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Fortacin(PSD502)的治疗效果

局部麻醉剂被视为治疗男性早泄(PE)的一线治疗选择。我们进行了一项回顾性分析,以评估198名白人欧洲男性实际使用普鲁卡因/利多卡因喷雾剂(FORTACIN™)的情况,这些男性曾连续且前瞻性地在一家三级转诊男科中心就诊,自我报告患有PE,并且之前未接受过PE治疗。使用描述性统计数据描述整个队列,并使用配对t检验来调查12个月随访期间(基线、1、3、6和12个月)的潜在差异。

平均年龄(SD)为37岁(6.5)岁。在所有患者中,基线时分别有101名(51%)、59名(29.8%)和38名(19.2%)报告患有终生PE、获得性PE和主观性PE。FORTACIN™的使用率在6个月内有所增加,分别有184名(92.9%)和128名(66.4%)男性尝试并定期使用该化合物。在12个月的随访中,53名(26.8%)男性报告定期使用该化合物。与基线相比,6个月和12个月时的平均早泄诊断工具评分显著下降(所有p<0.05)。相反,与基线相比,6个月随访时的平均IELT显著改善(所有p≤0.04)。总体而言,FORTACIN™已成为各种类型PE患者的安全有效的治疗选择,近四分之一的患者在12个月后仍在接受治疗。药物的给药时间和剂量可以根据患者的需求和性生态进行调整。

Fortacin(PSD502)
药品别称
Fortacin、PSD502、Senstend
适应人群
Fortacin(PSD502)主要适用于成年男性原发性早泄(PE)患者。
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