晚期胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂就是阿帕替尼，阿帕替尼也叫艾坦，能够显著延长晚期胃癌患者生存期，阿帕替尼主要通过抑制肿瘤组织新血管的生成来延长患者生存期。阿帕替尼药物的要成分为甲磺酸阿帕替尼，今天咱们来详细了解一下阿帕替尼是什么靶向药？阿帕替尼多少钱一盒？ 阿帕替尼是末期胃癌标准放疗不成功后，显著增加存活期的单药，也是全世界第一个在末期胃癌被确认安全性合理的小分子抗血管生成靶向治疗药物。很多患者需要这款药物，那么，阿帕替尼多少钱一盒？ 阿帕替尼是我国自主研发的，而且现在阿帕替尼已经进入医保了，阿帕替尼是我国研发的专门用于晚期胃癌的药物，主要针对二线化疗失败的晚期胃癌病人，患者需要阿帕替尼药物的话可以到医院药房去购买，可以医保报销减轻患者的负担。 还有患者需要更多关于靶向药的信息可以咨询海外医疗服务机构（如医伴旅）的客服人员，可以获取很多仿制版靶向药，性价比高，价格便宜，可以减轻患者的负担，而且，药物从药厂直邮到家，可以保证药物的正品，不过药物的具体价格患者需要咨询一下医伴旅客服人员了，因为受汇率浮动，价格也是不固定的。 不管什么样的靶向药治疗癌症，都是存在一定的药物副作用的，阿帕替尼也是有副作用的，血液学毒性(粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少、血红蛋白降低)、胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退)、手足综合征、蛋白尿、高血压、乏力、腰背酸痛、声音嘶哑等，这些是阿帕替尼常见的不良反应(≥5%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗2021年最新价格,信迪利单抗医保报销条件

阿帕替尼是一种可抑制肿瘤生长及转移的新型抗血管生成药物,临床研究显示,其在多种实体肿瘤如胃癌、肺癌等治疗中取得显著成绩,且安全性良好,不良反应发生率低。阿帕替尼是我国自主研发的可有效阻断VEGF受体( VECFR)2下游信号转导、肿瘤血管生成及抵抗肿瘤的抗血管生成药物,此外有研究证实,阿帕替尼还具有阻断乳腺癌抗性蛋白的转运功能﹐下调耐药蛋白的高表达,进而逆转其介导的多重耐药性,在抗血管生成及抗肿瘤生长过程中发挥重要作用。 阿帕替尼2021价格,阿帕替尼30粒多少钱？阿帕替尼已于2014年10月17正式被批准在中国上市来为国内的至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌以及晚期肝细胞癌患者带来新的转机。更可喜的是，该药已经被纳入国家医保了，也就代表着患者不仅可以在国内购买到该药物，还可以享受一定的国家优惠政策，减轻个人的经济压力。但问题也接踵而至，部分家庭哪怕经过了医保其实也很难支持长期服药后的医药费用，难道就这样放弃治疗了吗？这时不妨可以寻找国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您更省心省力省钱的购买阿帕替尼。据医伴旅了解到的，在市面上十分受患者喜爱的阿帕替尼版本较国内医保后的药物还要更加实惠，且为海外直邮，药品直接送到家，省心省力，十分便捷方便。但由于目前市场汇率市场波动，而价格紧随汇率变动而起伏，因此最终价格并不稳定，更多关于阿帕替尼的资讯，详情资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌靶向药阿帕替尼在医保报销范围内吗？

阿帕替尼（Apatinib）是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),具有高特异性。血管内皮生长因子- a(VEGF-A)/VEGFR2信号通路被认为是肿瘤生长和转移的关键限制步骤。多种针对 VEGF-A/VEGFR2信号通路的抗血管生成方法已显示出适度改善与mCRC相关的OS和 PFS,临床前和临床试验表明其对治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、CRC和胃癌均有效。恶性肿瘤血管丰富而且长得比较迂曲、比较多，用阿帕替尼能够控制肿瘤血管，肿瘤缩小，即使经过贝伐珠单抗后无效，用阿帕替尼还是有效的。 阿帕替尼在中国上市已经有一段时间了，在2014年10月17，阿帕替尼（Apatinib）开始为国内的肝癌患者带来新的转机，并且该药以非常快的速度被纳入了国家医保，也就是说，患者不仅可以在国内购买，而且还可以凭借医保省去一部分费用。但问题也接踵而至，部分家庭哪怕经过了医保其实也很难支持长期服药后的医药费用，难道就这样放弃治疗了吗？这时不妨可以寻找国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您更省心省力省钱的购买阿帕替尼。据医伴旅了解到的，在市面上十分受患者喜爱的阿帕替尼版本较国内医保后的药物还要更加实惠，且为海外直邮，药品直接送到家，省心省力，十分便捷方便。但由于目前市场汇率市场波动，而价格紧随汇率变动而起伏，因此最终价格并不稳定，更多关于阿帕替尼的资讯，详情资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿美替尼对肺腺癌晚期疗效如何？阿美替尼治疗时有什么副作用？

VEGFR-2的受体拮抗剂阿帕替尼能够阻止血管的生成，正常情况下，人体的血管生成和肿瘤体的血管生成都受阻滞，阿帕替尼阻滞后导致肿瘤生长受限，联合免疫治疗效果会更好。今天咱们来了解一下阿帕替尼30粒价格，阿帕替尼2021价格。 阿帕替尼在国内是已经上市了的，而且也已经进入了医保，不过报销后的费用也还是偏贵，国外版本的阿帕替尼性价比更高，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体30粒阿帕替尼的价格可以咨询一下医伴旅客服人员。 阿帕替尼的临床实验效果也是很好的，将50例晚期原发性肝癌患者均分为对照组和观察组,其中对照组予以安慰剂和其他治疗,观察组给予阿帕替尼治疗,对比两组患者的临床缓解率、生存期和不良反应发生情况。 结果观察组患者临床缓解率比对照组高,生存期长于对照组(P0.05),两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义。 结论对晚期原发性肝癌患者实施阿帕替尼治疗可以有效提高临床缓解率,延长患者的生存期,安全性较高,值得大力推广。 阿帕替尼通过恶性肿瘤供血血管的受体不同来抑制肿瘤血管的生长，为小分子靶向药，如果肿瘤血管停止生长，则肿瘤的营养供应就会中断，肿瘤细胞会坏死。 阿帕替尼的适应症主要有两种，一种适应症是单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。还有一种是适用于既往至少行2种化疗后，仍进展或者复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物就是阿帕替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌靶向药阿帕替尼医保报销范围

研究证实，阿帕替尼在胃癌、肝癌、卵巢癌、肺癌、食管癌、肉瘤癌等实体瘤的探索中都表现出了非常好的治疗效果。而且阿帕替尼是一种抗血管生成的药物，是VEGFR-2的受体拮抗剂，能够阻止血管的生成，今天咱们来了解一下肝癌靶向药阿帕替尼医保报销范围。 阿帕替尼在国内已经上市了，而且，阿帕替尼片纳入医保报销范围后， 患者的支付标准和原销售价格相比， 平均下降了37%。但是对于患者来说经济负担还是比较重的。 有需要阿帕替尼的患者可以通过一些国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体的价格受汇率浮动而变化，可以咨询客服人员。 据悉，阿帕替尼已完成二线治疗晚期肝癌的III期临床试验，目前，阿帕替尼肝癌适应症的上市申请已被国家药监局受理。在治疗肝癌方面，阿帕替尼延长了无进展生存期，显著提高了客观缓解率和疾病控制率。在安全性方面，也有不错的成效。 阿帕替尼作为中国原研的新一代TKI药物，具有较强的抗血管生成作用，阿帕替尼能对VEGFR2产生高度选择性抑制，可抗肿瘤血管生成。 阿帕替尼是所有血肿瘤的血管都可以抑制，如果有肿瘤，尤其病灶上肿瘤血管丰富的肿瘤，一定要积极的用阿帕替尼。 恶性肿瘤血管丰富而且长得比较迂曲、比较多，用阿帕替尼能够控制肿瘤血管，肿瘤缩小，即使经过贝伐珠单抗后无效，用阿帕替尼还是有效的。 阿帕替的使用剂量强烈推荐为1次850mg，每天服用一次。若服药期内出现副作用，如出现3/4级血液学或者非血液学副作用时，建议中止服药（不超过2周）直到病症减轻或消退，接着再次按原使用量服食。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃是最顶级抗生素吗？利奈唑胺斯沃价格

阿帕替尼(apatinib, rivoceranib)是一种高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向血管内皮生长因子受体2阻断血管生成。到目前为止，只在中国获批上市。一项来自中国的新的随机对照试验显示，阿帕替尼改善了接受治疗后出现进展的晚期肝细胞癌患者的总生存期和无进展生存期。 研究人员在《柳叶刀胃肠病学与肝病学》(The Lancet Gastroenterology and Hepatology)上发表报告称，与安慰剂相比，阿帕替尼在病情进展时间和客观缓解率等方面都显示出了优势。南京中医药大学附属八一医院肿瘤中心的秦叔逵博士及其同事表示：“在亚洲，对于在一线治疗后出现进展的晚期肝细胞癌患者，治疗方案非常少。” 他们总结道:“研究中的所有患者都来自亚洲地区，在亚洲，晚期肝细胞癌的基线疾病特征十分复杂且具有侵袭性，预后更差，更加难治。”研究团队在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的第三阶段试验中，招募了393名接受过一线系统性治疗后失败的晚期肝细胞癌患者（中位年龄为51岁；86%为男性）；其中340名患者患有乙型肝炎。 参与者以2:1的比例随机接受阿帕替尼(750 mg/日)或安慰剂治疗，疗程为28天。阿帕替尼治疗组的中位总生存期为8.7个月，安慰剂组为6.8个月(P=0.048)。无进展生存期也有显著差异，分别为4.5个月和1.9个月。作者指出，与接受过索拉非尼(Sorafenib)治疗的患者相比，没有接受过索拉非尼治疗的患者使用阿帕替尼获益更多，这可能是由于酪氨酸激酶抑制剂之间潜在的交叉耐药性。 97%阿帕替尼组的患者和71%安慰剂组的患者发生了治疗相关的不良事件。严重治疗相关不良事件的比例分别为17%和4%。在接受阿帕替尼治疗的患者中，60%的患者因治疗相关的不良事件而中断治疗，而在接受安慰剂治疗的患者中，8%的患者因治疗相关的不良事件而中断治疗。 2020年底，中国国家医药产品管理局批准阿帕替尼用于晚期肝细胞癌患者的二线治疗。 参考资料：https://www.medscape.com/viewarticle/952774

阿帕替尼为小分子靶向药，通过恶性肿瘤供血血管的受体不同来抑制肿瘤血管的生长，如果肿瘤血管停止生长，则肿瘤的营养供应就会中断，肿瘤细胞会坏死。本药适用于既往至少行2种化疗后，仍进展或者复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，也可单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 阿帕替尼治疗胃癌和食管胃结合部腺癌伴肝转移患者的临床疗效及安全性。试验纳入为胃癌或食管胃结合部腺癌伴肝转移患者42例，其中18例初治患者，24例复发难治患者。阿帕替尼口服剂量为250-850 mg,同时根据患者体能状态及不良反应给予相应剂量调整；联合化疗方案包括单药替吉奥,XELOX，SOX方案和经导管肝动脉及胃动脉化疗栓塞(TACE)。结果：阿帕替尼联合化疗组的中位化疗周期数为4个(2-6个)，中位TACE次数为3次(1-3次)；其中PR 3例,SD 22例和PD 17例，有效率(RR)为7.14%，疾病控制率(DCR)为59.52%；中位生存期(OS)为7.0个月，中位无进展生存期(PFS)为2.0个月。不良反应包括白细胞减少，贫血，血小板减少，手足综合征，高血压，乏力及腹泻，多为1-2级，发生率低,可耐受. 阿帕替尼它有不同的规格，规格不同价格不同。阿帕替尼30粒价格?30粒与10粒价格相差大吗? 阿帕替尼0.25g/粒，10粒/盒的售价在1300元左右，同样是0.25g/粒，30粒/盒的，这样的售价要3900多元。患者可以根据自己的需要购买。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 苏金单抗多少钱一支？苏金单抗2021年3月最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/105411.html

研究表明，阿帕替尼显著下调几种酪氨酸激酶受体的磷酸化水平，特别是PDGFR-和IGF-IR，并抑制Akt磷酸化。这表明阿帕替尼可作为肝细胞癌 ( HCC)的多靶点受体酪氨酸激酶（RTK )抑制剂。今天咱们来了解一下2021阿帕替尼医保价格?阿帕替尼医保后多少钱一盒?报销条件是什么? 阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中。据了解，患者也可以获取海外版本的阿帕替尼，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿帕替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，从而强效抗肿瘤组织血管生成，最终达到全方位打击肿瘤的目的。研究证实，阿帕替尼在胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、食管癌、肉瘤癌等实体瘤的探索中均显现出了良好的治疗效果。 阿帕替尼适应症： 阿帕替尼艾坦单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 阿帕替尼艾坦推荐剂量：850mg，每日1次。服用方法：口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。治疗时间：连续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼多少钱一盒？2021年阿帕替尼降价了吗？

阿帕替尼是由我国自主研发的一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可与血管内皮生长因子受体 2（VEGFR-2）特异性结合，强效抑制肿瘤新生血管生成。阿帕替尼是所有血肿瘤的血管都可以抑制，如果有肿瘤，尤其病灶上肿瘤血管丰富的肿瘤，一定要积极的用阿帕替尼。那么，阿帕替尼多少钱一盒？2021年阿帕替尼降价了吗？ 阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中。据了解，患者也可以获取海外版本的阿帕替尼，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿帕替尼艾坦是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。经大量的临床研究表明，通过抑制肿瘤组织新血管的生成，艾坦能够显著延长晚期胃癌患者生存期。 2014 年，国家食品药品管理监督总局（CFDA）批准阿帕替尼作为国家 1.1 类新药上市，用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的三线治疗，也可单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 研究表明，阿帕替尼显著下调几种酪氨酸激酶受体的磷酸化水平，特别是PDGFR-和IGF-IR，并抑制Akt磷酸化。这表明阿帕替尼可作为肝细胞癌 ( HCC)的多靶点受体酪氨酸激酶（RTK )抑制剂。研究发现，阿帕替尼显著抑制VEGF触发VEGFR-2的磷酸化和下游信号分子（如Akt和ERK1/2)的活化,诱导细胞周期停滞在G,/M期，并促进细胞凋亡。这些发现表明，阿帕替尼具有抗HCC作用，可为HCC临床疗法提供帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印版帕比司他服用后会有什么副作用吗

阿帕替尼艾坦单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。那么，阿帕替尼报销后一个月要多少钱？ 阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。据了解，患者也可以获取海外版本的阿帕替尼，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿帕替尼推荐剂量：850mg，每日1次。服用方法：口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。阿帕替尼治疗时间：连续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。 阿帕替尼治疗恶性肿瘤的机制，它主要是可以抑制肿瘤血管的生成，从而导致肿瘤因为缺血、缺乏营养、缺乏氧气，导致恶性肿瘤的坏死，从而抑制恶性肿瘤的生长。 阿帕替尼已经被证实为对肝癌有效，而之所有可以治疗肝癌，主要是因为它对肿瘤组织心血管的形成可以起到抑制的效果，对晚期的肝癌患者，可以有效控制病情以及延长患者的生命周期。 阿帕替尼是全球首个获批用于治疗晚期胃癌的小分子抗血管生成药物，同时也是中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性胃癌诊疗指南胃癌三线治疗的唯一标准用药。其机制主要是通过高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶的活性，阻断VEGF与其受体结合后的信号转导通路，从而强效抑制肿瘤血管生成，发挥抗肿瘤作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼可用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者

阿帕替尼这种药物主要是一种抗肿瘤的药物，通常用于治疗晚期的胃腺癌或胃贲门的腺癌的患者。阿帕替尼主要成分是甲磺酸阿帕替尼，主要的功能就是抑制肿瘤细胞的生长，可以使肿瘤细胞停止生长，也可以导致肿瘤的营养供给中断，一般的情况下肿瘤就会出现坏死的现象。今天来了解一下阿帕替尼可用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 阿帕替尼已经被证实为对肝癌有效，而之所有可以治疗肝癌，主要是因为它对肿瘤组织心血管的形成可以起到抑制的效果，对晚期的肝癌患者，可以有效控制病情以及延长患者的生命周期。 2014年美国临床肿瘤学会（ASCO）报道，阿帕替尼Ⅱ期临床研究数据证实，二线治疗晚期肝癌患者有效。这项针对剂量和生存期的探索研究发现，850mg剂量组和750mg剂量组的中位至疾病进展时间分别为4.2个月和3.3个月，中位总生存期（OS）分别为9.7个月和9.8个月，这表明阿帕替尼确实能大大延长患者的生存时间，能延长疾病进展时间，该研究已入选2014年ASCO重点壁报。 阿帕替尼适应症：阿帕替尼艾坦单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 阿帕替尼推荐剂量：850mg，每日1次。服用方法：口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。治疗时间：连续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药阿帕替尼列入医保了吗？

阿帕替尼是抗血管生成的药物，是VEGFR-2的受体拮抗剂，能够阻止血管的生成，正常人体的血管生成和肿瘤体的血管生成都受阻滞，阻滞后导致肿瘤生长受限，联合免疫治疗效果会更好。研究证实，阿帕替尼在胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、食管癌、肉瘤癌等实体瘤的探索中均显现出了良好的治疗效果。那么，靶向药阿帕替尼列入医保了吗？ 阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。据了解，患者也可以获取海外版本的阿帕替尼，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 目的探讨阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床效果。方法用"随机法"将50例晚期原发性肝癌患者均分为对照组和观察组,其中对照组予以安慰剂和其他治疗,观察组给予阿帕替尼治疗,对比两组患者的临床缓解率、生存期和不良反应发生情况。 结果观察组患者临床缓解率比对照组高,生存期长于对照组(P0.05),两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义。结论对晚期原发性肝癌患者实施阿帕替尼治疗可以有效提高临床缓解率,延长患者的生存期,安全性较高,值得大力推广。 阿帕替尼一般强烈推荐使用量为1次850mg，一天1次。若服药期内出现副作用，如出现3/4级血液学或者非血液学副作用时，建议中止服药（不超过2周）直到病症减轻或消退，接着再次按原使用量服食；若2星期过后副作用仍未减轻，建议在医生具体指导下调节使用量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼对肝癌晚期有怎样的疗效？

阿帕替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，从而强效抗肿瘤组织血管生成，最终达到全方位打击肿瘤的目的。阿帕替尼是一种口服的药物，它的商品名字叫做艾坦。那么，阿帕替尼对肝癌晚期有怎样的疗效？ 目的:探讨经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿帕替尼在中晚期原发性肝癌中的应用效果。方法:回顾性分析2015年6月至2017年12月的210例原发性肝癌患者的临床资料,根据手术治疗方法不同将其分为观察组(108例)和对照组(102例).对照组患者予常规TACE治疗,观察组在此基础上联合阿帕替尼治疗,比较两组患者术后1个月,3个月,6个月,12个月时瘤体变化情况,客观缓解率(ORR)及不良反应发生情况。 结果:两组随访1个月,3个月时ORR比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组随访6个月,12个月时ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组蛋白尿和高血压不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),经对症治疗处理后缓解.结论:TACE联合阿帕替尼应用于中晚期原发性肝癌患者疗效更佳,治疗安全性较高。 目的:探究甲磺酸阿帕替尼在晚期原发性肝癌(PHC)治疗中的作用及安全性.方法 80例晚期PHC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组患者给予对症支持治疗及安慰剂治疗,观察组患者给予甲磺酸阿帕替尼治疗.比较两组患者的疗效及安全性。 结果 治疗后,观察组患者临床缓解率62.50%显著高于对照组的30.00%,平均生存期(6.53±1.81)个月显著长于对照组的(3.93±1.25)个月,差异均具有统计学意义(P0.05).结论：晚期PHC患者口服甲磺酸阿帕替尼可以有效提高临床缓解率,延长患者生存时间,且用药安全性高,故推荐使用推广. 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼是什么靶向药物？多少钱一盒？

阿帕替尼已经被证实为对肝癌有效，而之所有可以治疗肝癌，主要是因为阿帕替尼对肿瘤组织心血管的形成可以起到抑制的效果，对晚期的肝癌患者，可以有效控制病情以及延长患者的生命周期。今天咱们来详细了解一下阿帕替尼是什么靶向药物？多少钱一盒？ 阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。据了解，患者也可以获取海外版本的阿帕替尼，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿帕替尼是抗血管生成的药物，是VEGFR-2的受体拮抗剂，能够阻止血管的生成，正常人体的血管生成和肿瘤体的血管生成都受阻滞，阻滞后导致肿瘤生长受限，联合免疫治疗效果会更好。阿帕替尼是所有血肿瘤的血管都可以抑制，如果有肿瘤，尤其病灶上肿瘤血管丰富的肿瘤，一定要积极的用阿帕替尼。 阿帕替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，从而强效抗肿瘤组织血管生成，最终达到全方位打击肿瘤的目的。研究证实，阿帕替尼在胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、食管癌、肉瘤癌等实体瘤的探索中均显现出了良好的治疗效果。 阿帕替尼的副作用主要有以下几点：1.对于胃肠道系统产生影响。患者可能会出现腹泻、呕吐、腹痛、食欲减退、大便潜血、消化道出血等。2.对于新陈代谢、营养情况造成影响。患者可能出现低蛋白血症、低钾血症、低磷血症。3.对血液系统的影响。会出现白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低、红细胞减少等。4.可能导致患者肝功能异常、总胆红素升高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌吃靶向药阿帕替尼多久有效果？

阿帕替尼是抗血管生成的药物，是VEGFR-2的受体拮抗剂，能够阻止血管的生成，正常人体的血管生成和肿瘤体的血管生成都受阻滞，阻滞后导致肿瘤生长受限，联合免疫治疗效果会更好。阿帕替尼是一种小分子的抗血管生成的药物，它的优势是药物半衰期较短，那么，肝癌吃靶向药阿帕替尼多久有效果？ 2014年美国临床肿瘤学会（ASCO）报道，阿帕替尼Ⅱ期临床研究数据证实，二线治疗晚期肝癌患者有效。这项针对剂量和生存期的探索研究发现，850mg剂量组和750mg剂量组的中位至疾病进展时间分别为4.2个月和3.3个月，中位总生存期（OS）分别为9.7个月和9.8个月，这表明阿帕替尼确实能大大延长患者的生存时间，能延长疾病进展时间，该研究已入选2014年ASCO重点壁报。 阿帕替尼一般强烈推荐使用量为1次850Mg，一天1次。若服药期内出现副作用，如出3/4级血液学或者非血液学副作用时，建议中止服药（不超过2周）直到病症减轻或消退，接着再次按原使用量服食。 肝癌属于消化系统恶性肿瘤当中治疗非常困难的一种，一般发现的时候，中、晚期比较多。很多失去手术治疗的机会，需要采用介入化疗，还有靶向药物治疗的方式。 原来常用的靶向药物针对肝癌的主要是多吉美也就是索拉非尼，但是有效率可能比较低，阿帕替尼已经被证实为对肝癌有效，而之所有可以治疗肝癌，主要是因为它对肿瘤组织心血管的形成可以起到抑制的效果，对晚期的肝癌患者，可以有效控制病情以及延长患者的生命周期。 阿帕替尼是一种新型口服的血管内皮生长因子受体-2多激酶抑制剂。在闻国内的一些临床应用研究报告表明, 阿帕替尼对国人晚期肝癌患者有延长生存的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼在新农合可以报销吗？

阿帕替尼是抗血管生成的药物，是VEGFR-2的受体拮抗剂，能够阻止血管的生成，正常人体的血管生成和肿瘤体的血管生成都受阻滞，阻滞后导致肿瘤生长受限，联合免疫治疗效果会更好。阿帕替尼是所有血肿瘤的血管都可以抑制。那么，阿帕替尼在新农合可以报销吗？ 阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。据了解，患者也可以获取海外版本的阿帕替尼，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 恶性肿瘤血管丰富而且长得比较迂曲、比较多，用阿帕替尼能够控制肿瘤血管，肿瘤缩小，即使经过贝伐珠单抗后无效，用阿帕替尼还是有效的。放疗、化疗后的病人，联合治疗更好，有的放疗、化疗后病灶不缩小，加阿帕替尼后会缩小很快，可能形成空泡，因此阿帕替尼的抗血管作用是使肿瘤变成空泡。 阿帕替尼（Apatinib）常见不良反应：血液学毒性（白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少）和非血液学毒性（蛋白尿、高血压、手足综合征、乏力、声音嘶哑）。阿帕替尼（Apatinib）常见的严重不良反应为：消化道出血。 阿帕替尼为一种小分子血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成。动物研究表明本品可明显抑制多种小鼠肿瘤模型的肿瘤生长。 阿帕替尼对人体的伤害也是不较大的，它会对人的研学功能产生一定的影响，在心脏方面也有一定的伤害，所以对于它的使用，必须严格遵医嘱，按时按量服用，在服用药物期间，要多加留意自己的身体。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌药物阿帕替尼医保后多少钱一盒？

阿帕替尼为小分子靶向药，通过恶性肿瘤供血血管的受体不同来抑制肿瘤血管的生长，如果肿瘤血管停止生长，则肿瘤的营养供应就会中断，肿瘤细胞会坏死。阿帕替尼是所有血肿瘤的血管都可以抑制，如果有肿瘤，尤其病灶上肿瘤血管丰富的肿瘤，一定要积极的用阿帕替尼。那么，肝癌药物阿帕替尼医保后多少钱一盒？ 阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。据了解，患者也可以获取海外版本的阿帕替尼，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 2014年美国临床肿瘤学会（ASCO）报道，阿帕替尼Ⅱ期临床研究数据证实，二线治疗晚期肝癌患者有效。这项针对剂量和生存期的探索研究发现，850mg剂量组和750mg剂量组的中位至疾病进展时间分别为4.2个月和3.3个月，中位总生存期（OS）分别为9.7个月和9.8个月，这表明阿帕替尼确实能大大延长患者的生存时间，能延长疾病进展时间，该研究已入选2014年ASCO重点壁报。 阿帕替尼强烈推荐使用量为1次850mg，一天1次。若服药期内出现副作用，如出现3/4级血液学或者非血液学副作用时，建议中止服药（不超过2周）直到病症减轻或消退，接着再次按原使用量服食；若2星期过后副作用仍未减轻，建议在医生具体指导下调节使用量。 恶性肿瘤血管丰富而且长得比较迂曲、比较多，用阿帕替尼能够控制肿瘤血管，肿瘤缩小，即使经过贝伐珠单抗后无效，用阿帕替尼还是有效的。放疗、化疗后的病人，联合治疗更好，有的放疗、化疗后病灶不缩小，加阿帕替尼后会缩小很快，可能形成空泡，因此阿帕替尼的抗血管作用是使肿瘤变成空泡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌患者服用阿帕替尼三个月会使肿瘤缩小或者消失吗？

阿帕替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，从而强效抗肿瘤组织血管生成，最终达到全方位打击肿瘤的目的。阿帕替尼是一种治疗恶性肿瘤的靶向药物。那么，肝癌患者服用阿帕替尼三个月会使肿瘤缩小或者消失吗？ 2014年美国临床肿瘤学会（ASCO）报道，阿帕替尼Ⅱ期临床研究数据证实，二线治疗晚期肝癌患者有效。这项针对剂量和生存期的探索研究发现，850mg剂量组和750mg剂量组的中位至疾病进展时间分别为4.2个月和3.3个月，中位总生存期（OS）分别为9.7个月和9.8个月，这表明阿帕替尼确实能大大延长患者的生存时间，能延长疾病进展时间，该研究已入选2014年ASCO重点壁报。 已有多项临床证据提示阿帕替尼对肝癌治疗有确实疗效，目前相关Ⅲ期临床研究正在进行中。目前阿帕替尼治疗肝癌的适应证还未上市，现在国内上市的是进口药物索拉菲尼。 与索拉非尼相比，阿帕替尼与其作用机制相似，但在剂量、疗效和价格方面更具优势，我国大部分患者能够承受。对于不适用索拉非尼的肝癌患者，建议采用阿帕替尼进行靶向治疗，能够在临床上更多的获益。 阿帕替尼为抗肿瘤药物，也为小分子水靶向药物，根据恶变肿瘤血供血管的蛋白激酶不一样来抑止肿瘤血管的生长发育，假如肿瘤血管终止生长发育，则肿瘤的营养成分供应便会终断，肿瘤体细胞会坏死，其主要成分为甲磺酸阿帕替尼。 阿帕替尼适用于既往至少行2种化疗后，仍进展或者复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，也可单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：了解:肝癌吃阿帕替尼的副反应

阿帕替尼是什么药？阿帕替尼这种药物主要是一种抗肿瘤的药物，通常用于治疗晚期的胃腺癌或胃贲门的腺癌的患者。其主要的功能就是抑制肿瘤细胞的生长，主要成分是甲磺酸阿帕替尼，可以使肿瘤细胞停止生长，也可以导致肿瘤的营养供给中断，一般的情况下肿瘤就会出现坏死的现象。此种药品也是有一定的副作用的，肿瘤晚期服用可能能会现蛋白尿、胃出血、高血压等，如果患者是在晚期，尽量不使用这种药物，否则会对身体有更大的坏处。服用此药物的期间一定要注意身体状况，平时可以进行锻炼，增强自身的体质，对自己有好处。 一般强烈推荐使用量为1次850mg，一天1次。若服药期内出现副作用，如出现3/4级血液学或者非血液学副作用时，建议中止服药（不超过2周）直到病症减轻或消退，接着再次按原使用量服食；若2星期过后副作用仍未减轻，建议在医生具体指导下调节使用量。 阿帕替尼对人体的伤害也是不较大的，它会对人的研学功能产生一定的影响，在心脏方面也有一定的伤害，所以对于它的使用，必须严格遵医嘱，按时按量服用，在服用药物期间，要多加留意自己的身体。 阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿帕替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的阿帕替尼比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿帕替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼是靶向药吗？

阿帕替尼是靶向药吗？阿帕替尼为抗肿瘤药物，也为小分子水靶向药物，根据恶变肿瘤血供血管的蛋白激酶不一样来抑止肿瘤血管的生长发育，假如肿瘤血管终止生长发育，则肿瘤的营养成分供应便会终断，肿瘤体细胞会坏死，其主要成分为甲磺酸阿帕替尼。 阿帕替尼为小分子靶向药，通过恶性肿瘤供血血管的受体不同来抑制肿瘤血管的生长，如果肿瘤血管停止生长，则肿瘤的营养供应就会中断，肿瘤细胞会坏死。本药适用于既往至少行2种化疗后，仍进展或者复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，也可单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。需要注意本药可能导致胃出血、高血压、蛋白尿、心脏毒性及肝脏毒性等不良反应。 一般强烈推荐使用量为1次850Mg，一天1次。若服药期内出现副作用，如出3/4级血液学或者非血液学副作用时，建议中止服药（不超过2周）直到病症减轻或消退，接着再次按原使用量服食。 阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿帕替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的阿帕替尼比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿帕替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕替尼药店有卖吗？