导读：Aprocitentan(阿普昔腾坦)与其他药物联合使用，用于治疗对其他药物无效的高血压。Aprocitentan属于一类称为内皮素受体拮抗剂的药物，通过阻止内皮素（一种导致血管变窄的天然物质）的作用来降低血压，因此血管放松，心脏不必那么用力地泵血。Aprocitentan(阿普昔腾坦)在哪里买比较靠谱Aprocitentan(阿普昔腾坦)比较靠谱的购买渠道主要包括以下几种。1、医院药房：通过医院的药房购买是比较直接和可靠的方式，医院药房的药品通常受到严格的监管，患者可以在Aprocitentan上市国家的医院就诊后直接在药店中购买该药物。2、合法药店：在Aprocitentan上市国家选择有合法经营许可的实体药店购买该药物，购药前需要出示医疗处方。3、在线药房：一些经过官方认证的在线药房也提供药品销售服务，购买前请确认其合法性和信誉。4、官方网站或授权平台：Aprocitentan的生产商或其授权的经销商可能会在官方网站上销售药品，或者在授权的电商平台上提供药品。5、医疗服务机构：如果想要购买原研版或者是仿制版Aprocitentan，可通过国内的医疗服务机构购买，他们能够提供全球购药等医疗服务。如果您对购买渠道有疑问可以咨询医生或药师，或者联系当地的药品监管机构获取更多信息，购药时也要注意Aprocitentan注意事项。购买Aprocitentan(阿普昔腾坦)的注意事项1、询问药品的生产厂家、批号、有效期等信息。2、检查药品包装是否完整，标签是否清晰。3、了解药品的价格，避免价格异常低廉的药品。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的特殊人群用药1、妊娠期女性：目前尚无关于妊娠期患者使用Aprocitentan的具体数据来评估其风险。动物实验中，在远高于人体推荐剂量的情况下未发现明显的胎儿毒性、胚胎致死性或致畸性，但这并不能直接推断到人类身上，动物与人类的生理反应存在差异。如果妊娠期妇女确实需要使用Aprocitentan，应在充分了解潜在风险并与医生充分讨论后谨慎决定。2、哺乳期女性：目前尚无关于母乳中是否存在α-硫胺素及其对母乳喂养婴儿和乳汁产量的影响的数据。哺乳期妇女在使用Aprocitentan前应咨询医生，评估其对母乳喂养的潜在影响。如果认为风险较高，可能需要考虑暂停母乳喂养或寻找其他替代方案。阿普昔腾坦可能会导致液体潴留和水肿，特别是在较高剂量时。如果出现严重水肿，可能需要调整剂量或采取其他治疗措施。另外，治疗期间可能会出现血红蛋白水平下降，应定期监测血红蛋白水平。

导读：阿普昔腾坦是一种新型口服降压药，该药物通过抑制内皮素-1（ET-1）与内皮素受体A（ETA）和内皮素受体B（ETB）的结合，阻断内皮素-1的血管收缩、纤维化、细胞增殖和炎症等有害作用。Aprocitentan(阿普昔腾坦)不同版本一盒的最新价格公布Aprocitentan(阿普昔腾坦)目前有原研药版本和仿制药版本。阿普昔腾坦原研药由瑞士公司Idorsia与强生联合开发生产，价格比较昂贵，由于该药物暂时未在中国上市，因此具体的价格也尚不明确。Aprocitentan(阿普昔腾坦)仿制药比较常见的是老挝卢修斯生产的，老挝卢修斯仿制的阿普昔腾坦价格大约是355元-700元一盒，规格是12.5mg*30片/盒。Aprocitentan药品价格可能因地区、供应商、药店、是否在医疗保险报销范围内，以及是否有政府价格调控等因素而有所变化，因此无法提供统一的价格。此外，药品价格还可能随着时间而变化，患者需要以实际购买时的价格为准。在用药期间应注意药物副作用、注意事项等。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的用药注意事项1、 液体潴留：用药期间应监测体液潴留、体重增加和心力衰竭恶化的体征和症状。如果出现临床症状明显的体液潴留，应进行适当治疗，并考虑停用Aprocitentan。2、血红蛋白减少：不建议严重贫血患者开始服用Aprocitentan，在开始治疗前测量血红蛋白，并根据临床需要在治疗期间定期测量血红蛋白。3、精子数量减少：Aprocitentan可能会对精子发生产生不利影响，建议男性注意对生育能力的潜在影响。Aprocitentan(阿普昔腾坦)如何辨别真伪1、检查包装和标签：正品药品的包装应该完整无损，标签上会有清晰的药品名称、剂量、生产批号、有效期、生产厂家等信息。阿普昔腾坦的片剂为黄色至橙色圆形薄膜衣片，一面凹刻有“AN”字样。2、官方渠道购买：尽量通过医院、合法药店或官方认证的在线药房购买，避免在不可靠的网站或个人处购买。确保药品来源的合法性和安全性非常重要，如果对药品有疑问，可以咨询医生或药师，他们可以通过药品的外观、包装和信息来判断药品的真伪。

导读：Aprocitentan(阿普昔腾坦)是一种用于治疗成人高血压的药物，适用于至少三种其他药物无法充分控制血压（所谓的难治性高血压）的成年人。Aprocitentan的作用原理是阻止激素内皮素附着于其受体，这种激素参与血管收紧，被认为在高血压中发挥作用。通过阻断内皮素的作用，Aprocitentan可帮助血管放松，从而降低血压。Aprocitentan(阿普昔腾坦)全网公布的2024年的最新价格Aprocitentan(阿普昔腾坦)原研药的最近价格暂时不是很明确，但是价格往往比较昂贵。目前了解到的是老挝卢修斯仿制的阿普昔腾坦价格，一盒的价格大约是355元-700元，规格是12.5mg*30片/盒。Aprocitentan药品价格可能因地区、供应商、药店、是否在医疗保险报销范围内，以及是否有政府价格调控等因素而有所变化，因此无法提供统一的价格。此外，药品价格还可能随着时间而变化，患者需要以实际购买时的价格为准。Aprocitentan的治疗效果如何一项主要研究表明，对于难治性高血压患者，Aprocitentan在降低血压方面比安慰剂（一种假治疗）更有效。这项研究涉及730名患者，尽管使用了至少3种治疗高血压的药物，但血压仍未得到充分控制。约有五分之一的参与研究的患者还患有严重的肾脏疾病。经过4周的治疗，接受Aprocitentan治疗的患者的坐位收缩压平均下降约15mmHg，而接受安慰剂治疗的患者平均下降约12mmHg。Aprocitentan的特殊人群用药1、儿童患者：Aprocitentan对儿科患者的治疗效果尚未确定。2、老年患者：老年患者临床研究中，约44％的患者为65岁及以上，10％为75岁及以上。这些患者的肿胀和液体滞留比年轻患者更常见，但无需调整剂量。3、肾功能损害患者：轻度至重度肾功能损害(患者无需调整剂量，肾衰竭或透析患者不推荐使用Aprocitentan。4、肝脏损伤患者：轻度肝功能损害患者无需调整剂量，中度和重度肝功能损害患者不建议使用Aprocitentan，肝毒性导致不良结局的风险增加。此外，阿普昔腾坦对胚胎和胎儿有毒性，因此孕妇不得使用此药，且有生育能力的患者在治疗期间应采取有效的避孕措施。

导读：Aprocitentan(阿普昔腾坦)是一种内皮素受体拮抗剂，可抑制蛋白质内皮素-1与内皮素A和内皮素B受体结合。内皮素-1通过其受体介导各种不良反应，如炎症、细胞增殖、纤维化和血管收缩。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的不良反应阿普昔腾坦一些常见不良反应可能包括以下几种。1、水肿：可能导致体重增加、腿部或脚踝肿胀。2、贫血：一些患者可能会出现血红蛋白水平下降，可能导致疲劳或呼吸急促。3、肝功能异常：虽然不常见，但有些患者可能会出现肝功能测试结果异常。4、头晕：在开始治疗或改变剂量时，可能会出现头晕。5、头痛：头痛也是一些患者可能会经历的不良反应。6、上呼吸道感染：如感冒和流感症状。Aprocitentan副作用的发生率和严重程度因人而异，不是所有患者都会出现上述副作用。在使用阿普昔腾坦之前，医生会评估患者的整体健康状况和风险因素，以确定这种药物是否适合。在治疗期间，医生可能会定期监测患者的健康状况，包括血压、血液检查和肝功能检查。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的不良反应怎么治疗1、水肿：患者可以使用利尿剂、限制盐分摄入、抬高受影响的肢体以减少液体积聚，以及在必要时调整阿普昔腾坦的剂量或更换其他降压药物。2、贫血：阿普昔腾坦可能会导致血红蛋白水平下降，处理措施可能包括补充含铁食物、维生素B12和叶酸，以及定期监测血红蛋白水平。在某些情况下，可能需要暂时停药或更换药物。3、肝功能异常：阿普昔腾坦可能会影响肝功能，因此在治疗前应进行肝功能检测，并在治疗期间定期监测。如果出现肝功能异常，可能需要调整剂量或停药，并采取适当的保肝治疗措施。4、过敏反应：如果出现过敏反应，如皮疹、瘙痒或呼吸困难，应立即停药并寻求医疗帮助。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的贮存方法Aprocitentan应在20°C-25°C的室温下储存，应始终储存在其原始容器中。每次打开药物容器后，请确保将瓶盖紧密盖紧，防止空气、湿气或其他污染物进入瓶内。如果在服用阿普昔腾坦期间出现不适，应立即联系医生或医疗专业人员。此外，阿普昔腾坦可能与其他药物有相互作用，因此在开始任何新药物之前，应告知医生您正在服用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。

导读：Aprocitentan(阿普昔腾坦)以Tryvio为品牌出售，是一种用于治疗高血压的药物，由Idorsia开发。阿普昔腾坦是一种受体拮抗剂，可同时作用于内皮素A受体和内皮素B受体，用于与其他抗高血压药物联合治疗高血压，以降低使用其他药物无法充分控制血压的成年人的血压。Aprocitentan(阿普昔腾坦)仿制药的正确购买途径阿普昔腾坦目前也有仿制药上市，如果想要购买仿制版的药物，可以参考以下几种Aprocitentan购药渠道。1、合法药店：患者可以前往老挝等Aprocitentan仿制药上市国家的药店中购买Aprocitentan，购买前通常需要出示医疗处方。购买仿制药时，应选择有合法资质的药店或在线药房。确保药店有正规的经营许可和良好的声誉。2、医院药房：在仿制药上市国家的医院中可能会售卖Aprocitentan仿制药，患者在医院就诊后可以直接在医院的药房中购买到。3、医疗服务机构：国内有一些医疗服务机构能够帮助购买仿制药，患者可以咨询他们的客服人员，了解是否能够帮忙买到仿制版的Aprocitentan。购买任Aprocitentan应在医生的指导下进行，并且要确保药品的来源安全可靠。如果对购买途径或者是药物价格有疑问，可以咨询当地的医疗专业人员或药品监管机构。 Aprocitentan(阿普昔腾坦)仿制药的价格目前了解到Aprocitentan(阿普昔腾坦)仿制药版本是老挝卢修斯生产的，一盒的规格是12.5mg*30片，其价格比原研药便宜，目前了解到的价格是355-650元。价格仅供参考，Aprocitentan药品价格可能随时间和地区而变化，需要以实际购买时的价格为准。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的禁忌症1、怀孕女性：怀孕期间严格禁用Aprocitentan(阿普昔腾坦)。对于有生育能力的女性患者，在开始Aprocitentan治疗之前、治疗期间以及停止治疗后的一个月内，应采取有效的避孕措施，以防止意外怀孕。2、过敏反应：对抑肽酶或其任何辅料存在过敏反应的患者，应避免使用Aprocitentan。虽然仿制药通常比原研药便宜，但价格过低可能意味着药品质量不可靠。不要仅仅基于价格做出购买决定。购买仿制药时应选择有合法资质的药店或在线药房，确保药店有正规的经营许可和良好的声誉。

导读：Aprocitentan(阿普昔腾坦)是内皮素受体A和B的双重拮抗剂，用于治疗难治性高血压，是马西替坦的活性代谢产物。2024年3月，FDA批准Aprocitentan用于治疗标准疗法控制不佳的高血压患者，是近40年来首个获批的采用新机制的抗高血压药物。Aprocitentan(阿普昔腾坦)在中国上市了吗截至2024年9月23日，Aprocitentan(阿普昔腾坦)还没有在中国上市，无法直接在国内的医院中直接购买到。2024年03月19日，美国FDA官网显示由Idorsia与强生联合开发的Aprocitentan口服片剂获批准与其他抗高血压药物联合，用以治疗使用其他药物无法充分控制血压的成年高血压患者。2024年07月01日Idorsia Ltd宣布，欧盟委员会已批准Aprocitentan与至少3种抗高血压药物联合用于治疗成人难治性高血压。Aprocitentan(阿普昔腾坦)好购买吗Aprocitentan(阿普昔腾坦)在国内不好购买，如果想要购买该药物，可以参考以下几种Aprocitentan购药渠道。1、海外就医：患者可以前往美国等Aprocitentan上市国家的医院就诊，然后在当地医院的药房中购买Aprocitentan。2、海外后腰：患者或者是亲朋好友可以在Aprocitentan上市国家的药房中购买Aprocitentan，购买前通常需要出示医疗处方。3、医疗服务机构：如果不方便出国，患者可以通过国内的医疗服务机构帮助购买Aprocitentan，下单成功后一般是通过直邮的方式获取药物。如果需要购买阿普昔腾坦，建议咨询医生或药师，并在他们的指导下通过正规渠道购买。同时，由于这是一种处方药，需要医生的处方才能合法购买，购买前建议多方面了解药物价格。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的价格Aprocitentan(阿普昔腾坦)原研药的价格暂时不是十分明确，但是可以确定的是该药物的价格比较昂贵，目前了解到的是仿制药的价格，老挝卢修斯版阿普昔腾坦的价格大约是355元-600元一盒，其规格是12.5mg*30片/盒。如果需要了解阿普昔腾坦的最新价格，建议联系上市国家当地的医疗机构或药房，以获取最准确的价格信息。

导读：2024年3月，Aprocitentan(阿普昔腾坦)12.5毫克获得美国FDA批准，用于与其他抗高血压药物联合治疗高血压，用于降低使用其他药物无法充分控制血压的成年患者的血压。作为内皮素受体拮抗剂，该药物可阻断内皮素-1（一种由内皮细胞分泌的血管收缩剂）的活性。Aprocitentan(阿普昔腾坦)仿制版也能有效治病吗Aprocitentan(阿普昔腾坦)由瑞士公司Idorsia与强生联合开发生产，目前了解到Aprocitentan有仿制药上市，是老挝卢修斯药厂生产的仿制药版本。关于仿制版的阿普昔腾坦是否有效，根据美国FDA的批准流程，仿制药必须经过严格的生物等效性测试，以证明它们与原研药在药物吸收、分布、代谢和排泄等方面具有相同的效果。因此，仿制药通过了这些测试并获得批准上市后，它们应该提供与原研药相同的治疗效果。需要注意的是，仿制药的质量和效果可能会因制造商而异，因此选择信誉良好的制造商和经过监管机构批准的仿制药非常重要。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的治疗效果在一项研究中涉及730名尽管接受至少3种抗高血压药物治疗，但门诊收缩压 (BP) 仍高于140mmHg的患者。基线时平均门诊血压为153/88mmHg，平均24小时动态血压为138/83mmHg。患者随机接受每日口服阿普昔腾坦或安慰剂，外加固定剂量的氨氯地平、缬沙坦和氢氯噻嗪组合。4周后，阿普昔腾坦组患者门诊收缩压平均变化为15mmHg，安慰剂组患者为11mmHg，4mm的差异具有统计学意义。24小时动态监测也发现阿普罗西替坦和安慰剂组之间存在类似差异。Aprocitentan副作用比较常见的是水肿和液体潴留，约10%的患者服用FDA批准的12.5毫克剂量。在32周的非安慰剂对照延长期内，阿普昔腾坦组患者平均血压的小幅降低得以维持。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的用法用量Aprocitentan(阿普昔腾坦)的推荐剂量为12.5毫克，每日口服一次。整粒吞服药片，可与食物同服或不同服。如果漏服一剂，请跳过漏服剂量，在正常时间服用下一剂，不要在同一天服用两剂。在使用阿普昔腾坦时，患者应遵循医生的指导，并注意监测和报告任何不良反应。如果漏服一剂，应跳过漏服的剂量，在正常时间服用下一剂，不要在同一天内服用两剂。如果服用过量，应根据需要采取标准的支持措施。由于阿普昔腾坦与蛋白质高度结合，透析可能无效。

导读：阿普昔腾坦(Aprocitentan)是具有新颖的作用机制，对难以控制的高血压患者降低血压具有显着且持续的作用。在使用阿普昔腾坦时，患者应遵循医生的指导，并注意监测和报告任何不良反应。如果对用药有任何疑问，应及时咨询医生或药师。用药注意事项1、胚胎-胎儿毒性：阿普昔腾坦对胚胎和胎儿有毒性，因此孕妇禁止使用此药。育龄女性在使用前应排除怀孕，并在整个治疗期间及停药后一个月内使用有效的避孕方法。2、肝毒性：治疗开始前应检测肝功能，包括血清转氨酶和总胆红素水平。治疗期间应定期复查肝功能，并注意监测肝功能受损相关的临床表现。3、液体潴留：液体潴留和外周水肿是ERAs的已知影响，老年和慢性肾病患者使用时应特别注意。如果出现临床症状明显的体液潴留，应进行适当治疗，并考虑停用阿普昔腾坦。4、血红蛋白减少：阿普昔腾坦可能导致血红蛋白浓度下降，建议在治疗前和治疗期间定期测量血红蛋白。5、精子数量减少：阿普昔腾坦可能会对精子发生产生不利影响，建议男性注意对生育能力的潜在影响。6、药物相互作用：阿普昔腾坦能抑制CYP3A4和CYP2C家族的所有成员，同时是CYP3A4的诱导剂。因此，与CYP3A4底物或BCRP底物的药物同时使用时，应考虑潜在的相互作用。用药指南阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg，口服，每日一次。患者应整片吞服，可以与食物同服或不同服。如果漏服一剂，应跳过漏服的剂量，在正常时间服用下一剂，不要在同一天内服用两剂。如果服用过量，应根据需要采取标准的支持措施。由于阿普昔腾坦与蛋白质高度结合，透析可能无效。有效性和安全性阿普昔腾坦的有效性和安全性已在730名收缩压≥140mmHg成人的3期PRECISION研究中得到证实，这些成人至少服用了3种抗高血压药物。阿普昔腾坦（每天12.5mg）在4周时的降低血压方面具有良好的耐受性，并且在统计学上优于安慰剂，并且在40周时具有持续的效果。

导读：阿普昔腾坦也称为Tryvio，是一种新型的口服双重内皮素A/B受体（ETA/ETB）拮抗剂，用于治疗难治性高血压。阿普昔腾坦作为一种新型降压药物，为难治性高血压患者提供了新的治疗选择。其独特的作用机制和持久的降压效果，以及可以与传统降压药物联合使用的特点，使其成为一个有前景的治疗选择。治疗高血压的机制阿普昔腾坦通过抑制内皮素-1（ET-1）与内皮素受体A（ETA）和内皮素受体B（ETB）的结合，阻断了内皮素-1的作用。内皮素-1是一种强效血管收缩肽，能够通过ETA和ETB受体调节血管张力。因此，阿普昔腾坦通过降低血管张力和外周血管阻力，从而降低血压。阿普昔腾坦是马昔腾坦的活性代谢产物，具有较长的半衰期，能够持久地控制血压。治疗效果分析在阿普西腾坦获得FDA批准的关键试验中，纳入了730名尽管接受了至少3种抗高血压药物治疗但诊室收缩压 (BP) 仍高于140mmHg的患者。基线时平均诊室血压为153/88mmHg，平均24小时动态血压为138/83mmHg。患者被随机分配接受每日口服阿普罗替坦或安慰剂，加上氨氯地平、缬沙坦和氢氯噻嗪的固定剂量组合。4周后，阿普昔腾坦组的诊室收缩压平均变化为15mmHg，安慰剂组为11mmHg，4mmHg的差异具有统计学意义。在24小时动态监测中也发现了阿普昔腾坦和安慰剂之间的类似差异。安全性和副作用阿普昔腾坦最常见的不良反应是轻至中度的水肿或液体潴留，这些通常可以通过使用利尿剂得到控制。此外，还观察到血红蛋白浓度下降的情况，但这是可逆的，停药后可自行恢复。与内皮素受体拮抗剂相似，阿普昔腾坦存在肝毒性的风险，因此建议在使用期间定期监测肝功能。阿普昔腾坦含有有关胚胎-胎儿毒性风险的黑框警告，因此育龄女性在使用时应采取有效的避孕措施，并在停药后至少1个月内避免怀孕。

导读：阿普昔腾坦（aprocitentan）是一种新型口服双重内皮素A/B受体（ETA/ETB）拮抗剂，主要用于治疗高血压，特别是针对那些采用其他常规抗高血压药物治疗后血压仍未得到有效控制的成年患者。这篇文章主要讲了阿普昔腾坦的作用功效、临床效果、上市时间、注意事项和用法用量指南等内容。作用功效阿普昔腾坦通过选择性地阻断内皮素-1（ET-1）与其两种受体——ETA和ETB受体的相互作用来发挥作用。内皮素系统在调节心血管功能、平滑肌收缩、血管张力以及液体平衡等方面具有重要作用，而过度激活的内皮素信号通路可能导致血压升高。阿普昔腾坦通过拮抗这种信号传导，能够帮助降低血压，进而减少因高血压导致的心血管并发症风险，如中风和心肌梗死。临床效果根据临床研究，阿普昔腾坦在治疗难治性高血压方面显示出良好的疗效，可以与其他降压药物联合使用，帮助那些对现有治疗药物反应不佳的患者。在一项名为PRECISION的多中心、盲法、随机、平行分组3期研究中，阿普昔腾坦表现出了降低血压的持久效果，并且具有良好的耐受性。上市时间阿普昔腾坦是瑞士制药公司Idorsia开发的一种新型降血压药物，它于2024年3月19日获得美国食品与药物管理局（FDA）的批准上市。但截止到2024年4月22日还没有在中国上市。注意事项阿普昔腾坦对胚胎和胎儿有毒性，因此孕妇不得使用此药。在治疗开始前应检测肝功能，包括血清转氨酶和总胆红素水平。治疗期间应定期复查肝功能，并注意监测肝功能受损相关的临床表现。阿普昔腾坦也可能导致贫血，因此在使用过程中需要密切监测血红蛋白水平。有生育需求的男性在使用此药时应特别注意。用法用量指南推荐剂量为12.5毫克，口服，每日一次。患者应整粒吞服胶囊，可以与食物同服或不同服。如果漏服一剂，应跳过漏服的剂量，在正常时间服用下一剂，不要在同一天内服用两剂。在使用阿普昔腾坦时，患者应遵循医生的指导，并注意监测和报告任何不良反应。如果对用药有任何疑问，应及时咨询医生或药师。阿普昔腾坦的使用需要在医生的指导下进行，以确保安全和有效。如果有关于阿普昔腾坦的更多问题或疑虑，建议咨询医生或药剂师。

导读：高血压是最常见的疾病之一，但难治性高血压的药物治疗有效选择有限。阿普昔腾坦是一种新型抗高血压药，在高血压患者中，10毫克和25毫克剂量的阿普昔腾坦均可显著降低收缩压和舒张压。阿普昔腾坦适应症2024年3月，阿普昔腾坦12.5mg被美国FDA批准用于与其他抗高血压药物联合治疗高血压，以降低其他药物无法充分控制的成年患者的血压。药理作用阿普昔腾坦是一种每日一次、口服活性的双重内皮素受体拮抗剂，可抑制 ET-1 与 ET A和 ET B受体的结合。阿普罗西腾坦的药物相互作用可能性较低，其作用机制非常适合使用其他药物无法充分控制高血压的成年患者降低血压。治疗效果阿普昔腾坦在一项针对高血压患者的2期研究中作为单一疗法进行了评估，并在一项3期研究中作为针对确诊难治性高血压患者的附加疗法进行了评估。研究表明，阿普罗替坦在第4周的降低血压方面耐受性良好，优于安慰剂，并且在第40周具有持续效果。大多数降压效果发生在阿普昔腾坦治疗的前两周内。不良反应在研究的4周双盲安慰剂对照治疗期间，最常报告的阿普昔腾坦不良反应是水肿、液体潴留和贫血。在最初的4周双盲安慰剂对照治疗期间，0.8% 的患者在阿普昔腾坦治疗期间出现过敏不良反应，即皮疹、红斑、过敏性水肿，而安慰剂治疗的患者中没有报告。一名患者在接受25mg阿普昔腾坦坦治疗时出现过敏性皮炎，需要住院治疗。注意事项对阿普昔腾坦或其任何赋形剂过敏的患者禁用，怀孕期间禁用。高血压患者使用阿普昔腾坦期间通常可以将健康的生活方式与有效的药物相结合来成功控制血压。例如饮食方面避免进食油腻的食物，例如肘子、肥肉等，遵循少油、少盐、低脂的饮食原则。还可以适当运动，例如散步、逛公园、打太极拳、跑步等，适当活动有助于身体健康，控制体重。

2022年美国心脏协会科学年会（AHA 2022）公布了PRECISION随机对照研究的结果。研究显示，与安慰剂相比，双内皮素受体拮抗剂Aprocitentan可持续降低顽固性高血压患者的血压，且安全性较好。关于aprocitentanAprocitentan是一款靶向双重内皮素（endothelin）受体的口服拮抗剂，由Idorsia与杨森联合开发。Aprocitentan的出现为这一治疗领域带来了新希望。它不仅能有效抑制内皮素通路，从而降低血压，而且与其他药物间的相互作用风险较低。这一特性使得Aprocitentan在治疗顽固性高血压时具有更高的安全性和耐受性。aprocitentan的用法用量1、推荐剂量：每日一次口服，每次12.5毫克，整粒吞服，可与食物同服或不同服。2、漏服处理：如果漏服一剂，无需补服，只需在下次正常用药时间继续服用。切记不要在同一天内服用两剂，以避免药物过量。请注意，在使用Aprocitentan之前，务必与医生详细讨论治疗方案，并遵循医生的用药指导。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。aprocitentan的治疗效果FDA对Aprocitentan的批准，无疑是基于其卓越的临床表现与III期PRECISION研究的积极成果。该研究的设计独具匠心，以严谨的科学态度，通过三个阶段，深入探索了Aprocitentan在治疗顽固性高血压中的潜力。在研究的第一阶段，即为期4周的双盲期中，730例患者被科学、公正地分配到不同剂量的Aprocitentan组和安慰剂组。这一设计旨在消除任何可能影响结果的偏见，确保数据的真实性和可靠性。第二阶段，长达32周的单盲期，所有患者均接受25mg的Aprocitentan治疗。这一阶段的设置旨在观察Aprocitentan在更长时间内的疗效和稳定性，进一步增强了研究的说服力。进入第三阶段，即12周的双盲停药期，患者再次被随机分配到Aprocitentan组和安慰剂组。这一阶段的设计精妙，通过停药后的对比，能够更准确地评估Aprocitentan的长期疗效和停药后的影响。研究的主要和关键次要终点，即收缩压从基线到第4周和第40周的变化，为评估Aprocitentan的疗效提供了明确的指标。基线数据显示，高达63%的患者此前至少接受过4种降压药物治疗，这充分说明了研究对象的复杂性和挑战性。而最终的结果更是令人振奋。Aprocitentan组患者的坐位收缩压（SiSBP）降低幅度显著大于安慰剂组，尤其是在治疗4周后，SiSBP的降低幅度在12.5mg组和25mg组分别达到了-3.8mmHg和-3.7mmHg，这一差异具有统计学上的显著性。aprocitentan的副作用在实验中aprocitentan最常见的不良反应（比安慰剂和Aprocitentan治疗的患者中≥ 2%）是水肿/液体潴留和贫血。总结FDA对Aprocitentan的批准，不仅是对其科学研究的肯定，更是对广大顽固性高血压患者的福音。这一药物的上市，有望为这类患者带来全新的治疗选择和希望。热文推荐：沙利鲁单抗(Kevzara)用法用量？

Aprocitentan(阿普昔腾坦)的降压效果较好，在治疗难治性高血压方面显示出了显著和持续的降压效果。美国食品和药物管理局已批准Aprocitentan(阿普昔腾坦)与其他抗高血压药物联合用于治疗高血压，以降低使用其他药物无法充分控制的成年患者的血压。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的降压效果PRECISION 是一项多中心、盲法、随机、平行组试验，入组的患者尽管接受了由至少3种抗高血压药物（包括利尿剂）组成的标准化背景治疗，但坐位收缩压仍为140mmHg或更高。来自欧洲、北美、亚洲和澳大利亚各中心的研究人员随机抽取了730名受试者参加试验，该试验采用了三部分设计。第1部分是为期4周的双盲、随机、安慰剂对照治疗期。在此期间，参与者随机服用阿普昔腾坦12.5mg、阿普昔腾坦25mg或安慰剂。第2部分是为期32周的单盲部分，所有患者均接受25mg阿普昔腾坦治疗。第3部分是为期12周的双盲、随机和安慰剂对照停药期，患者重新随机分配至阿普昔腾坦25mg 或安慰剂。在接受随机分组的730名受试者中，704名完成了研究的第1部分，613名完成了研究的第2部分，577名完成了第3部分。该试验的主要和关键次要结果是无人值守诊室收缩压从基线到第4周以及从第4周开始的变化。试验第1部分的结果表明，对于阿普昔腾坦12.5mg，诊室收缩压的最小二乘平均变化为–15.3mmHg，于阿普昔腾坦25mg为–15.2mmHg，安慰剂为–11.5mmHg，与安慰剂的差异为–3.8mmHg和–3.7mmHg。2022年11月发表在《柳叶刀》上的结果还强调了24小时动态收缩压的各自差异，分别为–4.2mmHg和–5.9mmHg，分别用阿普昔腾坦12.5mg和25mg。完成第3部分后的结果分析显示，停药4周后，安慰剂组的诊室收缩压相对于阿普昔腾坦显著升高。该试验的安全性分析表明，最常见的不良事件是轻度至中度水肿或液体潴留。总体而言，在试验的第1部分中，接受阿普昔腾坦12.5mg、25mg和安慰剂的患者分别有9%、18%和2%的患者出现液体潴留。结果表明，7名患者因体液潴留而终止接受阿普昔腾坦治疗。这些数据表明，阿普昔腾坦能够有效降低难治性高血压患者的血压，并且这种降压效果在长达40周的研究期间持续有效。阿普昔腾坦的建议用量阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg，每日口服一次，可与食物同服或不同服。如果漏服一剂，请跳过漏服剂量，在正常时间服用下一剂，不要在同一天服用两剂。阿普昔腾坦的禁忌证1、怀孕：怀孕期间禁用阿普昔腾坦，有生育能力的患者应在开始治疗前、治疗期间以及停止使用阿普昔腾坦，治疗后一个月内使用有效的避孕途径。2、过敏反应：对阿普昔腾坦或其任何辅料过敏的患者禁用。如何正确储存阿普昔腾坦1、将阿普昔腾坦片剂储存在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下。2、将阿普昔腾坦片剂保存在原容器中。3、每次打开后请将阿普昔腾坦瓶盖盖紧。4、阿普昔腾坦瓶内装有干燥剂包，有助于保持干燥，不可扔掉干燥剂包，并将其保存在瓶中。5、保护阿普昔腾坦免受光照和潮湿影响。总结Aprocitentan(阿普昔腾坦)成为难治性高血压的一种有吸引力的治疗选择，但是用药期间也会导致一些副作用，因此在治疗过程中需要密切监测和管理，一定要遵医嘱用药。相关热文推荐：Aprocitentan(阿普昔腾坦)的功效与作用及副作用？

Aprocitentan(阿普昔腾坦)的功效与作用主要包括双重内皮素受体拮抗、长效降压等。2024年3月20日，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Aprocitentan与其他抗高血压药物联合用于治疗高血压，降低使用其他药物无法充分控制的成年患者的血压。关于AprocitentanAprocitentan(阿普昔腾坦)是一种每日一次、口服活性的双重内皮素受体拮抗剂，可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。阿普昔腾坦的药物相互作用可能性较低，其作用机制非常适合使用其他药物无法充分控制高血压的成年患者降低血压。Aprocitentan(阿普昔腾坦)是美国FDA批准的第一个也是唯一一个内皮素受体拮抗剂，用于与其他抗高血压药物联合治疗未得到充分控制的高血压。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的功效与作用1、双重内皮素受体拮抗：Aprocitentan能够同时阻断内皮素-1（ET-1）与其两种受体ETA和ETB的结合。这种双重拮抗作用有助于降低血压，因为内皮素是一种强大的血管收缩剂。2、长效降压：Aprocitentan具有很长的半衰期，这意味着患者可能不需要频繁服药，从而提高了治疗的便利性和依从性。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的副作用和处理措施Aprocitentan的副作用比较少，比较常见的是水肿、液体潴留、贫血症、过敏，可根据不同的表现进行针对性的处理。1、水肿：避免长时间的坐立，可尝试抬高下肢来缓解水肿，晚上睡觉时可以在脚踝处垫一个枕头，也有助于消肿。清淡饮食，避免食用高钠食物，比如腌制食品等。2、贫血症：可以多吃含铁较多、营养丰富的食品，如动物内脏、猪肉、羊肉、牛肉、黑木耳等，避免吃高脂肪的食物，保持良好的作息，保证充足的睡眠时间，避免劳累、熬夜。3、过敏：暂停用药，同时遵医嘱进行抗过敏治疗，比如使用盐酸西替利嗪胶囊等。Aprocitentan(阿普昔腾坦)治疗高血压的疗效研究背景顽固性高血压与心血管风险增加相关，内皮素途径与高血压的发病机制有关，但目前它还没有成为治疗目标，因此目前可用的药物无法对抗这一相关的病理生理学途径。该研究的目的是评估双重内皮素拮抗剂Aprocitentan(阿普昔腾坦)对难治性高血压患者的降压功效。研究方法在一项多中心、盲法、随机、平行组、3期研究中，第1部分是为期 4 周的双盲、随机和安慰剂对照部分，其中患者接受阿普昔腾坦12.5mg、阿普昔腾坦25mg或安慰剂比率，第2部分是为期32周的单（患者）盲部分，其中所有患者均接受25mg阿普昔腾坦；第3部分是为期12周的双盲、随机、安慰剂对照戒断部分，患者重新随机分配至阿普昔腾坦25mg 或安慰剂。研究结果4周时诊室收缩压的最小二乘均值(SE)变化为–15·3 (SE 0·9)mmHg（阿普昔腾坦12·5mg）、–15·2(0·9)mmHg（阿普昔腾坦25mg），安慰剂为–11·5 (0·9) mmHg。24 小时动态收缩压的差异分别为–4.2mm Hg和–5.9mmHg。停药4周后，与阿普昔腾坦相比，安慰剂组的收缩压升高。研究结论在难治性高血压患者中，阿普昔腾坦在第4周的降血压方面具有良好的耐受性，并且优于安慰剂，并且在第40周时效果持续。总结阿普昔腾坦应在医生的指导下进行，并且应根据患者的具体情况和治疗反应来调整剂量。此外，任何药物的使用都可能伴随潜在的副作用，因此在使用阿普昔腾坦治疗期间，患者应定期进行医学检查，以评估治疗效果和监测潜在的副作用。相关热文推荐：阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势？