特罗凯医保一盒报销比例是多少？特罗凯报销后自费多少钱？特罗凯纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，医保报销比例70%左右，各地会出现差别。患者一个月需要自费约5000元左右。 肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。特罗凯可用于以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。 特罗凯是目前被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。 研究证实：对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，特罗凯（厄洛替尼）能显著提高患者的生存期，再次验证特罗凯是能延长非小细胞肺癌患者生命的EGFR靶向药物。 临床试验招募了94 名患者，接受依维莫司和特罗凯药物联合治疗。患者随机分为两组，第一组每天服用依维莫司(5mg/每天)+特罗凯组(150mg/每天)；第二组每周服用依维莫司(50mg/每周)+特罗凯(150mg/每天)组。 临床中常见的副作用包括腹泻，皮疹。试验显示，依维莫司和特罗凯治疗非小细胞肺癌可延缓肿瘤疾病进展，使患者生存期延长。 特罗凯医保后价格便宜很多，但特罗凯是需要长期服用的药物，针对普通家庭患者还是很难支付的起，因此很多患者选择印度版特罗凯，咨询印度版特罗凯的药品价格可以联系客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰瑞沙一般吃几天能见效？什么时间服药效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/106593.html

盐酸厄洛替尼片是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，于2006年4月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 盐酸厄洛替尼片作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，在非小细胞肺癌治疗中占有重要地位。盐酸厄洛替尼片常见不良反应是皮疹和腹泻，皮疹发生率较高、表现直观、有特征性，亦引起患者生理和心理的不适。 盐酸厄洛替尼片的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。盐酸厄洛替尼片通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 那盐酸厄洛替尼片价格多少一盒？ 据医伴旅了解，国外上市的盐酸厄洛替尼片性价比较高，印度海德隆HETERO的盐酸厄洛替尼片，规格是150mg*30片一盒，价格在900元左右；印度NATCO的盐酸厄洛替尼片，规格是150mg*30片一盒，价格在1200左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 盐酸厄洛替尼片医保报销吗？ 目前。盐酸厄洛替尼片在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，医保后需要支付的价格为81元(150mg/片)，一盒30片，一盒的价格在2000左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片2021年医保价格,盐酸厄洛替尼片每月花费多少？

非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。针对非小细胞肺癌患者临床上可以使用的药物有一代、二代及三代靶向药，厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）是第一代EGFR抑制剂，最早在2004年就获得FDA批准，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC的治疗。厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）治疗肺癌的效果怎么样呢？ 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）相关临床试验 在一些研究试验中，厄洛替尼（Erlotinib）单药一线用于EGFR基因突变患者，中位无进展生存期PFS可达到13.7个月，达到常规化疗对照组近3倍的无进展生存时间。效果十分显著，厄洛替尼（Erlotinib）为肺癌患者的治疗带来了一个新的选择。 在一项临床试验中分析了厄洛替尼（Erlotinib）治疗中国非小细胞肺癌NSCLC患者的疗效与安全性，试验纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者，数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物厄洛替尼（Erlotinib）能显著提高患者的生存期。厄洛替尼（Erlotinib）治疗晚期非小细胞肺癌NSCLC患者疾病控制率较高，中位生存期为9个月。由此可知厄洛替尼（Erlotinib）治疗肺癌的效果是十分显著的，治疗肺癌功效较为良好。 但接受厄洛替尼（特罗凯）也会产生一定的副作用或不良反应，厄洛替尼（特罗凯）最常见的副作用是皮疹和腹泻，大于10%的副作用有：皮疹/腹泻/疲劳/食欲减低/呼吸困难/咳嗽/感染/恶心/呕吐/口腔炎/皮肤干燥/瘙痒/结膜炎/角膜结膜炎/腹痛等等。通常厄洛替尼（特罗凯）的副作用都比较轻，患者无需进行特殊处理，不过，由于每个患者的身体情况不完全相同，因此，副作用具体也因人而异，如果在治疗中出现严重的副作用需要及时联系医生处理，不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药厄洛替尼（特罗凯）全方位使用说明请看这里 https://www.1blv.com/newsDetail/106075.html

厄洛替尼（特罗凯）适应症：厄洛替尼（特罗凯）可适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）同时服用厄洛替尼（特罗凯）无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 厄洛替尼（Erlotinib）用法用量：口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用厄洛替尼（Erlotinib）至少在餐前1h或餐后2h，该药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。重度肝功能不全时应减量或暂时停药，老年病人不必调整厄洛替尼剂量。 厄洛替尼（Erlotinib）不良反应：厄洛替尼（Erlotinib）最常见的副作用是皮疹和腹泻，大于10%的副作用有皮疹、腹泻、疲劳、食欲减低、呼吸困难、咳嗽、感染、恶心、呕吐、口腔炎、皮肤干燥、瘙痒、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛等等。通常厄洛替尼的副作用都比较轻，患者无需进行特殊处理，不过，由于每个患者的身体情况不完全相同，因此，副作用具体也因人而异，如果在治疗中出现严重的副作用需要及时联系医生处理，不要盲目用药。 患者在服用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）进行治疗时应注意： 在服用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）的过程中，若患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD(间质性肺病)，则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 生育期妇女服用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼，患者应了解该药品对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度厄洛替尼多少钱一盒？印度厄洛替尼为什么那么便宜？

肺癌为我国多发肿瘤之一，而且病死率也很高。厄洛替尼（Erlotinib）适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 厄洛替尼（Erlotinib）是目前唯一被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的GER1/EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对各类别非小细胞肺癌患者均有效，且耐受性好，无骨髓抑制和神经毒性，能显着延长生存期，改善患者生活质量。 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）相关临床试验 临床为了探讨厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法是选取100名患有非小细胞肺癌的患者作为探讨对象，并将这些患者随机分为对照组和观察组，每组50名。对照组患者采用吉非替尼治疗,观察组患者采用厄洛替尼治疗。比较两组患者的临床疗效，治疗前后白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、免疫蛋白水平及T淋巴细胞亚群细胞分数和细胞比值。 结果显示：观察组患者完全缓解8名、部分缓解21名、疾病稳定18名、疾病进展3名，对照组患者完全缓解2名、部分缓解11名、疾病稳定25名、疾病进展12名，观察组患者临床疗效优于对照组。治疗前后两组患者白细胞计数、血小板计数、免疫蛋白水平及T淋巴细胞亚群细胞分数和细胞比值比较，差异均无统计学意义。 印度尼洛替尼多少钱一盒？印度尼洛替尼为什么那么便宜？ 据了解，印度上市的厄洛替尼（特罗凯）性价比较高，印度海德隆HETERO的厄洛替尼（特罗凯）规格150mg*30片，一盒售价约900元；印度NATCO的厄洛替尼（特罗凯）规格150mg*30片 ，一盒的价格1200左右。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 印度版厄洛替尼（特罗凯）药效与原研药相差无几、作用相同。原研药研制时投入巨大的人力物力财力，时间耗费比较长，因此原研药价格较高，而印度版厄洛替尼（特罗凯）药物投资没有这么大，因此印度尼洛替尼价格较低，性价比较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依然贵！厄洛替尼2021年最新医保价格后患者仍有经济压力 https://www.1blv.com/newsDetail/106071.html

厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）于2004年11月在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）于2005年9月在欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）医保后的价格是多少呢？ 依然贵！厄洛替尼2021年最新医保价格后患者仍有经济压力：厄洛替尼（Erlotinib）不仅已经在国内上市，而且被纳入医保目录。2021年Erlotinib医保支付价格为81元(150mg/片)，一盒30片，医保报销后一盒的价格在2000左右。这样的价格对于需要长期使用该药品治疗的患者来说仍有经济压力。 据了解，印度上市的厄洛替尼（特罗凯）性价比较高，印度海德隆HETERO的厄洛替尼（特罗凯）规格150mg*30片，一盒售价约900元；印度NATCO的厄洛替尼（特罗凯）规格150mg*30片 ，一盒的价格1200左右。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）用法用量：厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整：如果必须减量，厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片）应该每次减少50mg。患者在接受药物治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：多吉美什么时候服用？肝癌吃多吉美多久复查？ https://www.1blv.com/newsDetail/106060.html

盐酸厄洛替尼片（特罗凯）是由罗氏制药有限公司生产的一种高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体，因此具有减缓和阻止肿瘤生长的效果，改善患者生存期，在晚期非小细胞肺癌患者病情发生进展或转移时可选择该药物予以治疗。 美国FDA批准盐酸厄洛替尼片（特罗凯）使用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它的问世，给晚期肺癌患者带来了新的选择。那么特罗凯(厄洛替尼)治疗肺癌效果如何呢？ 有数据显示，特罗凯单药一线用于EGFR基因突变患者，中位PFS可达到13.7个月，达到常规化疗对照组近3倍的无进展生存时间。综合现有的临床研究数据，特罗凯是目前唯一一个有大型III期临床研究显示中位无进展生存期超过1年的EGFR-TKI。 特罗凯说明书推荐的每日用量是150mg,空腹服用，或至少在进食前1小时或进食后2小时服用。如果特罗凯治疗有效，患者应持续吃药直到肿瘤进展或出现无法耐受的副作用，患者一旦服用特罗凯出现耐药性，就要立刻联系主治医生更换治疗方案。那么患者在服用特罗凯(厄洛替尼)治疗期间需要禁忌些什么？ 特罗凯(厄洛替尼)治疗期间禁忌: 第1种：辛辣、刺激性食物 第2种：腥发物、油腻的食品 第3种：咖啡 第4种：糖类、高脂肪食物 第5种：腐烂、熏烧烤食物 以上就是服用特罗凯(厄洛替尼)治疗期间的禁忌事项，愿患者积极配合医生治疗，保持乐观向上的治疗心态，能够尽最大可能减少疾病痛苦。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

盐酸厄洛替尼片（Erlotinib）作为治疗晚期非小细胞肺癌的EGFR靶向药物，目前已成为广大患者在化疗失败后的首选靶向药物，中国食品与药品管理局批准盐酸厄洛替尼片（Erlotinib）用于晚期非小细胞肺癌既往化疗失败后三线治疗。盐酸厄洛替尼片能延长患者生存期并改善临床症状。口服盐酸厄洛替尼相对于传统化疗治疗更具优势，药物靶向作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长、增殖和转移，且适用于各类非小细胞肺癌患者。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 目前在中国，盐酸厄洛替尼片（Erlotinib）已在2006年4月6日就被获批上市了并且也已加入中国医保，这也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，色瑞替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的印度NATCO版本的盐酸厄洛替尼片相比起来更适合患者长期使用，150mg*30片的规格售价仅为1200元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于盐酸厄洛替尼片（Erlotinib）的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

用盐酸厄洛替尼片150mg/d治疗519例中国晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,持续治疗至疾病进展或发生不能耐受的不良反应,或由于任何其他原因退出试验为止,评价缓解率,疾病进展时间(,丌P),总生存期(0s)和药物不良反应。结果519例患者中,有38例未进行肿瘤评价或无肿瘤评价数据,有2例不可评价近期疗效。479例可评价近期疗效的患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)127例,疾病稳定(SD)263例,疾病进展(PD)88例,总缓解率为26.7%,疾病稳定率为54.9%,疾病控制率为81.6%.全组患者的中位TrrP为6.44个月,中位0s为15.37个月,1年生存率为60.3%.厄洛替尼治疗过程中常见的不良反应有皮疹,瘙痒,皮肤干燥,腹泻,恶心,呕吐,口腔炎,腹痛,疲劳,呼吸困难,咳嗽,食欲减退,感染,结膜炎及干性角膜结膜炎,大部分为轻到中度,仅有3例(0.6%)患者发生与厄洛替尼治疗相关的严重不良反应,其中1例因间质性肺病并发呼吸衰竭而死亡.结论厄洛替尼治疗中国晚期NSCLC患者的疗效明确,耐受性较好,是治疗晚期NSCLC的最佳选择之一。 据医伴旅了解到的印度NATCO版本的盐酸厄洛替尼片相比起来更适合患者长期使用，150mg*30片的规格售价仅为1200元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者使用盐酸厄洛替尼片(特罗凯)需要了解的事项

肺癌患者使用盐酸厄洛替尼片(特罗凯)需要了解的事项 1.厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。 3.胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 4.对葡萄苷酸化的抑制作用可能会导致与一些仅能通过该途径清除的UGTIA1底物类药物发生相互作用。对于UGTIA1表达水平较低或患有遗传葡萄苷酸化疾病 (如Gilbert疾病) 的患者，其血清胆红素浓度可能升高，必须慎用。 目前在中国，盐酸厄洛替尼片已在2006年4月6日就被获批上市了并且也已加入中国医保，这也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，色瑞替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的印度NATCO版本的盐酸厄洛替尼片相比起来更适合患者长期使用，150mg*30片的规格售价仅为1200元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片二线治疗非小细胞肺癌的疗效分析

盐酸厄洛替尼片（Erlotinib）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，可阻断位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体，因此具有减缓和阻止肿瘤生长的效果，改善患者生存期，在晚期非小细胞肺癌患者病情发生进展或转移时可选择该药物予以治疗。 33例晚期NSCLC患者,每天口服150 mg盐酸厄洛替尼片治疗,直到肿瘤进展或患者不能耐受时停止,观察近期疗效及毒副作用。结果 ，33例患者中无完全缓解(CR),部分缓解(PR)24.2%(8/33),稳定(SD)48.5%(16/33),进展(PD)27.3%(9/33),缓解(CR+PR)率为24.2%(8/33),疾病控制(CR+PR+SD)率为72.7%(24/33)。毒副作用主要为皮疹、腹泻和轻度肝功能损害,对症处理后均缓解。结论盐酸厄洛替尼片治疗晚期NSCLC有一定的疗效,严重毒副作用少。 目前在中国，盐酸厄洛替尼片已在2006年4月6日就被获批上市了并且也已加入中国医保，这也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，色瑞替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的印度NATCO版本的盐酸厄洛替尼片相比起来更适合患者长期使用，150mg*30片的规格售价仅为1200元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片(特罗凯)是肺癌的首选抗癌药吗？

肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤,其中 80%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC)，手术治疗只适用于少数患者且术后复发甚至死亡的比率高达60%，虽然化疗、放疗技术在不断提高，但 NSCLC患者的预后很差。盐酸厄洛替尼（Erlotinib）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，可直接作用于表皮生长因子受体( EGFR)，通过抑制EGFR，切断细胞内的酪氨酸激酶磷酸化进程，进而达到抗肿瘤作用。临床主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。盐酸厄洛替尼片（Erlotinib）可阻断位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体，因此具有减缓和阻止肿瘤生长的效果，改善患者生存期，在晚期非小细胞肺癌患者病情发生进展或转移时可选择该药物予以治疗。 目前在中国，盐酸厄洛替尼片（Erlotinib）已在2006年4月6日就被获批上市了并且也已加入中国医保，这也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，色瑞替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的印度NATCO版本的盐酸厄洛替尼片相比起来更适合患者长期使用，150mg*30片的规格售价仅为1200元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：重磅！美国FDA授予赛可瑞(克唑替尼)为突破性药物

厄洛替尼是一种靶向治疗药物，作用途径与化疗不同，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市，适用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或者21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 厄洛替尼是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。厄洛替尼（特罗凯）于2006年4月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 那厄洛替尼(特罗凯)2021年医保报销后多少钱一盒？ 目前，厄洛替尼已经进入医保了，患者可以使用医保报销，医保报销后，价格在2000元左右一盒30，进入医保后的厄洛替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济负担，因此，在这里值得告诉大家的是，印度上市的厄洛替尼价格较为亲民，印度海德隆HETERO的厄洛替尼，规格是150mg*30片，价格在900元左右；印度NATCO的厄洛替尼，规格是150mg*30片，价格在1200左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌EGFR基因突变治疗用药:第一代肺癌靶向药厄洛替尼

肺癌EGFR基因突变治疗用药：第一代肺癌靶向药厄洛替尼 厄洛替尼是针对肺癌EGFR突变的靶向药物，属于第一代靶向药物，针对EGFR基因突变，在晚期非小细胞肺癌中是疗效很肯定的药物，一线的无进展的生存时间可以达到11个月左右。如果有基因突变，一线使用厄洛替尼比化疗效果较好，副反应较轻，有很好的控制疾病的进展，病人的耐受性也非常好。 厄洛替尼以肿瘤细胞膜上的表皮生长因子受体为靶点，通过抑制EGFR酪氨酸激酶，不仅可抑制肿瘤的血管新生，还可抑制肿瘤细胞增生，促进肿瘤细胞凋亡，并抑制肿瘤细胞的侵袭和转移，降低肿瘤的粘附性，增加肿瘤对化疗药物的敏感性。目前的结果显示，厄洛替尼能够有效延长患者生存期，并改善患者的生存状态。 厄洛替尼是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物；用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 厄洛替尼的用法用量： 单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌情况

厄洛替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌情况 2013年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了厄洛替尼用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 FDA也批准了cobas EGFR突变检测用于筛选具备厄洛替尼治疗指征的病人。 厄洛替尼被批准用于一线治疗转移性NSCLC是基于一项随机、多中心、开放的临床试验的研究结果，该试验比较了厄洛替尼（n=86）与含铂药物双重化疗（n=88）用于治疗转移性NSCLC的疗效，这些患者均被临床试验检测（CTA）诊断为肿瘤组织的EGFR第19个外显子存在缺失突变或第21个外显子存在（L858R）置换突变。符合条件的患者以1:1的比例被随机分配到接受口服厄洛替尼150mg/天的治疗组和含铂药物双重化疗的治疗组。试验中，随机化分层是用EGFR突变（第19个外显子缺失突变或第21个外显子置换突变）和ECOG PS（0 vs. 1 vs.2）进行的。用cobas EGFR突变检测对134例病人中获得的肿瘤样本进行了回顾性测试。 这项研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。患者的年龄中位数是65岁。大部分病人都为女性（72%）、白种人（99%）、不吸烟者（69%），并且有93%的病人病理学诊断为腺癌。 结果表明：厄洛替尼治疗组的中位PFS为10.4个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位PFS为5.2个月[HR 0.34 (95% CI: 0.23, 0.49), p <0.001]；厄洛替尼治疗组的中位OS为22.9个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位OS为19.5个月[HR 0.93 (95% CI: 0.64, 1.35), p=0.6482]；厄洛替尼治疗组的ORR为65%，含铂药物双重化疗治疗组的ORR为16%。在研究者确定的疾病进展后，含铂药物双重化疗治疗组中的大部分病人（82%）随后又接受了EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗。Cobas EGFR突变检测阳性患者的PFS分析结果与主要分析结果一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者吃厄洛替尼大概多长时间会产生耐药性？

厄洛替尼适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗，基于国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。本品须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三甲医院使用。 厄洛替尼的用法用量：厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进餐后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反转。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应该暂停厄洛替尼治疗，进行诊断评估。 使用厄洛替尼可能出现的不良反应：（1）在维持治疗中厄洛替尼最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻。 （2）在二线NSCLC治疗时厄洛替尼最常见不良反应(>20%)是皮疹，腹泻，厌食，疲劳，呼吸困难，咳嗽，恶心，感染和呕吐。 任何靶向药物都会有耐药性的产生，那肺癌患者吃厄洛替尼大概多长时间会产生耐药性？ 患者使用厄洛替尼多长时间耐药是没有时间的，有的患者服用半年左右耐药，有的患者服用一年左右耐药，还有患者服用三四年耐药。 另外，服用厄洛替尼耐药之后，效果就不太理想，此时可以换用其它药物治疗，厄洛替尼耐药的时间有长有短，一旦患者出现耐药性，就需要及时的咨询医生，寻找更有效的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼治疗晚期肺癌的效果数据及毒副作用

厄洛替尼作为新型靶向治疗药物，可抑制肿瘤新生血管形成，促进肿瘤细胞凋亡，降低肿瘤细胞黏附功能，并可增强化疗敏感度；厄洛替尼用于有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药；或晚期非小细胞肺癌首次化疗无效后；或作为晚期非小细胞肺癌稳定期的维持用药（4个疗程的含铂化疗方案后）。 厄洛替尼治疗晚期肺癌的效果数据： 非小细胞肺癌晚期患者服用厄洛替尼进行治疗，一年后，在所有经厄洛替尼治疗的EGFR活化突变的晚期非小细胞肺癌患者中，超过一半(56%)的患者无疾病进展，而在接受化疗者中这个比率仅为1.7%。此外，接受厄洛替尼治疗的患者发生肿瘤缓解的比例比接受化疗的患者多两倍多(83%与36%)。厄洛替尼治疗非小细胞肺癌具有优于一般化疗药物的效果，能更好的抑制肿瘤，改善症状，延长生存期。 厄洛替尼治疗晚期肺癌的毒副作用：最常见的是皮疹和腹泻，皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼可以用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌吗？

厄洛替尼是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于： 1、铂类一线化疗4个疗程没有进展局部晚期或转移性非-小细胞肺癌(NSCLC)患者的维持治疗。 2、局部晚期或转移性非小细胞肺癌至少1种既往化疗方案失败后的治疗。 那厄洛替尼可以用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌吗？厄洛替尼可以用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者，其治疗效果如下： 分析厄洛替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌临床疗效。 方法：选取在医院住院治疗的97例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行研究，所有患者经DNA直接测序法和ARMS方法对EGFR基因突变情况进行检查，并将其分为EGFR野生型组和突变型组，并比较厄洛替尼对两组患者的临床治疗效果。 结果：EGFR突变型组患者近期临床治疗效果均显著高于野生型组(P0.05)；突变型组患者中位生存期和总生存期等明显高于野生型组患者(P0.05)；突变型组患者不良事件包括腹泻13例，皮疹7例，野生型组患者不良事件包括腹泻12例，皮疹17例，两组比较差异有统计学意义(P0.05)。 结论：厄洛替尼在治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者方面其临床效果较好，且不良反应较轻，EGFR基因检测可为临床治疗提供参考依据。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

厄洛替尼适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗，基于国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性： 方法：用厄洛替尼150mg/d治疗519例中国晚期NSCLC患者，持续治疗至疾病进展或发生不能耐受的不良反应，或由于任何其他原因退出试验为止，评价缓解率，疾病进展时间，总生存期(0s)和药物不良反应。 结果519例患者中，有38例未进行肿瘤评价或无肿瘤评价数据，有2例不可评价近期疗；479例可评价近期疗效的患者中，完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)127例，疾病稳定(SD)263例，疾病进展(PD)88例，总缓解率为26.7%，疾病稳定率为54.9%，疾病控制率为81.6%.全组患者的中位TrrP为6.44个月，中位0s为15.37个月，1年生存率为60.3%。 厄洛替尼治疗过程中常见的不良反应有皮疹，瘙痒，皮肤干燥，腹泻，恶心，呕吐，口腔炎，腹痛，疲劳，呼吸困难，咳嗽，食欲减退，感染，结膜炎及干性角膜结膜炎，大部分为轻到中度，仅有3例(0.6%)患者发生与厄洛替尼治疗相关的严重不良反应，其中1例因间质性肺病并发呼吸衰竭而死亡。 结论：厄洛替尼治疗晚期NSCLC患者的疗效明确，耐受性较好，是治疗晚期NSCLC的最佳选择之一。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片对小细胞肺癌有作用吗？

肺癌是我国发病率和死亡率的肿瘤之一，其中以非小细胞肺癌（NSCLC）常见。非小细胞型肺癌，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占肺癌总数的80-85%。非小细胞肺癌的治疗要根据肺癌的临床分期来进行，对Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期主要以手术切除为主，淋巴转移明显者，于手术前可辅以化疗或放疗；晚期NSCLC的化疗还是放疗，效果都不尽人意；靶向治疗是近年兴起的新的治疗手段，以表皮生长因子受体和血管内皮生长因子为靶点的靶向治疗有望改善NSCLC患者的临床预后。而盐酸厄洛替尼片就是靶向治疗用药的，具有良好的效果。 那盐酸厄洛替尼片对小细胞肺癌有作用吗？ 盐酸厄洛替尼片对小细胞肺癌有作用，它是目前通过被证实对晚期非小细胞肺癌具有生存优点的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 另外，盐酸厄洛替尼片单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药物厄洛替尼(特罗凯)纳入国家医保了吗？