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舒沃替尼(舒沃哲)全新购买方式一览

舒沃替尼(舒沃哲)比较靠谱的购买渠道可以参考以下几种。1、医院药房：患者可以直接在医院的药房购买舒沃替尼(舒沃哲)，是最直接和安全的方式。医院药房的药品质量有保障，并且可以在医生的指导下使用。2、正规药店：患者可以在当地的正规药店中购买舒沃替尼(舒沃哲)，购买前可能需要出示医疗处方。3、在线药店：一些合法的在线药店也可能售卖舒沃替尼(舒沃哲)。购买时需要确保网站的合法性，并且有药师提供咨询服务。4、官方渠道：可以关注迪哲医药的官方信息，了解是否有官方的销售渠道或指定的购买方式。迪哲医药是舒沃替尼的生产商，通过官方渠道购买可以确保药品的真实性和质量。购买舒沃替尼(舒沃哲)时一定要有医生的处方，并且在医生的指导下使用。不建议通过非正规渠道购买药品，以免买到假药或劣质药品，影响治疗效果。

舒沃替尼比较靠谱的购买渠道可以参考以下几种。1、医院药房：舒沃替尼已经在国内上市，患者可以在医院的药房直接购买舒沃替尼，医院药房的药品质量有保障，并且可以在医生的指导下购买和使用。2、线上药店：一些合法的在线药店也提供了购买舒沃替尼的渠道，购药时应选择信誉良好、具备合法经营资质的在线药店。3、实体药店：一些专业的实体药店也会提供舒沃替尼的销售服务，可以前往相关资质的实体药店进行咨询，了解购买舒沃替尼的具体情况。患者应严格按照医生的处方指导使用舒沃替尼，在购买前应咨询医生或药师，确保了解对舒沃替尼的正确用法、剂量和可能的副作用。同时，确保购买的药品来源可靠，避免购买到假药或过期药品。

舒沃替尼(舒沃哲)孕妇不可以服用。目前尚无妊娠女性服用舒沃替尼(舒沃哲)的数据，动物研究提示舒沃替尼(舒沃哲)具有生殖毒性，可导致母体流产、死胎、胚胎-胎仔生长发育迟缓和畸形。根据作用机制和非临床数据，妊娠女性服用舒沃替尼(舒沃哲)时可能对胎儿造成危害，除非患者的临床情况需要，否则妊娠期间不得服用舒沃替尼(舒沃哲)治疗。因此，建议孕妇避免使用舒沃替尼，并且在服用该药物期间应采取有效的避孕措施以避免妊娠。育龄期男性或女性服用舒沃替尼(舒沃哲)期间应避免生育，在完成舒沃替尼(舒沃哲)治疗后一定时间内仍应采取有效的避孕措施，女性至少2个月，男性至少6个月。合并服用舒沃替尼后，不能排除激素类避孕药暴露量下降的风险，应尽量使用物理避孕。

舒沃替尼(舒沃哲)的有效期是18个月。舒沃替尼(舒沃哲)的有效期可在其说明书中查找到，一般是18个月。如果舒沃替尼(舒沃哲)的有效期已经过期则不可以继续服用，药品过期后可能会发生降解产生杂质，导致疗效下降，毒性增加。因此，为了确保安全和疗效，过期的舒沃替尼不应继续服用。舒舒沃替尼(舒沃哲)通常需要遵循药品说明书中的指导进行储存，应储存在干燥、避光、温度适宜的环境中，应避免将药品存放在儿童容易接触的地方。药品应存放在原包装中，以保持其密封性和完整性。正确储存舒沃替尼(舒沃哲)有利于保持原有疗效。如果需要更详细的储存条件，可以查阅药品说明书或咨询医生或药师。

舒沃替尼(舒沃哲)正品有合适的购买方式，可参考以下几种方式。1、医院药房：患者可以在医生开具处方后，直接在医院的药房购买舒沃替尼(舒沃哲)，这种方式不仅能够保证药品的质量，还能获得专业的用药指导。2、线上药店：一些合法的线上药店也提供了处方药的购买服务。选择正规、有资质的线上药店，凭医生处方购买舒沃替尼(舒沃哲)。3、实体药店：一些正规的大型实体药店可能会售卖舒沃替尼(舒沃哲)，患者可以出示处方后购买。在购买舒沃替尼时，还需要注意区分药品真伪，正品舒沃替尼的包装通常印刷清晰、色泽鲜艳、套色准确，标签上会有明确的药品名称、规格、生产厂家、批准文号等信息。同时，可以通过国家药品监督管理局官网等渠道查询验证药品的批准文号。

舒沃替尼(舒沃哲)原研药的药品中标价格为9040元人民币一盒，其规格是150mg*14片/盒。舒沃替尼(舒沃哲)原研药报销后的价格会便宜一些，需要按照具体的报销比例进行计算。目前并没有了解到舒沃替尼(舒沃哲)有仿制药，因此也无法得知其仿制药的价格。仿制药的价格可能会受到市场供求关系、制药厂商竞争策略和地区等因素的影响，因此实际价格可能会有所波动。同时，由于仿制药通常在原研药专利保护期满后才能上市，所以仿制药的可用性可能会随着时间和地区而变化。如果想要购买舒沃替尼(舒沃哲)，患者可根据自身实际情况选择医院药房、药店、医疗服务机构等途径进行获取，购药后一定要在有癌症治疗经验的医师指导下服用，确保用药安全。

目前了解到舒沃替尼(舒沃哲)150mg*14片一盒的价格大约是4320元-4800元。另外，舒沃替尼(舒沃哲)在中国纳入医保，医保中标价格大约是9040元，医保报销后的价格会便宜一些，具体价格需要按照当地的报销比例进行计算。舒沃替尼(舒沃哲)的药品价格仅供参考，患者需要以实际购买的价格为准。如果需要获取最新的价格信息，建议咨询当地的医疗机构或药品供应商，或者查看最新的医保目录公告。舒沃替尼(舒沃哲)适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。该药物需要在医生的指导下用药，不可随意服用。

目前了解到舒沃替尼(舒沃哲)有2种版本。舒沃替尼(舒沃哲)的研发和生产公司主要包括迪哲(江苏)医药股份有限公司、上海合全医药有限公司，目前已经在中国上市。2023年08月23日，舒沃替尼(舒沃哲)正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。舒沃替尼(舒沃哲)是一种口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，舒沃替尼(舒沃哲)也已经纳入国家医保，享受医保报销，报销后的价格会便宜一些，能够减轻患者的经济负担。

舒沃替尼可能会与其他药物产生相互作用，特别是那些通过相同的代谢途径或影响同一酶系统的药物。1、CYP3A4酶抑制剂和诱导剂：舒沃替尼主要通过CYP3A4酶代谢。与其他CYP3A4酶的强抑制剂或诱导剂合用可能会影响舒沃替尼的代谢，从而改变其血浆浓度和疗效。包括抗真菌药物（如酮康唑）、抗HIV药物（如利托那韦）和某些抗癫痫药物（如苯妥英钠）。2、抗凝血药物：舒沃替尼可能会影响血液凝固，因此与抗凝血药物（如华法林）合用时需要密切监测凝血功能。3、抗血小板药物：由于舒沃替尼可能会增加出血风险，与抗血小板药物（如阿司匹林、氯吡格雷）合用时需要谨慎。4、免疫抑制剂：舒沃替尼可能会影响免疫系统的功能，与免疫抑制剂（如环孢素、他克莫司）合用时可能会增加感染的风险。5、其他抗癌药物：与某些化疗药物或放疗同时使用可能会增加毒性。为了避免潜在的药物相互作用，患者在使用舒沃替尼期间应严格按照医生的指导用药，并避免自行添加或停用任何药物。如果在使用舒沃替尼期间需要使用其他药物，应及时咨询医生，以确保药物的安全性和有效性。

舒沃替尼的治疗效果通常需要在数周至数月内才能显现。具体起效时间因个体差异和病情严重程度而异。靶向治疗药物的起效时间因个体差异而异，可能需要数周至数月的时间才能通过影像学检查和其他临床评估方法观察到明显的疗效。患者在开始服用舒沃替尼后，应定期进行随访和评估，以监测疗效和任何潜在的不良反应。舒沃替尼在关键性临床试验WUKONG6中显示出了显著的疗效。由盲态独立中心审查委员会（BICR）评估的确诊客观缓解率(cORR)为60.8%。这表明舒沃替尼在治疗携带EGFR exon20插入突变的NSCLC患者中具有显著的疗效。舒沃替尼的疗效和安全性已在临床试验中得到验证，但具体的起效时间和持续时间需要根据患者的个人情况和医生的评估来确定。患者在接受治疗时应遵循医生的指导，并根据医生的建议进行定期检查和评估。安全用药，确保疗效。

舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种口服靶向药物，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在服用舒沃替尼期间，应注意以下禁忌事项：1、已知过敏反应：对于对该药物的任何成分过敏的患者，不应使用舒沃替尼。2、孕妇和哺乳期妇女：孕妇或哺乳期妇女不宜使用舒沃替尼，因为它可能对胎儿或婴儿造成危害。3、血小板减少症或出血性疾病：患有血小板减少症或出血性疾病的患者不应使用舒沃替尼，因为药物可能会影响血液凝固功能，增加出血风险。4、神经系统疾病：有惊厥、癫痫、脑病及其他神经系统疾病和精神病史或家族史的患者不宜使用舒沃替尼。5、自身免疫疾病：有自身免疫疾病的患者不宜使用舒沃替尼，因为药物可能会影响免疫系统的功能。6、急性疾病或慢性疾病的急性发作期：患有急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期的患者应暂缓使用舒沃替尼。7、与其他药物的相互作用：舒沃替尼与某些药物合用可能会增加不良反应的发生率和程度，特别是与其他EGFR-TKI药物、CYP3A4抑制剂或诱导剂、抗凝血药物或抗血小板药物合用时，应谨慎使用。在服用舒沃替尼期间，患者应遵循医生的指导，并及时报告任何不良反应或健康状况的变化。医生会根据患者的具体情况评估是否适合继续使用舒沃替尼，并在必要时调整治疗方案。安全用药，确保疗效。

不建议。舒沃替尼的推荐剂量为300 mg（2片150 mg片剂），每日一次，应口服给药，每天服用本品时间尽量固定，空腹或餐后服用均可，建议餐后，应用水送服整片药片。不建议讲药物掰开、捣碎服用。舒沃替尼适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。具体的用法用量应严格遵循医生的建议，以确保药物的有效性和安全性。在服药期间，患者应定期进行检查，以便医生及时了解病情并作出相应的调整。如果患者有任何疑问或不适，应及时向医生咨询。

舒沃替尼(舒沃哲)是2023年08月29日在中国开售的。2023年08月29日，迪哲（江苏）医药股份有限公司的舒沃替尼(舒沃哲)上市开售，适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。舒沃替尼(舒沃哲)在已经上架销售的部分药店公开零售价为9040元一盒，该价格为原价，不考虑优惠赠药等福利，具体价格以实际购买时为准。

舒沃替尼(舒沃哲)每天的剂量是300mg。舒沃替尼(舒沃哲)的推荐剂量为300mg，也就是2片150mg片剂，每天服用一次，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。舒沃替尼(舒沃哲)应口服给药，每天服用的时间尽量固定，空腹或餐后服用均可，应用水送服整片药片，不可以掰开服用。以上用药信息仅供参考，具体用法用量应谨遵医嘱。

舒沃替尼可以在上午吃，也可以在晚上吃。根据舒沃替尼的说明书中可知，该药物应口服给药，每天服用本品时间尽量固定，空腹或餐后服用均可，建议餐后服用，并应用水送服整片药片。因此，舒沃替尼并没有特定的服用时间要求，可以在上午吃，也可以在晚上吃。每天应在相同的时间服用，以保持血药浓度的稳定。如果选择在餐后服用，可以根据个人的饮食习惯来决定是上午还是晚上服用。建议遵循医生指导服用舒沃替尼，并保持服药规律性。

舒沃替尼(舒沃哲)漏服后如果没有超过4小时则需要补上，超过4小时则不应补服。如果在计划时间内不小心漏服舒沃替尼(舒沃哲)，则应在计划服药时间的4小时内补服，但是如果已经超过4小时则不应补服，以免因漏服影响疗效，或因为补服而增加不良反应的风险。舒沃替尼(舒沃哲)是否需要补服，建议患者遵循医生的建议，并注意药品说明书上的特殊指示。如有疑问，应及时与医疗专业人员沟通。平时应严格按照医嘱服用，避免经常忘记服用。

舒沃替尼(舒沃哲)是医保药。舒沃替尼(舒沃哲)已经纳入国家医保了，享受医保报销。据了解，舒沃替尼(舒沃哲)的医保中标价是9040元一盒，报销后的价格会比该价格便宜一些，需要按照当地医保报销的比例进行计算，报销比例可能是50%、70%不等。2023年08月23日，迪哲医药宣布，舒沃替尼(舒沃哲)正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

舒沃替尼(舒沃哲)2024年的参考价格大约是4320元-5000元之间。据了解，舒沃替尼(舒沃哲)一盒的规格是150mg*14片，目前一盒的参考价格大约在4320元-5000元之间。舒沃替尼(舒沃哲)适用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，需要在有治疗经验的医师指导下进行治疗。

舒沃替尼(Sunvozertinib)的原研单位是迪哲（江苏）医药股份有限公司，并且此药已在中国批准上市，可在药店及医院药房购买到。1、大型药店：舒沃替尼(Sunvozertinib)由Dizal Pharmaceuticals(由阿斯利康和中国未来产业投资基金组建的合资公司)开发，用于治疗非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)。此药于2023年8月22日在中国上市，因此患者可在国内的大型连锁药店购买到。2、医院药房：除药店外，患者还可凭借医生处方，在医院药店购买到舒沃替尼(Sunvozertinib)，舒沃替尼(Sunvozertinib)的中标价格在9040元左右。3、国内正规海外医疗服务机构：例如医伴旅，据了解，舒沃替尼(Sunvozertinib)150mg*14片规格的药物一盒的参考价约为4700元，相较于国内价格来说更为便宜，有需要的患者可咨询医伴旅客服购买。

舒沃替尼(Sunvozertinib)2024年价格如下：1、国内中标价格：舒沃替尼(Sunvozertinib)于2023年8月在中国上市，150mg*14片一盒的药物中标价格为9040元。2、医保后价格：舒沃替尼(Sunvozertinib)在中国上市后被纳入医保，但由于每个地区的医保政策不同、报销比例不同，因此无法判断医保后报销的具体价格，医保报销后的具体价格可咨询当地医保局了解。3、其他价格：国内有关舒沃替尼(Sunvozertinib)的报价约为4700一盒，150mg*14片，相较于医保中标价格更为便宜，具体可咨询医伴旅客服。