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调节机能改善点眼剂(Sancoba ophthalmic solution)

全部名称

     调节机能改善点眼剂、シアノコバラミン点眼液、サ二コ八点眼液0.02%、Sancoba ophthalmic solution、散克巴维生素B12滴眼液

适应人群

     确诊为调节性眼睛疲劳的成年患者。[ 详情 ]

  • 规格: 5ml*10支/盒
  • 厂家: 日本参天制药株式会社
  • 剂型: 滴眼液
  • 有效期: 36个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

调节机能改善点眼剂的概述

调节机能改善点眼剂的原研公司为日本参天制药株式会社,这是一款日本进口的非处方眼药水,主要用于缓解眼疲劳症状,通常为局部滴用。

调节机能改善点眼剂于1967年在日本上市,于2007年在中国上市,为患者提供了更多的选择。

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调节机能改善点眼剂说明书概述

调节机能改善点眼剂为一种以氰钴胺(维生素B12)为主要成分的滴眼液,通过改善眼部微动调节功能来缓解调节性视疲劳。其作用机制为增加眼组织的氧耗量,促进ATP生成,从而增强毛样体肌的调节能力,改善因调节功能异常导致的眼部疲劳症状。本说明书将详细介绍其适应症、用法用量、不良反应及注意事项,帮助使用者合理用药。

药品称呼

通用名称:调节机能改善点眼剂、Sancoba ophthalmic solution

商品名称:シアノコバラミン点眼液

适应靶点

作用于眼部毛样体肌,通过调节微动运动改善眼疲劳。

适应症和适应人群

适应症:调节性视疲劳患者的微动调节功能改善。

适应人群:因调节功能异常导致眼疲劳的成年患者(儿童及青少年安全性尚未明确)。

规格与剂型

规格

5ml*10支/盒。

性状

红色澄明的无菌水性点眼剂,pH值范围为5.5-6.5,渗透压比为0.9-1.1。

主要成分

活性成分:氰钴胺(维生素B12)。

辅料:硼酸、苯扎氯铵、硼砂。

用法用量

常规用法:每次1-2滴,每日3-5次滴眼。

调整建议:根据症状适当增减次数,需遵医嘱。

具体您可以阅读调节机能改善点眼剂完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:调节机能改善点眼剂的用法用量

不良反应

过敏反应(频率不明)

可能表现为眼充血、结膜充血、眼睑瘙痒、眼睑肿胀或发红。

其他

偶见刺激感或眼痛(发生率约1.1%)。

具体您可以阅读调节机能改善点眼剂完整副作用信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:调节机能改善点眼剂的副作用

注意事项

隐形眼镜使用者:滴眼前需取下软性隐形眼镜,滴眼后至少间隔5~10分钟再佩戴。

避免污染:滴眼时避免容器尖端接触眼睛或周围皮肤。

联合用药:如需使用其他滴眼剂,需间隔5分钟以上。

特殊人群用药

【孕妇】仅在经评估后,确认治疗上的有益性大于潜在风险时,方可对孕妇或疑似妊娠的女性使用本品。

【哺乳期女性】需综合考量本品的治疗获益与母乳营养对婴儿的有益性,权衡利弊后决定是否继续哺乳或暂停用药。

禁忌症

说明书中尚未明确具体禁忌症。临床使用需结合患者个体情况评估。

药物相互作用

说明书中尚未明确与其他药物的相互作用。临床联用需谨慎,建议间隔给药。

药物过量

尚不明确。

药代动力学

动物试验显示,白色家兔经多次点眼(每2分钟1次,共15次,总用药量0.3mL)后,有效成分氰钴胺可分布于结膜、角膜、巩膜(睫状体部及后部)、前房水、晶状体、虹膜、睫状体、玻璃体、视网膜脉络膜等眼部组织。在最终点眼直后及1小时后,各眼部组织对药物的移行率存在差异,整体呈现出眼部组织对药物具有一定的吸收和分布能力。

贮存方法

本制剂应于室温下保存。

生产厂家

日本参天制药株式会社

参考资料: 日本药监局更新于2022年2月14日,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1319710Q2078_1_06/?view=frame&style=XML&lang=ja

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