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阿帕替尼(艾坦)治疗需要注意哪些事项?

阿帕替尼是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物，其使用应遵循医生的处方和指导。在治疗过程中，是否需要停药或调整剂量通常取决于患者的反应、药物的疗效以及是否出现了不可耐受的副作用。患者不应自行决定停药或改变用药剂量，任何调整都应在医生的指导下进行。如果患者对药物有任何疑问或担忧，或出现了副作用，应及时与医生沟通，以获得适当的医疗建议和帮助。

阿帕替尼在晚期胃癌的治疗中显示出一定的疗效。例如，在Ⅲ期临床研究中，对于既往接受二线化疗失败的晚期胃癌患者使用阿帕替尼，可以显著改善晚期胃癌的总生存（OS）和无进展生存（PFS），且安全性可接受。阿帕替尼还被《CSCO原发性胃癌诊疗指南》推荐作为胃癌三线治疗的基本治疗策略。阿帕替尼对晚期胃癌，尤其是已经扩散或一线化疗后进展的患者，可以作为一个治疗选项。不过，具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定。

阿帕替尼(艾坦)已经在中国上市了，目前购买渠道如下：1、国内的零售药店已经有售卖，患者可以咨询当地正规的零售药店，了解购买情况。2、去医院看诊，凭借医生处方在医院药房拿药，在医生的指导下服用药物，遵医嘱用药。3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，但需要找到有资质的正规机构，签订合同，能保证是正品，性价比高。而且可以将药物邮寄到家，更适合患者用药。4、和病友交流，了解他们的购药渠道，但需注意辨别真假。

阿帕替尼的副作用消失时间因个体差异而异，但在停药后，大多数副作用会逐渐减轻或消失。头痛、乏力等常见的副作用常常会在停药后迅速减轻。阿帕替尼所引起的副反应，在停止阿帕替尼治疗之后，大概1-2周的时间可以逐渐好转，而少部分阿帕替尼所引起的副反应，可能需要1-3个月的时间才可以逐渐好转。阿帕替尼副作用消失时间，因人而异，但只要患者是及时积极治疗，很快得到处理，阿帕替尼副作用也会很快消失。阿帕替尼通过阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的。患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。

阿帕替尼需要按照医生规定的时间吃药，一般需要连续吃28天，之后应该根据具体情况在医生指导下停药。阿帕替尼，是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成，患者在使用阿帕替尼时，需要注意它的用药规律，才能达到更好的治疗效果。阿帕替尼每天需要口服2片（500mg），连续使用14天后，停药7天。不能过早停药，也不能过晚停药，不然都会影响药物效果发挥，详细的用药还是要按照医生的建议来服用，不能擅自调整药物剂量。阿帕替尼可以显著延长胃癌晚期患者的生存期，建议患者在医生的指导下用药，注意清淡饮食，营养均衡，保证充足的休息时间。

阿帕替尼(艾坦)不需要吃5天停2天，可以连续吃药。阿帕替尼(艾坦)用法用量是850mg，每日1次。口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。连续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。在阿帕替尼(艾坦)使用过程中应密切监测不良反应，并根据需要进行调整以使患者能够耐受治疗。阿帕替尼所致的不良反应可通过对症治疗、停药和调整剂量等方式处理。临床研究中剂量调整多发生在第2、3个周期（28天为一周期）。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的反应。

阿帕替尼一般能吃多久和患者的具体病情以及药物反应有关，并没有一个固定的时间。阿帕替尼用于治疗晚期胃癌的中位生存时间就是一年到两年左右；原发性肝癌患者服用阿帕替尼后可延长生存时间三个月到半年左右，具体服用阿帕替尼的时间建议在医生的评估下进行，不可盲目用药。阿帕替尼是抗血管生成的药物，是VEGFR-2的受体拮抗剂，能够阻止血管的生成，正常人体的血管生成和肿瘤体的血管生成都受阻滞。阿帕替尼是一种新型小分子TKI靶向药物，对晚期胃癌、肝癌、食道癌起到重要的作用，能够有效抑制肿瘤细胞复发转移，控制病情恶化。

阿帕替尼不可以一天一粒。 阿帕替尼主要用于治疗胃腺癌或胃-食管结合部腺癌、肝细胞癌，阿帕替尼的推荐剂量为850mg，每日1次。 而阿帕替尼的规格为425mg、0.375mg、250mg。因此阿帕替尼治疗肝癌或者胃腺癌或胃-食管结合部腺癌需服用850mg，也就是两粒规格为425mg的阿帕替尼。因此阿帕替尼一天吃一片并不能达到所需的剂量，可能会导致药物治疗效果下降，甚至延长患者的治疗时间。 建议患者在医生的的指导下正确使用阿帕替尼，应在餐后半小时服用，建议温水送服，连续用药，否则可能会影响药效。

阿帕替尼吃了三年是否能停药，需要在医生的指导下根据患者的具体情况判断。 阿帕替尼作为国内自主研发的小分子VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，其肝癌、胃癌治疗的安全性、有效性不断在临床治疗中得以验证。通常情况下，如果阿帕替尼的治疗效果比较好，并且患者在治疗过程中耐受性良好，则可持续用药，此时一般不需要停药。 但如果患者服用阿帕替尼三年后疾病出现进展，或者出现患者不能耐受的不良反应、出现耐药性等情况，此时需要考虑停药，以免不良反应危害身体健康，并且出现耐药后药物治疗效果下降，延误治疗。 因此，阿帕替尼服用三年后是否需要停药，需根据患者服药的具体情况判断。

吃阿帕替尼出现口腔溃疡，一般是由于药物对口腔黏膜的刺激引起，也可能是药物对免疫系统的抑制作用导致口腔黏膜感染所致。患者出现口腔溃疡后可通过以下措施缓解： 1、保持口腔清洁：建议患者使用阿帕替尼治疗期间每天用生理盐水漱口，清除口腔内的食物残渣和细菌，以减少口腔感染的风险。 2、使用口腔溃疡贴：可以在医生的指导下使用口腔溃疡贴，以减轻口腔溃疡的症状。 3、补充维生素：缺乏维生素可能会增加口腔溃疡的风险，因此建议患者适量补充维生素C、B族维生素等，可适当多吃苹果等新鲜蔬菜、水果。 4、调整饮食：避免食用辛辣、刺激性食物，如辣椒、大蒜、麻辣火锅等，尽量选择清淡、易消化的食物，以减少对口腔黏膜的刺激。 5、药物治疗：若患者的口腔溃疡严重，如面积大等，可在医生的指导下使用西地碘含片、西瓜霜等药物治疗。 6、遵医嘱更换其他药物治疗：如果患者停用阿帕替尼后口腔溃疡仍然存在，可以在医生的指导下更换其他药物治疗。 如果使用阿帕替尼后口腔溃疡严重或伴随其他症状，建议及时就医，寻求医生的帮助。

阿帕替尼是治疗肝癌和胃癌等癌症的药物。 阿帕替尼是一种抗VEGFR-2的小分子靶向药，用于晚期胃癌治疗，是第二种在中国批准用于治疗晚期或转移性胃癌的抗血管生成药物。 临床研究发现阿帕替尼不仅对胃癌疗效显著，而且在非小细胞肺癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌等多种癌症的治疗中也有显著疗效。 与安慰剂相比，作为三线或后续治疗，口服阿帕替尼显著延长了中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS )，并且在参与随机、双盲、多中心、2期和3期试验的中国晚期或转移性胃癌或GEA患者中具有可管理的安全性。

阿帕替尼是国内生产的新药，是我国首个自主研发的抗癌药物。 阿帕替尼是一种新型靶向抗血管生成分子，可在血管内皮生长因子受体-2中产生高度选择性竞争，参与肿瘤的进展和转移。 它具有抑制肿瘤细胞增殖和抑制肿瘤血管生成的作用，是一种很有前途的肿瘤治疗剂。 此外，完成的临床试验表明，阿帕替尼可以延长晚期胃癌和原发性肝癌的无进展生存期和总生存期。

不可以。 阿帕替尼(Apatinib [Aitan®(中国商品名)]，也被称为rivoeranib，是一种新型的小分子选择性血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂，是中国批准用于治疗晚期或转移性胃癌的第二种抗血管生成药物。 此外，阿帕替尼还可用于治疗肝癌，但是对于肝硬化一般没有治疗作用。 肝硬化患者可在医生的指导下进行系统治疗，如使用恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯等。

甲磺酸阿帕替尼片已被纳入国家医保乙类，也就是说需要使用此药的患者可以进行报销。 阿帕替尼本品单药用于既往至少接受过2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，患者接受治疗时应一般状况良好。此外本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 使用本品后可能会出现高血压、蛋白尿、白细胞减少症、血小板减少症、乏力、掌跖红肿综合征、中性粒细胞减少症、高胆红素血症、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血、腹泻、食欲下降、呕吐、潜血阳性和丙氨酸氨基转移酶升高。

阿帕替尼是靶向药物。 阿帕替尼（Apatinib）是一种新型的抗肿瘤药物，其作用机制是抑制肿瘤细胞内特异性靶蛋白的酪氨酸激酶。阿帕替尼（Apatinib）可以用于治疗某些类型的癌症，如晚期胃癌等。阿帕替尼（Apatinib）与传统化疗药相比，有更精准的靶向作用，对正常细胞毒性更低，且对肿瘤细胞的杀伤效果更好。但是，靶向治疗并不是万能的，不同类型的肿瘤，其效果也会有所不同。除此之外，靶向药物还会导致恶心、呕吐、腹泻、疲劳等副作用。

目前市面上常见的阿帕替尼是由江苏恒瑞医药生产的甲磺酸阿帕替尼片，商品名叫艾坦。 该药的规格为0.25g*30粒，参考价格大约在1200-1500元左右，该价格仅为参考价格，具体以实际售价为准。 阿帕替尼单药用于既往至少接受过2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，患者接受治疗时应一般状况良好。除此之外本品还可用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。

甲磺酸阿帕替尼片目前在售的品牌只有艾坦，它是由江苏恒瑞医药股份有限公司生产的，0.25gx10片x3板/盒就是30片装的规格，也就是说，阿帕替尼一盒有30粒。艾坦或者叫做甲磺酸阿帕替尼片,适用于治疗晚期胃癌抗肿瘤血管生成的药物,是在胃癌的三线治疗当中研发出来,目前认为该药还可以用于原发性肝癌、肺癌、软组织肉瘤等肿瘤。主要的目的是抗肿瘤血管生成血管、血管再正常化，可以和放疗、化疗等联合使用，有助于提高肿瘤局部控制效果，提高放疗的敏感性等作用。

手足综合征（手掌、足底红肿疼痛或指端红斑）是服用阿帕替尼后最常见的皮肤不良反应，通常为轻中度（ 1-2 级）。 1 级手足综合征定义为出现下列任一现象：手和/或足的麻木、感觉迟钝/感觉异常、麻刺感、红斑和/或不影响正常活动的不适； 2 级定义为手和/或足的疼痛性红斑和肿胀和/或影响患者日常工作的不适； 3 级定义为手和/或足的湿性脱屑、溃疡、水疱或严重的疼痛和/或使患者不能工作或进行日常工作的严重不适。如果发生手足综合征，可在医师指导下采取一些必要的对症支持治疗，处理方法：加强皮肤护理，保持皮肤清洁，避免继发感染；避免压力或摩擦；使用润肤霜或润滑剂，局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂；必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。 如连续出现 3 次≥2 级的手足综合征，且有加重趋势的， 建议暂停用药；如恢复用药后再次出现≥2 级的手足综合征，可下调一个剂量后继续用药，如不良反应仍持续，建议停药。

临床研究中观察到服用阿帕替尼可引起蛋白尿，当用于肾功能不全患者时应谨慎和密切监测。防治建议建议定期检查患者的尿常规，动态监测血压、肾功能和蛋白尿情况，在最初2个月内每2周检查1次尿常规和/或24小时尿蛋白定量，之后每4周检查1次，发生蛋白尿时要及时就医。如发生≥2级的蛋白尿，建议暂停用药;如恢复用药后再次出现≥2级的蛋白尿，可下调一个剂量后继续用药(参见:用法用量)，如不良反应仍持续，建议停药。

甲磺酸阿帕替尼片口服，餐后半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同)，至于甲磺酸阿帕替尼片吃多久则关乎甲磺酸阿帕替尼片的医治时间：阿帕替尼应连续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。有数据显示，服用阿帕替尼可以提高患者50个月的生存期。