2021年12月15日,美国FDA宣布批准阿巴西普(Orencia)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于与某些免疫抑制剂联用,预防2岁以上儿童或成人患者的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。
阿巴西普(Orencia)是FDA批准的第1款aGVHD预防疗法,显著降低了重度aGVHD和相关发病率,明显增加了无aGVHD生存率。
阿巴西普治疗急性移植物抗宿主病的适应症截至目前还没有在中国批准,因此在中国该药物暂时不能用于治疗急性移植物抗宿主病。
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