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替比培南酯颗粒(Tebipenem)

全部名称

     替比培南酯、替比培南酯颗粒、Tebipenem Pivoxil、奥拉培南小儿用细粒10%、Orapenem Fine Granules for Pediatric、オラペネム小児用細粒10%

适应人群

     适用于对替比培南敏感的金黄色葡萄球菌等菌株所致社区获得性肺炎、急性中耳炎、急性鼻窦炎,供需按体重调剂量的儿童患者使用。[ 详情 ]

  • 规格: 0.5g*120包/盒
  • 厂家: 日本明治制果药业株式会社
  • 剂型: 颗粒剂
  • 有效期: 36个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

替比培南酯颗粒的概述

替比培南酯颗粒由日本明治制果药业研发,于2009年在日本首次上市。它是一种口服碳青霉烯类抗生素,专门用于治疗儿童耐药菌引起的呼吸道感染。其最大价值在于突破了碳青霉烯类药物只能注射给药的限制,为儿童提供了便捷的口服治疗选择。

作为口服碳青霉烯类药物,替比培南酯颗粒对儿童耐药菌感染展现出显著疗效。临床证实其对青霉素耐药肺炎球菌和氨苄西林耐药流感嗜血杆菌引起的中耳炎、肺炎等感染有效,为儿科耐药菌感染提供了重要的口服治疗选择。

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替比培南酯颗粒说明书概述

替比培南酯颗粒是一种口服碳青霉烯类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。该药物专为儿童设计,用于治疗由敏感菌引起的呼吸道感染,如肺炎、中耳炎和鼻窦炎。其独特的酯化结构提高了口服生物利用度,并在肠道内水解为活性形式替比培南。临床定位为耐药菌感染的二线治疗选择,需在常规抗菌药物无效时使用。

药品称呼

通用名称:替比培南酯、Tebipenem Pivoxil

商品名称:奥拉培南小儿用细粒10%、Orapenem Fine Granules for Pediatric、オラペネム小児用細粒10%

适应靶点

替比培南通过高亲和力结合青霉素结合蛋白(PBP),包括PBP1A、2X和2B,抑制细菌细胞壁合成。其对耐药菌如青霉素耐药肺炎球菌(PRSP)和宏内酰胺酶产生菌仍保持较强活性。

适应症和适应人群

适应菌种:金黄色葡萄球菌(替比培南敏感株)、链球菌属、肺炎球菌(包括青霉素耐药及大环内酯耐药株)、卡他莫拉菌(包括β-内酰胺酶产生株)、流感嗜血杆菌(包括氨苄西林耐药株)。

适应症:社区获得性肺炎、急性中耳炎、急性鼻窦炎。

适应人群:儿童患者(需根据体重调整剂量)。

规格与性状

规格:0.5g*120包/盒。

性状:细颗粒剂,颜色淡黄色,具香草香气。

辅料:微晶纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、滑石粉、乙基纤维素、十六醇、月桂基硫酸钠、丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、聚氧乙烯壬基苯基醚、柠檬酸三乙酯、精制白糖、阿斯巴甜(含苯丙氨酸)、红色102号、黄色5号、香草香精。

主要成分

活性成分:替比培南酯(Tebipenem Pivoxil)。

性状:白色结晶性粉末,易溶于甲醇及乙腈。

用法用量

标准剂量:儿童患者按替比培南酯计,每次4mg/kg,每日2次,于餐后口服。

剂量调整:临床需要时,可增至每次6mg/kg,每日2次。

疗程管理:治疗周期以7天为限,需根据临床反应及细菌学评估调整。

用药原则:为减少耐药性风险,应在药敏试验确认敏感后使用,并采用最短有效疗程。

具体您可以阅读替比培南酯颗粒完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:替比培南酯颗粒的用法用量。

不良反应

严重不良反应:低卡尼汀血症伴低血糖(机制与匹伐酸代谢物竞争性抑制卡尼汀转运相关)、休克及过敏反应(表现为呼吸困难、皮疹、血压下降)、中枢神经系统症状(如惊厥、意识障碍)、伪膜性结肠炎(伴血便及频繁腹泻)、急性肾损伤及重度肝损害(包括暴发性肝炎)。

常见不良反应(发生率≥1%):

消化系统:腹泻/软便(19.5%)、呕吐、腹痛。

皮肤反应:皮疹、红斑。

实验室异常:血小板增多、AST/ALT升高、血尿素氮升高。

其他:头痛、嗜睡、咳嗽、鼻衄。

具体您可以阅读替比培南酯颗粒副作用信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:替比培南酯颗粒的副作用。

注意事项

过敏反应监测:用药前需详细询问过敏史,尤其对碳青霉烯类、青霉素类或头孢类抗生素过敏者。

耐药性管理:仅用于其他抗菌药物治疗无效的感染,避免滥用。

特殊感染注意事项:中耳炎及鼻窦炎需参照《抗微生物药适正使用指南》评估用药必要性。

实验室检查干扰:可能导致尿糖检测(Benedict试剂、Fehling试剂)假阳性,及直接Coombs试验阳性。

特殊人群用药

【孕妇】仅当治疗获益超过潜在风险时使用。妊娠晚期用药可能导致母婴低卡尼汀血症。

【哺乳期女性】说明书中尚未明确。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。

【儿童使用】低出生体重儿及新生儿缺乏安全性数据。3岁以下儿童腹泻发生率较高(34.6%),需对症处理。监测血清卡尼汀水平,先天性代谢异常者禁用。

【老年人使用】说明书中尚未明确。

【肾功能损害】重度肾功能不全者(Ccr<30mL/min)药物排泄延迟,需警惕中枢神经毒性。轻中度患者亦需密切监测。

【肝功能损害】说明书中尚未明确,但严重肝损伤列为潜在不良反应。

禁忌症

对替比培南酯或制剂中任何成分有过敏史者。正在使用丙戊酸钠的患者(可能降低丙戊酸血药浓度,诱发癫痫发作)。

药物相互作用

禁忌联用

丙戊酸钠:可能通过不明机制降低其血药浓度,增加癫痫发作风险。

需注意的联用

H₂受体拮抗剂(如法莫替丁)及抗酸剂(含铝镁氢氧化物):使替比培恩血药峰浓度下降40-60%,AUC下降20-30%,Tmax延迟10-30分钟。

丙磺舒:抑制肾小管分泌,导致替比培恩血药浓度升高、半衰期延长及肾清除率下降。

药物过量

说明书中尚未明确。

药代动力学

吸收与分布:口服后迅速水解为活性替比培南,达峰时间约0.7-1.5小时。蛋白结合率约67%,组织分布广泛,包括痰液、中耳黏膜及扁桃体。

代谢与排泄:主要经肾脏以原形及开环代谢物排泄,儿童尿中排泄率为32.7-57.9%,成人约为62%。

特殊人群药动学:肾功能不全者(Ccr<30mL/min)半衰期延长至4.11小时,AUC显著增加,需调整剂量。

贮存方法

室温保存,注意防湿。调剂后需严格密封,分包制剂应避免潮湿并于服用时拆封。

研发公司

明治制果药业株式会社(Meiji Seika Pharma Co.,Ltd.)

参考资料: 日本药监局说明书更新于2023年6月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139002C1026_1_12/?view=frame&style=XML&lang=ja

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