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Epkinly

别称

     Epkinly、epcoritamab-bysp

适应人群

     未另作说明的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。

  • 规格: 4mg/0.8ml 48mg/0.8ml
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 美国艾伯维
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

Epkinly的说明

Epkinly的研发公司为美国艾伯维公司。Epkinly于2023年5月19日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准上市。

截至当前时间,Epkinly在中国尚未获得上市批准。中国患者如果需要获取Epkinly,可能需要通过其他途径,如自行前往国外购买或寻找国内海外医疗服务机构帮助购买。

在中国,由于Epkinly尚未获得上市批准,因此它尚未被纳入国家医保药品目录。

Epkinly
药品别称
Epkinly、epcoritamab-bysp
适应人群
未另作说明的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
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说明书概述
epkinly是一种前沿的双特异性抗体药物,该药物以其独特的双重靶向策略,在肿瘤治疗中展现出显著的效果。epkinly能够同时与T细胞上的CD3受体和淋巴瘤细胞及健康B细胞上的CD20结合,从而引导细胞毒性T细胞对恶性细胞进行精确打击。

药品称呼

商品名称:Epkinly

英文名称:epcoritamab-bysp

全部名称:Epkinly、epcoritamab-bysp

剂型和规格

注射剂:4 mg/0.8 mL

特殊人群用药

1、怀孕

根据作用机制,对孕妇给予EPKINLY可能会对胎儿造成伤害,Epcoritamab-bysp引起T细胞活化和细胞因子释放;免疫激活可能损害妊娠维持。

2、哺乳

没有关于人乳中epcoritamab-bysp的存在、对母乳喂养的儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳中存在母体IgG,并且epcoritamab-bysp吸收有可能导致母乳喂养的儿童出现严重的不良反应,因此建议妇女在EPKINLY治疗期间不要进行母乳喂养,并应注意末次给药后4个月。

3、具有生殖潜力的男性和女性

EPKINLY对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害[参见“在特定人群中的使用”]。

怀孕测试

在开始EPKINLY之前,验证具有生殖潜力的雌性的妊娠状态。

避孕

女性的

告知有生殖潜力的雌性在EPKINLY治疗期间和末次给药后4个月内使用有效避孕方法。

4、儿童使用

EPKINLY治疗儿童患者的安全性和疗效尚未确定。

5、老年用药

在临床试验中接受EPKINLY治疗的复发性或难治性LBCL病患者中,49%为65岁或以上,19%为75岁或以上。与较年轻的成年患者相比,未观察到65岁及以上患者在安全性或疗效方面存在具有临床意义的差异。

禁忌症

药物相互作用

对于某些CYP底物,浓度的微小变化可能会导致严重的不良反应。当出现以下情况时,监测此类CYP底物的毒性或药物浓度

与EPKINLY联合用药。

Epcoritamab-bysp会导致细胞因子的释放,这可能会抑制CYP酶的活性,从而增加CYP底物的暴露量。CYP底物暴露量增加更可能发生在第1周期第1天第一次EPKINLY给药后,以及第1周期第15天第一次48 mg给药后最多14天,以及CRS期间和之后[参见“警告和注意事项”]。

成分

本品主要成分为epcoritamab-bysp。

性状

注射液

贮存方法

1、储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下。

2、保存在原纸箱中,以防光线照射。

3、不要冷冻。

4、不要摇晃。

生产厂家

美国艾伯维

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