采用方便取样法纳入门诊62例注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿，接受为期8周的盐酸托莫西汀（Atomoxetine）治疗。采用中文版注意缺陷多动障碍SNAP-V评定量表父母版和整合视听持续性操作测试(IVA-CPT)评估疗效。 结果：SNAPHV总分评估盐酸托莫西汀（Atomoxetine）治疗ADHD的有效率为56.5%。治疗后,SNAP-V总分、注意因子分、多动1冲动因子分、对立违抗因子分较治疗前下降,差异有统计学意义(P均<0.01) ;治疗后综合反应控制商数、综合注意力商数、视觉反应控制商数、听觉反应控制商数、视觉注意力商数和听觉注意力商数得分较治疗前升高,差异具有统计学意义(P均<0.01);未见严重药物不良反应,实验室检查指标变化差异无统计学意义(P均>0.05)。 由此得出结论，盐酸托莫西汀（Atomoxetine）可有效改善ADHD患儿注意缺陷、多动/冲动核心症状及对立违抗症状,对听觉控制的疗效优于视觉控制，安全性好。 托莫西汀于2007年9月28日就正式获批在中国上市出售了，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，托莫西汀的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。据医伴旅目前所知道的托莫西汀比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于托莫西汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用托莫西汀的禁忌和注意事项

盐酸托莫西汀胶囊(择思达)的主要成分为盐酸托莫西汀。本品为胶囊剂，囊壳为不透明兰色。盐酸托莫西汀胶囊用于治疗儿童和青少年的注意缺陷或多动障碍(ADHD)。 托莫西汀对于窄角性青光眼，或者正在服用苯环丙胺等药物需要禁用。托莫西汀需要凭医生处方在医院内购药，在医生指导下使用。 托莫西汀不得与单胺氧化化酶抑制剂（MAOI）联用，在停用MAOI 2周后方可使用。与氟西汀、帕罗西汀或奎尼丁等CYP2D6抑制剂联用时需调整托莫西汀剂量。可增加肝毒性的风险，肝脏疾病患者慎用。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。 托莫西汀可使血压升高和心率加快，高血压、心动过速、心血管或脑血管疾病患者慎用。托莫西汀也可引起直立性低血压，低血压或有低血压倾向的患者慎用。 使用沙丁胺醇或其他β2受体激动剂治疗者慎用。哺乳期妇女慎用托莫西汀。代谢能力弱者、有药物依赖史者慎用。托莫西汀可引起尿潴留，尿潴留或肾功能异常者慎用。 托莫西汀于2007年9月28日就正式获批在中国上市出售了，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，托莫西汀的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。据医伴旅目前所知道的托莫西汀比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于托莫西汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托莫西汀的副作用

托莫西汀属于非兴奋性药物,在药物作用过程中能提高患者突触间隙去甲肾上腺素(NE)含量,提高NE的正相传输,增加前额叶皮质多巴胺(DA)含量,不会对膈核部位的DA活动产生影响，故可以有效避免成瘾及滥用。 托莫西汀的作用机制是高度选择性阻断突触前膜的去甲肾上腺素（NE）再摄取转运蛋白，使突触间隙中的NE浓度增加；同时，托莫西汀不增加伏膈核和纹状体部位的多巴胺（DA）浓度，因此不会导致药物依赖，也不会诱发或加重抽动。 该药物主要就是从去甲肾上腺素神经递质的角度，起到了治疗的功效。使用的时候需要注意和单胺氧化酶抑制剂这一类药物具有药物相互作用，比如司来吉兰、利奈唑胺，因此要避免托莫西汀和这类药物同时使用，最好是在停用单胺氧化酶抑制剂连周左右的时间再来使用托莫西汀。 托莫西汀药效平缓稳定。各项研究结果显示，托莫西汀能显著改善ADHD注意力不集中、多动冲动等核心症状。 托莫西汀进入医保了吗？托莫西汀于2007年9月28日就正式获批在中国上市出售了，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，托莫西汀的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。据医伴旅目前所知道的托莫西汀比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于托莫西汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托莫西汀在哪里能买到？

注意缺陷多动障碍（ADHD），俗称儿童多动症，是儿童青少年中最常见的神经生物性疾病，在学龄期儿童中的患病率为3～7%。ADHD给患儿个人发展带来严重的负面影响。择思达（托莫西汀，Atomoxetine）是一种新型的非中枢兴奋剂，可用于与抽动/抽动秽语综合症、焦虑、对立违抗、行为障碍等共病的ADHD患儿，与目前市场上的兴奋剂相比适合人群较宽泛。 盐酸托莫西汀（Atomoxetine）能同时改善注意缺陷多动障碍(ADHD)的核心症状及对立违抗症状，对听觉控制的疗效优于视觉控制;食欲减退、嗜睡、头痛等常见不良反应在通过药物减量或改为晚饭后服用后，可得到有效缓解。单用药物时，核心症状改善优于对立违抗症状改善;提示治疗ADHD过程中除药物外还需加入心理社会干预，减少共病的发生，促使患儿健康成长。 托莫西汀在哪里能买到？托莫西汀（Atomoxetine）于2007年9月28日就正式获批在中国上市出售了，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，托莫西汀的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。据医伴旅目前所知道的托莫西汀比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买托莫西汀却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于托莫西汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托莫西汀的说明书

【药物名称】托莫西汀，阿托西汀，正丁，择思达，Atomoxetine。 【适应证】适用于注意缺陷障碍（ADHD）的治疗。 【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉末。 【用法用量】体重70kg以下的儿童和青少年：托莫西汀的初始剂量约为每日0.5mg/kg，最少需经过3天方可增加至约每日1.2mg/kg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次眼用。最大日剂量不超过1.4mg/kg或100mg。 对于体重在70kg及以上的儿童、青少年及成人：托莫西汀的初始剂量约为每日40mg，最少经过3天方可增加至约每日80mg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次服用。疗效不明显者用药2～4周后，可增加至最大日剂量100mg。 【不良反应】严重肝损伤、皮肤瘙痒、黄疸、尿色深、右上腹部压痛、流行性感冒样症状。 【注意事项】托莫西汀不得与单胺氧化化酶抑制剂（MAOI）联用，在停用MAOI 2周后方可使用。与氟西汀、帕罗西汀或奎尼丁等CYP2D6抑制剂联用时需调整托莫西汀剂量。可增加肝毒性的风险，肝脏疾病患者慎用。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。 托莫西汀可使血压升高和心率加快，高血压、心动过速、心血管或脑血管疾病患者慎用。托莫西汀也可引起直立性低血压，低血压或有低血压倾向的患者慎用。使用沙丁胺醇或其他β2受体激动剂治疗者慎用。哺乳期妇女慎用托莫西汀。代谢能力弱者、有药物依赖史者慎用。托莫西汀可引起尿潴留，尿潴留或肾功能异常者慎用。 以上为托莫西汀说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托莫西汀对多动症多久见效？

择思达——托莫西汀（Atomoxetine），是最新的治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物，也是目前获FDA批准用于治疗ADHD的非中枢兴奋剂。最近很多患者朋友前来询问，托莫西汀对多动症多久见效？托莫西汀治疗多动症患者，在治疗剂量合适的前提下，2周以后可开始改善症状，随着治疗时间的延续可进一步有所改善。 托莫西汀（Atomoxetine）适用于6岁以上的儿童，治疗有逐渐增加剂量的过程。如果患者对使用药物以后，没有出现明显的不良反应，药物剂量应尽快达到比较适当的治疗剂量。如果剂量适当，服药4周以上仍无明显症状改善，可能药物对患者的疗效不太理想，需进一步分析原因，开始考虑换药或调整剂量。 托莫西汀（Atomoxetine）的治疗一定要坚持定期复查，由医生根据治疗后疗效和不良反应的情况，及时的进行调整，包括必要时及时停药，改用其它药物治疗。 托莫西汀于2007年9月28日就正式获批在中国上市出售了，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，托莫西汀的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。据医伴旅目前所知道的托莫西汀比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买托莫西汀却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于托莫西汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托莫西汀的作用及功效

托莫西汀主要用于治疗儿童以及青少年的注意缺陷和多动障碍，托莫西汀是一种选择性的去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，目前注意缺陷以及多动障碍的治疗确切机制还不十分明确。但是体外神经递质摄取和耗竭试验的结果都显示，可能是与选择性的抑制突触前膜去甲肾上腺素转运体，具有一定的相关性。 盐酸托莫西汀是一种选择性的去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂，当给患儿行盐酸托莫西汀治疗时，其会与神经突触前膜上的去甲肾上腺素再摄取运转体进行结合，这也在一定程度上改变突触间隙中的去甲肾上腺素浓度，进而对多动和注意缺陷等症状进行改善。与盐酸哌甲酯控释片相比较而言,盐酸托莫西汀只是增高了患儿皮质下区域的去甲肾上腺素水平，对此区域多巴胺的浓度并没有造成多大的影响，因此，也就不会对多巴胺神经递质分布丰富的纹状体以及纹状体边缘核区细胞外的多巴胺浓度造成较大的影响。 托莫西汀于2007年9月28日就正式获批在中国上市出售了，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，托莫西汀的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。据医伴旅目前所知道的托莫西汀比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买托莫西汀却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于托莫西汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托莫西汀吃几天见效？

托莫西汀吃几天见效？盐酸托莫西汀是一种西药，其主要是用来治疗儿童以及青少年多动症的，而其具体用药多久才能见到效果，则是需要根据病情来决定的，具体可咨询主治医生。建议采用盐酸托莫西汀治疗时，一定要注意听从医嘱来用药，以便可以取得更好的治疗效果。 体重70kg以下的儿童和青少年：托莫西汀的初始剂量约为每日0.5mg/kg，最少需经过3天方可增加至约每日1.2mg/kg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次眼用。最大日剂量不超过1.4mg/kg或100mg。 对于体重在70kg及以上的儿童、青少年及成人：托莫西汀的初始剂量约为每日40mg，最少经过3天方可增加至约每日80mg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次服用。疗效不明显者用药2～4周后，可增加至最大日剂量100mg。 托莫西汀可单服或与食物同服。肝功能中度损伤者，剂量降至正常剂量的50%，严重肝功能障碍者，剂量降至正常剂量的25%。 托莫西汀于2007年9月28日就正式获批在中国上市出售了，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，托莫西汀的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。据医伴旅目前所知道的托莫西汀比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买托莫西汀却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于托莫西汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：维奈克拉片作用及功效

什么是托莫西汀？ 托莫西汀用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。 托莫西汀也可用于本药物指南中未列出的用途。 警告 有些人在服用托莫西汀时有自杀的想法。对情绪或症状的变化应保持警惕。向医生报告任何新的或恶化的症状。 如果您在过去14天内使用过MAO抑制剂，如水胺甲酰肼、利奈唑胺、美蓝注射液、苯乙嗪、雷沙吉林、塞来吉林或曲尼昔布明，请不要使用托莫西汀， 托莫西汀可能导致新的或恶化的精神病（不寻常的想法或行为），特别是如果你有抑郁症，精神疾病，或双相情感障碍的历史。 托莫西汀可导致高血压、心脏病或心脏病患者中风、心脏病发作和猝死。 托莫西汀副作用 如果你有过敏反应的迹象：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，请寻求紧急医疗帮助。 向你的医生报告任何新的或恶化的症状，例如：焦虑、惊恐发作、睡眠困难，或者如果你感到冲动、易怒、烦躁、敌对、好斗、不安、多动（精神或身体上）、抑郁，或者有自杀或伤害自己的想法。 托莫西汀会影响儿童的生长。告诉你的医生，如果你的孩子在使用这种药时没有以正常的速度生长。 如果您有以下情况，请立即致电您的医生： 心脏问题的迹象——胸痛、呼吸困难、感觉可能昏倒； 精神病的症状——幻觉（看到或听到不真实的东西）、新的行为问题、攻击性、敌意、偏执； 肝脏问题——胃痛（右上角）、瘙痒、流感样症状、尿黑、黄疸（皮肤或眼睛发黄）； 尿痛或排尿困难；或 勃起疼痛或持续超过4小时（这是一种罕见的副作用）。 常见的副作用可能包括：恶心、呕吐、胃部不适、便秘；口干、食欲不振；情绪变化，感觉疲劳；头晕；排尿问题；或阳痿，勃起困难。 托莫西汀剂量信息 1.注意力缺陷障碍的成人常用剂量： -初始剂量：40毫克/天口服。 -维持剂量：在初始剂量至少3天后，增加剂量至80毫克/天口服。 -最大剂量：在额外的2到4周后，对于没有达到最佳反应的患者，剂量可能增加到100毫克/天。 2.注意力缺陷障碍儿童常用剂量： 70 kg或以下： -初始剂量：0.5毫克/千克/天口服。 -维持剂量：初始剂量至少3天后增加剂量至1.2 mg/kg/天。 -最大剂量：1.4 mg/kg/天或100 mg/天，以较小者为准。 超过70公斤： -初始剂量：40毫克/天口服。 -维持剂量：初始剂量至少3天后增加剂量至80毫克/天。 -最大剂量：在额外的2到4周后，对于没有达到最佳反应的患者，剂量可能增加到100毫克/天。 还有什么药物会影响托莫西汀？ 告诉你的医生你现在所有的药物和任何你开始或停止使用的药物，特别是： 抗抑郁药； 哮喘药物； 血压药物；或 一种含有减充血剂的感冒药或过敏药，如伪麻黄碱或苯肾上腺素。 参考资料：https://www.drugs.com/mtm/atomoxetine.html