布地奈德缓释胶囊是一种专门用于治疗克罗恩病的药物，但是在某些地区尚未正式上市，但其卓越的疗效和较低的副作用已在全球范围内赢得了广泛认可。考虑到患者迫切的需求，本文将探讨几种相对靠谱的购买方式，并深入解析布地奈德缓释胶囊在治疗克罗恩病方面的临床试验效果，为患者提供有价值的参考信息。布地奈德缓释胶囊靠谱的购买方式1. 跨国医疗平台：利用国际医疗电商平台或在线药店，患者可以在遵守相关法律法规的前提下，从海外正规渠道购买布地奈德缓释胶囊。这些平台通常与国际知名药厂合作，提供正品保障和便捷的物流服务。2. 海外直邮服务：部分海外药店或医疗机构提供直邮服务，患者可直接在官网下单，药品从国外直接邮寄至国内指定地址。这种方式减少了中间环节，但需注意选择信誉良好的商家，并确认药品符合海关进口规定。3. 国际医疗旅游：对于有条件的患者，可以考虑前往已上市布地奈德缓释胶囊的国家进行短期医疗旅游，在当地医院或药店购买所需药物。这种方式不仅能确保药品的真实性和有效性，还能享受当地的医疗服务。布地奈德缓释胶囊治疗克罗恩病的试验效果试验设计：为了全面评估布地奈德缓释胶囊在治疗克罗恩病中的疗效，研究人员进行了5项为期8周的随机双盲研究，共纳入了994例轻至中度回肠和/或升结肠活动性克罗恩病患者。这些患者年龄跨度大，性别比例均衡，种族以白人为主，确保了研究结果的广泛适用性。试验结果的设定：研究采用克罗恩病活动性指数(CDAI)作为评估疗效的主要指标。CDAI评分能够综合反映患者的临床症状、炎症程度及生活质量等多个方面。临床改善被定义为治疗8周后CDAI评分小于或等于150。研究旨在验证布地奈德缓释胶囊能否有效降低CDAI评分，从而改善患者状况。试验结果：与安慰剂及传统药物泼尼松龙相比，布地奈德缓释胶囊在降低CDAI评分方面表现出相似的疗效。但在副作用发生率方面，布地奈德缓释胶囊显著低于泼尼松龙，显示出更好的耐受性。这一结果对于克罗恩病患者而言无疑是一个好消息，因为它意味着患者可以在获得有效治疗的同时，减少因药物副作用带来的不适和风险。

在克罗恩病这一复杂而挑战性的肠道炎症性疾病治疗领域，布地奈德缓释胶囊以其独特的抗炎效果和良好的耐受性，成为了许多患者和医生信赖的治疗选择。它通过减少肠道炎症，有效缓解克罗恩病引起的腹痛、腹泻及全身症状，极大地改善了患者的生活质量。随着市场动态的变化，不同版本的布地奈德缓释胶囊价格信息也随之更新，为患者提供了更多元化的选择。以下是对当前市场上几款热门版本布地奈德缓释胶囊最新价格的详细解析，并附上该药物的禁忌症说明。布地奈德缓释胶囊最新价格概览1. 德国原版布地奈德缓释胶囊3mg×100粒当前市场价格约为1500元人民币左右。2. 德国Dr. Falk Pharma GmbH生产出口土耳其版3mg×100粒约940元人民币。3. 意大利版布地奈德缓释胶囊3mg×50粒约980元人民币。布地奈德缓释胶囊禁忌症说明对布地奈德或药物中任何成分过敏的患者禁用布地奈德缓释胶囊虽然在治疗克罗恩病方面表现出色，但并非适用于所有患者。首要且绝对的禁忌症是对布地奈德或其药物成分存在过敏反应的患者。这类患者在使用后可能会出现严重的过敏反应，包括但不限于呼吸困难、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等，甚至可能危及生命。因此，在使用前，患者应详细告知医生自己的过敏史，并进行必要的过敏测试，避免再用药过程中出现不适症状。虽然本文未详细列举，但患者在使用布地奈德缓释胶囊时还需注意其他潜在的用药禁忌和注意事项，如严重肝功能损害、妊娠及哺乳期妇女等特殊情况下的使用限制。这些都需要在医生的指导下进行决策，以确保治疗的合理性。

导读：在克罗恩病的治疗领域，布地奈德缓释胶囊作为一种高效的皮质类固醇药物，它能够有效减轻肠道炎症，缓解克罗恩病引起的腹痛、腹泻等症状，提高患者的生活质量。随着医疗市场的不断发展和2024年的到来，我们关注到布地奈德缓释胶囊在全球范围内的价格信息有所更新，这对于患者来说无疑是一个重要的参考因素。布地奈德缓释胶囊最新价格概览德国原版布地奈德缓释胶囊：3mg×100粒约1500元人民币。德国Dr. Falk Pharma GmbH生产出口土耳其版：3mg×100粒约940元人民币。意大利版布地奈德缓释胶囊：3mg×50粒约980元人民币。布地奈德缓释胶囊用法用量指南1. 治疗轻中度活动性克罗恩病的推荐剂量成人患者：推荐剂量为9mg，每日一次，疗程一般不超过8周。若疾病反复发作，可根据医生指导重复8周疗程。儿科患者(8至17岁，体重超过25kg)：初始剂量为9mg，每日一次，持续8周;随后调整为6mg，每日一次，再持续2周。2. 正确服用方法：布地奈德缓释胶囊应在每天早上固定时间服用，以确保药物浓度的稳定。服用时，需将整个胶囊吞下，切勿咀嚼、咬碎或挤压，以免影响药物的缓释效果。3. 肝损伤患者的剂量调整：对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的成人患者，建议将剂量减少至3mg，每日一次，并在医生指导下密切监测肝功能。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用布地奈德缓释胶囊，以降低潜在风险。布地奈德缓释胶囊作为治疗克罗恩病的有效药物，其价格因版本和规格的不同而有所差异。患者在选择时，应根据自身病情、经济条件及医生建议综合考虑，严格遵守用法用量指南，确保药物的安全性和有效性，是达到最佳治疗效果的关键。

导读：布地奈德缓释胶囊如同许多药物一样，它在使用过程中可能引发一系列不良反应，这些不良反应虽不常见但值得重视。成人患者在使用布地奈德缓释胶囊时，最常见的不良反应包括头痛、呼吸道感染、恶心等，了解并妥善应对这些不良反应，对于提高患者的生活质量和治疗效果很关重要。不良反应缓解方法头痛：轻微头痛可通过休息、适量饮水及避免刺激因素(如强光、噪音)来缓解。若头痛持续或加剧，可咨询医生后使用非处方止痛药，如对乙酰氨基酚或布洛芬，但需注意避免与布地奈德产生相互作用。呼吸道感染：保持室内空气流通，避免前往人群密集场所，注意个人卫生，勤洗手。症状轻微时，可尝试通过增加水分摄入、温盐水漱口等方式缓解症状。若症状严重或伴有发热，应及时就医，根据医嘱使用抗生素或抗病毒药物治疗。恶心：选择清淡易消化的食物，避免油腻、辛辣等刺激性食物。少量多餐，避免过饱。饭后避免立即躺下，可适当散步促进消化。若恶心症状持续，可咨询医生后使用抗恶心药物。背痛、消化不良、腹痛、胀气、呕吐：这些症状可能与药物对胃肠道的刺激有关。除了上述针对单一症状的缓解措施外，患者还应注意保持良好的坐姿和站姿，避免长时间保持同一姿势。适量运动，如散步、瑜伽等，有助于促进胃肠蠕动，缓解消化不良和胀气。若症状严重，应及时就医调整治疗方案。疲劳和疼痛：保证充足的休息和睡眠，避免过度劳累。对于疼痛部位，可以尝试热敷或冷敷(根据疼痛性质选择)，以减轻不适感。若疲劳和疼痛影响日常生活，可咨询医生后使用适当的止痛药或进行物理治疗。心理护理建立信任感：医护人员应与患者建立良好的沟通关系，耐心解答患者的疑问，增强患者的信任感，减轻其因不良反应而产生的焦虑情绪。情绪支持：鼓励患者表达自己的感受，提供情感支持，帮助患者认识到不良反应是暂时的，通过合理的治疗和管理可以得到缓解。教育引导：向患者普及药物知识，包括不良反应的识别、预防和处理方法，增强患者的自我管理能力，提高其对治疗的依从性和信心。

导读：布地奈德缓释胶囊是一种在多个国家已被证实对炎症性疾病有显著疗效的糖皮质激素类药物，目前在中国市场尚未正式上市。这无疑给国内需要该药物的患者带来了不便。但随着医疗技术的进步和国际交流的加深，患者仍然可以通过多种合法途径获取布地奈德缓释胶囊的仿制药。布地奈德缓释胶囊的正确购买途径1.医疗旅游：有条件的患者可以选择前往已上市该药物的国家或地区进行医疗旅游，并在当地购买药品。这种方式需要患者提前了解目的地的药品购买政策、携带入境的相关规定以及可能产生的额外费用。2.参与临床试验：关注国内是否有关于布地奈德缓释胶囊或其仿制药的临床试验招募信息。符合条件的患者可以通过参与临床试验的方式获得免费治疗，并有机会为医学研究做出贡献。布地奈德缓释胶囊的药代动力学特性布地奈德缓释胶囊的药代动力学特性对于理解其药效、安全性及用药方案具有重要意义。以下是该药物药代动力学特性的几个关键点：吸收与分布：布地奈德经口服或吸入后，部分药物在肺部吸收，其余则通过胃肠道进入血液。其生物利用度约为26%，血浆蛋白结合率高达85%～90%。这意味着大部分药物与血浆蛋白结合，减少了游离药物浓度，从而可能降低药物的不良反应。代谢与排泄：约90%的布地奈德经肝首关代谢，主要代谢物为6β-羟布地奈德和16α-羟泼尼松龙，但它们的活性不到原药的1%。药物最终以代谢物形式经肾排泄。作用机制：布地奈德作为一种糖皮质激素类药物，主要通过抑制炎症反应、减少炎症介质的释放来发挥治疗作用。在布地奈德缓释胶囊中，药物被设计成缓释剂型，以延长药物在体内的释放时间，从而保持更持久的药效。

导读：由于各国药品审批流程、市场需求及法律法规的差异，布地奈德缓释胶囊作为一种具有显著疗效的糖皮质激素类药物，目前还未在中国市场尚未正式上市，因此，国内患者若需使用此药，需通过其他途径进行购买。购买途径建议1.跨境电商平台：部分跨境电商平台可能提供海外药品的购买服务，但需仔细筛选平台，确保所购药品符合当地法律法规要求，并关注药品的保质期、储存条件等信息。2.出国购买：有条件的患者可选择前往已上市该药品的国家或地区进行购买，但需了解目的地的药品购买政策及携带入境的相关规定。3.参与临床试验：关注国内是否有关于布地奈德缓释胶囊的临床试验招募信息，符合条件的患者可通过参与临床试验的方式获得免费治疗。药物相互作用：与CYP3A4抑制剂的相互作用布地奈德作为CYP3A4的底物，其代谢过程可能受到CYP3A4抑制剂的影响，进而改变药物的全身暴露量，影响疗效或增加不良反应风险。因此，在使用布地奈德缓释胶囊时，需特别注意以下几点：避免与强效CYP3A4抑制剂合用：如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、茚地那韦、沙奎那韦、红霉素和环孢素等。这些药物会显著抑制CYP3A4的活性，导致布地奈德代谢减慢，血药浓度升高，可能增加不良反应的风险。谨慎饮用葡萄柚汁：葡萄柚汁中含有能够抑制CYP3A4活性的成分，与布地奈德缓释胶囊同服会增加药物的全身暴露量。因此，在服药期间应避免饮用葡萄柚汁及其制品。尽管该药物在中国市场尚未正式上市，但其卓越的治疗潜力和广泛的应用前景依然值得期待。随着医疗技术的不断进步和国际交流的日益加深，我们有理由相信，未来更多优秀的药物将能够跨越国界，惠及全球范围内的患者。

导读：通过严格的质量控制和生物等效性研究，布地奈德缓释胶囊仿制版能够确保与原研药在活性成分、药代动力学特性及临床疗效上的一致性，从而有效缓解并控制患者症状，改善生活质量。本文将深入探讨布地奈德缓释胶囊仿制版在治疗疾病中的有效性，并详细阐述其使用过程中的警告和注意事项。布地奈德缓释胶囊仿制版也能有效治病吗布地奈德缓释胶囊仿制版之所以能够有效治病，主要得益于其活性成分——布地奈德的高效抗炎作用。布地奈德作为一种强效的糖皮质激素，能够通过多种机制抑制炎症反应，包括减少炎症介质的释放、抑制免疫细胞的活化和迁移等。这些作用机制使得布地奈德缓释胶囊在治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、哮喘等炎症性疾病时，能够迅速缓解患者的症状，如腹痛、腹泻、呼吸困难等，并减少疾病的复发频率。此外，由于其缓释制剂的特性，布地奈德缓释胶囊能够维持较长时间的血药浓度稳定，从而提供更加持久的治疗效果。布地奈德缓释胶囊警告与注意事项1. 高频率和肾上腺轴抑制：长期或高剂量使用可能导致肾上腺轴抑制，即下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴对压力的反应减弱。这在患者接受手术或面临其他应激状态时尤为关键，可能需要补充全身性糖皮质激素以维持正常生理功能。特别是对于儿童和肝功能损害的患者，其风险可能进一步增加，因此应密切监测并适当调整用药方案。2. 类固醇戒断症状：由于布地奈德缓释胶囊的全身作用相对较小，但仍需逐步减少原有药物的剂量，以避免突然停药导致的HPA轴急性超负荷症状或良性颅内高血压等不良反应。此外，还应监测患者是否出现因停用类固醇治疗而暴露的过敏症状，如鼻炎和湿疹的复发。3. 感染风险增加：服用布地奈德缓释胶囊的患者，其免疫系统功能可能受到一定影响，从而增加感染的风险，尤其是严重和致命的感染，如水痘和麻疹。因此，对于患有活动性或静止性结核感染、未经治疗的真菌、细菌、全身性病毒或寄生虫感染的患者，应谨慎使用此类药物，并加强监测，患者应尽量避免接触潜在的传染病源，以减少感染风险。4. 其他皮质类固醇效应：布地奈德缓释胶囊还可能引发一系列与皮质类固醇相关的不良反应，如高血压、糖尿病等慢性疾病的患者需特别关注。这些疾病在使用皮质类固醇时可能加剧，因此应定期监测相关指标，并根据需要调整治疗方案。此外，药物还可能对视觉系统产生影响，如视力模糊或其他视觉障碍等症状，应及时就医评估可能的原因。

导读：作为糖皮质激素类药物的一员，布地奈德缓释胶囊在控制炎症反应、改善疾病症状方面展现出显著疗效，但其药代动力学特性、药物相互作用以及在不同生理病理状态下的代谢变化，均可能对特定人群(如孕妇、儿童、老年人及肝肾功能不全者)的用药安全构成潜在影响。布地奈德缓释胶囊与孕妇用药安全性关于布地奈德缓释胶囊在孕妇中的使用，现有医学数据提供了相对安心的信息。从已发表的病例研究、广泛的流行病学调查以及对孕妇口服布地奈德药物回顾性分析的综合评估来看，目前尚未发现该药物与重大出生缺陷、流产风险增加或其他不良孕产妇及胎儿结局之间存在直接关联。然而，鉴于孕期生理状态的特殊性及药物代谢动力学的变化，任何药物在孕期使用都应持谨慎态度，并遵循专业医师的指导。特殊人群用药考量1. 哺乳期女性：对于哺乳期女性，布地奈德缓释胶囊的使用需权衡母乳喂养的益处与母亲治疗需求之间的平衡。虽然目前关于布地奈德直接通过乳汁传递给婴儿的具体数据有限，但医生应综合考虑母亲的健康状况、治疗必要性以及药物可能对婴儿产生的潜在影响，必要时可提供替代喂养方案或调整治疗计划。2. 儿童用药：布地奈德缓释胶囊在治疗儿童克罗恩病方面已显示出其安全性和有效性，特别适用于体重超过25kg、年龄在8至17岁之间的患儿。这一年龄段的患者在使用时应遵循医嘱，确保剂量适当，并密切监测治疗效果及不良反应。3. 老年人用药：老年患者由于常伴有肝、肾或心功能的减退以及可能存在的多种伴随疾病和药物治疗，因此在使用布地奈德缓释胶囊时需特别谨慎。医生应根据患者的具体情况调整剂量，并密切监测药物反应，以防发生不良事件。4. 肝损伤患者：对于肝功能受损的患者，布地奈德缓释胶囊的全身暴露量可能会增加，从而增加皮质醇增多症和肾上腺轴抑制的风险。特别是中度至重度肝功能损害(Child-Pugh B级和C级)的患者，应严格限制或避免使用本品，中度肝功能损害者则需减少剂量并加强监测。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者通常无需调整剂量，但仍需注意定期评估肝功能。

本文深入探讨了布地奈德缓释胶囊这一创新药物的有效期、独特技术特点及其在治疗肠道疾病中的显著优势。它作为一款拥有36个月有效期的药物，布地奈德缓释胶囊通过精密的靶向迟释技术，实现了药物在回肠末端的精准定位和持续释放，从而有效提升了局部治疗效果并减少了全身性副作用。布地奈德缓释胶囊的有效期布地奈德缓释胶囊的有效期设定为36个月，这意味着在适当的储存条件下，药物能够保持其原有的药效和质量长达三年之久。为了确保药物的有效性，布地奈德缓释胶囊应保存在25°C的环境中，且温度偏差允许在15-30℃之间，同时需保持容器密封，以防止受潮、污染或药物活性降低。布地奈德缓释胶囊的特点靶向迟释技术，精准定位治疗区域：布地奈德缓释胶囊的核心竞争力在于其独特的靶向迟释技术。这一创新设计采用了先进的迟释包衣技术，确保胶囊在通过消化道的过程中能够保持完整，直至抵达回肠末端的关键区域——派尔集合淋巴结。这一区域对于克罗恩病等肠道疾病的治疗尤为重要。当胶囊进入回肠末端，在特定水平的pH值(>6.3)环境下，其包衣开始溶解，释放出内含的布地奈德缓释微丸。随后，这些微丸通过三层包衣的进一步控制释放机制，持续而稳定地向靶区域释放布地奈德，使该区域长时间维持在高浓度的药物环境中。这种精准定位、持续释放的特点，不仅提高了药物的局部治疗效果，还显著减少了全身性副作用的发生。高首过代谢，全身副作用小：布地奈德缓释胶囊的另一显著特点是其高首过代谢特性。布地奈德作为一种强效的糖皮质激素，在肠道吸收后原本可能引发一系列全身性反应。但布地奈德缓释胶囊通过优化药物配方和释药机制，使得大部分药物在通过肝肠循环时迅速失活，其代谢产物的糖皮质激素活性极低，不到原药的1%。这种高首过代谢特性意味着，尽管布地奈德缓释胶囊在靶区域能够发挥强大的治疗作用，但其对全身系统的影响却被极大地削弱。因此，患者在使用布地奈德缓释胶囊时，可以享受到更好的治疗效果，同时降低因药物引起的全身性副作用风险。这对于需要长期接受糖皮质激素治疗的患者来说，无疑是一个巨大的福音。

对于尚未在国内上市的布地奈德缓释胶囊，许多患者可能对其正品购买方式感到困惑。尽管面临一定的挑战，但仍有几种正规且合适的途径可以获取这一药物。本文将为您简要介绍几种购买方式，并随后详细阐述该药物的推荐用量，以帮助患者更好地了解和使用这一治疗药物。合适的购买方式1. 跨国医疗机构与医院合作：部分国际医疗机构或医院与国内建立了合作关系，为患者提供跨境医疗服务。患者可以通过这些机构咨询并获取布地奈德缓释胶囊的购买信息。2. 参加国际临床试验：对于新药或未在国内上市的药物，参与其国际临床试验是一种获取治疗机会的方式。患者可以通过医院、研究机构或相关网站了解布地奈德缓释胶囊的临床试验信息，并根据自身条件申请参与。3. 海外直邮服务：随着跨境电商的发展，一些正规的药店或医疗用品平台开始提供海外直邮服务。患者可以在这些平台上搜索布地奈德缓释胶囊，并按照平台指引完成购买流程。布地奈德缓释胶囊的推荐用量1. 轻度至中度活动性克罗恩病成人：每日9毫克，最长不超过8周。对于反复发作的活动性疾病，可重复8周的治疗过程。儿科(8至17岁，体重超过25公斤)：每日一次9毫克，最长8周，随后改为每天早上6毫克，持续2周。2. 维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解成人：每日6毫克，最长可达3个月。之后建议逐渐减量至停药，因为持续治疗超过3个月的临床益处尚未得到证实。从口服泼尼松龙转换：在开始使用Entocir的同时，应逐渐减少泼尼松龙的剂量。3. 肝功能损害对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的成人患者，建议将每日剂量减少至3毫克。

导读：布地奈德缓释胶囊，作为一款在特定国家和地区已展现出卓越疗效的皮质类固醇药物，虽尚未在国内正式上市，但患者们依然可以通过多种正规渠道获取这一治疗选择。本文将简要介绍几种全新的购买方式，并深入探讨布地奈德缓释胶囊的适应症，帮助患者全面了解这一药物。全新购买方式概览1. 跨国医疗机构合作：许多国际医疗机构与国内建立了紧密的合作关系，为患者提供跨境医疗服务。患者可以通过这些机构，咨询并获取布地奈德缓释胶囊的购买信息。这些机构通常拥有完善的供应链和专业的医疗顾问团队，能够确保药物的正规来源和用药指导。2. 参加国际临床试验：对于尚未在国内上市的药物，参与其国际临床试验是一种前沿且可能获取治疗机会的方式。患者可以通过医院、研究机构或相关网站了解布地奈德缓释胶囊的临床试验信息，并根据自身条件申请参与。这不仅能获得免费治疗，还能为药物研发贡献自己的力量。3. 海外直邮服务：随着跨境电商的兴起，一些正规的药店或医疗用品平台开始提供海外直邮服务。患者可以在这些平台上搜索布地奈德缓释胶囊，并依据平台指引完成购买流程。布地奈德缓释胶囊适应症详解1. 克罗恩病的治疗：作为皮质类固醇的一种，在克罗恩病的治疗中发挥着重要作用。它适用于8岁及以上患者，用于治疗轻度至中度活动性的克罗恩病，特别是累及回肠和/或升结肠的情况。通过抑制炎症反应，Entocir能够有效缓解患者的腹痛、腹泻等症状，提高生活质量。2. 克罗恩病的维持治疗：在成人患者中，Entocir还被用于维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解。它能够稳定病情，减少复发次数，帮助患者长期保持健康状态。特别是对于回盲肠部位的克罗恩病，Entocir的治疗效果尤为显著。3. 其他潜在适应症探索：虽然本文开头提及的Entocir适应症主要聚焦于克罗恩病，但皮质类固醇类药物如布地奈德在医学领域有着广泛的应用前景。例如，在溃疡性结肠炎、自身免疫性肝炎及IgA肾炎等自身免疫性疾病的治疗中，布地奈德也展现出了一定的疗效。

导读：随着市场需求的日益增长，不同来源的布地奈德缓释胶囊——包括原研药与仿制药——在价格上展现出了一定的差异，为患者提供了多样化的选择空间。本文将通过对比德国原版、土耳其版及意大利版布地奈德缓释胶囊的价格信息，探讨其市场现状，并详细阐述该药物的禁忌症。布地奈德缓释胶囊的价格概览德国原版布地奈德缓释胶囊：作为该药物的原研厂家产品，其3mg×100粒的规格，价格相对较高，约为1500元人民币。德国Dr. Falk Pharma GmbH生产出口土耳其版：此版本作为原研药在土耳其市场的供应品，3mg×100粒规格的价格约为940元人民币，为更多患者提供了性价比更高的选择。意大利版布地奈德缓释胶囊：意大利版以其独特的包装规格(3mg×50粒)和适中的价格(约980元人民币)，满足了不同患者的需求。布地奈德缓释胶囊的禁忌症详解在选用布地奈德缓释胶囊时，患者需特别注意以下禁忌症，以确保用药安全：1.过敏史：对布地奈德胶囊中任何成分存在过敏反应的患者，应严格禁止使用。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等严重症状，需引起高度重视。2.CYP3A4 抑制剂的相互作用：某些药物，如酮康唑和葡萄柚汁中的某些成分，能够抑制肝脏中的CYP3A4酶，进而增加布地奈德的全身浓度，可能导致不良反应的发生。因此，正在使用此类药物的患者应避免同时服用布地奈德胶囊。3.糖类不耐受：布地奈德胶囊中含有乳糖和蔗糖成分，对于患有罕见糖类不耐受遗传性疾病的患者(如半乳糖不耐受、果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖不良吸收、蔗糖酶异麦芽糖酶不足、Lapp乳糖酶缺乏症或先天性乳糖酶缺乏症)，服用该药物可能会引发严重的不良反应，因此这类患者应严格避免使用。布地奈德缓释胶囊作为治疗克罗恩疾病的重要药物，其原研药与仿制药在价格上虽有所差异，但均能为患者提供有效的治疗选择。但在选用药物时，患者应根据自身病情、经济条件及医生的建议，综合考虑药物的疗效、安全性及价格因素。

布地奈德缓释胶囊这一高效且广泛使用的糖皮质激素类药物的市场价格一直是患者关注的焦点。不同版本及规格的布地奈德缓释胶囊，因产地、销售渠道及包装差异，在价格上展现出一定的波动性。布地奈德缓释胶囊最新公布价格表德国原版布地奈德缓释胶囊：以其卓越的品质和稳定的疗效著称，3mg×100粒的规格，当前市场价格约为1500元人民币左右。德国Dr. Falk Pharma GmbH生产出口土耳其版：3mg×100粒的规格，在当前市场上以约940元人民币的价格销售。意大利版布地奈德缓释胶囊：意大利版3mg×50粒的布地奈德缓释胶囊，价格约为980元人民币。布地奈德缓释胶囊作用机制解析抑制炎症反应：布地奈德作为一种糖皮质激素，具有强大的抗炎作用。它能够抑制炎症细胞(如巨噬细胞、中性粒细胞等)的浸润和活化，减少炎症介质的释放，如前列腺素、白三烯、组胺等，这些介质在克罗恩病的发病过程中起着重要作用。通过抑制这些炎症介质的合成和释放，布地奈德能够有效减轻肠道黏膜的炎症反应，缓解克罗恩病患者常见的腹痛、腹泻等症状。调节免疫反应：克罗恩病是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统错误地攻击肠道组织，导致慢性炎症和损伤。布地奈德能够调节免疫细胞的活性和功能，抑制过度的免疫反应，从而减轻对肠道组织的损伤。它通过影响T淋巴细胞、B淋巴细胞等免疫细胞的增殖、分化和功能，减少自身免疫反应的发生，有助于恢复肠道的正常结构和功能。保护肠道黏膜：布地奈德还能够促进肠道黏膜的修复和再生，增强肠道黏膜的屏障功能。这有助于防止有害物质和病原体进入肠道组织，进一步减轻炎症反应和损伤。局部作用与低全身吸收：布地奈德缓释胶囊采用缓释技术，确保药物在肠道中的持续释放，从而提高了药物的局部浓度和疗效。同时，由于仅有少量药物被吸收入血液循环系统，因此全身副作用相对较少。

导读：布地奈德缓释胶囊作为糖皮质激素类药物，在市场上拥有多个版本，包括德国原版、德国出口土耳其版以及意大利版等，不同版本在规格和价格上略有差异，但均以其显著的疗效和安全性赢得了患者的信赖。但在使用布地奈德缓释胶囊时，患者需特别注意其可能引起的肾上腺皮质功能变化、停药症状、感染风险增加等副作用，以及与其他药物的相互作用。布地奈德缓释胶囊的版本概览布地奈德缓释胶囊作为一种重要的治疗药物，在市场上存在多个版本，以满足不同患者的需求。以下是目前较为常见的几个版本及其简要介绍：德国版布地奈德缓释胶囊：此版本由德国知名制药企业生产，规格为3mg*100粒，价格约为1500元。德国Dr. Falk Pharma GmbH生产出口土耳其版：同样由德国Dr. Falk Pharma GmbH生产，但专为土耳其市场定制的版本，规格为3mg*100粒，约为940元。意大利版布地奈德缓释胶囊：意大利版布地奈德缓释胶囊规格为3mg*50粒一盒，价格约为980元。布地奈德缓释胶囊的注意事项在使用布地奈德缓释胶囊时，患者需特别注意以下几个方面，以确保用药安全和疗效最大化：肾上腺皮质亢进和肾上腺轴抑制：布地奈德作为一种糖皮质激素，长期使用可能导致肾上腺皮质功能亢进，甚至抑制肾上腺轴的正常功能，患者应定期监测相关指标，并在医生指导下调整用药剂量。类固醇停药症状：从其他全身性皮质类固醇药物转换至布地奈德缓释胶囊时，患者可能出现停药症状，如乏力、关节疼痛等。为避免此类情况，应在医生指导下逐渐减量停药。感染风险增加：布地奈德可抑制免疫系统功能，使患者更容易感染。患者在用药期间应注意个人卫生，避免接触感染源，并密切关注自身健康状况。其他皮质类固醇作用：布地奈德还可能引起一系列皮质类固醇的副作用，如头痛、恶心、呕吐、胃痛、腹泻和便秘等。如症状严重或持续不缓解，应及时就医并告知医生。避免与酒精同服：酒精可能增加胃肠道出血的风险并影响药物疗效。在服用布地奈德缓释胶囊期间应避免饮酒。

布地奈德胶囊（德国版）可以通过以下几种方式购买：1、在线药品销售平台：患者可以在合法的在线药品销售平台上购买布地奈德胶囊。一些药品网站提供布地奈德缓释胶囊的购买服务。2、实体药店：在一些大型的连锁药店或具有合法经营许可的实体药店，也可以询问并购买布地奈德胶囊。3、医院药房：部分医院的药房也会提供布地奈德胶囊的销售服务，您可以在医生开具处方后，直接在医院药房购买。4、海外购买：如果您有海外购药的需求，可以通过海外的药品销售平台或者在海外旅行时在当地的药店购买。5、海外医疗服务机构：不方便远行的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助来获取药物，他们可能与海内外药房有合作，可以将药物邮寄到家，保证是正品，性价比更高。在购买布地奈德胶囊时，请确保购买渠道的合法性和药品的真实性。购买前，您可以比较不同平台的价格、查看用户评价和咨询客服，以确保获得正品药品。同时，请注意保存购买凭证和医生的处方，以备后续可能的查询或核实。布地奈德胶囊3mg的适应症：1、克罗恩病：肠道慢性炎症的轻度至中度急性发作，影响小肠下部（回肠）和/或大肠上部（升结肠）。2、显微镜下结肠炎：一种具有胶原性和淋巴细胞性结肠炎亚型的疾病，其特征是大肠慢性炎症，通常伴有慢性水样腹泻。3、自身免疫性肝炎：一种慢性肝脏炎症疾病。布地奈德胶囊3mg的治疗效果结肠炎的效果AK CORE I 和 II 研究纳入了近 900 名轻度至中度但非重度 UC（诱导活动性轻度至中度溃疡性结肠炎） 患者，每天接受 9 毫克布地奈德缓释剂。主要终点是实现临床缓解和内镜缓解。 8 周内，18% 的患者获得临床缓解加内镜缓解，而接受安慰剂治疗的患者只有 6% 达到临床缓解加内镜缓解。克罗恩病的效果在一项双盲、多中心试验中，在回肠或回盲部克罗恩病患者中评估了布地奈德口服控释制剂用于维持缓解的有效性和安全性。105例患者被随机分配接受安慰剂或布地奈德治疗，剂量为每日3或6 mg，持续1年。主要结果指标是由克罗恩病活动指数得分》150和最低增加60分定义的复发。结果接受6 mg布地奈德治疗的患者复发或停药的中位时间为178天，而接受3 mg布地奈德治疗的患者为124天，接受安慰剂治疗的患者为39天。然而，在1年时，接受6 mg布地奈德组的复发率与3mg组和安慰剂组的复发率相似。三组的基础血浆皮质醇水平和皮质类固醇相关效应的发生率相似。结论服布地奈德（6mg/天）在回肠和近端结肠的克罗恩病中具有良好的耐受性和延长的缓解期，但这种效果在1年随访时未能持续。布地奈德胶囊3mg用药须知如果患者有以下情况，请在服用布地奈德胶囊3mg 胶囊前咨询主治的医生：1、结核。2、高血压。3、糖尿病，或者您的家人是否已诊断出糖尿病。4、骨质疏松（骨质疏松症）。5、胃或小肠第一部分的溃疡（消化性溃疡）。6、眼压升高（青光眼）或晶状体混浊（白内障）等眼部问题，或者您的家人已诊断出青光眼7、严重的肝脏问题。相关热文推荐：吉维诺司他(Givinostat)治疗杜氏肌营养不良症效果好吗?

布地奈德缓释胶囊3mg的2024年价格目前了解到德国版布地奈德缓释胶囊 3mgx100粒规格的，价格大概在2000-3000元之间，价格受多种因素影响不固定。布地奈德缓释胶囊3mg的购买渠道由于布地奈德缓释胶囊3mg的截止到2024年1月22日还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还买不到，目前购买渠道如下：1、了解病友或者咨询医生具体的购买情况，但需要辨别药物购买渠道以及药物的真实性和安全性，以防买到假药，影响原有治疗。2、去已经上市布地奈德缓释胶囊的地区购买，在当地医院看诊，有医生根据实际病情开出处方，凭借医生处方购买药物，但需要找到当地正规医院，这种方式费用较高，不适合长期用药。3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，患者可以在线查找有资质的医疗服务机构，可以签订合同，保证是正品，将药物邮寄到家，价格也实惠，性价比更高。关于价格内容具体需要咨询客服人员。布地奈德缓释胶囊的作用功效布地奈德缓释胶囊用于诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病（胶囊）和溃疡性结肠炎（灌肠）的缓解以及活性物质的缓解，是一线抗炎药和局部作用的糖皮质激素，可以抑制肠道的炎症反应，减轻克罗恩病的活动性和严重程度，而且布地奈德缓释胶囊可以在小肠和结肠中释放有效成分，从而减少全身性的副作用，更多副作用内容，可点击布地奈德缓释胶囊有副作用吗？服用期间需要注意什么？查看。布地奈德缓释胶囊的治疗效果布地奈德缓释胶囊与对照治疗进行比较的随机对照试验。研究对象包括任何年龄段的活动性克罗恩病患者（CDAI＞150）。主要结果是在治疗第 8 至 16 周时诱导缓解（CDAI ＜ 150）。次要结果包括：缓解时间、CDAI的平均变化、临床、组织学或内镜改善、生活质量改善、不良事件和早期停药。试验结果共纳入 12 项研究： 9项研究将布地奈德缓释胶囊与传统皮质类固醇进行了比较，2项研究为安慰剂对照，1项研究将布地奈德缓释胶囊与美沙拉秦进行了比较。治疗 8 周后，布地奈德缓释胶囊诱导缓解的效果明显优于安慰剂或美沙拉明。布地奈德缓释胶囊诱导缓解的效果明显低于传统类固醇，尤其是在病情严重的患者中。与传统类固醇相比，使用布地奈德缓释胶囊治疗的患者发生的不良反应较少，而且布地奈德能更好地保护肾上腺功能。结论布地奈德缓释胶囊在诱导克罗恩病缓解方面比安慰剂或美沙拉秦更有效。虽然布地奈德缓释胶囊的短期疗效低于传统类固醇，尤其是在病情严重或结肠受累范围较广的患者中，但发生不良事件和肾上腺抑制的可能性较低。布地奈德缓释胶囊的用法用量1、成人轻度至中度活动性克罗恩病每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。2、体重超过25公斤的儿科8至17岁轻度至中度活动性克罗恩病：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。3、维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解：成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。以上资料整合于网络和美国FDA药品说明书，仅供参考，建议遵医嘱用药，不可盲目使用。相关热文推荐：绥美凯(多替阿巴拉米片)的禁忌和注意事项是什么? 参考文献Seow CH, Benchimol EI, Griffiths AM, Otley AR, Steinhart AH. Budesonide for induction of remission in Crohn's disease. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jul 16;(3):CD000296. doi: 10.1002/14651858.CD000296.pub3. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2015;6:CD000296. PMID: 18646064.

布地奈德缓释胶囊有两种规格，不同规格治疗的疾病也不一样。布地奈德缓释胶囊是一种局部作用的糖皮质激素药物，其主要成分布地奈德具有显著的抗炎效果。布地奈德缓释胶囊主要用于治疗炎症性肠病，如克罗恩病和溃疡性结肠炎，以及自身免疫性肝炎、肾炎等炎症性疾病。布地奈德缓释胶囊的规格1、缓释胶囊：4mg*120粒。2、缓释胶囊：3mg*100粒。适应症1、布地奈德缓释胶囊3mg：8岁及以上患者的轻度至中度活动性克罗恩病。2、布地奈德缓释胶囊4mg：降低有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) 成人患者的蛋白尿。功效与作用1、减少肠道炎症：对于克罗恩病和溃疡性结肠炎患者，布地奈德缓释胶囊能够减轻肠道炎症，改善肠道症状，如腹痛、腹泻和便血。2、控制病情进展：对于自身免疫性肝炎和肾炎等炎症性疾病，布地奈德缓释胶囊有助于控制病情的发展，减少疾病活动性。3、减少免疫反应：布地奈德能够抑制免疫系统的过度反应，减少炎症介质的释放，从而减轻组织的损伤。4、改善生活质量：通过减轻炎症症状和相关并发症，布地奈德缓释胶囊有助于提高患者的生活质量。布地奈德缓释胶囊不同规格的价格一、3mg1、出口土耳其版布地奈德缓释胶囊：3mg*100粒一盒的参考价格是1380元左右。2、德国版 布地奈德缓释胶囊：3mg*100粒一盒的参考价格是1950元左右。二、4mg德国史达德集团的布地奈德缓释胶囊：4mg*120粒一盒的参考价格是81650元左右，价格会贵一些。用法用量一、布地奈德缓释胶囊3mg1、成人和12岁及以上青少年：初始剂量为9mg，相当于服用3粒3mg的胶囊剂，每天一次，连续服用7天后，剂量减少至6mg，也就是2粒3mg胶囊剂，每天一次。2、体重超过70公斤的患者：初始剂量为12mg，相当于服用4粒3mg胶囊剂，每天一次，连续服用7天后，剂量减少至9mg，也就是3粒3mg胶囊剂，每天一次。二、布地奈德缓释胶囊4mg推荐剂量是16mg，每日口服一次，相当于一天服用4粒4mg的胶囊剂。推荐的治疗持续时间为9个月，停止治疗时在治疗的最后2周将剂量降低至8mg，也就是2粒4mg的胶囊剂，每日一次。布地奈德缓释胶囊治疗肾病的疗效免疫球蛋白A肾病是一种常见的自身免疫性肾病，越来越多的研究表明，IgA肾病可能与黏膜免疫系统功能障碍部分相关。全身皮质类固醇治疗对IgA肾病的肾脏恶化具有重要的保护作用。但是，长期使用皮质类固醇可能会引起全身副作用。布地奈德的新型靶向释放制剂(TRF)已被证明可将药物递送至回肠末端，目的是将IgA肾病患者的不良事件降至最低。在对三项随机对照试验(RCT)、一个队列、两个病例报告和一项正在进行的3期试验进行全面审查。这些研究表明，布地奈德缓释胶囊可以显著减少蛋白尿、血尿和肌酐，并保护肾功能，布地奈德缓释胶囊的局部免疫抑制作用可能是治疗IgA肾病的一种新的有前途的方法。参考文献：Liao J, Zhou Y, Xu X, Huang K, Chen P, Wu Y, Jin B, Hu Q, Chen G, Zhao S. Current knowledge of targeted-release budesonide in immunoglobulin A nephropathy: A comprehensive review. Front Immunol. 2023 Jan 4;13:926517. doi: 10.3389/fimmu.2022.926517. PMID: 36685528; PMCID: PMC9846030.相关热推荐：美国氘可来昔替尼效果好吗？

布地奈德缓释胶囊3mg的价格布地奈德缓释胶囊3mg的价格目前了解到是1950元左右一盒，规格是德国版布地奈德缓释胶囊3mgx100粒。布地奈德缓释胶囊3mg的推荐剂量是成年人9 mg，每天口服一次，持续8周。也就是每天需要3粒，一盒可以吃一个月，患者可以根据自己的情况计算所需要的数量和费用。布地奈德缓释胶囊截止到2023年12月4号还没有在中国大陆地区正式上市，在国内的医院药房还买不到，也没有价格方面的内容公布。有需要的患者可以去德国购买，但路途远，风险高，所需要的相应的费用也会增加，不适合长期用药。购买时患者可以在一些大型城市的医药连锁店或网上药店购买到布地奈德缓释胶囊，但价格可能相对较高。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家，既能保证是正品，性价比也高，但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。布地奈德缓释胶囊3mg的作用布地奈德是一种皮质类固醇，具有强糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性，布地奈德缓释胶囊适合已确诊为IgA肾病的患者。该药也用于治疗8岁及以上患者的轻度至中度活动性克罗恩病，包括回肠和/或升结肠。在成人中维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解，包括回肠和/或升结肠长达3个月。布地奈德缓释胶囊的治疗效果三项随机、双盲、安慰剂对照 II 期或 III 期研究（布地奈德 MMX 9 毫克、6 毫克或 3 毫克，共 8 周）、一项 II 期研究（随机给予布地奈德 MMX 9 毫克或安慰剂，共 4 周，然后开放标签布地奈德 MMX 9 毫克，共 4 周）和一项开放标签研究（布地奈德 MMX 9 毫克，共 8 周）的数据。研究结果随机接受布地奈德MMX 9毫克[n = 288]、6毫克[n = 254]或安慰剂[n = 293]治疗的患者的不良事件[AEs]发生率[分别为27.1%、24.8%和23.9%]和严重AEs发生率[分别为2.4%、2.0%和2.7%。在接受布地奈德 MMX 3 毫克 [n = 17] 或开放标签布地奈德 MMX 9 毫克 [n = 89] 的患者中，分别有 11.8% 和 13.5% 以及 5.9% 和 2.2% 报告了治疗相关 AE 和严重 AE。随机分组患者从基线到最终就诊时的早晨血浆皮质醇平均浓度均正常；在接受开放标签布地奈德治疗的患者中，4周后皮质醇平均浓度为129.9 nmol/l，在最终就诊时恢复到正常浓度。布地奈德MMX与糖皮质激素相关不良反应的总体风险增加无关。试验结论布地奈德MMX 9毫克在最终就诊时平均皮质醇浓度正常，不良反应发生率与安慰剂相当。总体而言，布地奈德MMX在诱导轻度至中度溃疡性结肠炎患者病情缓解方面安全且耐受性良好。布地奈德缓释胶囊可以用于治疗克罗恩病，也适用于治疗溃疡性结肠炎，还适用于治疗一些自身免疫性疾病，如自身免疫性肝炎和肾炎。在使用药物之前，应严格按照医生的指导使用，并注意药物的副作用和注意事项。相关热文推荐：艾代拉里斯(Idelalisib)的功效和副作用有哪些?参考文献Lichtenstein GR, Travis S, Danese S, D'Haens G, Moro L, Jones R, Huang M, Ballard ED, Bagin R, Hardiman Y, Collazo R, Sandborn WJ. Budesonide MMX for the Induction of Remission of Mild to Moderate Ulcerative Colitis: A Pooled Safety Analysis. J Crohns Colitis. 2015 Sep;9(9):738-46. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjv101. Epub 2015 Jun 20. PMID: 26094251; PMCID: PMC4736820.

IgA 肾病(IgAN)是世界范围常见的原发性肾小球肾炎，占我国原发性肾小球肾炎的52.66%，25%~30%的IgAN患者在确诊后20年内会进展至终末期肾病，成为家庭和国民经济的沉重负担。目前尚无针对IgAN有效且安全的治疗方案。近年来针对IgAN治疗的新药研究进展迅速，其中释布地奈德胶囊是全球首个IgAN对因治疗药物。那么，布地奈德缓释胶囊的作用功效与副作用是什么？ 布地奈德缓释胶囊的作用功效 布地奈德肠溶胶囊作为一种靶向肠道释放的糖皮质激素在IgAN 的治疗中显示出了独特的优势，其靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞，达到从上游减少诱发IgAN的Gd-IgA1产生从而治疗IgAN的作用。 来自瑞典乌普萨拉大学的Bengt C Fellstr m教授开展了一项针对IgAN靶向治疗的临床研究,该研究结果已发表在《柳叶刀》，这是一项随机﹑双盲对照试验,目前处于2b期,其目的为评价新型TRF–布地奈德治疗IgAN的疗效及安全性。这种药可以在回肠末端靶向释放,具有高度聚集性，阻止B淋巴细胞活化产生IgA,该药物只有10%的布地奈德进入体循环。 试验中将150例原发性 IgAN患者随机均分成3 组,分别予布地奈德8 mg/d，16 mg/d、安慰剂,基础有RAS阻断治疗;治疗9个月后, TRF-布地奈德组( 16 mgld、8 mg/d)患者尿蛋白肌酐比较基线下降24.4% ( 27. 3 %、21.5%) ,而安慰剂组尿蛋白肌酐比较基线仅降低0.74% ,三组不良事件发生率无显著差异。 布地奈德缓释胶囊的副作用 在实验中观察到布地奈德缓释胶囊的副作用主要有呼吸困难、肌肉痉挛、面部水肿、外周水肿、高血压、痤疮、皮炎、体重增加、多毛症、消化不良、疲劳等。 相关热文推荐：沃塞洛托用法用量？ https://www.1blv.com/newsDetail/120437.html

事实上，布地奈德缓释胶囊除了广泛用于治疗克罗恩病，还可以治疗IgA肾病，目前已经完成Ⅲ期的临床试验研究。那到底什么是IgAN呢？布地奈德的疗效究竟如何？带着这些疑问，跟随小编的脚步一起来了解一下吧！ IgAN　　 IgA肾病(IgAN) 一词最早是由Jean Berger提出的，它是全球最常见的原发性肾小球疾病，严重时可发展为慢性肾脏病（CKD）和肾衰竭。IgAN 的发病机制现在尚未完全确定，但研究表明，当机体的免疫系统受到外界刺激(如病毒感染等)时，机体对外界作出免疫应答，释放免疫球蛋白 A (lgA)，而当lgA被困在肾脏内后产生炎症时就发展成了 IgAN。 其临床表现通常是以尿血为主要特点，伴有浮肿、乏力、纳差、血压升高等症状。尿常规的结果往往显示尿中有大量红细胞，并且IgAN的血尿呈一过性或反复的发作，常在上呼吸道感染等感染后的几小时或1-2天后发作。 布地奈德是何方神圣？ 2021年12月15日，布地奈德(budesonide)缓释胶囊在美国FDA获批，且目前已成为缓解有疾病快速进展风险(通常为尿蛋白与肌酐之比(UPCR) ≥1.5g/g)的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者蛋白尿的唯一治疗方法。 那么布地奈德的药理作用的呢？肠道粘膜的淋巴细胞是产生IgA免疫球蛋白的重要场所，而布地奈德缓释胶囊（Kinpeygo）恰好能够作用于肠道局部，抑制住免疫反应，并且能降低抗体的合成，减少过敏性物质介质的释放，从而有效改善IgA肾病。 （医伴旅药品图） 布地奈德缓释胶囊独树一帜！疗效如何？ 布地奈德缓释胶囊的批准是基于2022年9月发布于《Kidney Int》的一项正在进行的、随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验研究。试验详情如下： 该试验旨在评估与安慰剂相比，每日一次口服布地奈德16mg在IgA肾病患者中的估计肾小球滤过率、尿蛋白与肌酐比值和尿白蛋白与肌酐比值。该试验的所有患者均被活检证实为IgAN，相应指标为尿蛋白与肌酐之比≥0.8 g/g 或蛋白尿 ≥1 g/24 h，且肾小球滤过率为≥35-≤90 ml/min /1.73 m2 。根据基线蛋白尿（<2 g/day或 ≥2 g/day）、肾小球滤过率（<60 ml/min/ 1.73 m2），将所有患者随机分成两组，试验组患者每日服用一次16mg 布地奈德，安慰剂组仅服用安慰剂。最终研究结果表明： 经过9个月的治疗后，与安慰组相比，试验组的尿蛋白与肌酐比值降低了27%（P = 0.0003），在12个月后（即治疗停止后3个月）降低了48%（P < 0.0001）。 经过9个月的治疗后，与安慰组相比，试验组的尿白蛋白与肌酐比值在9个月时减少了31%（P = 0.0005），在12个月时减少了54%（P < 0.0001）。 在9个月和12个月，肾小球滤过率百分比变化均为7%。 具体数据见下图： 时间点 尿蛋白与肌酐比值减少的百分比(95%置信区间) ;P值 尿白蛋白与肌酐比值减少的百分比(95%置信区间) ;P值 肾小球滤过率百分比变化(95% CI);P 值 9个月 27%(13%39%)；P=0.0003 31%(14%45%)；P=0.0005 7%(3%-13%)；P=0.0014 12个月 48%(36%58%)；P<0.0001 54% (40%64%)；P<0.0001 7%(1%-13%)；P=0.0106 布地奈德对减少蛋白尿和减缓估计肾小球滤过率下降方面的疗效十分明显，尤其是蛋白尿较安慰剂降低54%，尿蛋白与肌酐比值降低了48%！由此可见，布地奈德治疗IgA肾病的疗效十分可观。 患者须知 1.推荐的用法用量： 推荐服用方法为每天早上餐前1小时服用规定剂量的布地奈德缓释胶囊1次。整粒服用，吞咽前不要咀嚼或压碎胶囊。 2.注意事项： （1）如果漏服，则应在下一次规定的时间服用相应的剂量。切忌在同一时间服用两倍剂量的此药，如若服用过大剂量的此药，请立即咨询医疗服务提供者或去就近的医院急诊室进行治疗。 （2）由于西柚汁可以增加药物的血药浓度，因此在服药期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 （3）对布地奈德及其辅料过敏、怀孕或哺乳期的患者禁用。 3.服用布地奈德缓释胶囊前应该告知医师以下情况： （1）是否有肝脏问题 （2）是否怀孕或计划怀孕 （3）有糖尿病、青光眼或结核的家族史 （4）有高血糖、高血压、骨质疏松症 （5）是否患有水痘或麻 （6）是否有手术计划 （7）最近服用的药物名单 首席执行官Renée Aguiar-Lucander说：“我们很高兴在欧洲经济区获得Kinpeygo的正式批准，成为第一个也是唯一一个EMA批准的治疗这种疾病的药物。我们期待继续与我们的欧洲合作伙伴Stada合作，因为他们正在为商业化做准备。” 参考文献 [1]Barratt J, Lafayette R, Kristensen J, Stone A, Cattran D, Floege J, Tesar V, Trimarchi H, Zhang H, Eren N, Paliege A, Rovin BH; NefIgArd Trial Investigators. Results from part A of the multi-center, double-blind, randomized, placebo-controlled NefIgArd trial, which evaluated targeted-release formulation of budesonide for the treatment of primary immunoglobulin A nephropathy. Kidney Int. 2023 Feb;103(2):391-402. doi: 10.1016/j.kint.2022.09.017. Epub 2022 Oct 19. PMID: 36270561. [2] Reich HN, Troyanov S, Scholey JW, Cattran DC; Toronto Glomerulonephritis Registry. Remission of proteinuria improves prognosis in IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2007 Dec;18(12):3177-83. doi: 10.1681/ASN.2007050526. Epub 2007 Oct 31. PMID: 17978307. [3] Fellström BC, Barratt J, Cook H, Coppo R, Feehally J, de Fijter JW, Floege J, Hetzel G, Jardine AG, Locatelli F, Maes BD, Mercer A, Ortiz F, Praga M, Sørensen SS, Tesar V, Del Vecchio L; NEFIGAN Trial Investigators. Targeted-release budesonide versus placebo in patients with IgA nephropathy (NEFIGAN): a double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2b trial. Lancet. 2017 May 27;389(10084):2117-2127. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30550-0. Epub 2017 Mar 28. PMID: 28363480.