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托莫西汀(Atomoxetine)

别称

     托莫西汀,阿托西汀,正丁,择思达,Atomoxetine,Astemizol,Histaminos, Hismanal, Laridal

适应人群

     用于治疗注意缺陷或多动障碍的儿童、青少年患者。

  • 规格: 40mg*100片
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 印度INTAS
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

托莫西汀(Atomoxetine)的说明

托莫西汀(Atomoxetine)是由印度Intas公司研发生产的一种处方药,2002年获得美国FDA的批准上市。

托莫西汀(Atomoxetine)胶囊剂于2016年获批在中国上市,口服溶液于2018年9月在中国获批上市。托莫西汀(Atomoxetine)现已纳入了医保报销范围。

托莫西汀(Atomoxetine)
药品别称
托莫西汀,阿托西汀,正丁,择思达,Atomoxetine,Astemizol,Histaminos, Hismanal, Laridal
适应人群
用于治疗注意缺陷或多动障碍的儿童、青少年患者。
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说明书概述

托莫西汀(Atomoxetine)是一种神经系统药物,主要用于治疗儿童和青少年的注意缺陷或多动障碍(ADHD)。托莫西汀(Atomoxetine)通过阻断去甲肾上腺素转运蛋白,增加去甲肾上腺素在突触间隙的浓度,增强大脑前额叶的功能,改善患者的注意力、冲动控制和活动水平。

药品称呼

中文名称:托莫西汀、阿托西汀、择思达

英文名称:Atomoxetine、Astemizol、Histaminos、 Hismanal、 Laridal

商品名称:正丁

全部名称:托莫西汀、阿托西汀、正丁、择思达、Atomoxetine、Astemizol、Histaminos、 Hismanal、 Laridal

禁忌

1、对托莫西汀或其他组分过敏者禁用。

2、闭角性青光眼患者禁用。

3、孕妇禁用。

4、正在服用或在前14天内服用过单胺氧化化酶抑制剂(如苯乙肼等)的患者禁用。

5、托莫西汀可增加肝毒性的风险,急性肝衰竭患者禁用。

贮藏

密封,在干燥处保存。

作用机制

托莫西汀确切的作用机制尚不清楚。注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。

托莫西汀可选择性抑制去甲肾上腺上腺上腺素的突触前运转,增强去甲肾上腺上腺上腺素功能,从而改善ADHD的症状,间接促进认知的完成和注意力的集中。对其他神经递质受体(如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体) 几乎无亲和力。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/6f14ced9-c16c-905a-e053-2a91aa0a031e/spl-doc?hl=atomoxetine%20hydrochloride

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