提示: 本内容仅作参考,不代替面诊,如有不适请尽快线下就医
FDA对Rybrevant的加速批准是基于CHRYSALIS的试验数据,这是一项正在进行的多中心、开放标签、多队列一期临床试验。在本研究中,患者接受1050mg或1400mgRybrevant治疗,每周一次,持续四周,然后每两周一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。试验结果显示:Rybrevant的客观缓解率(ORR)达到40%,中位应答持续时间为11.1个月,安全性概况可耐受。由此可知,Rybrevant能延长肺癌患者的应答持续时间,提高缓解率,能改善患者的疾病进展状况及生活质量,对患者的病情能产生积极作用。
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