Glycyron为一种复方口服制剂，其核心活性成分为甘草酸单铵、甘氨酸及DL-蛋氨酸。作为肝脏疾病辅助治疗药及抗过敏/抗炎药，它通过甘草酸衍生物的多重药理学作用(包括抗炎、免疫调节、保肝)以及氨基酸的协同效应，发挥改善慢性肝病肝功能指标和缓解多种炎症性/过敏性疾病症状的作用。临床适用于慢性肝病患者及特定皮肤黏膜炎症性疾病患者。
药品称呼
通用名称：复方甘草酸单铵/甘氨酸/DL-蛋氨酸片、Monoammonium glycyrrhizinate
商品名称：Glycyron
适应靶点
Glycyron通过多种成分协同作用于多个病理生理环节：
炎症与免疫调节靶点：甘草酸单铵(水解为甘草次酸)可抑制磷脂酶A2和脂氧合酶，从而干扰花生四烯酸代谢，减少炎性介质产生；同时具有调节T细胞活化、增强自然杀伤细胞活性及诱导干扰素等免疫调节作用。
肝细胞保护与修复靶点：对实验性肝细胞损伤(如四氯化碳所致)具有抑制作用，并能促进肝细胞增殖。
电解质调节环节：甘草酸成分具有醛固酮样作用，可影响钾、钠排泄。甘氨酸和DL-蛋氨酸的加入，旨在部分拮抗甘草酸引起的尿量减少和钠潴留。
病毒抑制环节：在实验模型中显示对某些病毒(如鼠肝炎病毒、疱疹病毒)有增殖抑制或灭活作用。
适应症和适应人群
适应症：慢性肝病(如慢性肝炎)所致的肝功能异常；湿疹、皮炎；小儿苔藓样荨麻疹；斑秃(圆形脱发症)；口腔炎。
适应人群：患有上述疾病的成人和儿童患者。具体用量需根据年龄、症状调整。
规格与性状
规格：100片/盒。
性状：本品为白色糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。片剂直径约8.1mm，厚度约5.5mm。商品“甘利朗配合锭”片剂表面刻有识别代码“GL”。
主要成分
活性成分(每片)：甘草酸单铵(以甘草酸计)35mg、甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg。
辅料：包括沉淀碳酸钙、乳糖水合物、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钙、滑石粉、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、乙基纤维素、轻质无水硅酸、甘油脂肪酸酯、白糖、明胶、聚维酮、阿拉伯胶粉、泊洛沙姆、巴西棕榈蜡、石蜡、白色虫胶等。
用法用量
通常，成人一次口服2至3片，儿童一次口服1片，一日3次，于饭后服用。应根据患者年龄及症状进行适当增减。
具体您可以阅读Glycyron完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：Glycyron的用法用量。
不良反应
以下副作用可能发生，需充分观察，出现异常时应停药并采取适当措施。
重大副作用：
假性醛固酮症：可能出现低钾血症、血压升高、钠及体液潴留、水肿、尿量减少、体重增加等症状。
横纹肌溶解症：可能出现肌无力、肌力下降、肌肉痛、四肢痉挛或麻痹等症状。若发现肌酸激酶升高、血或尿中肌红蛋白升高，应立即停药并妥善处理。
其他副作用(发生率0.1%-5%未满)：
体液与电解质：血清钾值降低。
循环系统：血压升高。
其他：腹痛、头痛。
具体您可以阅读Glycyron副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：Glycyron的副作用。
注意事项
合并用药注意：应避免与其他含有甘草的制剂合用，因可能导致甘草酸成分重复摄入，增加发生假性醛固酮症的风险。
特殊人群用药
【孕妇】仅当判断治疗获益超过潜在风险时，方可对孕妇或可能怀孕的妇女给药。动物实验(大鼠)显示，大剂量给予甘草酸单铵可导致肾脏畸形等。
【哺乳期女性】应综合考虑治疗的必要性及母乳喂养的益处，慎重决定是否继续哺乳或停药。动物实验(大鼠)显示，甘草酸单铵可分泌至乳汁中。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。
【儿童使用】儿童需在医生指导下使用。
【老年人使用】应谨慎给药，密切观察患者状态。临床使用经验提示，老年人出现低钾血症等副作用的发生率可能较高。
【肾功能损害】说明书中尚未明确。
【肝功能损害】禁忌症中指出，血清氨值升高倾向的末期肝硬化患者禁用(因DL-蛋氨酸代谢可能抑制尿素合成，降低氨处理能力)。其他肝损伤程度患者的使用需谨慎评估。
禁忌症
1.有血清氨值升高倾向的末期肝硬化患者(因DL-蛋氨酸代谢物可能抑制尿素合成，降低氨处理能力)。
2.醛固酮增多症、肌病、低钾血症患者(可能使低钾血症、高血压等病情恶化)。
药物相互作用
需注意的合并用药
与利尿剂合用：与袢利尿剂(如依他尼酸、呋塞米等)或噻嗪类及其类似降压利尿剂(如三氯甲噻嗪、氯噻酮等)合用时，由于这些利尿剂的利尿作用会增强本品所含甘草酸的钾排泄作用，可能导致血清钾值降低，出现低钾血症症状(如乏力、肌力减退等)。应密切观察，必要时监测血清钾值。
与莫西沙星合用：本品具有的钾排泄作用可能导致血清钾浓度降低，从而有可能增加莫西沙星引发心室性心动过速(包括尖端扭转型室性心动过速)及QT间期延长的风险。
药物过量
说明书中尚未明确。
药代动力学
血药浓度：健康成人口服本品4片(含甘草酸100mg，注：批准最大单次剂量为3片/75mg)后，血中甘草酸浓度在误差范围内未能明确测出。但其水解产物甘草次酸的血药浓度呈现双峰，第一峰出现在服药后1-4小时，第二峰出现在10-24小时。
吸收：动物实验显示，口服含甘草酸的制剂后，血药浓度于1小时达峰，之后缓慢下降，6小时时为峰值的59%。12小时后观察到血药浓度再次升高，随后逐渐下降。
分布：动物实验显示，口服甘草酸后10分钟即可分布至所有被检脏器。肝脏中分布最多，于给药后2小时达峰，约占给药量的2.8%，其次为肺、肾、心脏、肾上腺。
排泄：健康成人口服本品后，10小时内的尿液中几乎检测不到甘草酸及甘草次酸。
贮存方法
室温保存。有效期3年。
研发公司
日本Minophagen
