




琥珀酸他舒格替尼是一种口服的新型酪氨酸激酶抑制剂,对FGFR1、FGFR2和FGFR3具有选择性抑制活性。通过抑制FGFR融合蛋白的磷酸化和下游信号分子的磷酸化来抑制肿瘤生长。这种作用机制针对了胆道癌发生发展的关键信号通路,能够发挥有效的抗肿瘤作用。
根据卫材株式会社在日本和中国进行的一项多中心、开放标签、单臂临床II期试验(研究201)的结果,该试验招募了63名患者,并达到了30.2%的客观缓解率(ORR)的主要终点。这一结果证明了琥珀酸他舒格替尼在治疗特定类型胆道癌中的有效性。
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参考资料: 日本药监局,更新于2024年11月https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00071541#par-17