代号为innovaTV 204 临床试验的积极数据证明了Tivdak治疗宫颈癌的疗效。在该项试验中共有101名复发或转移性宫颈癌患者接受Tivdak治疗。结果显示：经过治疗后，患者的客观缓解率（ORR） 为24％。中位缓解持续时间 （DOR） 为8.3个月。Tivdak能提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为宫颈癌患者带来了更多的治疗选择及希望。
参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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