靶向药阿帕替尼列入医保了吗？

阿帕替尼是抗血管生成的药物，是VEGFR-2的受体拮抗剂，能够阻止血管的生成，正常人体的血管生成和肿瘤体的血管生成都受阻滞，阻滞后导致肿瘤生长受限，联合免疫治疗效果会更好。研究证实，阿帕替尼在胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、食管癌、肉瘤癌等实体瘤的探索中均显现出了良好的治疗效果。那么，靶向药阿帕替尼列入医保了吗？

阿帕替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。据了解，患者也可以获取海外版本的阿帕替尼，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。

目的探讨阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床效果。方法用"随机法"将50例晚期原发性肝癌患者均分为对照组和观察组,其中对照组予以安慰剂和其他治疗,观察组给予阿帕替尼治疗,对比两组患者的临床缓解率、生存期和不良反应发生情况。

结果观察组患者临床缓解率比对照组高,生存期长于对照组(P0.05),两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义。结论对晚期原发性肝癌患者实施阿帕替尼治疗可以有效提高临床缓解率,延长患者的生存期,安全性较高,值得大力推广。

阿帕替尼一般强烈推荐使用量为1次850mg，一天1次。若服药期内出现副作用，如出现3/4级血液学或者非血液学副作用时，建议中止服药（不超过2周）直到病症减轻或消退，接着再次按原使用量服食；若2星期过后副作用仍未减轻，建议在医生具体指导下调节使用量。

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