Tivdak适合哪些癌种？

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2021年9月20日,由Seagen和Genmab公司联合开发的ADC——Tivdak(TisotumabVedotin-tftv)获FDA批准上市,用于治疗化疗期间或化疗结束后疾病进展的复发或转移性宫颈癌，抗体偶联药物( ADC)是一种新型抗肿瘤药物,除具有传统化疗药物强大的杀伤效应外，还具有抗体药物的肿瘤靶向性,可明显提高治疗的有效性和安全性。

参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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