有协同作用，联合应用有较强的抗病毒活性，达拉他韦联合索菲布韦对基因1型丙肝病毒感染者治疗12周，持续病毒学应答率可达到93%～99%；基因4型丙肝病毒感染使用达拉他韦与干扰素和利巴韦林联合治疗，12周的持续病毒学应答率可达到100%。不过患者病症不同，使用药物治疗的方案也不同，要遵医嘱用药，不可盲目使用药物。 达拉他韦虽然已经在国内上市了，但目前还没有进入医保的，患者在医院药房购买该药经济负担是比较大的。小编建议患者通过医伴旅来获取药物，性价比高，可以保证药物是正品。也能避免患者出国购药的麻烦。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体达拉他韦多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 达拉他韦联合索磷布韦，最常见的不良反应（发生率>10%)是疲劳、头痛和恶心。这些副作用大多较轻微，不必过于担心。达拉他韦联合聚乙二醇干扰素a和利巴韦林常见副作用包括恶心、失眠、 中性粒细胞减少、疲劳、头痛、流感样疾病、虚弱、皮疹、 瘙痒、贫血、食欲下降、 皮肤干燥、脱发和发热。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：老挝索非达卡效果如何？

口服给药，饭前饭后服用都可以的达拉他韦片是治疗丙肝的药物，推荐剂量是每天一次，一次60毫克。达拉他韦是第一个抗丙肝病毒的NS5A抑制剂，是2017年在我国上市的治疗丙肝病毒感染的药物。在体外试验研究中，达拉他韦属于“泛基因型”丙肝病毒NS5A抑制剂，达拉他韦对多种基因型丙肝病毒都具有抑制作用，因此达拉他韦对各种基因型的丙肝病毒感染都有效。今天咱们来详细了解一下丙肝药达拉他韦多少钱，达拉他韦2021年价格。 目前虽然达拉他韦已经在国内上市了，但是还没有进入医保的，患者购药是需要全额自费的，经济负担还是比较重的，患者也可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，药物从药厂直邮到家，可以保证药物是正品，而且药物性价比高，效果好，价格低，可以减轻患者不少的经济负担。不过因为受汇率浮动，药物价格是变动的，达拉他韦药物的具体价格患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 治疗所有基因型的丙肝病毒感染时是需要达拉他韦与索菲布韦联合应用的。对基因1型初治或经治的丙肝病毒感染者应答率均可达到94%～100%，一些初治患者的疗程甚至可以缩短至8周。达拉他韦也可以与阿舒瑞韦联合用于治疗基因1型丙肝病毒感染，对初治患者治疗24周持续病毒学应答率可达到95%；另外对不适合或不耐受干扰素治疗的患者和干扰素治疗无应答的患者，治疗后的持续病毒学应答率也可达到80%以上。可见达拉他韦的治疗效果是非常好的。 直接抗丙肝病毒药物（DAA）达拉他韦口服在丙肝治疗中具有良好效果，患者在使用药物时要对症用药，最好是遵医嘱，不可以随意更换用量和疗程，而且达拉他韦没有明显的副作用，也因此受到了患者的青睐。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：丙肝药达拉他韦的作用和功效

我国首次上市的丙型肝炎直接抗病毒药达拉他韦，是由施贵宝公司研发的第一个抗丙肝病毒的NS5A抑制剂，2014年在日本、欧洲上市，2015年在美国上市，2017年在我国上市，也叫“百立泽，打开了丙型肝炎的治疗新篇章。今天咱们就来详细了解一下丙肝药达拉他韦的作用和功效。 达拉他韦可以结合在NS5A“结构域Ⅰ”与RNA结合点相反的部位，使二聚体凹槽的空间结构发生轻微扭曲，影响了NS5A二聚体与病毒RNA的精确结合，导致病毒复制终止。达拉他韦对丙肝病毒NS5A氨基酸31或93部位出现变异者的抗病毒作用降低，曾经用过NS5A治疗失败的患者在治疗前应进行NS5A多态性检测。 达拉他韦联合索菲布韦对基因1型丙肝病毒感染者治疗12周，持续病毒学应答率可达到93%～99%；与干扰素和利巴韦林联合治疗基因4型丙肝病毒感染，12周的持续病毒学应答率可达到100%。 目前虽然达拉他韦已经在国内上市了，但是还没有进入医保的，患者购药是需要全额自费的，经济负担还是比较重的，如果出国购药的话同样费时费力费钱，这个时候患者可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，药物从药厂直邮到家，可以保证药物是正品，而且药物性价比高，效果好，价格低，可以减轻患者不少的经济负担。不过具体价格患者可以咨询一下医伴旅客服人员，因为受汇率浮动，药物价格是变动的。 达拉他韦片的推荐剂量是每日一次60mg，这款药物只需要口服给药就可以了，餐前或餐后服药均可。不过患者需要注意的是盐酸达拉他韦片必须与其他药物联合，用药方案中其他药物的推荐剂量参考其说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉二代吃多久可以治愈丙肝？

达拉他韦与其它药物联合，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染。达拉他韦不得作为单药治疗。达拉他韦的推荐剂量是60mg每日一次，口服给药，餐前或餐后服药均可。 达拉他韦联合索磷布韦用于丙肝的疗效和安全性： 目的：评价直接抗病毒药物(direct-acting antiviral agents,DAAs)索磷布韦联合达拉他韦治疗慢性丙型肝炎的抗病毒疗效及安全性。 方法：给予基因1型慢性丙型肝炎DAAs抗病毒治疗。方案1：sofosbuvir+（达拉他韦）daclatasvir；方案2：sofosbuvir+daclatasvir（达拉他韦）+RBV，疗程均为12周。观察不同治疗时间点的病毒学和生物化学指标变化以及患者的不良反应。 结果：完成治疗的17例患者中，方案1组12例，方案2组5例。17例应用DAAs治疗4周和12周HCV RNA转阴率分别是94.00%(16/17),100%(17/17)。17例停药后12周HCV RNA全部阴性，6例肝功能异常在DAAs治疗2周后ALT降到正常值范围，所有病例后续肝功能等均在正常值范围。 结论：慢性丙型肝炎患者应用索磷布韦联合达拉他韦抗病毒治疗疗效好，安全性高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃达拉他韦有副作用吗？达拉他韦与索磷布韦合用时副作用大吗？

目前，国家食品药品监督管理总局批准达拉他韦上市，用于成人慢性丙型肝炎的治疗。这是在我国首次上市的丙型肝炎直接抗病毒药，我国的丙型肝炎病毒(简称：丙肝病毒)感染者终于迎来了无干扰素治疗时代。 达拉他韦的用法用量：推荐剂量是60mg每日一次，口服给药，餐前或餐后服药均可。达拉他韦必须与其他药物联合，用药方案中其他药物的推荐剂量参考其说明书。 达拉他韦的注意事项： 含阿舒瑞韦软胶囊治疗方案的潜在肝毒性： 含阿舒瑞韦软胶囊的治疗方案可引起药物诱导性肝损伤（有时为重度）。肝功能的监测建议参见阿舒瑞韦软胶囊的处方信息。乙型肝炎病毒再激活的潜在风险 在应用直接抗病毒药物治疗丙型肝炎的过程中及治疗后，有乙型肝炎病毒（HBV）再激活的病例报告，包括死亡病例。在开始治疗前，所有患者均应进行HBV筛查。HBV/HCV 合并感染的患者存在HBV再激活的风险，因此应按照当前临床指南要求进行监测和治疗。肝损害/肝硬化 肝损害患者不需要调整达拉他韦的剂量。 那达拉他韦进入医保了吗？ 目前，达拉他韦在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物。 达拉他韦的价格： 据医伴旅了解到，印度版的达拉他韦价格较为亲民，价格在700元/瓶，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药物联合】达拉他韦联合索磷布韦治疗丙肝的效果

达拉他韦与其它药物联合，用于治疗成人与12至18岁青少年慢性丙肝 (HCV)。达拉他韦联合索磷布韦治疗丙肝的效果： 目的：探讨达拉他韦联合索磷布韦治疗慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C，CHC)患者的疗效和安全性。 方法：回顾性分析医院接受达拉他韦联合索磷布韦治疗的56例CHC患者，均接受达拉他韦(60 mg/d)联合索磷布韦(400 mg/d)治疗12周，随访24周。分析患者治疗后的病毒学应答以及抗病毒治疗对肝纤维化的影响，采用Sanger法检测非结构蛋白5A(non-structural protein 5A，N S5A)区域突变序列，观察抗病毒治疗的安全性以及不良事件的发生情况。 结果：达拉他韦联合索磷布韦治疗8周时，所有完成疗程的53例患者的丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV) RNA均转阴，12周时持续病毒学应答率为98.1％(52/53)；不同性别，不同球蛋白、胰岛素、三酰甘油、血红蛋白水平的患者HCVRNA转阴速度差异均有统计学意义(x2=4.47，f=2.51，U=1.98、2.32，=2.03；均P＜0.05)。治疗结束后12周，血清Ⅲ型前胶原、血清Ⅳ型胶原、肝硬度值、天冬氨酸转氨酶与血小板比值指数(APRI)评分、基于4个因素的纤维化指数(FIB-4)评分有所改善(U=2.03、2.15、2.19、2.12、2.26，均P＜0.05)。治疗结束后24周，这一趋势更明显(U =2.09、2.28、2.24、2.33、2.46，均P＜0.05)。8例出现Y93H或L31M耐药相关替代突变，治疗2周时8例变异者中HCV RNA转阴2例，无变异者占44.4％ (20/45)，差异无统计学意义(x2=1.11，P＞0.05)。患者治疗过程中出现头晕，疲劳，恶心、呕吐，心悸，失眠，嗜睡，性功能增强等不良反应。 结论：达拉他韦联合索磷布韦治疗CHC患者的病毒学应答率高，安全性好，HCV清除后肝纤维化得到改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：多发性骨髓瘤新药Blenrep在中国上市了吗？Blenrep多少钱一盒？

曲格列汀是日本武田公司生产的用于治疗2型糖尿病的降糖新药。对于许多糖尿病患者来说，每天服用降糖药是糖尿病治疗最麻烦的一点，如果忘服或者漏服还会延误疗效，但是曲格列汀(WEDICA)是一款周剂制药物，一周只需要服用一次，因此受到了许多糖友的追捧，那么，曲格列汀对2型糖尿病的疗效如何？ 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：曲格列汀组(WEDICA)(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀(WEDICA)组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，曲格列汀(WEDICA)组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 曲格列汀（Zafatek）口服给药，成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 一般来说，开始服用曲格列汀（Zafatek）的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用量，但不建议直接停用，以免造成高血糖或血糖波动。4—8周之后，如果餐后血糖可以减少到6以下，那么可以再进一步减少其他药物用量，甚至完全停掉其他药物，具体需遵循医嘱。 以上便是我们医伴旅为您介绍的曲格列汀对2型糖尿病的效果信息，曲格列汀效果理想，是患者不错的选择。

据最新资料，每年仍有150万人死于肺癌，肺癌的治疗仍是一个世界性的难题。肺癌里BRAF基因突变频率为3-5%,在吸烟的肺腺癌里较为常见。 存在BRAF基因突变的肺癌患者对达拉非尼较为敏感,客观响应率高。FDA批准达拉非尼和曲美替尼联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。达拉非尼+曲美替尼，强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉非尼+曲美替尼治疗，让10%左右的病人，疗效保持了5年一直没有复发和进展，让疾病进入一个稳定期。 非小细胞肺癌的分子特征标志着治疗肺癌的一个历史转折点，ERK调节细胞的基因表达、骨架构建和代谢，在肿瘤的发生、发展中发挥了重要的作用，而人类RAF基因家族中的BRAF被认为是最主要的ERK激活基因。BRAF癌基因突变在所有非小细胞肺癌患者中占2%~4%。BRAF癌基因中最常见的激活突变与BRAF激酶中位于第600位(V600E)的戊酸取代谷氨酸有关。靶向药物达拉非尼对BRAF激酶具有选择性，对BRAF的活性比其他测试过的91%的激酶高400倍。达拉非尼抑制BRAFV600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增殖，使基因突变的BRAFV600E的癌细胞生长停滞，并导致细胞死亡。故BRAF靶向治疗药物对携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌是有效的，如达拉非尼。 但是很多研究表明，达拉非尼联合曲美替尼方案比单用达拉非尼的效果要好，肿瘤的客观缓解率（ORR）更高，无进展生存期(PFS)更长。值得注意的是，虽然联合疗法与单药疗法相比不良反应发生率较高，但是鳞状细胞癌这种恶性癌变发生率要低得多。2017年6月，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌。虽然联合用药也有很多风险，但是是可以接受的，因为这种治疗对患者有非常好的缓解效果，是之前各种治疗都未达到的效果，给患者带来了很大的益处。

达拉非尼就是泰菲乐，Dabrafenib（商品名Tafinlar），由GSK研发的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日，FDA批准了其用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。 泰菲乐（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。泰菲乐是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。使用该药前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治疗组和达卡巴嗪（dacarbazine）治疗组。结果显示，dabrafenib治疗组中位无进展生存期为5.1个月，达卡巴嗪治疗组中位无进展生存期为3.5个月。 2013年5月，FDA批准泰菲乐和迈吉宁作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (迈吉宁[trametinib])与Tafinlar (泰菲乐[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)黑色素瘤患者。