孟加拉仿制药图卡替尼治什么病最好？图卡替尼（Tucatinib）是由Array BioPharma和 Cascadian Therapeutics公司联合研发一种高效的选择性的HER2抑制剂,IC50值为8 nM。图卡替尼（Tucatinib）为口服片剂，获“突破性药物”资格和“优先审评”地位，被批准与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于晚期不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌的二线以后治疗。 图卡替尼（Tucatinib）是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。与拉帕替尼和neratinib一样，图卡替尼是一种口服TKI。然而，图卡替尼仅阻断HER2，与其他针对多种受体的药物相比，导致皮疹和腹泻等脱靶效应更少。图卡替尼（Tucatinib）的研究结果表明，对于标准治疗选择非常有限的患者，在曲妥珠单抗和培他滨中加用卡替尼可在临床上降低患病或死亡的风险，最重要的是，图卡替尼（Tucatinib）将死亡风险降低了三分之一，这在接受多线治疗方案的晚期患者人群中是前所未有的! 图卡替尼（Tucatinib）常见的毒副作用：有腹泻、食欲减退、贫血恶心、头痛、掌跖感觉丧失性红斑、呕吐、口腔炎、疲劳、肝脏毒性（肝损伤）、腹痛、和皮疹。与大多数抗癌药物一样, Tukysa对胎儿和新生儿有害,因此建议孕妇及哺乳期女性不要使用图卡替尼,育龄女性患者及男性患者（有育龄女性性伴侣者）在用药期间及停药后至少1周以内应采取有效避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：全球首仿，孟加拉珠峰药厂图卡替尼上市，造福癌症患者

近日，孟加拉珠峰药厂传来了好消息，由孟加拉珠峰全球首仿的图卡替尼（Tucatinib）上市了！孟加拉版图卡替尼，是唯一获得认证的三代乳腺癌HER2阳性抑制剂，用于治疗晚期HER2阳性（包括脑转患者）。价格更亲民，质量等效，无疑为更多家庭负担重的乳腺癌患者提供了希望。 图卡替尼（Tucatinib）是由Array BioPharma和 Cascadian Therapeutics公司联合研发一种高效的选择性的HER2抑制剂,IC50值为8nM。图卡替尼为口服片剂，获“突破性药物”资格和“优先审评”地位，被批准与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于晚期不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌的二线以后治疗。乳腺癌是女性恶性肿瘤相关死亡的主要原因。原癌基因IER2/neu或其蛋白受体HER2在近25%~30%的乳腺肿瘤中被过度表达。图卡替尼是一种口服TKI 抑制剂，对HER2具有高度特异性，抑制HER2的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导以及细胞增殖，并在表达 HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。 图卡替尼常见的毒副作用：有腹泻、食欲减退、贫血恶心、头痛、掌跖感觉丧失性红斑、呕吐、口腔炎、疲劳、肝脏毒性(肝损伤)、腹痛、和皮疹。与大多数抗癌药物一样, Tukysa对胎儿和新生儿有害,因此建议孕妇及哺乳期女性不要使用图卡替尼,育龄女性患者及男性患者(有育龄女性性伴侣者)在用药期间及停药后至少1周以内应采取有效避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托莫西汀多久能治好多动症

图卡替尼（妥卡替尼）治什么病？图卡替尼与曲妥珠单抗、卡培他滨联合用于治疗局部晚期无法切除或转移性her2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的her2指导药物。 图卡替尼（妥卡替尼）的治疗效果： 一项随机、双盲、安慰剂对照试验，评估了图卡替尼（妥卡替尼）联合曲妥珠单抗和卡培他滨对612例her2阳性乳腺癌患者的效果（nct02614794）。 入组人群特征为：中位年龄为54岁，百分之19的患者年龄在65岁以上；百分之73的患者是白人，百分之99的患者为女性；百分之59的患者ecog评分为1；百分之60的患者有雌激素和/或黄体酮受体阳性疾病；百分之48的患者有脑转移病史，在这些患者中，百分之23的患者未经治疗，百分之40的患者接受过治疗后情况稳定，百分之37的患者接受治疗后仍出现了进展；百分之74的患者有内脏转移；先前接过系统治疗的中位线数为4，出现转移的患者先前接受过系统治疗的中位线数为3；除2例患者曾使用过帕妥珠单抗外，其余所有患者均接受过曲妥珠单抗和t-dm1治疗。 研究数据显示：两组（安慰剂组vs图卡替尼（妥卡替尼）组）的中位无进展生存期（pfs）为5.6个月 vs 7.8 个月；中位生存期（os）为17.4个月 VS 21.9 个月；脑转移患者的中位pfs为5.4个月 vs 7.6 个月；可测量病灶患者的客观缓解率（orr）为百分之22.8 vs 百分之40.6，完全缓解（cr）为百分之1.2 vs 百分之0.9 ，部分缓解（pr）为百分之21.6 vs 百分之39.7；中位反应持续时间（dor）为6.3个月vs 8.3个月。 那图卡替尼（妥卡替尼）中国有吗？ 图卡替尼（妥卡替尼）在国内已经获批上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，国内的图卡替尼（妥卡替尼）价格较贵，大多数患者使用的是国外的版本，由于汇率浮动价格有所不同，图卡替尼（妥卡替尼）的具体价格患者可以随时咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：图卡替尼在中国价格，图卡替尼2021医保价格

Her2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的人类表皮生长因子受体2（Her2），其可以促进癌症细胞的生长。百分之15-20的乳腺癌为Her2阳性，一直以来，相比于Her2阴性乳腺癌，Her2阳性乳腺癌都是更具有侵袭性，并且更容易复发。高达百分之50的转移性Her2阳性乳腺癌患者随着时间推移，会发生脑转移。图卡替尼（Tukysa）是一种口服药物，是Her2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，图卡替尼（Tukysa）可以抑制Her2和Her3的磷酸化，从而抑制下游mapk和akt信号和细胞生长（增殖），在表达Her2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，（Tukysa）图卡替尼可以抑制表达HER2的肿瘤的生长。图卡替尼联合抗Her2抗体曲妥珠单抗（trastuzumab）在体外和体内的抗肿瘤活性都高于单独使用这两种药物的任何一种。 （Tukysa）图卡替尼对Her2的选择性比对egfr的选择性高，这种特性就决定了图卡替尼（Tukysa）造成的副作用会更小，更耐受。图卡替尼（Tukysa）仅阻断Her2，与其他针对多种受体的药物相比，导致皮疹和腹泻等脱靶效应更少。在先前研究中，表现出的安全性良好。这将有助于改善患者的生活质量。 HER2阳性乳腺癌脑转移患者是一个非常重要的问题。研究表明，图卡替尼Tukysa的加入降低了百分之52的疾病进展或死亡的风险率。 图卡替尼在中国价格，图卡替尼2021医保价格： 目前，图卡替尼（Tukysa）在国内已经上市了，但是还没有正式进入医保，属于患者自费药物，由于上市时间较短，具体价格患者可到当地销售点咨询，由于国内的图卡替尼（Tukysa）价格较贵，患者使用的大多数是国外上市的版本，更多关于图卡替尼（Tukysa）的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：多西他赛2021年医保报销后多少钱一盒？

乳腺癌是每个女性的噩梦，至今为止，它是全球妇女高发的恶性肿瘤之一，也是我国女性最常见恶性肿瘤。图卡替尼（Tukysa）是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。与拉帕替尼和neratinib一样，图卡替尼（Tukysa）是一种口服TKI。图卡替尼（Tukysa）的结果表明，对于标准治疗选择非常有限的患者，在曲妥珠单抗和卡培他滨（Xeloda）中加用图卡替尼（Tukysa）可在临床上降低患病或死亡的风险。最重要的是，图卡替尼（Tukysa）将死亡风险降低了三分之一，这在接受多线治疗方案的晚期患者人群中是前所未有的。那乳腺癌新药图卡替尼哪里可以买到？ 图卡替尼（Tukysa）购买渠道 图卡替尼（Tukysa）已被FDA加速批准上市，患者可以选择海外购买性价比较高的图卡替尼（Tukysa），受汇率浮动等因素影响图卡替尼（Tukysa）药品价格不固定，患者若想要了解图卡替尼（Tukysa）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 图卡替尼（Tukysa）用法用量 图卡替尼（Tukysa）推荐剂量为300mg，每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨（Xeloda）联合口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。建议患者吞咽整个图卡替尼（Tukysa）片剂，不要咀嚼，压碎或分裂图卡替尼。患者不要服用破裂或不完整的图卡替尼（Tukysa）片剂。患者每天间隔大约12个小时服用图卡替尼（Tukysa），空腹服用。 以上就是关于图卡替尼（Tukysa）的介绍，患者如果想要了解更多关于图卡替尼的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年图卡替尼一盒价格多少钱

图卡替尼（Tukysa）已被FDA加速批准上市，图卡替尼（Tukysa）可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。那2021年图卡替尼（Tukysa）一盒价格多少钱？ 图卡替尼（Tukysa）价格 患者可以选择海外购买性价比较高的图卡替尼（Tukysa），受汇率浮动等因素影响图卡替尼（Tukysa）药品价格不固定，患者若想要了解图卡替尼（Tukysa）的具体价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 图卡替尼（Tukysa）相关临床试验 图卡替尼（Tukysa）获批上市是基于一项名为HER2CLIMB II期试验的数据。结果表明：在未经手术切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中，经严格预处理的患者与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨（Xeloda）相比，曲妥替尼三联体可使死亡风险降低34%。该数据最初是在2019年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表。 曲妥替尼三联药物组合的中位总生存期(OS)为21.9个月，而曲妥珠单抗和卡培他滨（Xeloda）单独治疗的中位总生存期(OS)为17.4个月。图卡替尼（Tukysa）组和对照组的1年和2年OS发生率分别为76%和62%，45%和27%。 值得注意的是，HER2阳性转移性乳腺癌患者中有一半以上在确诊时已扩散到大脑，图卡替尼（Tukysa）具有很好的入脑活性，三联药物将脑转移患者的疾病进展或死亡的风险降低了52%。 以上就是关于图卡替尼（Tukysa）的介绍，患者如果想要了解更多关于图卡替尼的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：维得利珠单抗医保后的价格是多少？维得利珠单抗从哪买便宜？

图卡替尼(tucatinib，Tukysa)是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外(实验室研究中)，图卡替尼可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长(增殖)，在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼可以抑制表达HER2的肿瘤的生长。图卡替尼联合抗HER2抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)在体外和体内的抗肿瘤活性都高于单独使用这两种药物的任何一种。 HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的人类表皮生长因子受体2(HER2)，其可以促进癌症细胞的生长。15%-20%的乳腺癌为HER2阳性，一直以来，相比于HER2阴性乳腺癌，HER2阳性乳腺癌都是更具有侵袭性，并且更容易复发。高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者随着时间推移，会发生脑转移。 2020年4月17日，FDA批准图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨(capecitabine)用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，这些患者在转移情况下，接受过1种或以上基于抗HER2的疗法。此前，FDA授予过该药突破性疗法认定和优先审评资格。 随机(2:1)、双盲、安慰剂对照HER2CLIMB试验评估了图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性不可切除性局部晚期或转移性乳腺癌的疗效，试验招募了612名患者，他们之前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、ado-trastuzumab emtansine(T-DM1)治疗(单独或联合)，其中48%的患者存在或之前存在脑转移。 图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨组对比曲妥珠单抗+卡培他滨组，降低了46%的癌症进展或死亡风险，降低了34%的死亡风险。两组的确定客观缓解率分别为40.6%和22.8%。对于脑转移患者，加入图卡替尼将癌症进展或死亡风险降低了52%。此外，试验中，图卡替尼的耐受性良好。 试验中，还发现图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨组与健康相关生活质量(HRQoL)恶化的间隔时间显著延长。 图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨具有非常好的总生存期和无进展生存期，因此，有潜力成为HER2阳性转移性乳腺癌患者(在转移情况下，接受过1种或以上抗HER2疗法)的标准疗法。难得的是，该药对脑转移患者也具有良好的疗效，因为多达一半的HER2阳性转移性乳腺癌患者发生脑转移。 参考文献：https://www.drugs.com/