




临床试验针对75例玫瑰痤疮患者,随机分为对照组37例,采用伊维菌素乳膏外用治疗;研究组38例,采用伊维菌素乳膏联合窄谱强脉冲光治疗。观察两组的临床疗效与总体评分IGA(Investigator's global assessment),VISIA面部红区数值,临床症状积分,记录患者的不良反应。
结果:治疗前两组患者的红斑,丘疹脓疱,瘙痒等症状积分无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者的各症状积分明显下调,且研究组低于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。
治疗后,研究组的总有效率为92.11%明显高于对照组的72.97%(P<0.05);两组患者的总体评分IGA明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05);两组面部红区数值均明显改善,且研究组优于对照组(P<0.05)。
结论:采用联合方式治疗玫瑰痤疮的疗效优于单独使用伊维菌素乳膏,且安全性高,提供更佳的治疗策略。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年10月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206255