厄洛替尼是通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。厄洛替尼作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，在非小细胞肺癌治疗中占有重要地位。厄洛替尼常见不良反应是皮疹和腹泻，皮疹发生率较高、表现直观、有特征性，亦引起患者生理和心理的不适。 厄洛替尼主要用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。厄洛替尼（中文商品名特罗凯）于2006年4月已获中国药管局（SFDA）批准进口，那肺癌靶向药物厄洛替尼(特罗凯)纳入国家医保了吗？ 目前，厄洛替尼已经进入医保了，患者可以使用医保报销，医保报销后，一盒30片，价格在2000左右，进入医保后的厄洛替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济负担，因此，在这里值得告诉大家的是，印度上市的厄洛替尼价格较为亲民，印度海德隆HETERO的厄洛替尼，规格是150mg*30片，价格在900元左右；印度NATCO的厄洛替尼，规格是150mg*30片，价格在1200左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌病人吃厄洛替尼能延长多久的生存期？

特罗凯（厄洛替尼）是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，特罗凯(厄洛替尼)可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。剂量调整：如果必须减量，盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）应该每次减少50mg。 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）于2004年11月在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 厄洛替尼（特罗凯）于2005年9月在欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼（特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 2017年,特罗凯(厄洛替尼)纳入国家医保，厄洛替尼2021年纳入医保后多少钱一盒？ 2021年特罗凯(厄洛替尼)医保支付价格为81元(150mg/片)，一盒30片，医保报销后一盒的价格在2000左右。相比较，印度上市的特罗凯(厄洛替尼)性价比较高，印度海德隆HETERO的特罗凯(厄洛替尼)规格150mg*30片一盒就诶过约900元；印度NATCO的特罗凯(厄洛替尼)规格150mg*30片 一盒的价格1200左右。患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼治疗晚期肺癌的安全性和有效性https://www.1blv.com/newsDetail/102892.html

肺癌为我国多发肿瘤之一，而且病死率也很高。特罗凯(厄洛替尼)适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 特罗凯(厄洛替尼)是目前唯一被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的GER1/EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对各类别非小细胞肺癌患者均有效，且耐受性好，无骨髓抑制和神经毒性，能显着延长生存期，改善患者生活质量。 厄洛替尼治疗晚期肺癌的安全性和有效性如何？ TRUST研讨是一项多中心开放的Ⅳ期临床研究，入组6665例Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者，结果证实了特罗凯(厄洛替尼)的效果和安全性。研讨者对TRUST研讨中3224例接受厄洛替尼作为二线治疗的患者进行了亚组分析。 结果显示，接受特罗凯(厄洛替尼)二线治疗的患者中，完全缓解（CR）、部分缓解（PR）和疾病稳定（SD）的患者分别为25例。所有患者均进行了安全性评估，389例（12%）患者发生特罗凯(厄洛替尼)相关的不良事件，其中96例（3%）患者的不良事件≥3级；1376例（43%）患者发生严重不良事件，其中122例（4%）与厄洛替尼相关，大部分为消化道反应（主要为腹泻和恶心），治疗相关严重不良事件发生率均不超过1%。71%的患者发生皮疹，其中83%为1/2级。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼是治疗局部晚期或转移的非小细胞肺癌的药物https://www.1blv.com/newsDetail/102890.html

厄洛替尼是治疗局部晚期或转移的非小细胞肺癌的药物，临床为了探讨特罗凯(厄洛替尼)治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法是选取100名患有非小细胞肺癌的患者作为探讨对象,并将这些患者随机分为对照组和观察组,每组50名。对照组患者采用吉非替尼治疗,观察组患者采用厄洛替尼治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、免疫蛋白水平及T淋巴细胞亚群细胞分数和细胞比值。 结果是观察组患者完全缓解8名、部分缓解21名、疾病稳定18名、疾病进展3名,对照组患者完全缓解2名、部分缓解11名、疾病稳定25名、疾病进展12名,观察组患者临床疗效优于对照组。治疗前后两组患者白细胞计数,血小板计数,免疫蛋白水平及T淋巴细胞亚群细胞分数和细胞比值比较,差异均无统计学意义。 特罗凯(厄洛替尼)是一种激酶抑制剂，获批的适用于有两种：转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，如FDA批准的接受一线检测，在至少一种先前化疗方案后进展后维持或第二次或更多次的线治疗。 与吉西他滨联合治疗局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 使用限制：尚未在肿瘤有其他EGFR突变的NSCLC患者中建立TARCEVA的安全性和有效性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：两个及以上化疗方案失败的非小细胞肺癌还可以用什么药？https://www.1blv.com/newsDetail/102888.html

两个及以上化疗方案失败的非小细胞肺癌还可以用什么药？厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 特罗凯具有高效、高特异性的特点，是一种可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够用于治疗患有肺癌、胰腺癌等患者，耐受性好，尤其对晚期非小细胞肺癌疗效更佳。特罗凯(厄洛替尼)是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，它可以通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而对肿瘤细胞的形成、生长进行抑制。 试验评价厄洛替尼作为挽救方案治疗吉非替尼治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性。纳入96例采用厄洛替尼挽救治疗吉非替尼治疗后进展或复发的NSCLC患者，随访1年，观察有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、疾病无进展生存时间（PFS）及不良反应。结果其中CR0例，PR10例，SD 50例，PD 36例，RR为10.42%，DCR为62.50%。吉非替尼治疗失败后给予化疗，进展后再给予厄洛替尼治疗者PFS为4.4个月；未间隔化疗直接给予厄洛替尼治疗者PFS为3.3个月。SD组以厄洛替尼治疗，RR、PFS分别为23.96%、3.2个月，DCR为88.54%，非SD组DCR为52.08%，前者DCR显著高于后者（P<0.05）。 结论：厄洛替尼挽救治疗吉非替尼治疗失败的NSCLC具有较好的临床获益率，尤其是可提高吉非替尼治疗失败的疾病控制率，效果显著，不良反应轻微。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的疗效分析https://www.1blv.com/newsDetail/102887.html

肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比约为85%。厄洛替尼能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市，适用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），也可联合吉西他滨作为一线治疗局部晚期、不可切除或转移的胰腺癌。 厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌（NSCLC）的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的疗效分析：厄洛替尼可作为伴EGFR活化突变患者的一线治疗，在未接受过化疗的晚期NSCLC患者中，应用厄洛替尼者的中位PFS（无进展生存期）可达13.1个月。厄洛替尼用于二线治疗的疗效也得到研究证实。与吉非替尼相比，接受厄洛替尼治疗（一线或二线）的中国晚期NSCLC患者控制率更高，PFS（无进展生存期）和OS（总生存期）更长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗转移性肺癌靶向药https://www.1blv.com/newsDetail/102886.html

肺癌是我国癌症相关死亡率的主要原因，厄洛替尼(特罗凯)是小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，2004年11月18日获FDA批准上市，适用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。 临床试验比较了厄洛替尼(特罗凯)与含铂药物双重化疗治疗转移性非小细胞肺癌的临床数据。研究纳入174例转移性非小细胞肺癌患者，1：1随机接受厄洛替尼与化疗。厄洛替尼组为86例与含铂药物双重化疗组为88例。 研究结果显示，厄洛替尼(特罗凯)治疗组的中位PFS为10.4个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位PFS为5.2个月；厄洛替尼治疗组的中位OS为22.9个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位OS为19.5个月；厄洛替尼(特罗凯)治疗组的ORR为65%，含铂药物双重化疗治疗组的ORR为16%。转移性非小细胞肺癌患者通过厄洛替尼治疗显著获益。 厄洛替尼(特罗凯)治疗肺癌的效果显著，厄洛替尼是转移性肺癌患者的治疗新选择，医伴旅提醒厄洛替尼(特罗凯)一线或维持使用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗时，必须对患者的EGFR突变进行评估，选用经过国家药品监督管理局批准的检测方法检测到敏感突变（肿瘤组织和血液均可用于EGFR基因突变检测，但组织检测优先）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼对于转移性非小细胞肺癌有着不错的疗效https://www.1blv.com/newsDetail/102881.html

厄洛替尼(特罗凯)是一种激酶抑制剂，适用于： 转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，如FDA批准的接受一线检测，在至少一种先前化疗方案后进展后维持或第二次或更多次的线治疗。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。临床试验显示，厄洛替尼对于转移性非小细胞肺癌有着不错的疗效。试验为了探讨厄洛替尼(特罗凯)治疗非小细胞肺癌的临床疗效。 试验方法是选取100名患有非小细胞肺癌的患者作为探讨对象,并将这些患者随机分为对照组和观察组,每组50名。对照组患者采用吉非替尼治疗，观察组患者采用厄洛替尼治疗。比较两组患者的临床疗效，治疗前后白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、免疫蛋白水平及T淋巴细胞亚群细胞分数和细胞比值。 结果是厄洛替尼(特罗凯)组患者完全缓解8名、部分缓解21名、疾病稳定18名、疾病进展3名,对照组患者完全缓解2名、部分缓解11名、疾病稳定25名、疾病进展12名，观察组患者临床疗效优于吉非替尼（对照组）。治疗前后两组患者白细胞计数,血小板计数，免疫蛋白水平及T淋巴细胞亚群细胞分数和细胞比值比较,差异均无统计学意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼治疗转移性肺癌的效果及副反应https://www.1blv.com/newsDetail/102878.html

2013年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了厄洛替尼（Tarceva®，安斯泰来制药公司）用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 厄洛替尼治疗转移性肺癌的效果及副反应有哪些？ 一项随机、多中心、开放的临床试验的研究结果，该试验比较了厄洛替尼（n=86）与含铂药物双重化疗（n=88）用于治疗转移性NSCLC的疗效，这些患者均被临床试验检测（CTA）诊断为肿瘤组织的EGFR第19个外显子存在缺失突变或第21个外显子存在（L858R）置换突变。符合条件的患者以1:1的比例被随机分配到接受口服厄洛替尼150mg/天的治疗组和含铂药物双重化疗的治疗组。试验中，随机化分层是用EGFR突变（第19个外显子缺失突变或第21个外显子置换突变）和ECOG PS（0 vs. 1 vs.2）进行的。用cobas® EGFR突变检测对134例病人中获得的肿瘤样本进行了回顾性测试。厄洛替尼治疗组的中位PFS为10.4个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位PFS为5.2个月；厄洛替尼治疗组的中位OS为22.9个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位OS为19.5个月；厄洛替尼治疗组的ORR为65%，含铂药物双重化疗治疗组的ORR为16%。 研究中，厄洛替尼治疗组中出现的最频繁的（≥30%）副反应为皮疹、腹泻、全身无力、咳嗽、呼吸困难、食欲减退。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼是非小细胞肺癌的三线治疗用药https://www.1blv.com/newsDetail/102874.html

厄洛替尼用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗，厄洛替尼能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，厄洛替尼既无遗传毒性，也无致畸变作用。 一项多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 相关临床试验分析了盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性，试验方法：选取2014年12月至2016年12月在佛山第一人民医院接受救治的66例化疗失败后发生局部晚期或转移的NSCLC癌患者，依照随机数表分为33例对照组与33例观察组。对照组静脉滴注多西他赛，观察组口服盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）。观察其近期疗效以及不良反应。疗效上，盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）组远高于对照组，差异具有统计学意义。两组患者不良反应发生情况无显著差异，差异无统计学意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期肺癌的症状和治疗方案https://www.1blv.com/newsDetail/102871.html

盐酸厄洛替尼片能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。盐酸厄洛替尼片对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。 盐酸厄洛替尼片已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，特罗凯能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 在17个国家86个临床中心进行的、有731位晚期非小细胞肺癌患者参加的大型国际III期随机、安慰剂对照临床试验结果证实，盐酸厄洛替尼片可显着性提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期提高42.5%，一年生存率提高45%；同时，延缓了咳嗽、呼吸困难、疼痛等肺癌相关症状的恶化，避免了传统化疗导致的白细胞下降、恶心、呕吐等强烈的副作用，且只需每天口服一次，显著提高了患者的生活质量。 盐酸厄洛替尼片于2006年4月6日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的盐酸厄洛替尼价格在1300元/盒，虽说已大幅度降价但一个月所花费的药物费用依旧十分高昂。据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的盐酸厄洛替尼，150mg*30片的规格售价仅为1200元，性价比较高，适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片价格及规格

盐酸厄洛替尼片是目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物临床研究证实，唯一能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物，在一些大型医院和药店有售，盐酸厄洛替尼片要在有这方面经验的医生指导用药。 盐酸厄洛替尼片薄膜包衣片，除去包衣后显白色，一面印有棕色"Tarceva"、"150"和特罗凯标识，另一面空白。这是一种分子靶向治疗药物，在对抗非小细胞肺癌的过程中，可以特异性的针对癌细胞起作用，能抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，所以能够抑制肿瘤细胞的形成、生长和促进肿瘤细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的效果，从临床应用的情况来看，能够提高患者的生存质量，延长生存时间。 盐酸厄洛替尼片单独用来治疗非小细胞肺癌的时候，推荐的剂量是每天150毫克，在进食至少一两个小时之后服用，持续用药直到病情进展或出现不能耐受的毒性作用才可以停止。所以说每个人和每个人的病情，进展情况不一样，具体服用的时间也是有差异的，应该遵循个体化的疗法。 盐酸厄洛替尼片价格及规格？盐酸厄洛替尼片于2006年4月6日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的盐酸厄洛替尼价格在1300元/盒，虽说已大幅度降价但一个月所花费的药物费用依旧十分高昂。据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的盐酸厄洛替尼，150mg*30片的规格售价仅为1200元，性价比较高，适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片是第几代靶向药？

盐酸厄洛替尼片是第几代靶向药？盐酸厄洛替尼片是针对肺癌EGFR突变的靶向药物，属于第一代靶向药物，针对EGFR基因突变，在晚期非小细胞肺癌中是疗效很肯定的药物，一线的无进展的生存时间可以达到11个月左右。如果有基因突变，一线使用厄洛替尼比化疗效果较好，副反应较轻，有很好的控制疾病的进展，病人的耐受性也非常好。 厄洛替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 总体来说，盐酸厄洛替尼片的总耐受性良好，不会导致化疗常见的不良反应，但是患者服用此药最常见的不良反应为轻到中度皮疹(76%)及轻到中度腹泻(55%)。 盐酸厄洛替尼片于2006年4月6日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的盐酸厄洛替尼价格在1300元/盒，虽说已大幅度降价但一个月所花费的药物费用依旧十分高昂。据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的盐酸厄洛替尼，150mg*30片的规格售价仅为1200元，性价比较高，适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片进入医保了吗？

盐酸厄洛替尼是一种可用于两种或两种以上，化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三线治疗药物，厄洛替尼属于高效的表皮生长因子受体，酪氨酸激酶选择性抑制剂，能够起到抑制肿瘤细胞的增殖和扩散效果，可以延长患者生存期，且不良反应比较轻微，治疗主要不良反应表现为皮疹和胃肠道反应。临床用于治疗非小细胞肺癌，而且不良反应较少。厄洛替尼对于肺癌的敏感程度高于吉非替尼，通常服用剂量为150mg/d，分别于上午饭前一小时或饭后两小时，温开水送服。 厄洛替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 盐酸厄洛替尼片进入医保了吗？盐酸厄洛替尼片于2006年4月6日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的盐酸厄洛替尼价格在1300元/盒，虽说已大幅度降价但一个月所花费的药物费用依旧十分高昂。据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的盐酸厄洛替尼，150mg*30片的规格售价仅为1200元，性价比较高，适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片治疗肺癌的安全性及有效性

盐酸厄洛替尼片是针对肺癌EGFR突变的靶向药物，属于第一代靶向药物，针对EGFR基因突变，在晚期非小细胞肺癌中是疗效很肯定的药物，一线的无进展的生存时间可以达到11个月左右。如果有基因突变，一线使用盐酸厄洛替尼片比化疗效果较好，副反应较轻，有很好的控制疾病的进展，病人的耐受性也非常好。 厄洛替尼是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。 选择晚期非小细胞肺癌患者中的58例进行分组治疗对照组使用培美曲塞进行治疗，观察组则使用盐酸厄洛替尼片进行治疗，各29例。对患者的治疗效果进行比较。结果观察组治疗总缓解率为62.1%，明显高于对照组〈(P<0.05)，对比平均生存时间以及不良反应发生概率，结果也显示观察组所得结果更佳(P<0.05)。结论使用盐酸厄洛替尼片对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可提高疾病缓解率,延长患者的生存时间，减少不良反应发生概率，临床应用价值显著。 盐酸厄洛替尼片于2006年4月6日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的盐酸厄洛替尼价格在1300元/盒，虽说已大幅度降价但一个月所花费的药物费用依旧十分高昂。据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的盐酸厄洛替尼，150mg*30片的规格售价仅为1200元，性价比较高，适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃盐酸厄洛替尼片要有忌口吗？

吃盐酸厄洛替尼片要有忌口吗？盐酸厄洛替尼片可能存在临床上显著的药物相互作用。同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 盐酸厄洛替尼片单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 专家在对服用厄洛替尼时饮食建议： 1.多吃富含维生素和微量元素的蔬果，避免吃油腻的食品(如肥肉、油炸食品)。 2.应多选择优质蛋白来源的食物如鸡蛋、牛奶、深海鱼，限制植物蛋白的摄入(黄豆、豆浆)。 饮食禁忌：忌烟酒、咖啡、辣椒。避免含有香精、色素及防腐剂等影响肾功能的食物或药物。切记避免暴饮、暴食。 良好的饮食习惯对疾病的治疗也会有一定的帮助，只有注意自己的饮食才能让肺癌的治疗疗效更加显著，除了饮食之外，保持好的心态，适当的运动也是必不可少的。 盐酸厄洛替尼片于2006年4月6日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的盐酸厄洛替尼价格在1300元/盒，虽说已大幅度降价但一个月所花费的药物费用依旧十分高昂。据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的盐酸厄洛替尼，150mg*30片的规格售价仅为1200元，性价比较高，适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片适用人群及服用方法

盐酸厄洛替尼片适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片服用方法：厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。 盐酸厄洛替尼片于2006年4月6日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的盐酸厄洛替尼价格在1300元/盒，虽说已大幅度降价但一个月所花费的药物费用依旧十分高昂。据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的盐酸厄洛替尼，150mg*30片的规格售价仅为1200元，性价比较高，适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片功效与作用

盐酸厄洛替尼片属于一种喹唑淋衍生物，晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者服用该药之后，其细胞质中HER1/EGFR分子酪氨酸激酶的三磷酸腺苷结合袋出现特异型结合后，对HER1/EGFR与三磷酸腺苷之间的结合形成抑制，进而有效控制了酪氨酸激酶活性与下游信号的传导，抑制了肿瘤细胞的转移、增殖以及侵袭等，使得细胞的黏附能力被降低，最终导致进肿瘤细胞死亡。 盐酸厄洛替尼片能够使化疗敏感度增强，进而延长了患者的生存期。有临床研究资料提示，盐酸厄洛替尼片可以作为晚期非小细胞肺癌患者的二线或三线用药，在延长患者生存期与提高治疗效率方面有显著效果。 此外，对于大部分的晚患者而言，通过治疗提升生活质量的同时，降低治疗过程中所引发的不良反应也不断受到重视。在研究中，应用盐酸厄洛替尼片进行治疗的研究组患者，主要的不良反应有皮疹和腹泻，均未见严重性毒副作用，经过及时对照处理后患者的不良反应均消失，可能与研究中所应用的盐酸厄洛替尼片剂量较小相关。 盐酸厄洛替尼片于2006年4月6日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的盐酸厄洛替尼价格在1300元/盒，虽说已大幅度降价但一个月所花费的药物费用依旧十分高昂。据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的盐酸厄洛替尼，150mg*30片的规格售价仅为1200元，性价比较高，适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片副作用

近年来分子靶向药物为晚期肺癌患者的治疗提供了新途径,其中表皮生长因子受体(EGFR)基因酪氨酸激酶抑制剂最具代表性。盐酸厄洛替尼属于其中常用的药物.可直接口服。研究发现,单用盐酸厄洛替尼对EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效率在15%~90%,具有良好的抗肿瘤作用。 厄洛替尼是喹唑咻衍生物，主要成分为盐酸厄洛替尼，是一种高效分子靶向药物，该药物可与腺苷三磷酸共同作用，抑制HER1/EGFR与三磷酸腺苷的结合，从而抑制肿瘤细胞转移、增殖及侵袭，降低细胞黏附能力，促进肿瘤细胞死亡。该药物可有效提高化疗的敏感度，对延长患者的生存期具有积极影响。有研究证实盐酸厄洛替尼片十分适合应用于放化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗以及无法耐受化疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗当中。 盐酸厄洛替尼片多少钱一盒？在哪买的到？盐酸厄洛替尼片于2006年4月6日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的盐酸厄洛替尼价格在1300元/盒，虽说已大幅度降价但一个月所花费的药物费用依旧十分高昂。据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的盐酸厄洛替尼，150mg*30片的规格售价仅为1200元，性价比较高，适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想购买印度NATCO的盐酸厄洛替尼片，却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于盐酸厄洛替尼片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥贝胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的效果 结肠癌如何治疗

印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。印度NATCO公司以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。其生产的厄洛替尼Tarceva因为价格比较低而受到很多患者的青睐。NATCO的厄洛替尼Tarceva是经过有关部门的检查合格后才予以批准售卖的，因此它是合格的仿制药，在药物的有效成分上与原研药是相同的。印度NATCO的厄洛替尼多少钱一疗程?厄洛替尼去哪买？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受厄洛替尼Tarceva治疗时，其服用药物剂量、服用疗程等都会不同，因此无法准确计算患者的一个疗程所需要的费用。印度NATCO厄洛替尼Tarceva规格为150mg*30片，价格在1200元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服。 厄洛替尼Tarceva作为第一代口服小分子靶向TKI，FDA批准其用于携带EGFR敏感突变的NSCLC患者一线治疗以及EGFR野生型NSCLC患者的二线及三线治疗。厄洛替尼Tarceva选择性地作用于细胞表面的EGFR酪氨酸激酶ATP结合位点，抑制受体的自磷酸化并阻止下游信号的转导，从而抑制细胞的分裂及生存。 厄洛替尼Tarceva作为一种可逆性小分子靶向治疗药物,可通过抑制EGFR的激活抑制肿瘤生长，具有口服有效、安全性高、患者耐受性好的特点，成为肺癌治疗研究领域的热点。 在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受厄洛替尼Tarceva和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：厄洛替尼Tarceva使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。两组病人的中位整体生存期分别为6.24%和5.91%。厄洛替尼Tarceva的1年生存率比后者长了6个百分点，达到了23%和17%。综上所述，厄洛替尼Tarceva治疗非小细胞肺癌和胰腺癌都为患者带来了显著的临床获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的厄洛替尼效果好不好?如何购买厄洛替尼