泰立沙，又名甲苯磺酸拉帕替尼片，简称拉帕替尼（lapatinib）。这是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。拉帕替尼进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。临床实验表明，拉帕替尼属于小分子药物，具有双重激酶抑制剂活性，可以渗入血脑屏障，到达脑脊液的高浓度区域，发挥治疗和组织肿瘤细胞脑转移的作用，从而治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌患者的脑转移。 预算4000元左右，能买到泰立沙（拉帕替尼）哪个版本？拉帕替尼（lapatinib）于2013年正式登陆中国，为我国晚期或转移性乳腺癌患者带来了新的转机。拉帕替尼上市中国也就意味着患者可以凭借药方在国内的各大医院购买到该药品，使患者不必再因为求药而奔波于国内外之间。但更令人关注的问题来了，拉帕替尼是否已经进入国家医保了呢？在这里可以告诉大家，拉帕替尼已经进入国家医保为大家提供一定优惠了，但实际上优惠之后的价格也是大多数家庭所承担不起的。但据医伴旅了解到的瑞士诺华出口到印度的拉帕替尼，规格250mg*30片，售价2000元左右；印度NATCO生产的拉帕替尼，规格250mg*150片，价格5000元左右，海外直邮，100％正品。但由于市场的价格是随汇率起伏而变化的，因此价格并非是一成不变的。欢迎随时咨询医伴旅，更多关于拉帕替尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉帕替尼泰立沙治疗乳腺癌的最大优势是什么？效果如何？

拉帕替尼（lapatinib）用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼（lapatinib）的特殊性在于已经接受过其他化疗药物治疗的病患并不会对其产生交叉抗药性，以及可以有效的减缓乳腺癌的疾病进展。因其结构为小分子，与赫赛汀不同，它能够透过血脑屏障，对于乳腺癌脑转移有一定的治疗作用。 拉帕替尼（lapatinib）能透过血脑屏障，与曲妥珠单抗无交叉耐药;与卡培他滨联用，可缩小Her2阳性乳腺癌患者的脑转移瘤体积，其单药有治疗脑转移瘤的活性，并与其治疗全身疾病的活性相当；对Her2的直接靶向治疗与化疗联合具有协同作用等。 2006年，一项泰立沙（lapatinib）联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的研究（EGF100151）入组了应用曲妥珠单抗联合蒽环或紫杉类药物治疗后出现进展的晚期乳腺癌患者，研究者将全部患者随机纳入泰立沙（lapatinib）联合卡培他滨组和单药卡培他滨组。结果显示，联合治疗组再次出现疾病进展的风险较单药组降低了51%，无进展生存显着延长（8.4个月比4.4个月，P＜0.05）。另一项EGF104900的研究结果则显示，泰立沙（lapatinib）加曲妥珠单抗的联合治疗与泰立沙单药相比，可使既往接受过含曲妥珠单抗方案出现进展的晚期乳腺癌患者总生存延长4.5个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泰立沙拉帕替尼有没有印度仿制版的？在哪里可以买到？

泰丽莎拉帕替尼（Tykerb）是4-苯胺喹唑啉类激酶抑制药，可选择性、可逆性地抑制细胞内酪氨酸激酶结构域的表皮生长因子受体和人类表皮受体2。在体外实验和多种动物模型中，本药可抑制表皮生长因子受体引起的肿瘤细胞的生长。本药与5-氟尿嘧啶联用，在四种肿瘤细胞系中均有抗肿瘤活性，与曲妥珠单抗联用，也具有明显的抗乳腺癌细胞系生长活性的作用。拉帕替尼目前在临床上与卡培他滨联用，治疗接受过化疗，过度表达表皮生长因子受体的晚期或转移性乳腺癌患者。 泰立沙拉帕替尼有没有印度仿制版的？在哪里可以买到？拉帕替尼（Tykerb）于2013年正式登陆中国，为我国晚期或转移性乳腺癌患者带来了新的转机。拉帕替尼（Tykerb）上市中国也就意味着患者可以凭借药方在国内的各大医院购买到该药品，使患者不必再因为求药而奔波于国内外之间。但更令人关注的问题来了，拉帕替尼是否已经进入国家医保了呢？在这里可以告诉大家，拉帕替尼已经进入国家医保为大家提供一定优惠了，但实际上优惠之后的价格也是大多数家庭所承担不起的。但据医伴旅了解到的瑞士诺华出口到印度的拉帕替尼，规格250mg*30片，售价2000元左右；印度NATCO生产的拉帕替尼，规格250mg*150片，价格5000元左右，海外直邮，100％正品。但由于市场的价格是随汇率起伏而变化的，因此价格并非是一成不变的。欢迎随时咨询医伴旅，更多关于拉帕替尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泰立沙拉帕替尼治疗什么癌症？哪个厂家的？

泰立沙拉帕替尼（Lapatinib）由葛兰素史克公司研发，是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于联合卡培他滨（Capecitabine）治疗Her2/ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼（Lapatinib）临床推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 EMEA对拉帕替尼（Lapatinib）的评价是基于EGF 100151研究的结果。研究中，患者被随机分为拉帕替尼+卡培他滨联合组及卡培他滨单药组，这些患者既往接受过蒽环类、紫杉类及包含曲妥珠单抗治疗方案的治疗。 结果显示，研究者评估的联合组和单药组的TTP分别为23.9周和18.3周（HR=0.72，P=0.00762）。独立评审委员会的评估中，差异同样显著（HR=0.57，P=0.00013）。 比利时Jules Bordet研究院的Piccart教授指出，对整个欧盟中符合治疗条件的Her-2阳性乳腺癌患者来说，拉帕替尼在欧洲的上市是个好消息。在欧洲，每年有成千上万的妇女被诊断为Her-2阳性乳腺癌，其比Her-2阴性患者有更高的疾病进展和死亡的风险，而拉帕替尼为这类患者的治疗提供了新的选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用本妥昔单抗药物的注意事项

拉帕替尼（泰立沙）是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（EGFR/ErbB1）和人表皮因子受体2（Her2/ErbB2）。拉帕替尼（泰立沙）用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼（泰立沙）一线和二线治疗乳腺癌均可，由于临床上二线治疗的效果更好，所以通常作为二线治疗药。拉帕替尼（泰立沙）的特殊性在于已经接受过其他化疗药物治疗的病患并不会对其产生交叉抗药性，以及可以有效的减缓乳腺癌的疾病进展。抑制剂拉帕替尼是哪个公司生产的？拉帕替尼（泰立沙）原研药价格较高，那拉帕替尼2021年有性价比较高的仿制药吗？ 拉帕替尼（泰立沙）生产公司 拉帕替尼（泰立沙）生产厂家为英国葛兰素史克公司，2007年在美国获批上市，2013年在我国获批上市，用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。 拉帕替尼（泰立沙）仿制药相关 印度上市了拉帕替尼（泰立沙）的仿制药。印度海德隆HETERO生产的拉帕替尼（泰立沙）规格250mg*30片售价570元；规格250mg*150片售价2450元。印度NATCO生产的拉帕替尼（泰立沙）规格250mg*30片售价800元。虽然是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。患者可放心使用。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解印度版拉帕替尼（泰立沙）的价格，可向医伴旅客服咨询。 拉帕替尼（泰立沙）治疗效果 拉帕替尼（泰立沙）治疗乳腺癌患者通常是与卡培他滨联合使用，针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行联合治疗的结果显示：患者有长达37.6周的平均总生存期，中位无进展生存期为21.1周。效果显著。 有研究研究结果显示HER2阳性/HR阳性转移性乳腺癌（MBC）患者使用拉帕替尼（泰立沙）+曲妥珠单抗+芳香化酶抑制剂三联疗法，可使死亡或进展风险降低38%。三联疗法具有相对良好的耐受性，支持不适合接受化疗的HER2阳性/ HR阳性的转移性乳腺癌患者使用三联疗法治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉帕替尼2021医保报销吗？拉帕替尼报销后一盒多少钱？

拉帕替尼（泰立沙）属于乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性。拉帕替尼（泰立沙）的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号，从而抑制或杀死肿瘤细胞。而目前在中国，拉帕替尼（泰立沙）主要是作为曲妥珠单抗耐药病人的一线治疗用药。乳腺癌靶向治疗新药拉帕替尼2021医保报销吗？拉帕替尼报销后一盒多少钱？ 拉帕替尼（泰立沙）医保相关 拉帕替尼（泰立沙）不仅已经在国内上市，而且已经被纳入医保目录。国内拉帕替尼（泰立沙）大约8500元每盒，各地的定价会有所区别。之后，拉帕替尼（泰立沙）等36种谈判药品纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围。拉帕替尼（泰立沙）进入医保后，其价格的确是降幅明显，一盒售价降至4900元左右。由于各地医保报销标准不同，患者若想要了解拉帕替尼（泰立沙）医保后的具体价格，可以向当地医保局了解。 拉帕替尼（泰立沙）用法用量 拉帕替尼（泰立沙）联合卡培他滨治疗：推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用。第1～14天与卡培他宾2000mg/d，分2次服联用。拉帕替尼（泰立沙）应每日服用1次，不推荐分次服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 拉帕替尼（泰立沙）联合来曲唑治疗：推荐剂量为1500mg,每日一次，来曲唑的推荐剂量为2.5mg。 拉帕替尼（泰立沙）应在饭前至少一小时或饭后一小时服用，卡培他滨应与食物一起服用，或进食30分钟后服用。拉帕替尼（泰立沙）是P-糖蛋白的转运底物，抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度在体外拉帕替尼（泰立沙）在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼（泰立沙）的血药浓度。 以上就是关于拉帕替尼（泰立沙）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药物对比】拉帕替尼与吡咯替尼的区别

乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象。疾病早期常表现为乳房肿块、乳头溢液、腋窝淋巴结肿大等症状，晚期可因癌细胞发生远处转移，出现多器官病变，直接威胁患者的生命。拉帕替尼与吡咯替尼都是治疗乳腺癌的有效药物，那两种药品有什么区别呢？ 拉帕替尼与吡咯替尼的区别 适应症不同：拉帕替尼（泰立沙）用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。而吡咯替尼联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。 用法用量不同： 拉帕替尼推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 吡咯替尼推荐剂量为400mg，每日1次，餐后30分钟内口服，每天同一时间服药。连续服用，每21天为一个周期。如果患者漏服了某一天的吡咯替尼，不需要补服，下一次按计划服药即可。卡培他滨的推荐剂量为1000mg/m2，每日2次口服（早晚各1次，每日总剂量2000 mg/m2），在餐后30分钟内服用（早上一次与吡咯替尼同服），连续服用14天休息7天，每21天为一个周期。有关卡培他滨用药的详细信息，请参见卡培他滨的药品说明书。 拉帕替尼与吡咯替尼在药动力学、不良反应、治疗效果等方面均有差异。患者可在接受药物治疗前，应到医院做详细检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其选择最适宜的药物及最佳治疗方案，患者不可盲目用药治疗。 以上就是关于拉帕替尼与吡咯替尼的介绍，患者若对药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉帕替尼进入医保了吗？拉帕替尼2021最新价格

拉帕替尼作为一种口服的双靶点小分子双受体可逆性酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。综合多项临床试验数据显示，拉帕替尼的治疗效果显著，那拉帕替尼价格是多少呢？被纳入医保了吗？ 拉帕替尼进入医保了吗？拉帕替尼2021最新价格是多少？ 拉帕替尼（泰立沙）不仅已经在国内上市，而且已经被纳入医保目录。国内拉帕替尼（泰立沙）大约8500元每盒，各地的定价会有所区别。之后，拉帕替尼（泰立沙）等36种谈判药品纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围。拉帕替尼（泰立沙）进入医保后，其价格的确是降幅明显，一盒售价降至4900元左右。由于各地医保报销标准不同，患者若想要了解拉帕替尼（泰立沙）医保后的具体价格，可以向当地医保局了解。 除了国内上市的拉帕替尼（泰立沙），印度也上市了拉帕替尼（泰立沙）的仿制药。印度海德隆HETERO生产的拉帕替尼（泰立沙）规格250mg*30片售价570元；规格250mg*150片售价2450元。印度NATCO生产的拉帕替尼（泰立沙）规格250mg*30片售价800元。虽然是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。患者可放心使用。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解印度版拉帕替尼（泰立沙）的价格，可向医伴旅客服咨询。 拉帕替尼（泰立沙）相关临床试验 一项随机的Ⅲ期试验中进行了评估。入组患者为在接受包括蒽环类药物、紫杉类药物或曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 患者被随机分为两组，分别接受拉帕替尼（泰立沙）（每日一次，每次1250 mg）+卡培他滨（每日2000 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）或卡培他滨（每日2500 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）治疗。试验结果表明，研究者评估的两组患者（拉帕替尼（泰立沙）+卡培他滨 VS 卡培他滨）的RR（反应率）为31.8%VS17.4%，中位TTP为23.9个月VS18.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【德瓦鲁单抗用量】德瓦鲁单抗怎么服用?会产生不良反应吗？

泰立沙的功效与作用都有哪些呢？泰立沙的功效：拉帕替尼与卡培他滨联用，适用于ErbB-2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。 泰立沙的作用：泰立沙是一种小分子，穿透癌细胞的细胞膜之后就会结合在细胞膜HER-2受体的内侧部分，阻断HER-2受体进一步传导信号，从而阻断癌细胞的增殖和生长。它不但对HER-2受体有特异的靶向性，对细胞膜表面的EGFR受体也有一定的抑制能力。 临床Ⅲ期试验分析了泰立沙联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效和安全性。试验入组患者为在接受包括蒽环类药物、紫杉类药物或曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 患者被随机分为两组，分别接受泰立沙（每日一次，每次1250 mg）+卡培他滨（每日2000 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）或卡培他滨（每日2500 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）治疗。 试验结果表明，泰立沙+卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为23.7%VS13.9%，中位TTP为27.1个月VS18.6个月。泰立沙+卡培他滨VS卡培他滨的RR为31.8%VS17.4%，中位TTP为23.9个月VS18.3个月。泰立沙+卡培他滨 VS卡培他滨的中位OS为75周VS65.9周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰立沙多少钱一盒？一个疗程需要吃几盒？https://www.1blv.com/newsDetail/107169.html

泰立沙是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。泰立沙用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。泰立沙多少钱一盒？一个疗程需要吃几盒？ 泰立沙推荐剂量：（1）泰立沙联合卡培他滨治疗：推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用。第1～14天与卡培他宾2000mg/d，分2次服联用。泰立沙应每日服用1次，不推荐分次服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。（2）泰立沙联合来曲唑治疗：推荐剂量为1500mg,每日一次，来曲唑的推荐剂量为2.5mg。（3）泰立沙应在饭前至少一小时或饭后一小时服用，卡培他滨应与食物一起服用，或进食30分钟后服用。（4 ）泰立沙是P-糖蛋白的转运底物，抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度在体外泰立沙在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高泰立沙的血药浓度。 泰立沙多少钱一盒？国内泰立沙售价4900元左右。印度海德隆HETERO生产的泰立沙规格250mg*30片售价570元；规格250mg*150片售价2450元。印度NATCO生产的泰立沙规格250mg*30片售价800元。 泰立沙一个疗程需要吃几盒？泰立沙需要长期用药，没有疗程之说，因此无法给出一个疗程泰立沙需要吃几盒。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰立沙在国内哪里有卖的？https://www.1blv.com/newsDetail/107166.html

泰克布用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。泰立沙在国内哪里有卖的？ 泰立沙已经在国内上市售卖，患者可以去国内的医院咨询购药。 临床试验评价泰立沙治疗性乳腺癌的疗效和安全性。试验回顾性分析40例接受以口服泰立沙为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历资料和随访资料。 结果显示：泰立沙能够有效治疗曾接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。40例HER2阳性转移性乳腺癌患者中，36例（90.0%）在复发/转移阶段曾接受过曲妥珠单抗治疗，中位治疗时间为12.0个月；2例（5.0%）在辅助治疗阶段接受曲妥珠单抗治疗，且术后无病生存期≤2年；2例（5.0%）未曾接受过曲妥珠单抗治疗，但首次远处转移部位为脑。40例患者中，泰克布联合化疗31例（77.5%），联合内分泌治疗6例（15.0%），联合曲妥珠单抗治疗3例（7.5%）。40例患者均可评价疗效，无完全缓解者，部分缓解10例（25.0%），疾病稳定21例（52.5%），疾病进展9例（22.5%）；客观缓解率（完全缓解＋部分缓解）为25.0%，临床获益率为50.0%。40例患者的中位无进展生存期为6.0个月。泰立沙相关主要不良反应为1～2级腹泻8例（20.0%），1～2级皮疹6例（15.0%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：有没有平台可以帮忙通过正规渠道买到吉三代的https://www.1blv.com/newsDetail/107161.html

泰立沙是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性。泰立沙哪个厂家研发的？国内好不好买？ 泰立沙哪个厂家研发：泰立沙原研药是由英国葛兰素史克公司研发，仿制药由印度NATCO和印度海德隆HETERO药厂研发。 泰立沙国内好不好买？泰立沙2013年1月中国获批上市，国内大小药房医院是有售的，具体建议患者咨询当地的医院了解，患者购买泰立沙需要处方单。 泰立沙联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效和安全性在一项随机的Ⅲ期试验中进行了评估。入组患者为在接受包括蒽环类药物、紫杉类药物或曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 患者被随机分为两组，分别接受泰立沙（每日一次，每次1250 mg）+卡培他滨（每日2000 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）或卡培他滨（每日2500 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）治疗。 本次试验主要观察终点为疾病进展时间(TTP)， 试验结果表明，研究者评估的两组患者（泰立沙+卡培他滨 VS 卡培他滨）的RR（反应率）为31.8% VS 17.4%，中位TTP为23.9个月 VS 18.3个月。 以上就是泰立沙研发厂家以及国内购买渠道的相关介绍，除此之外，患者还可以通过海外医疗服务机构购买印度上市的泰立沙。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：有没有平台可以帮忙通过正规渠道买到吉三代的https://www.1blv.com/newsDetail/107157.html

泰立沙是中成药吗？会不会有副作用？ 泰立沙不是中成药，泰立沙是乳腺癌分子靶向药。中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品。 泰立沙是一种新型的靶向抗癌药物。能够同时作用于Her-1和Her-2两个靶点，这种作用方式所产生的抑制肿瘤细胞增殖和生长的生物学效应要远远大于仅抑制其中一个靶点。泰立沙由英国葛兰素史克公司研发，，2007年经美国FDA批准上市。2010年，FDA批准泰立沙联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体（HR）阳性的转移性乳腺癌患者。 药物治疗都会出现一定的副作用，泰立沙也一样。泰立沙最常见不良反应为肠胃消化道系统方面的不良反应，有恶心、呕吐、腹泻等症状，其他还有皮肤方面的红肿、搔痒、疼痛，以及疲倦等。大于10%的泰立沙不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等。 泰立沙与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降，间质性肺炎。泰立沙另外还有极少见但是严重的不良反应，包括心脏方面以及肺部方面。患者使用泰立沙治疗期间出现副作用，可以在医生的指导下进行对症处理，缓解副作用对患者带来的痛苦。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰立沙是中成药吗？会不会有副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/106382.html

泰立沙的别名及药品服用说明书：泰立沙的别名拉帕替尼，泰立沙，泰克布，英文名称Tykerb，lapatinib，Lapanix。以下是泰立沙药品服用说明书的介绍： 泰立沙是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2），泰立沙服用方法：口服给药，最好空腹，饭前1h或饭后2h后服用。泰立沙在第1～21天服用，推荐剂量是1250mg，每日1次。与卡培他滨联合用药时，卡培他滨的推荐剂量是2000mg/d，第1～14天分2次服用。拉帕替尼联合左曲唑治疗的推荐剂量为1500mg，每日一次，左曲唑的推荐剂量为2.5mg。如果出现漏服，只需根据下次用药时间正常服用，不要加倍剂量服用。 对泰立沙及同类过敏患者禁用。 妊娠级别D，孕妇禁用泰立沙。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减少泰立沙的剂量。 泰立沙是P-糖蛋白的转运底物，抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度在体外泰立沙在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高泰立沙的血药浓度。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺国内的购买渠道都有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/106373.html

泰立沙是一种酪氨酸激酶抑制剂，获批治疗乳腺癌。在体外试验中，泰立沙对Her-2过表达乳腺癌细胞系的生长抑制作用明显。在Her-2过表达的进展期乳腺癌的Ⅰ期临床试验中，泰立沙也具有较高的有效率，且与赫赛汀（曲妥珠单抗）无交叉耐药。 晚期乳腺癌服用泰立沙的效果分析：临床Ⅲ期试验分析了泰立沙联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效和安全性。 试验入组患者为在接受包括蒽环类药物、紫杉类药物或曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 患者被随机分为两组，分别接受泰立沙（每日一次，每次1250 mg）+卡培他滨（每日2000 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）或卡培他滨（每日2500 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）治疗。 本次试验主要观察终点为疾病进展时间(TTP)，TTP被定义为从随机化到与乳腺癌相关的肿瘤进展或死亡的时间。入组患者的人群特征为：中位年龄53岁，14%大于65岁；97%的患者为IV期乳腺癌；48%的患者为雌激素受体阳性 (ER+)或孕激素受体阳性 (PR+)，95%的患者为HER2 阳性。 试验结果表明，泰立沙+卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为23.7%VS13.9%，中位TTP为27.1个月VS18.6个月。 泰立沙+卡培他滨VS卡培他滨的RR为31.8%VS17.4%，中位TTP为23.9个月VS18.3个月。泰立沙+卡培他滨 VS卡培他滨的中位OS为75周VS65.9周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺国内的购买渠道都有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/106332.html

泰立沙作为一种口服的双靶点小分子双受体可逆性酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。泰立沙国内多少钱一盒？医保报销吗？ 国内泰立沙大约8500元每盒，各地的定价会有所区别。直到2017年7月19日，泰立沙等36种谈判药品纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围。泰立沙进入医保后，其价格的确是降幅明显，一盒售价降至4900元左右。 除了国内上市的泰立沙，印度也上市了泰立沙的仿制药。印度海德隆HETERO生产的泰立沙规格250mg*30片售价570元；规格250mg*150片售价2450元。印度NATCO生产的泰立沙规格250mg*30片售价800元。 一项随机的Ⅲ期试验中进行了评估。入组患者为在接受包括蒽环类药物、紫杉类药物或曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 患者被随机分为两组，分别接受泰立沙（每日一次，每次1250 mg）+卡培他滨（每日2000 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）或卡培他滨（每日2500 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）治疗。试验结果表明，研究者评估的两组患者（泰立沙+卡培他滨 VS 卡培他滨）的RR（反应率）为31.8%VS17.4%，中位TTP为23.9个月VS18.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺国内的购买渠道都有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/106332.html

乳腺癌患者服用泰立沙的禁忌：对泰立沙及同类过敏患者禁用。 泰立沙的服用方法： 1、有转移的乳腺癌，HER2阳性（经紫杉醇、环蒽类或赫赛汀治疗）：口服， 1250 mg，每天一次（与卡培他滨联用），直至疾病进展或不可接受的副作用。 2、有转移的乳腺癌，HER2阳性，需要激素疗法：口服， 1500 mg，每天一次（与来曲唑联用），直至疾病进展。 3、HER2阳性乳腺癌，脑转移，一线治疗（FDA未批准为标签的疗法）：口服，1250 mg，每天一次（与卡培他滨联用），直至疾病进展或不可接受的副作用。 4、HER2阳性乳腺癌，用赫赛汀中出现了疾病进展（FDA未批准为标签的疗法）：1000 mg，每天一次（与卡培他滨联用） 乳腺癌患者服用泰立沙的注意事项： 1、曾报道左心室射血分数减低。泰立沙开始前证实正常LVEF和治疗期间继续评价。 2、泰立沙曾伴随肝毒性。治疗开始前监查肝功能试验，和当治疗期间临床指示时每4至6周。如患者经受肝功能试验严重变化，终止和不要重新开始泰立沙。 3、有严重肝受损患者应考虑减低剂量。 4、治疗期间曾报道腹泻，包括严重腹泻。如严重用抗-腹泻药处理，和补充液体和电解质。 5、泰立沙曾伴随间质性肺疾病和肺炎。如患者经受严重肺症状终止泰立沙。 6、在某些患者中泰立沙可能延长QT间期。考虑监查ECG和电解质。 7、当给予妊娠妇女可能发生胎儿损害。建议服用泰立沙妇女不要成为妊娠。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泰立沙在治疗晚期乳腺癌这方面有着较好的疗效

泰立沙在治疗晚期乳腺癌这方面有着较好的疗效 一项随机的Ⅲ期试验分析了泰立沙联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效和安全性。试验入组患者为在接受包括蒽环类药物、紫杉类药物或曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 患者被随机分为两组，分别接受泰立沙（每日一次，每次1250 mg）卡培他滨（每日2000 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）或卡培他滨（每日2500 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）治疗。本次试验主要观察终点为疾病进展时间(TTP)，TTP被定义为从随机化到与乳腺癌相关的肿瘤进展或死亡的时间。 入组患者的人群特征为：中位年龄53岁，14%大于65岁；97%的患者为IV期乳腺癌；48%的患者为雌激素受体阳性 (ER )或孕激素受体阳性 (PR )， 95%的患者为HER2 阳性。试验结果表明，泰立沙联合卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为23.7%VS13.9%，中位TTP为27.1个月VS18.6个月。 泰立沙联合卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为31.8%VS17.4%，中位TTP为23.9个月VS18.3个月。泰立沙联合卡培他滨 VS卡培他滨的中位OS为75周VS65.9周。 试验结果表明，泰立沙联合卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为23.7%VS13.9%，中位TTP为27.1个月VS18.6个月。泰立沙联合卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为31.8%VS17.4%，中位TTP为23.9个月VS18.3个月。泰立沙联合卡培他滨 VS卡培他滨的中位OS为75周VS65.9周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泰立沙联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效分析及不良反应

泰立沙联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 泰立沙联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效分析及不良反应： 在一项将泰立沙和卡培他滨与单独使用卡培他滨治疗HER2阳性，局部晚期乳腺癌或MBC的妇女进行了比较的III期试验中，这些妇女在用蒽环类，紫杉烷和曲妥珠单抗治疗后进展，该药物将泰立沙和卡培他滨联合使用与单用卡培他滨相比，应答率有显着改善(分别为22%和14%; P = NS)，并且进展时间显着增加(6。2 vs 4.3个月;危险比= 0.57;95%CI，0.43-0.77;P <0.001)。 据报道，泰立沙在II期临床试验中被用作MBC的一线疗法，发炎性乳腺癌患者和中枢神经系统转移患者具有抗肿瘤活性。在其他实体瘤类型中进行的II期试验发现活性中等。泰立沙的批准剂量为1250 mg PO QD，在21天周期的第1至14天连续2次分剂量连续每天与卡培他滨2000 mg / m(2)联合给药。 在关键的临床试验中，与泰立沙联合卡培他滨联用的所有级别的最常见副作用是腹泻(65%)，手足综合征(53%)，恶心(44%)，皮疹(29%)和疲劳(24%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泰立沙是治疗HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物吗？

泰立沙是治疗HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物吗？一项国际三期研究结果显示，泰立沙联合卡培他滨可提高晚期乳腺癌患者的疗效，联合治疗组的中位TTP为36.9周，脑转移发生率显著降低，而在安全性方面，联合治疗组和单药组的不良反应发生率相似。在2007年ASCO会议上报道的一项比较泰立沙联合紫杉醇与单用紫杉醇一线治疗转移性乳腺癌的临床试验结果。 该随机双盲研究共纳入580例未不可治愈的Ⅲ~Ⅳ期患者，既往未经治疗。结果显示，对HER-2阴性或未经检测者，两组患者的TTP、无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)无显著性差异，而对HER-2阳性者，联合组的疗效显著优于单药组。这提示，泰立沙联合紫杉醇有可能成为HER-2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案。　　 一项泰立沙治疗乳腺癌脑转移的Ⅱ期临床试验(EGF105084)结果表明，单用泰立沙对HER-2阳性复发性脑转移患者有效，虽然其活性中等，但部分患者用药后表现为持续性脑肿瘤体积缩小，且中枢神经系统症状改善或稳定。 以上结果表明，泰立沙是HER-2阳性乳腺癌有效的靶向治疗药物，对曲妥珠单抗耐药及脑转移的患者是又一新的选择。　　 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者服用泰立沙多久会产生耐药现象？