兰索拉唑与奥美拉唑属于同一类药,使用适应症、并发症、副反应都是非常相似的。兰索拉唑因在P吡啶四维侧链导入氟,而且有三氟乙氧基取代基,使兰索拉唑生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑。在酸性条件下,兰索拉唑可以迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对于幽门螺旋杆菌的抑菌活性提高为奥美拉唑的四倍。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2009年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=077255
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