氟替卡松福莫特罗吸入气雾剂通过双重机制，氟替卡松发挥抗炎作用，福莫特罗松弛支气管平滑肌达到控制和预防哮喘症状、改善肺功能并减少急性加重的目的。
药品称呼
通用名称：氟替卡松福莫特罗吸入气雾剂、Fluticasone Propionate and Formoterol Fumarate Aerosol for Inhalation
商品名称：Flutiform
其他名称：フルティフォーム
适应靶点
氟替卡松：作用于气道中的糖皮质激素受体，抑制炎症反应。
福莫特罗：选择性激动气道平滑肌上的β₂受体，扩张支气管。
适应症和适应人群
适应症：适用于需要联合使用吸入糖皮质激素和长效β₂受体激动剂的支气管哮喘患者。
适应人群：成人和儿童哮喘患者(具体用法需根据年龄调整)。
规格与性状
规格
50μg/120揿*1个/盒；125μg/120揿*1个/盒；
性状
半透明白色气雾。
用法用量
每次吸入2喷(50μg/5μg)，每日2次，症状需要时可改用125μg/5μg规格，每次吸入2-4喷，1日2次。确切的剂量方案应遵循医生的处方和医疗指导。具体您可以阅读氟替卡松福莫特罗吸入气雾剂完整用法用量信息。
不良反应
常见不良反应(≥5%)
声音嘶哑、口腔咽喉不适、头痛。
少见不良反应(1%-5%)
口腔念珠菌感染、心悸、震颤。
罕见但严重不良反应
过敏反应(如休克、血管性水肿)。
低钾血症、心律失常。
肺炎(发生率0.42%)。
注意事项
正确使用：本剂需每日规律使用，不可用于急性发作的缓解。
避免过量：过量使用可能导致心律失常甚至心搏骤停。
感染风险：合并感染时需加强抗感染治疗。
口腔护理：吸入后需漱口，以减少念珠菌感染风险。
突然停药：可能导致哮喘症状反弹，需逐步减量。
全身性副作用：长期大剂量使用可能引起肾上腺抑制、骨质疏松等。
特殊人群用药
1.孕妇
仅当预期益处超过潜在风险时使用；若用量超过1.6μg/kg(氟替卡松)/0.16μg/kg(福莫特罗)，可能抑制胎儿生长并致畸。
2.哺乳期女性
在评估母乳及治疗益处后决定继续或停药，福莫特罗和氟替卡松可分泌入乳汁。
3.具有生殖潜力的男女
本说明书中尚未明确。
4.儿童使用
建议定期监测身高发育；长期大剂量吸入可能导致生长迟缓。
5.老年人使用
生理功能减退，需谨慎给药并密切监测疗效及不良反应。
6.肾功能损害
本说明书中尚未明确。
7.肝功能损害
重度肝损害者血药浓度可能升高，使用需慎重并监测。
禁忌症
1.对本品任一成分过敏者；
2.合并无法有效控制的活动性真菌、结核或其他系统性感染者；
3.正在使用含福莫特罗的其他制剂且出现夜尿增多/夜间频尿者。
药物相互作用
1.福莫特罗及氟替卡松均经CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素等)可导致血药浓度升高，增加系统性激素和β₂激动剂不良反应风险。
2.禁忌与其他含福莫特罗制剂合用；当与利尿剂、非去极化肌松药、β受体阻滞剂、延长QT间期药物等合用时，应严密监测心电及电解质。
药物过量
心悸、震颤、低钾血症，严重时可致心搏骤停。应立即停药，对症支持治疗(如补钾)，监测心功能。
药代动力学
吸收：吸入后氟替卡松和福莫特罗的血药浓度分别在0.08小时和0.12小时达峰。
代谢：氟替卡松主要通过CYP3A4代谢，福莫特罗经多种酶代谢。
排泄：氟替卡松主要经粪便排泄，福莫特罗经尿液排泄(62%)。
贮存方法
室温保存(避免30℃以上环境)。铝罐不可接触明火或潮湿环境。
生产厂家
日本杏林制药株式会社
