2023CSCO孙涛教授详解- 化疗及免疫治疗心脏毒性指南更新 2023CSCO指南会重磅发布了2023版《CSCO化疗及免疫治疗心脏毒性指南》。辽宁省肿瘤医院孙涛教授对化疗及免疫治疗心脏毒性更新内容进行了详尽的讲解梳理。值此契机，小编特将指南中更新的定义以及化疗与免疫治疗相关内容集中整理，以飨读者。 1.定义更新 （1）肿瘤治疗相关心脏功能不全障碍（CTRCD）定义更新：涵盖了广泛的因肿瘤治疗（包括化疗、靶向药物、免疫治疗和放射治疗）所带来的心脏表现，如心脏损伤、心肌病和心力衰竭； （2）肿瘤治疗相关心血管毒性（CTR-CVT）定义更新：包括CTRCD、冠状动脉疾病（CAD）、瓣膜性心脏病、心律失常、高血压、血栓形成和血栓栓塞性疾病、外周动脉疾病与卒中周围动脉疾病、出血并发症、肺动脉高压、心包疾病。 2.治疗倡导 （1）肿瘤治疗中，进行CV毒性一级预防以避免或降低非心血管疾病发展成CTR-CVT； （2）对已发生心血管疾病（CVD）的患者应进行二级预防，必要时进行多学科会诊，以免影响抗肿瘤治疗； （3）对具有心血管疾病风险因素或已有CVD肿瘤患者提供恰当的预防和监测计划，改进CTR-CVT的预防、诊断、治疗和管理措施，以保障抗肿瘤治疗并改善患者预后。 3.化疗相关心脏毒性指南更新 （1）蒽环类化疗药物心血管毒性的预防 新增“他汀类药物（2A）的推荐”； 新增“所有治疗类型，都要积极处理心血管风险因素（C）的Ⅰ级推荐”； （2）新增化疗相关心功能不全的监测方案 肿瘤治疗：超声心动图+生物标志物（BNP/NT-ProBNP）+心电图 4.免疫治疗相关心脏毒性指南更新 （1）免疫治疗心脏毒性及机制部分：增加“CAR-T治疗”； （2）免疫治疗心脏毒性的监测：新增“免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗的监测方案，如超声心动图、生物标志物及心电图的监测”； （3）免疫治疗心脏毒性的处理原则新增： a.心脏毒性为G1分级的Ⅱ级推荐中，新增“建议所有疑似ICIs相关心肌炎的患者中断ICIs治疗”； b.G2分级中，去除Ⅰ级推荐中“心内膜活检”； c.Ⅱ级推荐中新增“无创检查无法确诊的患者可考虑心内膜活检”； d.GS和G4分级中，新增甲泼尼龙冲击治疗持续3d，心功能恢复至基线后改为甲泼尼龙（1mg/kg/d）； e.在Ⅱ级推荐中新增“无创检查无法确诊的患者可考虑心内膜活检". 以上是化疗及免疫治疗心脏毒性指南更新的重点内容，大家可能会问，化疗相关心脏毒性指南中提到的的蒽环类化疗药物都有哪些，会产生怎么的心脏毒性呢？下面小编带大家一起来了解一下蒽环类药物吧！ 蒽环类药物一直是许多细胞毒性治疗方案的关键组成部分，在许多成人恶性肿瘤的治疗中扮演重要角色，但心血管毒性却不容忽视。在指南中提到的蒽环类化疗药物有：阿霉素、表阿霉素、柔红霉素、伊达比星、米托蒽醌。 其中阿霉素：属于抗肿瘤抗生素，其作用机制主要是阿霉素分子嵌入DNA而抑制核酸的合成，达到抗肿瘤的作用。本品抗瘤谱较广，对多种肿瘤细胞均有杀灭作用。在儿童癌症中，50%以上的治疗方案中加入了蒽环类药物，使总生存率超过75%。但也有禁忌，曾用其他抗肿瘤药物或放射治疗已引起骨髓抑制的病人禁用。 表阿霉素：也是一种常用的抗肿瘤化疗药物，与传统的阿霉素相比，这是一种相对于心脏毒性比较小，而且作用和阿霉素差不多的一种药物，属于抗生素类的抗肿瘤药是阿霉素的同分异构体。其抗肿瘤疗效确切，抗瘤作用强，但会引起心脏毒性。 总结：尽管蒽环类药物有心血管毒性，但在今年指南中增加了他汀类药物进行预防治疗。此外， 心血管毒性风险是一个动态变量，建议对所有接受潜在心血管毒性抗肿瘤治疗的患者进行基线CV风险评估，对患者进行CV风险教育，将肿瘤患者的心血管生物学特点转化为临床诊断及管理的工具，共同改善肿瘤及心血管疾病的结局。 参考文献： （1）2023CSCO肿瘤心脏病学指南会专场

阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA 和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。阿霉素就是多柔比星吗？阿霉素的副作用和禁忌有哪些？ 阿霉素和多柔比星是同一种药物。 阿霉素的副作用 阿霉素（多柔比星）的副作用包括有：骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少；心脏毒性，严重时可出现心力衰竭；可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等；少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。 阿霉素（多柔比星）禁忌阿霉素（多柔比星）能透过胎盘，有引致流产的可能，因此严禁在妊娠初期的3个月内应用。妊娠期妇女用阿霉素后，对胎儿的毒性反应有时可长达数年后才出现。 在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用阿霉素。 下列情况应禁用：周围血象中白细胞低于3500/μl或血小板低于5万/μl、明显感染或发热、恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调、胃肠道梗阻、明显黄疽或肝功能损害者，心肺功能失代偿患者、水痘或带状疱疹患者。 对阿霉素（多柔比星）过敏者禁用。 阿霉素用法用量 阿霉素推荐用法用量：40mg～60mg/m2，3周1次。或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。目前认为总量不宜超过450mg～550mg/m2，以免发生严重心脏毒性。腔内注射：胸腔内注射每次30～40mg，膀胱内注射：每次30～40mg。 以上就是关于阿霉素的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡柔比星和阿霉素区别是什么，吡柔比星和阿霉素哪个效果好 https://www.1blv.com/newsDetail/107886.html

阿霉素主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA 和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。今天咱们来了解一下肿瘤药表阿霉素的副作用，阿霉素副作用有什么？ 阿霉素的推荐用法用量是这样的：40mg～60mg/m2，3周1次。或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。目前认为总量不宜超过450mg～550mg/m2，以免发生严重心脏毒性。腔内注射：胸腔内注射每次30～40mg，膀胱内注射：每次30～40mg。 阿霉素属于蒽环类药物，抗瘤谱广，抗瘤作用强，疗效确切，但是可以引起脱发、骨髓抑制和心脏毒性等毒副反应，特别是心脏毒性是这类药物最严重的毒副作用，限制了其在临床上的应用。 阿霉素的副作用如下： 1.骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少。 2.心脏毒性，严重时可出现心力衰竭。 3.可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。 4.少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。 阿霉素为广谱抗肿瘤药，对机体可产生广泛的生物化学效应，具有强烈的细胞毒性作用。其作用机理主要是本品嵌入DNA而抑制核酸的合成。阿霉素临床上用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、何杰金和非何杰金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、前列腺癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、膀胱瘤、肾母细胞瘤、甲状腺瘤、睾丸癌、胃癌、肝癌等。　 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肿瘤药表阿霉素进口的多少钱？阿霉素价格一盒多少钱？

阿霉素（多柔比星）是一种可抑制RNA和DNA的合成的抗生素类药物，对RNA的抑制作用最强，对多种肿瘤均有作用。很多患者不清楚阿霉素是什么，作用与功效有哪些？这篇文章为患者介绍了阿霉素的作用与功效及副作用相关问题。 阿霉素的作用与功效：具有较强的抗肿瘤作用，能抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成，有强烈的细胞毒性作用，对人体也有潜在的致突变和致癌作用，因此该药要在有经验的医生指导下使用。阿霉素（多柔比星）能成功诱导多种恶性肿瘤缓解，包括急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤、肾母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。 阿霉素（多柔比星）的副作用：1、骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少。2、心脏毒性，严重时可出现心力衰竭。3、可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。4、少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。 阿霉素（多柔比星）其主要的不良反应是骨髓抑制和心脏毒性，所以对于患者在使用该药前后，必须监测血象和心电功能。有严重心脏病、骨髓抑制或严重口腔溃疡的患者及有全身性感染或肝功能损害的患者禁止使用阿霉素（多柔比星）。阿霉素具有心脏毒性，可引起迟发性严重心力衰竭，有时可在停药六个月左右发生。这些情况偶然发生的而常规心电图无异常迹象，心肌毒性和给药累积量密切相关。 以上就是阿霉素的作用与功效及副作用相关介绍，患者了解更多阿霉素（多柔比星）的药品信息，可以咨询客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 一文带你了解阿霉素的作用与功效及副作用https://www.1blv.com/newsDetail/109178.html

一．铂耐药卵巢癌的治疗现状： 长期以来，铂耐药卵巢癌患者一直是医疗需求得不到满足的领域，标准的护理治疗如聚乙二醇化脂质体阿霉素和拓扑替康，其应答率仅为12%，中位无进展生存期（PFS）约为4个月。当患者对铂化疗有反应时，通常采用铂双重脂质体阿霉素，紫杉醇或吉西他滨加或不加贝伐单抗阿瓦斯丁，当这些治疗方案有效时会再添加PARP抑制剂（PARP抑制剂是一种能够影响癌细胞的自我复制方式的医学用剂。PARP抑制剂可以使乳腺癌药物有效地发挥作用，这种药物还可以治疗卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等遗传性癌症。），尽管如此，这些患者最终会因为卵巢癌复发而死亡。研究人员希望通过开发一流的抗体药物结合物（ADC）瑞索尤匹菲妥单抗（Upifitamab rilsodotin，XMT-1536,UpRi）来改善耐铂卵巢癌的治疗模式。 二、FDA指定UpRi用于治疗铂类耐药卵巢癌： 2020年8月，UpRi获得了美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道指定，用于治疗铂类耐药的高级别浆液性卵巢癌患者，这些患者之前接受过3次系统治疗，或者之前接受过4次系统治疗，且不管患者对铂类药物的状态如何。 1.UpRi的作用机制： UpRi靶向钠依赖性磷酸转运蛋白NaPi2b，该蛋白在卵巢癌中广泛表达，但在正常组织中表达有限，使其成为潜在的治疗靶点。UpRi含有一个专门用于与癌细胞相互作用的连接体，并含有一个DolaLock payload，DolaLock payload是一种微管蛋白抑制剂，在靶细胞中裂解后,可穿膜发挥旁观者效应。 NAPI2B是一个标志物，目前在卵巢癌治疗的研究中正在开发的一些其他的靶向抗原ADC药物例如靶向叶酸受体α的索星-米妥昔单抗（mirvetuximab soravtansine，IMGN853），UpRi的药物抗体比很高，约为10，且UpRi具有优异的旁观者效应，使其成为一流的抗体药物结合物药物。ADC药物作用机制如下图所示： 2.UpRi临床试验内容： 本次试验纳入100名NaPi2b高表达的铂耐药卵巢癌患者和180名铂耐药卵巢癌患者。还包括一组非小细胞肺癌患者，总共约444名患者。患者必须在登记前14天内接受过1或2次卵巢癌含铂化疗，并具有足够的器官功能。既往对卡铂有过敏反应的患者，以及既往接受过米维妥昔单抗-索拉伐他嗪或其他含有美登素（Maytansinoid，DM1）等微管抑制剂的ADC治疗的患者不包括在内。患者每4周接受一次静脉UpRi，直到疾病进展、不可接受的毒性或研究中止。UpRi的起始剂量为36mg/m2，增加至43mg/m2。建议的第2阶段的剂量为36mg/m2。本项试验的主要终点是ORR（总体反应率）。该试验预计将于2023年底完成。 3.试验结果： 试验初始安全性和有效性数据表明，在铂类耐药卵巢癌患者中，UpRi耐受性良好，具有一致的安全性和抗肿瘤活性。在2021年6月10日，卵巢癌队列中的97例患者用UPRI治疗。在75名可评估疗效的患者中，ORR为23%，包括2名获得完全缓解（CR）的患者 NaPi2b高亚组（n=38）中的患者（定义为肿瘤表现评分（TPS）为75或更高的患者）的表现甚至比普通卵巢癌人群中的患者更好。这些患者的ORR为34%，疾病控制率为87%。反应的中位持续时间约为5个月。 研究人员还发现，NaPi2b高亚组的疗效并不依赖于服用更高剂量的UpRi。以最低剂量（36mg/m2）治疗的患者的ORR50%，而在大约80mg/m2和43mg/m2的剂量组中分别为41%和15%。这一趋势在总体人口中也是一致的。剂量越低，治疗相关的剂量减少越少，但ORR与高剂量相似。剂量越低，治疗持续时间越长。与NaPi2b低表达的患者相比，NaPi2b高表达的患者在研究中停留的时间更长。 4.试验安全性： 就安全性而言，UpRi实验中最常见的治疗相关不良反应是疲劳（约80%）、恶心（约70%）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平升高（约60%）。最低剂量水平导致少数患者出现3级或更高程度的疲劳和AST升高（均为8%）；而中剂量组分别为13%和35%；高剂量组分别为23%和41%。44%的患者不良反应而出现剂量延迟、减少和或停药的情况。有16%的患者报告了不良反应导致的剂量延迟，28%的患者因不良反应导致的剂量减少，10%的患者因不良反应而退出试验。 5.试验新计划与展望： 鉴于目前良好的试验结果，UpRi的制造商Mersana Therapeutics宣布，UpRi的3期Up-Next试验预计将于2022年第二季度启动。这是一项单一疗法的维持试验，将UpRi与安慰剂进行比较，头对头试验旨在解决复发性铂敏感卵巢癌患者缺乏有效的护理治疗标准的问题。 在3期Up-Next试验中，对复发性铂敏感卵巢癌患者进行铂双重治疗后，将对UpRi进行评估。在Up-Next试验中的患者必须具有高NaPi2b表达，并且之前接受过1到3次基于铂的方案。患者将随机接受UpRi36mg/m2，最高可达约80mg/m2或安慰剂。试验的主要终点是PFS（无进展生存期）。 在这种试验条件下，PARP抑制剂不作为包括在内的维持药物，因此只有患有CRs（Complete response，指所有癌症的迹象因为治疗手段而消失，并不一定意味着癌症得到治愈）或PRs（Partial response，指治疗手段使肿瘤直径变小，或者影响范围变小）的患者才有资格在这种情况下使用PARP抑制剂。假设试验结果是正确的，并且UpRi确实得到了FDA的加速批准，下一步的试验数据将有望获得FDA对UpRi的全面批准。如果结果被验证，那UpRi将为铂敏感复发性卵巢癌患者提供新的维持选择。 参考文献： https://www.onclive.com/view/upri-looks-to-add-superior-treatment-option-in-platinum-resistant-ovarian-cancer

与柔红霉素结构类似的阿霉素是一种蒽环类抗肿瘤药物，是细胞周期非特异性药物。阿霉素既含有脂溶性的蒽环配基，又有水溶性的柔红糖胺，也因此阿霉素具有很强的抗癌药理活性。今天咱们来详细了解一下阿霉素主治什么，阿霉素的作用和功效。 阿霉素适应的肿瘤比较广，临床应用于肝癌、前列腺癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病及实体性肿瘤白血病、淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、尤文氏肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞癌、胃癌、胰腺癌、头颈部鳞癌、成骨肉瘤、肺癌、膀胱癌、横纹肌肉瘤、睾丸癌、甲状腺髓样癌和肉瘤的治疗。 有试验显示阿霉素治疗乳腺癌，效果显著，试验3871例早起乳腺癌患者，阿霉素五年无复发生存率为91%；五年总体生存率是94%，可见患者是可以放心使用阿霉素药物的。 不过目前阿霉素在国内已经进入医保了，患者可以在医院药房使用医保购药来减轻经济负担，也可以通过海外医疗服务机构来获取药物，比如医伴旅这样的海外医疗服务机构可以帮助患者获取阿霉素药物，也减轻了患者出国购药的负担和风险。不过海外药物受汇率浮动，药物的价格也是变动的，具体阿霉素药物价格多少，患者可以咨询医伴旅客服人员，而且可以保证药物是正品。 对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用的阿霉素也是有副作用的，患者使用时要多加注意，骨髓造血功能引起血小板及白细胞减少；心脏毒性引起的心力衰竭；还可见到口腔炎、脱发、高热、恶心、呕吐、静脉炎及皮肤色素沉着等；少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿霉素进口和国产的区别，阿霉素多少钱一支

抗生素类药物阿霉素抗瘤谱较广，属周期非特异性药物，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强。阿霉素具有强烈的细胞毒性作用，对机体可产生广泛的生物化学效应，作用机制与柔红霉素相似。今天咱们来详细的了解一下阿霉素进口和国产的区别，阿霉素多少钱一支？ 阿霉素是国产的好还是进口的好不能一概而论，从临床观察来看，国产药与同类进口药相比，在疗效、耐受性及副作用等诸多方面相差无几。进口药价格贵很多，国产药的价格会便宜一些，患者可以根据自己的经济情况用药。 目前阿霉素在国内是已经上市了的，并且属于医保药物，不过具体能报销多少，每个省份也都会有所差异。患者也可以通过海外医疗服务机构获取性价比更高的阿霉素药物，医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取阿霉素药物，药厂直邮，保证正品。不过海外药物虽然版本多，价格却受汇率的影响而变动，阿霉素具体价格患者可以咨询医伴旅客服人员，不建议患者通过代购获取药物，容易上当受骗。 阿霉素可以治疗的肿瘤种类也是比较多的，临床应用于急、慢性淋巴细胞白血病及实体性肿瘤白血病、淋巴瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、尤文氏肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、肺癌、甲状腺髓样癌和肉瘤的治疗。患者需要根据自己的病情和医生的诊断对症用药，不可盲目选择使用，尤其不要随意更改阿霉素用量，以免产生不耐受的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新特药艾代拉利司idelalisib说明书,作用和功效

很多患者并不知道阿霉素和脂质体阿霉素有什么区别？今天这篇文章就带大家详细了解一下两者的区别。阿霉素属于蒽环类药物，抗瘤谱广，抗瘤作用强，疗效确切，阿霉素(Adriamycin)是一种蒽环类抗癌抗生素,对多种软组织肉瘤,乳腺癌,急,慢性白血病,恶性淋巴瘤等均有一定疗效,同时亦对人体正常组织产生较大的毒副作用.阿霉素临床应用于急、慢性淋巴细胞白血病及实体性肿瘤白血病、淋巴瘤、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、乳腺癌、横纹肌肉瘤、尤文氏肉Chemicalbook瘤、肾母细胞瘤、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、肺癌、神经母细胞癌、前列腺癌、膀胱癌、甲状腺髓样癌和肉瘤的治疗。 脂质体阿霉素是临床上常用的蒽环类抗肿瘤药物，是卵巢癌的一线用药。脂质体阿霉素的药效持续时间比较长，可直接作用于肿瘤部位。脂质体阿霉素属于一线全身化疗药物，可以治疗卵巢癌、乳腺癌、肝癌、肺癌等恶性肿瘤，治疗效果良好。脂质体阿霉素还可以治疗广泛皮肤黏膜内脏疾病以及卡波氏肉瘤患者。由于脂质体阿霉素的不良反应太明显，很多患者不能承受，可作为二线用药。 两种药物的不良反应也是不一样的，阿霉素的不良反应为：心脏毒性，严重时可出现心力衰竭；骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少；少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害；患者服用阿霉素后可见到脱发、恶心、口腔炎、高热、呕吐、静脉炎及皮肤色素沉着等。脂质体阿霉素的不良反应有：手足综合症;口腔炎;滴注反应;过敏反应;血液毒性（骨髓抑制);其他。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿霉素属于哪类化疗药？阿霉素作用及功效

阿霉素是一种抗生素类药物，分子式为C27H29NO11。阿霉素抗瘤谱较广，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，属于蒽环类抗肿瘤药物，与柔红霉素结构类似，是细胞周期非特异性药物，阿霉素临床应用于急、慢性淋巴细胞白血病及实体性肿瘤白血病、淋巴瘤、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、乳腺癌、横纹肌肉瘤、尤文氏肉Chemicalbook瘤、肾母细胞瘤、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、肺癌、神经母细胞癌、前列腺癌、膀胱癌、甲状腺髓样癌和肉瘤的治疗。今天来了解一下阿霉素属于哪类化疗药？阿霉素作用及功效。 阿霉素属于广谱抗肿瘤类化疗药，在国内已经上市了，目前是属于乙类医保，也就是说患者购买阿霉素可以报销一部分费用，经济负担比较重。如果患者需要阿霉素药物，可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取性价比较高的药物，而且还可以了解一下该药品是否有仿制版的药物，药物价格更便宜，可以减轻患者的负担，具体的阿霉素各版本的药物价格患者可以咨询一下医伴旅客服人员，患者可以放心买药，药厂直邮，保证正品。 阿霉素的用法用量：40mg～60mg/m2，3周1次阿霉素。或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。目前认为阿霉素总量不宜超过450mg～550mg/m2，以免发生严重心脏毒性。腔内注射：阿霉素胸腔内注射每次30～40mg，阿霉素膀胱内注射：每次30～40mg。 阿霉素是一种具有高度抗癌活性和广泛抗癌的化疗药物,广泛用于临床治疗肿瘤，阿霉素临床应用使化疗在肿瘤的综合治疗中的地位有了相当的提高，但毒副反应较重，患者使用时需要多加注意阿霉素的副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕尼在哪里有买?价格多少？

阿霉素（多柔比星）是一种作用比较广谱的蒽环类化疗药物，阿霉素可以与其它化疗药物，如：环磷酰胺、紫杉醇、多西他赛、氟尿嘧啶等联合使用治疗乳腺癌患者。阿霉素联合环磷酰胺治疗早期乳腺癌效果如何？ 临床试验阿霉素(阿霉素)联合环磷酰胺和紫杉醇单药相比治疗乳腺癌的效果。第1天，阿霉素（多柔比星）静脉注射用量60mg/ m² iv； 环磷酰胺600mg/ m² iv ，21d为1个周期，共4个周期。紫杉醇单药治疗乳腺癌的方案：（1）80mg/m2 静滴，每周一次；（2）175毫克/平方米静脉滴注，每两周给药一次。 试验显示，阿霉素联合环磷酰胺治疗早期乳腺癌的5年内没有复发的生存率为91%；紫杉醇单药组的方案的5年无复发生存率为88%。五年总体生存率是94%和93%，可以说无显著差别。阿霉素（多柔比星）联合环磷酰胺治疗时的副作用大于单药的紫杉醇方案。试验安全性数据显示，接受阿霉素(阿霉素)联合环磷酰胺治疗方案的患者中最常见的不良反应为血液系统毒性反应，而在接受紫杉醇方案的受试者中最常见的不良反应为神经病变。 阿霉素（多柔比星）治疗乳腺癌的效果显著。除此之外，阿霉素（多柔比星）还可用于急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、霍奇金和非霍奇金淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱瘤、甲状腺瘤、绒毛膜上皮癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等疾病的临床治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 【患者须知】顺铂化疗的作用,副作用,注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/109162.html

阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。阿霉素为广谱抗肿瘤药，对机体可产生广泛的生物化学效应，具有强烈的细胞毒性作用。今天咱们来了解一下肿瘤药表阿霉素进口的多少钱？阿霉素价格一盒多少钱？ 阿霉素是进口药，价格也是比较贵的，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅的客服的。 阿霉素主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤，阿霉素可作为交替使用的首选药物。乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等其他各种癌症都有一定疗效，阿霉素多与其他抗癌药联合使用。 对于阿霉素治疗乳腺癌的效果，一份之前发布的，共有3871例早期乳腺癌患者的III期临床随机研究能够说明治疗及副作用的情况。试验由阿霉素联合环磷酰胺与紫杉醇单药对比。（注：阿霉素联合环磷酰胺是乳腺癌治疗中的AC方案）。 在此项试验中显示，阿霉素联合环磷酰胺治疗早期乳腺癌的五年无复发生存率为91%；紫杉醇单药组的方案的五年无复发生存率为88%。五年总体生存率是94%和93%。 阿霉素（多柔比星）的副作用包括有：骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少；心脏毒性，严重时可出现心力衰竭；可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等；少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药安能得(ONIVYDE)是治疗什么疾病的？安能得(ONIVYDE)适应症是什么？

阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤，可作为交替使用的首选药物。乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等其他各种癌症都有一定疗效，多与其他抗癌药联合使用。抗肿瘤抗生素阿霉素价格是多少？ 阿霉素国产和进口区别，阿霉素价格多少？ 阿霉素国产和进口区别主要在药品规格及价格方面，其治疗效果等是相同的。 患者如想要了解阿霉素的具体价格信息，或是想要购买到性价比较高的阿霉素，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 阿霉素相关临床试验 对于阿霉素治疗乳腺癌的效果，一份之前发布的，共有3871例早期乳腺癌患者的III期临床随机研究能够说明治疗及副作用的情况。试验由阿霉素联合环磷酰胺与紫杉醇单药对比。（注：阿霉素联合环磷酰胺是乳腺癌治疗中的AC方案）。在此项试验中显示，阿霉素联合环磷酰胺治疗早期乳腺癌的五年无复发生存率为91%；紫杉醇单药组的方案的五年无复发生存率为88%。五年总体生存率是94%和93%， 阿霉素药物相互作用 各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗，如与阿霉素同用，阿霉素一次量与总剂量均应酌减。 与链佐星同用，后者可延长该品的半衰期，因此阿霉素剂量应予酌减。 任何可能导致肝脏损害的药物如与阿霉素同用，可增加肝毒性；与肝素、头孢菌素等混合应用易产生沉淀。 与柔红霉素呈交叉耐药性。与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博来霉素、环磷酰胺以及亚硝脲类等则不呈交叉耐药性，且与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、顺铂以及亚硝脲类药物同用，有不同程度的协同作用。 用药期间慎用活病毒疫苗接种。 可降低肝素抗凝作用。普卡霉素与阿霉素同用，有可能导致致死性心脏毒性；与普萘洛尔合用，可加强抑制线粒体呼吸酶活性，增加心脏毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿霉素属于哪类化疗药？阿霉素说明书，功效和作用 https://www.1blv.com/newsDetail/107889.html

阿霉素是一种抗生素类化疗药，可抑制RNA 和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。对于阿霉素治疗乳腺癌的效果，一份之前发布的，共有3871例早期乳腺癌患者的III期临床随机研究能够说明治疗及副作用的情况。试验由阿霉素联合环磷酰胺与紫杉醇单药对比。（注：阿霉素联合环磷酰胺是乳腺癌治疗中的AC方案）。在此项试验中显示，阿霉素联合环磷酰胺治疗早期乳腺癌的五年无复发生存率为91%；紫杉醇单药组的方案的五年无复发生存率为88%。五年总体生存率是94%和93%，可以说无差别。接下来一起了解阿霉素的说明书。 【适应症】 阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。 【用法用量】 阿霉素推荐用法用量：40mg～60mg/m2，3周1次。或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。目前认为总量不宜超过450mg～550mg/m2，以免发生严重心脏毒性。腔内注射：胸腔内注射每次30～40mg，膀胱内注射：每次30～40mg。 【不良反应】 阿霉素的副作用包括有：骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少；心脏毒性，严重时可出现心力衰竭；可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等；少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。 【注意事项】 阿霉素在动物中有致癌作用，在人体也有潜在的致突变和致癌作用。阿霉素对动物生殖功能有明显影响，但在人类，其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。 阿霉素的肾排泄虽较少，但在用药后1～2日内可出现红色尿，一般都在2日后消失。肾功能不全者用阿霉素后要警惕高尿酸血症的出现；痛风患者，如应用阿霉素，别嘌醇用量要相应增加。 老年患者、2岁以下幼儿和原有心脏病患者要特别慎用。 少数患者用药后可引起黄疸或其他肝功能损害，有肝功能不全者，用量应予酌减。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿霉素就是多柔比星吗？阿霉素的副作用和禁忌

乳腺癌常被称为“粉红杀手”，其发病率位居女性恶性肿瘤的首位，男性乳腺癌较为少见。随着医疗水平的提高，乳腺癌已成为疗效最佳的实体肿瘤之一。吡柔比星和阿霉素均是治疗乳腺癌的有效药物，那吡柔比星和阿霉素区别是什么？吡柔比星和阿霉素哪个效果好？ 吡柔比星和阿霉素区别 适应症不同：阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。 吡柔比星用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、头颈部恶性肿瘤、胃癌、泌尿生殖系统肿瘤（膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌）等。 用法用量不同：阿霉素推荐用法用量：40mg～60mg/m2，3周1次。或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。目前认为总量不宜超过450mg～550mg/m2，以免发生严重心脏毒性。腔内注射：胸腔内注射每次30～40mg，膀胱内注射：每次30～40mg。 吡柔比星用法用量：将吡柔比星加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可静脉、动脉、膀胱内注射。 静注：一般按体表面积一次25～40mg/m2；动脉给药：如头颈部癌按体表面积一次7～20mg/m2，一日1次，共用5～7日，亦可每次14～25mg/m2，每周一次；膀胱内给药:按体表面积一次15～30mg/m2，稀释为500～1000μg/ml浓度，注入膀胱腔内保留1～2h，每周3次为一疗程，可用2～3疗程。 吡柔比星和阿霉素在不良反应、注意事项等方面稍有差异。 吡柔比星和阿霉素临床试验对比 对48例中、高度恶性非何杰金淋巴瘤(NHL),晚期或复发性头颈部癌及晚期或复发性乳腺癌，分别用包括吡柔比星(THP)和阿霉素(ADM)的联合化疗，进行临床观察对比。结果表明：THP和ADM疗效相当，但恶心、呕吐和脱发的毒副作用均明显较ADM低。 患者不可盲目用药治疗，应根据自身的身体情况、病情阶段选择适宜药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：靶向药瑞戈非尼副作用及处理方法介绍