Ycanth外用液为一种外用病毒性疣治疗剂，主要活性成分为斑蝥素(Cantharidin)，属于处方类剧药。其作用机制涉及诱导表皮水疱形成，从而清除病毒感染组织。临床主要用于传染性软疣的治疗，适用于成人与2岁以上儿童。Ycanth外用液为局部外用液剂，需在医生指导下严格按规程使用，避免接触正常皮肤及黏膜。
药品称呼
通用名称：斑蝥素、Cantharidin
商品名称：Ycanth外用液0.71%、Ycanth topical solution0.71%
适应靶点
Ycanth外用液通过激活中性丝氨酸蛋白酶，介导表皮中桥粒芯蛋白降解，导致角质形成细胞间连接破坏，进而引发表皮内水疱形成。该过程可能伴随局部炎症反应与免疫激活，共同促进病毒感染的皮肤病变清除。
适应症和适应人群
适应症：传染性软疣(Molluscum contagiosum)。
适应人群：通常适用于成人及2岁以上小儿患者。
规格与性状
规格：0.45ml*5支/盒。
性状：Ycanth外用液为无色至微黄色液体；有效成分斑蝥素为白色至带黄白色结晶性粉末。
主要成分
有效成分：斑蝥素(Cantharidin)。
辅料：丙酮、无水乙醇、硝化纤维素(Pyroxylin)、蓖麻油、樟脑、羟丙基纤维素、苯甲地那铵(Denatoniumbenzoate)。
用法用量
常规用法与剂量：通常成人及2岁以上小儿患者，每3周一次，取适量涂布于患处。涂药后16至24小时，使用肥皂与水彻底清洗干净。
用法与用量相关注意事项：若连续使用本剂8次后仍未观察到治疗反应，应考虑改用其他治疗方法。目前尚无超过8次给药的安全性及有效性数据。
具体您可以阅读Ycanth外用液0.71%完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：Ycanth外用液0.71%的用法用量。
不良反应
Ycanth外用液常见不良反应集中于局部皮肤及皮下组织，多数为预期内的药效相关反应。
发生率10%以上的包括：涂药部位小水疱、痂皮、红斑、瘙痒感、糜烂、皮炎及皮肤剥脱。
发生率为1%至10%的不良反应包括：涂药部位干燥、皱纹、硬结、湿疹及接触性皮炎。
发生率低于1%的不良反应包括：涂药部位丘疹、水疱性皮炎、脱屑、皮肤色素沉着过度及红斑。
此外涂药部位疼痛与水肿的发生率分别为79.7%与22.7%。偶见(低于1%)全身性反应如发热、生殖器水疱，以及感染相关事件如化脓、疱疹样湿疹、皮肤感染与细菌感染。
具体您可以阅读Ycanth外用液0.71%副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：Ycanth外用液0.71%的副作用。
注意事项
用药前注意事项
首次使用前，医务人员及患者应充分了解正确的患部涂药技术。配制时必须使用随包装附带的专用破开工具，将安瓿内的药液正确开启。
用药时注意事项
1.本剂应严格限于患处皮肤涂布，若意外沾染周围正常皮肤，需立即擦拭干净。
2.禁止用于眼部、眼周及黏膜组织。如不慎入眼，应立即用大量清水冲洗至少15分钟。
3.涂药后应让涂药部位自然干燥。
4.每支涂药器仅供单一患者使用，剩余药液应予丢弃，禁止多人共用。
用药后注意事项
应指导患者及照护者：
1.在涂药16至24小时后，必须使用肥皂与水清洗涂药部位。
2.在清洗前，避免用手触摸、舔舐或啃咬涂药区域。如不慎入口，应立即咨询医生。
3.在清洗前，不得在涂药部位使用任何乳膏、洗剂或其他外用制剂。
特殊人群用药
【孕妇】孕妇或可能妊娠的女性，仅在判断治疗获益大于潜在风险时方可使用。未进行生殖发育毒性研究。
【哺乳期女性】应综合权衡治疗必要性及母乳喂养的益处，以决定是否继续哺乳或中止治疗。斑蝥素是否经人乳分泌尚未明确。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确相关用药指导。
【儿童使用】未对早产儿、新生儿、婴儿及未满2岁的幼儿进行临床试验，故不推荐该人群使用。
【老年人使用】说明书中尚未明确相关用药指导。
【肾功能损害】说明书中尚未明确相关用药指导。
【肝功能损害】说明书中尚未明确相关用药指导。
禁忌症
对斑蝥素或Ycanth外用液中任何组分有过敏史的患者禁用。
药物相互作用
说明书中尚未明确与其他药物的相互作用信息。
药物过量
说明书中尚未明确药物过量的症状及处理措施。
药代动力学
在一项针对2至15岁日本小儿传染性软疣患者的研究中，检测了首次涂药前、涂药后2小时及24小时的血浆斑蝥素浓度。16例患者中，2例在涂药2小时后血浆药物浓度超过定量下限(25ng/mL)，但24小时后所有患者血浆浓度均低于定量下限，其余14例患者在两个时间点均未检出。
贮存方法
室温保存，需避光。Ycanth外用液为可燃性液体，贮存及使用过程中应远离火源。
研发公司
鸟居药品株式会社(Torii Pharmaceutical Co.,Ltd.)
