托珠单抗（Actemra,tocilizumab）不同于传统风湿治疗药，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）能直接作用于主要的炎症因子，迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏。能有效治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。目前在全球超过70个国家和地区已有数十万名患者接受了治疗，安全性得到了广泛认可。 为提高药物的普及性，“生命绿洲患者援助公益基金”雅美罗患者援助项目已同期启动。该援助项目将为我国符合一定医学及经济条件的类风湿关节炎患者减轻疾病经济负担，帮助他们获得规范化治疗。据介绍，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的患者援助项目将陆续覆盖全国20余个城市的近200家医院，预计惠及千余名的类风湿关节炎患者。 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）价格：托珠单抗（Actemra,tocilizumab）上市后的售价在1925.00元-5398.00元之间，而土耳其版托珠单抗（Actemra,tocilizumab）规格为20mg/盒的售价约2000多元人民币，规格为400mg/盒的售价约9000多元人民币。虽然说这个价格算不上“天价”，但是对于很多国内的普通患者来说还是难以承受，若是长期治疗下去，也会带来一定的经济压力和心理负担，对患者的身心健康及治疗效果也会产生一定的影响。为此，国内很多患者纷纷将目光转向了托珠单抗（Actemra,tocilizumab）仿制药上，以期能够减少自费、减轻压力。只是，令人遗憾的是，在全球范围内，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）仿制药还未上市，这也就意味着患者只能购买原研药进行治疗了。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的作用以及它的价格信息。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的功效和作用怎么样呢？我们来看一下。托珠单抗（Actemra,tocilizumab）用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗（Actemra,tocilizumab）与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联用。另外，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）还用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA),可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使甩。 不同于传统风湿治疗药，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）能直接作用于主要的炎症因子，迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏。能有效治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。目前在全球超过70个国家和地区已有数十万名患者接受了治疗，安全性得到了广泛认可。而为提高药物的普及性，“生命绿洲患者援助公益基金”雅美罗患者援助项目已同期启动。该援助项目将为我国符合一定医学及经济条件的类风湿关节炎患者减轻疾病经济负担，帮助他们获得规范化治疗。据介绍，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的患者援助项目将陆续覆盖全国20余个城市的近200家医院，预计惠及千余名的类风湿关节炎患者。 通过上文我们可以看出，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的功效和作用都是非常理想的。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）用法与用量是什么呢？下面小编来给大家介绍一下。托珠单抗（Actemra,tocilizumab）是一种IL-6受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞通过DNA重组技术制得。在中国上市的tocilizumab主要包括三种规格，用于对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗。 类风湿关节炎（RA)：托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至 4mg/kg。需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重>100公斤（kg)的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 全身型幼年特发性关节炎（sJIA)：托珠单抗（Actemra,tocilizumab）可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于sJIA患者，推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。剂量调整不能仅根据单次体重测量结果，因为体重会上下浮动。与给药有关的实验室指标改变（包括肝酶升高、中性粒细胞减少和血小板减少）时，可能需要暂停给药。 以上便是我们医伴旅为您提供的托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的用法与用量，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）如何购买？下面我们来看一下。托珠单抗（Actemra,tocilizumab）是由罗氏与其控股的日本中外制药株式会社联合开发的，首个可通过静脉输注和皮下注射2种方式给药的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。 4月17日，国家医保局发布了《2019年国家医保药品目录调整工作方案》，其中明确指出，优先考虑国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、慢性病用药、儿童用药、急救抢救用药等。可以看出，托珠单抗完全符合进入医保的优先考虑条件。据了解，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）仅纳入安徽、宁夏、西藏3地的医保，有近20个省市将雅美罗纳入其医保报销范围。 国家医保目录调整工作正在进行，托珠单抗注射液此时调整建议市场价格，其希望进入全国医保的意愿十分明显。目前，国家医保目录中用于治疗类风湿关节炎的生物制剂有国产的益赛普，此次托珠单抗注射液调整价格后，其年治疗费用与益赛普价格相当甚至更低。 国家医保目录调整的原则中提到：“在满足有效性、安全性等前提下，价格(费用)与药品目录内现有品种相当或较低的，可以通过常规方式纳入目录”。可以看出，此次罗氏的托珠单抗注射液应该是希望通过价格调整至与目录内国产生物制药价格相当甚至更低的策略，从而通过常规准入方式直接纳入国家医保目录。 虽然目前托珠单抗（Actemra,tocilizumab）已经纳入医保，但是价格还是比较昂贵，有购药需求的患者可以通过我们医伴旅海外医疗咨询服务公司来获取价格实惠效果理想的托珠单抗（Actemra,tocilizumab）。

托珠单抗（Actemra）对类风湿性关节炎有效果没？托珠单抗（Actemra）不同于传统风湿治疗药，托珠单抗（Actemra）能直接作用于主要的炎症因子，迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏。能有效治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。目前在全球超过70个国家和地区已有数十万名患者接受了治疗，安全性得到了广泛认可。而为提高药物的普及性，“生命绿洲患者援助公益基金”雅美罗患者援助项目已同期启动。该援助项目将为我国符合一定医学及经济条件的类风湿关节炎患者减轻疾病经济负担，帮助他们获得规范化治疗。据介绍，托珠单抗（Actemra）的患者援助项目将陆续覆盖全国20余个城市的近200家医院，预计惠及千余名的类风湿关节炎患者。 药物过量：1位患有多发性骨髓瘤并接受托珠单抗（Actemra）单次给药40mg/kg治疗的患者报告了 1例意外的药物过量。没有药物不良反应发生。健康志愿者单次给药最高至28mg/kg未发生严重药物不良反应，尽管在28mg/kg最高剂量组中的全部5例患者都发生了剂量限制性中性粒细胞减少症。如发生药物过量，建议对患者发生的不良反应症状和体征进行监测。并对发生不良反应的患者进行对症治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的托珠单抗（Actemra）的治疗效果，由此看来，托珠单抗（Actemra）的治疗效果还是非常理想的，它显著且有效缓解了患者的症状。

托珠单抗（Actemra）治疗类风湿性关节炎效果怎样呢？下面我们来了解一下。托珠单抗（Actemra）用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 托珠单抗（Actemra）与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联用。另外，托珠单抗（Actemra）还用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA),可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使甩。 不同于传统风湿治疗药，托珠单抗（Actemra）能直接作用于主要的炎症因子，迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏。能有效治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。目前在全球超过70个国家和地区已有数十万名患者接受了治疗，安全性得到了广泛认可。而为提高药物的普及性，“生命绿洲患者援助公益基金”雅美罗患者援助项目已同期启动。该援助项目将为我国符合一定医学及经济条件的类风湿关节炎患者减轻疾病经济负担，帮助他们获得规范化治疗。据介绍，托珠单抗的患者援助项目将陆续覆盖全国20余个城市的近200家医院，预计惠及千余名的类风湿关节炎患者。 药物过量：1位患有多发性骨髓瘤并接受托珠单抗单次给药40mg/kg治疗的患者报告了 1例意外的药物过量。没有药物不良反应发生。健康志愿者单次给药最高至28mg/kg未发生严重药物不良反应，尽管在28mg/kg最高剂量组中的全部5例患者都发生了剂量限制性中性粒细胞减少症。如发生药物过量，建议对患者发生的不良反应症状和体征进行监测。并对发生不良反应的患者进行对症治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供的托珠单抗（Actemra）治疗类风湿性关节炎的效果。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治什么呢？很多患者不清楚新药托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治什么，下面我们来一起了解一下。 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联用。 全身型幼年特发性关节炎（sJIA)：本品用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA),可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使甩。 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的剂量减至 4mg/kg。需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重>100公斤（kg)的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 全身型幼年特发性关节炎（sJIA)：托珠单抗（Actemra,tocilizumab）可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于sJIA患者，推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗（Actemra,tocilizumab）静脉滴注时间在1小时以上。 以上就是托珠单抗（Actemra,tocilizumab）可以治疗的病症介绍，如果您还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

托珠单抗（Actemra）对类风湿性关节炎有多大效果？托珠单抗（Actemra）的问世让类风湿性关节炎患者看到了治疗的希望。 托珠单抗（Actemra）是日本中外制药公司研发的并于2009年在欧盟上市的重组人IL-6单克隆抗体，用于类风湿性关节炎治疗：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。托珠单抗于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗RA。目前，托珠单抗（Actemra）已进入中国市场。2013年7月，我国专家提出了《托珠单抗（Actemra）治疗类风湿关节炎的专家建议》。近年来，托珠单抗在AOSD治疗中逐渐显示出良好的有效性和安全性。 在评价托珠单抗（Actemra）预防关节破坏疗效的SAMURAI研究中，306例活动期RA患者分别接受8mg/kg托珠单抗(4周1次)或改善症状用抗风湿药(DMARD)治疗。治疗52周后，托珠单抗（Actemra）组和DMARD组关节改良TSS评分平均值分别为2.3和6.1。提示8mg/kg托珠单抗（Actemra）能有效防止RA患者的放射学关节破坏进展。2011年依托SAMURAI的数据，根据尿C端交联肽、吡啶诺林/脱氧吡啶诺林比值、体质量指数及关节缝隙狭窄评分将患者重新分类，分为关节破坏进展高危组与低危组，分析比较托珠单抗（Actemra）与DMARD的疗效，结果显示，托珠单抗（Actemra）组患者关节侵蚀程度在影像学上较DMARD组显著降低。实验表明，托珠单抗（Actemra）比DMARD更能减缓关节侵蚀。

托珠单抗（Actemra）在治疗类风湿性关节炎疗效如何？下面我们一起来看一下。 托珠单抗（Actemra）是免疫球蛋白IgG1亚型的重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体。托珠单抗（Actemra）特异性结合可溶性及膜结合的IL-6受体（sIL-6R和mIL-6R），并抑制sIL-6R和mIL-6R介导的信号传导。IL-6是一个多功能细胞因子，由多种类型的细胞产生，其具有局部的旁分泌功能，可以调节全身的生理和病理过程，如诱导分泌免疫球蛋白，激活T细胞，诱导分泌肝脏急性反应蛋白及刺激红细胞生成。IL-6还与一些疾病的发病机理相关，包括炎性疾病、骨质疏松症及肿瘤。托珠单抗（Actemra）可能会影响宿主抵抗感染和恶性肿瘤的能力。IL-6受体抑制作用在恶性肿瘤发生中所起的作用还不清楚。 据了解托珠单抗（Actemra）注射液效果还是不错的，值得信赖。托珠单抗（Actemra）注射液临床上用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。tocilizumab与甲氨蝶呤（MTX）或其它抗风湿药物联用。托珠单抗（Actemra）是一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞通过DNA重组技术制得。 以上便是我们医伴旅为您提供的托珠单抗（Actemra）的治疗效果，我们发现托珠单抗（Actemra）注射液效果还是比较理想的。患者可以放心购药，有购药需求的患者可以咨询医伴旅客服。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）上市后的价格是多少呢？2010年1月8日，美国FDA批准托珠单抗（Actemra,tocilizumab）用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。 2011年4月15日，美国FDA批准了托珠单抗（Actemra,tocilizumab）单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。据了解，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内正规药店或是医院药房购买到该药品。并且托珠单抗（Actemra,tocilizumab）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。据悉托珠单抗（Actemra,tocilizumab）4ml/80mg价格由原来1925. 00 元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，这将极大提高患者对该药的可及性。医保后的价格还是低了不少的。 但对于需要长期注射托珠单抗（Actemra,tocilizumab）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，很多患者选择海外购买托珠单抗（Actemra,tocilizumab），由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 根据多项临床试验研究数据显示，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。一定要谨遵医嘱，合理使用。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）在中国上市了吗？下面我们来了解一下。托珠单抗（Actemra,tocilizumab）属于一种生物免疫抑制剂，该药于2013年在中国获批用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者，并于2016年再次获批用于治疗2岁或2岁以上儿童的全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。该药自从在国内上市以来，也为国内诸多适应症患者的治疗提供了巨大的帮助。 2013年3月16日，罗氏托珠单抗（Actemra,tocilizumab）获批正式在国内上市。由于该药的规格有所不同，所以其最终的售价也会存在一定的差异。目前，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的售价通常在1925.00元-5398.00元之间。 这个价格对于国内很多普通患者家庭来说，虽然算不上什么“天价”，但是长期治疗下去需要垫付的药费也是一笔不小的数目。对此，患者将减少自费的希望寄托到了医保上。好在2019年8月罗氏就发布了公告，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）被正式纳入中国国家医保目录，用于全身型幼年特发性关节炎二线治疗，以及诊断明确的RA经传统DMARD治疗3~6个月疾病活动度下降低于50%的患者。 但对于需要长期注射托珠单抗(tocilizumab)进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买托珠单抗(tocliumab)，由于汇率浮动价格不固定。托珠单抗（Actemra,tocilizumab）已经在中国上市，患者如果想要了解托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）2020年的价格是多少呢？最近有很多患者问到这个问题。2013年3月16日，罗氏托珠单抗（Actemra,tocilizumab）获批在中国上市，用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者，以及此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎。该药的上市，为我国全身型幼年特发性关节炎患者提供了首个疗效及安全性明确的治疗药物。 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）上市后的售价在1925.00元-5398.00元之间，而土耳其版托珠单抗规格为20mg/盒的售价约2000多元人民币，规格为400mg/盒的售价约9000多元人民币。虽然说这个价格算不上“天价”，但是对于很多国内的普通患者来说还是难以承受，若是长期治疗下去，也会带来一定的经济压力和心理负担，对患者的身心健康及治疗效果也会产生一定的影响。为此，国内很多患者纷纷将目光转向了托珠单抗（Actemra,tocilizumab）仿制药上，以期能够减少自费、减轻压力。只是，令人遗憾的是，在全球范围内，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）仿制药还未上市，这也就意味着患者只能购买原研药进行治疗了。 好在2019年8月罗氏就发布了公告，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）被正式纳入中国国家医保目录之中。 但对于需要长期注射托珠单抗（Actemra,tocilizumab）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买托珠单抗（Actemra,tocilizumab），由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

【通用名】：托珠单抗（Actemra,tocilizumab） 【商品名称】：Actemra 【全部名称】：托珠单抗，罗氏抗，IL-6受体单克隆抗体注射剂，tocilizumab，Actemra 【适应症】： 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）用于类风湿性关节炎治疗：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。 【用法用量】： 类风湿性关节炎，托珠单抗可单独使用或与氨甲喋呤或其它DMARD联用。 1. 成年推荐剂量每4周：患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳：当与DMARD联用或单药治疗时，推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。嗜中性绝对计数(ANC)低于2000/mm3, 血小板计数低于100,000/mm3，或ALT（谷丙转氨酶）或AST（谷草转氨酶）高于正常上限(ULN)1.5倍患者建议不要开始用托珠单抗。 2. 建议每次输注托珠单抗剂量不要超过800 mg。 3. 给药为静脉输注用无菌术稀释至100 mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注。不要推注。 4. 调整剂量：建议对某些剂量-相关实验室变化处理包括肝酶升高、白细胞减少、和血小板减少。 【禁忌】： 对托珠单抗或制剂的任何成分过敏者禁用。 活动性感染。 【注意事项】： 胃肠道穿孔：在胃肠道穿孔风险增加的患者中谨慎使用；据报道，穿孔患者通常继发于憩室炎。监测新出现的腹部症状；及时评估是否出现新症状。 血液学效应：可能发生中性粒细胞减少和血小板减少；可能需要治疗中断、调整剂量或间隔或中断治疗。监测中性粒细胞和血小板。对于ANC<2000/mm³或血小板计数<100000/mm³的巨细胞动脉炎（GCA）、多关节幼年特发性关节炎、类风湿关节炎（RA）或系统性幼年特发性关节炎患者，不要开始治疗；对于ANC<500/mm³或血小板计数<50000/mm³的患者，停止治疗。 肝脏影响：据报道，肝脏损伤会导致肝移植或死亡。可能在治疗开始后数月至数年内出现，可能出现肝转氨酶显著升高（>5×ULN）或伴有轻度转氨酶升高的肝功能不全的症状或体征。可能需要治疗中断、调整剂量或间隔或中断治疗。 带状疱疹再活化：已有报道带状疱疹再活化。 高脂血症：治疗与总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白或高密度脂蛋白的增加有关；开始后4至8周进行监测，然后根据现行指南进行监测。 超敏反应：可能引起超敏反应或过敏反应；静脉给药时已报告包括死亡在内的过敏事件；超敏反应发生在术前患者、既往有或无超敏反应史的患者以及第一次输注时。治疗过敏反应的药物应可立即使用。如果使用SubQ出现过敏反应症状，患者应就医。对托珠单抗产生过敏反应的患者立即停止治疗，并永久停止治疗。在临床研究中，需要停止治疗的反应包括全身红斑、皮疹和荨麻疹。 恶性肿瘤：托珠单抗的使用可能会影响对恶性肿瘤的防御；对恶性肿瘤的发展和病程的影响尚未完全明确；但是，在临床试验中观察到恶性肿瘤。 中枢神经系统脱髓鞘疾病：对已有或新近发病的中枢神经系统脱髓鞘疾病患者慎用；罕见的中枢神经系统脱髓鞘疾病（多发性硬化症和慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病变）已经发生。应监测所有患者脱髓鞘疾病的症状和体征。 肝损害：不推荐用于活动性肝病或肝损害患者。不建议对基线ALT（谷丙转氨酶）或AST（谷草转氨酶）>1.5×ULN的RA（类风湿）和GCA（巨细胞动脉炎）患者开始治疗。 【贮藏】： 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）在2°C至8°C（36°F至46°F）温度下保存。

托珠单抗（tocilizumab）对类风湿性关节炎有多大疗效？托珠单抗（tocilizumab）是一种IL-6受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞通过DNA重组技术制得。即将在中国上市的托珠单抗主要包括三种规格，用于对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗。 2008年进行的随机双盲平行对照研究评估了之前使用甲氨蝶呤和其他生物制剂治疗失败的活动期RA患者使用托珠单抗的效果，673例中重度RA患者分别静脉注射8mg/kg托珠单抗或甲氨蝶呤(7.5～20mg/周)。治疗24周后，托珠单抗组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为69.9%、44.1%和28.0%，关节疾病活动度评分(DAS)＜2.6的比率为33.6%，甲氨蝶呤组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为52.5%、33.5%和15.1%，DAS＜2.6的比率12.1%。在评价托珠单抗预防关节破坏疗效的SAMURAI研究中，306例活动期RA患者分别接受8mg/kg托珠单抗(4周1次)或改善症状用抗风湿药(DMARD)治疗。 治疗52周后，托珠单抗组和DMARD组关节改良TSS评分平均值分别为2.3和6.1。提示8mg/kg托珠单抗能有效防止RA患者的放射学关节破坏进展。2011年依托SAMURAI的数据，根据尿C端交联肽、吡啶诺林/脱氧吡啶诺林比值、体质量指数及关节缝隙狭窄评分将患者重新分类，分为关节破坏进展高危组与低危组，分析比较托珠单抗与DMARD的疗效。 结果显示，托珠单抗（tocilizumab）组患者关节侵蚀程度在影像学上较DMARD组显著降低。表明，托珠单抗（tocilizumab）比DMARD更能减缓关节侵蚀。效果更加理想。

托珠单抗（tocilizumab）治疗类风湿性关节炎的效果如何？托珠单抗（tocilizumab）是一种单克隆抗体，其分别于2005年、2011年和2013年在日本、美国和中国上市。作为IL-6受体拮抗剂，托珠单抗已被批准用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎。托珠单抗可以联合或不联合MTX(甲氨蝶呤)或其他DMARDs(改善病情药物)药物。随机对照试验(RCT)证实了托珠单抗对改善RA活动性的有效性，此外，给予托珠单抗单药治疗可有效改善RA患者的生活质量。 为探究托珠单抗治疗中重度类风湿关节炎的疗效，为临床合理用药治疗提供参考，国内一项实验回顾性分析了30例应用托殊单抗治疗类风湿关节炎的患者的情况，观察、比较患者治疗前后临床症状、体征和实验室检查等情况。 给药方法为：第0、4、8、12、16周，分别静脉给予托珠单抗，受试者每4周静脉滴注1次托珠单抗8 mg／kg，对于体重大于100 kg患者，每次最大剂量不超过800 mg。30例患者均给予托珠单抗单药治疗。治疗期间，如果患者肝酶升高大于正常上限的l～3倍，可减量或暂停使用托珠单抗。 研究结果显示，经过托珠单抗治疗后，患者的血红蛋白、25-OH ViTD升高，血小板、白细胞计数、D-二聚体降低，病情活动性较治疗前改善。30例患者中出现局部注射反应1例，2 d内可自动消失。发生肝酶异常(未超过正常值上限2倍)2例，停药后复查正常。未出现严重感染、胃肠道症状及脑缺血发作或中风等不良反应。 托珠单抗（tocilizumab）能有效改善中重度类风湿患者的炎症反应，改善贫血，改善维生紊D缺乏，降低血小板和白细胞，改善凝血，改善患者临床症状和预后。患者可以放心选择。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）上市后多少钱？2010年1月8日，美国FDA批准托珠单抗（Actemra,tocilizumab）用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。 2011年4月15日，美国FDA批准了托珠单抗单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。 据了解，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内正规药店或是医院药房购买到该药品。并且托珠单抗（Actemra,tocilizumab）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。 据悉托珠单抗（Actemra,tocilizumab）4ml/80mg价格由原来1925. 00 元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，这将极大提高患者对该药的可及性。医保后的价格还是低了不少的。 但对于需要长期注射托珠单抗（Actemra,tocilizumab）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，很多患者选择海外购买托珠单抗（Actemra,tocilizumab），由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 根据多项临床试验研究数据显示，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用托珠单抗（Actemra,tocilizumab）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在注射托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。

药品价格一直以来都是患者所共同关注的问题，那么，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）多少钱一盒呢？托珠单抗（Actemra,tocilizumab）为新型生物制剂，属于重组人源化抗人白介素-6 受体单克隆抗体。研究显示，托珠单抗可显著抑制患者炎症反应及对关节结构的破坏，具有较好的临床疗效。目前，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）已在多个国家和地区被批准上市，其中就包括中国。 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）在2013年的时候，就获得了CFDA的批准正式在国内上市。由于该药的规格有所不同，所以其最终的售价也会存在一定的差异。目前，托珠单抗的售价通常在1925.00元-5398.00元之间，这个价格对于国内很多普通患者家庭来说，虽然算不上什么“天价”，但是长期治疗下去需要垫付的药费也是一笔不小的数目。对此，患者将减少自费的希望寄托到了医保上。好在2019年8月罗氏就发布了公告，托珠单抗被正式纳入中国国家医保目录，用于全身型幼年特发性关节炎二线治疗，以及诊断明确的RA经传统DMARD治疗3~6个月疾病活动度下降低于50%的患者。 但对于需要长期注射托珠单抗（Actemra,tocilizumab）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买托珠单抗（Actemra,tocilizumab），由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）在治疗类风湿性关节炎疗效如何？托珠单抗（Actemra,tocilizumab）适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。下面我们一起来看看它的疗效。 一项由112名SJIA（全身型幼年特发性关节炎）患者参与的国际性、多中心、对照试验证实了托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的安全性和有效性。这些参与者是用非甾体类抗炎药物和类固醇类药物治疗效果不佳或不能适用这些药物的2-17岁SJIA患者，他们每两周接受一次托珠单抗输液或安慰剂输液治疗。有疗效是指至少改善美国风湿病学会JIA疗效变量的30%，并在改善前七天没有发烧。治疗组85%的患者对托珠单抗有应答，而安慰剂组只有24%。在该项试验的长期随访期间，治疗组出现3例巨噬细胞活化综合征（MAS）。MAS是儿童全身型炎症疾病的潜在致命并发症，据认为它是由某些免疫细胞的过度活化及增殖引起。 为观察托珠单抗（Actemra,tocilizumab）对类风湿关节炎(RA)患者的疗效,以及对患者免疫球蛋白、辅助性T细胞水平的影响。选择了RA患者90例,随机分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者接受英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗方案,观察组患者接受托珠单抗（Actemra,tocilizumab）联合甲氨蝶呤治疗方案。两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗后的临床疗效;分别检测两组患者治疗前后血清中免疫球蛋白、T辅助细胞-1(T helper1,Th1)以及调节性T细胞(T Regulatory,Treg)的水平。结果治疗后,两组患者晨僵、关节压痛及关节肿胀情况均有所好转,且观察组患者的上述症状情况好转程度明显优于对照组(P<0.05)。两组患者血清中IgG及Th1细胞水平均显著降低,且观察组患者血清中2种细胞水平显著低于对照组(P<0.05);而两组患者Treg细胞水平均有明显升高,且观察组Treg水平显著高于对照组(P<0.05)。 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治疗类风湿性关节炎效果理想，是患者不二的选择。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）价格是多少呢？托珠单抗（Actemra,tocilizumab）是一种生物免疫抑制剂，2013年在中国获批用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者，并于2016年再次获批用于治疗2岁或2岁以上儿童的全身型幼年特发性关节炎。它的作用是降低体内类风湿关节炎或其他自身免疫性疾病患者体内过多的IL-6蛋白水平。 初期的实验20个病人，当时19个重症，1个危重，在接受治疗几天后，所有患者的体温恢复正常，所有其他症状也得到改善显着，且没有观察到明显的不良反应。在平均接受托珠单抗治疗13.5天有，19名患者康复出院，剩下一名恢复良好。 使用托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治疗新冠重症患者的思路是为了解决炎症因子风暴这一问题。炎症因子风暴实际是细胞因子的过度反应。主要是人的免疫系统，针对外界的病毒和一些感染的诱因“不分敌我”时，过度反应会造成对肌体的伤害。这一类风暴发生后可能会造成多器官的衰竭，甚至会威胁生命，对于危重症的患者来说极其危险。 3月3日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》，增加了托珠单抗用于免疫治疗，并给出了具体用法、用量，要注意过敏反应，有结核等活动性感染者禁用。该药已被应用在武汉前线治疗重症患者，截至3月5日已有272位重症患者使用托珠单抗（Actemra,tocilizumab）进行救治。 瑞士药企巨头罗氏3月19日也宣布即将开启一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，以评估治疗新冠重症患者的安全性和有效性。该试验由罗氏与美国食品药品监督管理局(FDA)、生物医学高级研究和发展管理局合作开展，计划在全球范围内招募约330名患者，4月初开始入组。 据医伴旅了解到托珠单抗（Actemra,tocilizumab）400mg的大约在2700左右，200mg的大约在1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果有购药需求具体价格请咨询医伴旅。

【通用名】：托珠单抗（Actemra,tocilizumab） 【商品名称】：Actemra 【全部名称】：托珠单抗，罗氏抗，IL-6受体单克隆抗体注射剂，tocilizumab，Actemra 【托珠单抗（Actemra,tocilizumab）适应症】： 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）用于类风湿性关节炎治疗：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。 【托珠单抗（Actemra,tocilizumab）用法用量】： 类风湿性关节炎，托珠单抗可单独使用或与氨甲喋呤或其它DMARD联用。 1. 成年推荐剂量每4周：患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳：当与DMARD联用或单药治疗时，推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。嗜中性绝对计数(ANC)低于2000/mm3, 血小板计数低于100,000/mm3，或ALT（谷丙转氨酶）或AST（谷草转氨酶）高于正常上限(ULN)1.5倍患者建议不要开始用托珠单抗。 2. 建议每次输注托珠单抗剂量不要超过800 mg。 3. 给药为静脉输注用无菌术稀释至100 mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注。不要推注。 4. 调整剂量： 建议对某些剂量-相关实验室变化处理包括肝酶升高、白细胞减少、和血小板减少。 【托珠单抗（Actemra,tocilizumab）不良反应】： >10%: 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%） 局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%） 其他：输液相关反应（4%-20%） 1% - 10%: 心血管：高血压（6%），周围水肿（<2%） 皮肤科：皮疹（2%） 内分泌和代谢：甲状腺功能减退（<2%），低密度脂蛋白胆固醇升高（9%-10%；儿童和青少年：<2%） 胃肠道：腹泻（儿童青少年≥5%）、胃溃疡（<2%）、胃炎（1%）、口腔黏膜溃疡（2%）、口腔炎（<2%）、上腹痛（2%）、体重增加（<2%） 血液和肿瘤：白细胞减少（<2%），中性粒细胞减少（儿童和青少年<30kg，3级：26%；儿童和青少年≥30kg，3级：4%；成人，3级：3%-4%），血小板减少（1%） 肝脏：血清胆红素升高（<2%） 免疫学：抗体发展（儿童和青少年：≤6%；成人：<2%；中和，成人：≤1%） 感染：单纯疱疹感染（<2%） 神经系统：头晕（3%）、头痛（7%） 眼科：结膜炎（<2%） 肾：肾结石（<2%） 呼吸系统：支气管炎（3%）、咳嗽（<2%）、呼吸困难（<2%）、鼻咽炎（7%）、上呼吸道感染（7%） 【托珠单抗（Actemra,tocilizumab）注意事项】： 胃肠道穿孔：在胃肠道穿孔风险增加的患者中谨慎使用；据报道，穿孔患者通常继发于憩室炎。监测新出现的腹部症状；及时评估是否出现新症状。 血液学效应：可能发生中性粒细胞减少和血小板减少；可能需要治疗中断、调整剂量或间隔或中断治疗。监测中性粒细胞和血小板。对于ANC<2000/mm³或血小板计数<100000/mm³的巨细胞动脉炎（GCA）、多关节幼年特发性关节炎、类风湿关节炎（RA）或系统性幼年特发性关节炎患者，不要开始治疗；对于ANC<500/mm³或血小板计数<50000/mm³的患者，停止治疗。 肝脏影响：据报道，肝脏损伤会导致肝移植或死亡。可能在治疗开始后数月至数年内出现，可能出现肝转氨酶显著升高（>5×ULN）或伴有轻度转氨酶升高的肝功能不全的症状或体征。可能需要治疗中断、调整剂量或间隔或中断治疗。在治疗开始前和治疗期间监测LFT。 带状疱疹再活化：已有报道带状疱疹再活化。 高脂血症：治疗与总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白或高密度脂蛋白的增加有关；开始后4至8周进行监测，然后根据现行指南进行监测。 超敏反应：可能引起超敏反应或过敏反应；静脉给药时已报告包括死亡在内的过敏事件；超敏反应发生在术前患者、既往有或无超敏反应史的患者以及第一次输注时。治疗过敏反应的药物应可立即使用。 恶性肿瘤：托珠单抗的使用可能会影响对恶性肿瘤的防御；对恶性肿瘤的发展和病程的影响尚未完全明确；但是，在临床试验中观察到恶性肿瘤。 肝损害：不推荐用于活动性肝病或肝损害患者。不建议对基线ALT（谷丙转氨酶）或AST（谷草转氨酶）>1.5×ULN的RA（类风湿）和GCA（巨细胞动脉炎）患者开始治疗。 【托珠单抗（Actemra,tocilizumab）贮藏】：在2°C至8°C（36°F至46°F）温度下保存。不要冷冻，避光，保持干燥。丢弃小瓶中剩余的未使用的托珠单抗（Actemra,tocilizumab）。