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阿巴西普(Orencia)

别称

     阿巴西普, 恩瑞舒,Abatacept,Orencia

适应人群

     类风湿关节炎的成人患者以及多关节性青少年特发性关节炎。

  • 规格: 125mg/ml
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 百时美施贵宝
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

阿巴西普(Orencia)的说明

阿巴西普(Abatacept)的研发厂家是百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)。该药物于2006年3月在美国首次上市,并在同年也在加拿大上市。

阿巴西普在中国大陆的上市时间为2020年8月9日。这款药物是由先声药业与百时美施贵宝在中国大陆合作开发的自身免疫系统疾病创新药。

阿巴西普(Orencia)
药品别称
阿巴西普, 恩瑞舒,Abatacept,Orencia
适应人群
类风湿关节炎的成人患者以及多关节性青少年特发性关节炎。
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说明书概述

阿巴西普(Abatacept)是一种生物制剂,属于选择性T细胞共刺激调节剂,通过干扰T细胞的免疫活性来治疗疾病。可以延缓疾病带来的结构性损伤进程,改善患者躯体功能,减轻患者体征和症状。

药品称呼

通用名:阿巴西普

商品名:Orencia

全部名称:阿巴西普, 恩瑞舒,Abatacept,Orencia

规格

125mg 4支;250mg 1支。

禁忌

1、与TNF-抑制剂组合使用abatacept与TNF-抑制剂联合使用的经验有限。

2、在安慰剂对照的临床试验中,与用TNF-抑制剂和安慰剂治疗的患者相比,接受组合TNF-抑制剂与阿巴他普的患者总体感染和严重感染增加。

3、Abatacept不推荐与TNF-抑制剂组合使用。

4、在从TNF抑制剂治疗转为ORENCIA治疗的同时,应监测患者的感染迹象。

注意事项

1、本品不宜用于对其活性成分及其他成分过敏者安慰剂对照临床研究显示接受本品十下NF阻断剂联合治疗的患者感染发生率高于仅接受下N「阻断剂者,前者的感染和严重感染发生率分别为63%和4.4%,后者则分别为43%和0.8%。

2、临床研究并未证明两者联用对疗效提高有重要作用,所以目前不推荐本品与TNF阻断剂联用。

3、当患者由下NF阻断剂疗法转用本品治疗时.应监测患者的感染体征。

贮藏

用冰箱冷藏,温度保持在2℃至8℃(36F至46F),过期禁止使用。使用时再拆开原包装,避免光线照射。

作用机制

本品为选择性T细胞共刺激调节剂,通过与抗原递呈细胞上的CDBO和CD86结合来抑制T细胞的激活。激活的T-细胞与类风湿性关节炎(RA)发病机制相关,且大里存在于RA患者的关节滑膜中。

T-细胞完全瀚活至少需要得到来自抗原递呈细胞的2种信号传导,其中下细胞上的CD28与抗原递呈细胞上CD80或CD86的相互作用就是共刺激信号传导的关键步骤。本品通过与抗原递星细胞上CD80和CD8结合』进而阻断两者与下细胞上的CD28的相互作用,从而抑制T-细胞的激活。

临床研究显示,本品剂最达到约IOmglkg时,血浆中可溶性IL-2受体(slL-2R),IL-6、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)间质金属蛋白酶-3(MMP-3y及丁NF-a的水平均出现下降。但上述生物反应标记物水平的变化与本品治疗RA的作用关联尚待明确。

安全与疗效

5项随机双盲安慰剂对照的临床研究对阿巴西普疗效和安全性进行了评价,入选患者为18岁及以上经美国风湿病学会(ACR)标准确诊的活动性RA患者。研究中,患者静脉输注本品或安慰剂.起始时及第2和4周各给药1次,此后每4周1次。

一项针对1 22例经至少一种非生物制品类DMARD药物治疗或依那西普(etanercept)治疗无效的活动性RA患者的研究中,患者随机接受本品[0.5、2或10mg/kg]或安慰剂治疗,为期8周。

另3项研究评价了本品的疗效和安全性,第2和第3项纳入患者为对甲氨蝶呤治疗应答不足并继续接受维持剂量甲氨蝶呤治疗者,第4项研究纳入患者为对TNF阻断剂应答不足并随机停用TNF阻断剂的患者,而其他DMARD药物则可继续使用。

这3项研究均为期12个月。第5项研究纳入的患者为虽接受现有DMARD药物治疗但仍须其他疗法介入的活动性RA患者.其首要目的也是评价本品的安全性,该项研究为期6个月。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/0836c6ac-ee37-5640-2fed-a3185a0b16eb/spl-doc?hl=Orencia

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