乐卫玛期间，每天都要监测血压，一旦有血压异常，需要采取相应的措施处理，心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等也是乐卫玛服用期间需要注意的地方。今天我们就来详细看一下服用乐卫玛期间要注意什么？ 服用乐卫玛期间要注意的内容还包括： 1.心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给乐卫玛心功能不全。对4级心功能不全终止药物。 2.动脉血栓栓塞事件：一次动脉血栓栓塞事件后终止乐卫玛。 3.肝毒性: 乐卫玛开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给乐卫玛。对肝衰竭终止治疗(5.4)。 4.蛋白尿：用乐卫玛开始治疗前，和自始至终定期地，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给乐卫玛。对肾病综合征终止用药。 5.肾衰竭和肾受损： 对3或4级肾衰竭/受损不给乐卫玛。 6.胃肠道穿孔和瘘管形成：发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止乐卫玛。 7.QT间期延长：在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给乐卫玛 8.低钙血症：监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。 9.可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：对RPLS不给乐卫玛直至完全解决。 10出血事件：对3级出血不给乐卫玛。对4级出血终止治疗。 11甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者需要时调整甲状腺取代药物。 12胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 另外乐卫玛在服药期间尽量避免吃芸香科水果（柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果），花椰菜（菜花）和西兰花；吃靶向药的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药；服药期间不得吸烟、饮酒；避免喝含咖啡因的饮料； 以上就是乐卫玛服用时的注意事项，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是卫材公司最新研发出现的靶向药，作为一种多靶点酶抑制剂，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的甲状腺癌。在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。那么服用乐伐替尼时需要注意什么？ 乐伐替尼的服用方面，尤其服用方法上是有着科学的要求的，乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 虽然乐伐替尼治疗癌症效果好，但是也是有着注意事项的，乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 临床研究上乐伐替尼的常发性不良反应也是很多的，对乐伐替尼最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。 还有一些服用乐伐替尼的患者较少见的副作用(发生率约为10-29%)：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。 以上就是乐伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

每一款抗癌新药都受到了癌症患者的关注，对于晚期肝癌患者而言，乐伐替尼是不可错过的抗癌新药，之前也被称为E7080。临床数据显示：针对中国肝癌患者，乐伐替尼可以将生存期提高50%，达到15个月，而老药多吉美只有10.2个月。而乐伐替尼也在中国上市了，方便了患者的获取。目前，乐伐替尼的售价已经公布，具体价格为16800/盒，但是乐伐替尼仿制版药物和原研药效果几乎一样，价格却有不同，今天咱们详细来看一下靶向药乐伐替尼价格多少？ 患者需要注意的是乐伐替尼的仿制药和原研药效果几乎没有差别，只是价格上有区别，产地有区别，如果您想购买可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药，还可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，目前乐伐替尼的价格是这样的： 仿制版乐伐替尼价格：孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000。孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000。 原研药乐伐替尼价格：印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000。日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。 患者服用乐伐替尼时要科学服用，乐伐替尼并不仅仅只是针对肝癌患者，乐伐替尼对肾细胞癌和分化型甲状腺癌都有一定的积极作用，为了满足各种患者的服用需要才将乐伐替尼的规格分为两种，也就是乐伐替尼分为4mg和10mg两种规格。 患者不要葱私人处购买乐伐替尼，以下是乐伐替尼两种规格的具体用法：1、肝癌患者按自身体重用药，＜60kg的患者，一日口服8mg；≥60kg者，一日口服12mg。2、肾细胞癌患者：每日18mg乐伐替尼＋5mg依维莫司。3、分化型甲状腺癌患者：每日24mg乐伐替尼。 以上就是乐伐替尼价格方面的内容，祝患者早日康复。

仑伐替尼是日本卫材研发的靶向药，在治疗癌症上被很多患者选做一线用药，但也有很多患者对于仑伐替尼还是不很了解，今天咱们就来看一下什么样的适合使用仑伐替尼？ 仑伐替尼的出现让很多国内的肝癌患者产生了巨大的希望，2018年9月，多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）仑伐替尼在中国获批上市，用于无法切除的肝细胞癌（uHCC）的一线治疗。至此，索拉非尼占据肝癌一线治疗独家地位的局面被打破！ 其实仑伐替尼是多靶点的靶向药，可以抑制肿瘤的进展，仑伐替尼是一种多靶点TKI，靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET、KIT[1-3]。REFLECT研究显示，相较于对照组索拉非尼，仑伐替尼在总生存期（OS）方面达到了非劣效性统计确认的主要终点。 由于仑伐替尼的靶点比较多，所以仑伐替尼适应症也比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，仑伐替尼的剂量和用法也不尽相同： 1.仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 2.甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次； 3.肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次； 4.肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。 而在仑伐替尼治疗的适应症上也是有着三种的，更多的还在研究中： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 3.分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 以上是仑伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

日本卫材研发的抗癌药仑伐替尼受到了患者的关注，仑伐替尼是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子（FGF ）受体（ FGFR1 ，FGFR2 ，FGFR3 ，FGFR3 ）的激酶活性。但是仑伐替尼也有不适合的患者，今天咱们就来看一下什么样的人不适合使用仑伐替尼呢？ 首先咱们先了解一下仑伐替尼都是治疗哪些癌症患者，一种就是肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;还有就是分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;以及肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 而对于仑伐替尼不合适的人群也是有这几种的： 1. 妊娠，在对动物的研究中发现，在口服仑伐替尼时可能会导致胚胎毒性和畸形胎儿。所以妊娠妇女在使用仑伐替尼时要慎重。 2. 哺乳，目前无法确定仑伐替尼是否会进入的乳汁中，但是，仑伐替尼及其代谢物被排泄在大鼠乳汁中浓度较高于母鼠血浆。在服用仑伐替尼期间应暂停哺乳。 3. 儿童使用，未曾确定仑伐替尼在儿童患者中安全性和有效性。 4. 老年人，在接受仑伐替尼试验的患者中有65-75岁的，与年轻人对比发现并无明显差别。 5. 肾受损患者、肝受损患者，严重肾受损患者和肝受损患者，推荐药剂为14mg/天 ;轻度或中度的肝、肾功能患者建议无计量调整。 6. 有生殖潜能的女性和男性，服用仑伐替尼期间应该进行避孕措施，仑伐替尼可能会导致生育能力减低。 以上就是仑伐替尼不合适的人群内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是一款抗癌药，仑伐替尼在使用过程中通常会出现一些如疲劳、口腔炎或肌肉酸痛等副作用，这是很多患者服用仑伐替尼后都会出现的状况，但若出现以下可能危及患者生命安全的副作用时，则需中断仑伐替尼甚至终止用药。 1.高血压。在使用仑伐替尼前患者就应控制血压，在使用仑伐替尼一周后检测血压，之后的两个月内每两周检测一次，直至每月检测一次血压为止。尽可能的优化抗高血压，对于三级高血压中断使用仑伐替尼，控制至二级或低于二级时才可恢复用药，对于危及生命的高血压应终止用药。 2.肾衰和受损。三或四级肾衰和受损患者，中断使用仑伐替尼，直至解决到零至一或基线值时才可恢复用药。 3.肝毒性。服用仑伐替尼的患者要定期检测肝功能，肝受损≥三级中断用药，肝衰终止用药。 4.低钙血症。每月都需监视血钙水平，需要时给予替代钙。 5.蛋白尿。患者在服用仑伐替尼期间需定期监视蛋白尿，24小时蛋白尿≥2克时中断使用仑伐替尼，当蛋白尿<2gm/24小时时再减低剂量慢慢恢复用药。肾病综合征终止使用仑伐替尼。 6.心功能不全。用药期间要监视患者心脏代偿失调的临床病症和体征，对于发展三级心功能不全患者中断使用仑伐替尼直至改善至零或一级及基线值时才可减低剂量恢复用药，四级心功能不全终止使用仑伐替尼。 7.动脉血栓栓塞事件。如果患者发生了动脉血栓栓塞事件，要立即终止使用仑伐替尼。 8.胃肠道穿孔和瘘管形成。发生胃肠道穿孔或有危及生命安全的瘘管形成时，要终止使用仑伐替尼。 9.出血事件。发生三级出血中断使用仑伐替尼直至解决到零至一级再减低剂量恢复仑伐替尼，发生四级出血需终止使用仑伐替尼。 10.可逆性后部白质脑病综合征。若患者发生可逆性后部白质脑病综合征则中断用药直至完全解决后再减低剂量恢复使用仑伐替尼。 11．胚胎胎儿毒性。仑伐替尼对胎儿存在潜在风险，孕妇或有计划怀孕者不要使用仑伐替尼。使用仑伐替尼期间以及在使用仑伐替尼治疗完成后至少两周内需要采取有效避孕措施。 以上就是仑伐替尼终止用药的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼可以治疗癌症，让许多的癌症患者存有巨大希望，我国是肝癌大国，对于仑伐替尼也已经上市，中国药监局于2018年9月就已批准仑伐替尼用于治疗晚期不可切除的肝癌，并于同年11月9日开始正式售卖。但因仑伐替尼进入中国市场的时间还较短，所以至今还未有仑伐替尼将进入医保的相关信息，由此可见，仑伐替尼还没纳入医保，所以还不能报销。 没有医保可以报销的仑伐替尼，价格上就需要患者全款负担了，仑伐替尼不管是仿制药还是原研药，效果却是相近的。只不过孟加拉版的是仿制药，其他都是原研药。我们先来看看国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）目前的价格是什么样子的： 仿制药孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 4000，仿制药孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 5000。原研药印度药厂：4mg*30胶囊 4000，10mg*30胶囊 7000，原研药日本卫材：4mg*20胶囊 6000，10mg*20胶囊 11500。 那么仑伐替尼的效果怎么样呢？针对西方和国内的肝癌患者效果一样吗？在III 期临床试验(REFLECT)中， 仑伐替尼优于索拉非尼，中位 OS 分别为 13.6 个月和 12.3 个月，而亚组分析表明在亚太人群中一线仑伐替尼治疗 OS 获益优于索拉非尼治疗。作为 uHCC 的一线治疗方案，仑伐替尼和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在统计学和临床上均有显著差异，仑伐替尼组中位 PFS 是索拉非尼组的两倍(7.4 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)，ORR 接近索拉非尼的三倍(24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001)，中位 TTP (中位疾病进展时间)是索拉非尼的两倍多(8.9 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)。 而对于仑伐替尼在国内的治疗肝癌的效果显示出仑伐替尼更有优势，中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，仑伐替尼组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月，同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。次要终点方面，相比索拉非尼组，仑伐替尼组患者的中位无进展生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均得到显著延长，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。 以上就是仑伐替尼医保报销的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是由日本卫材公司研制的一种多靶点激酶抑制剂，仑伐替尼既能抑制肿瘤内的血管生成又能抑制肿瘤细胞的营养信号通路。仑伐替尼在2018年8月16日，美国FDA宣布批准成为治疗不能切除的肝细胞癌的一线疗法。今天咱们就来看一下仑伐替尼推荐剂量多少呢？ 首先我们了解一下患者对于服用仑伐替尼后常见的不良反应中，需要注意的地方，仑伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3级高血压的发生率为44%，这是服用仑伐替尼的患者一定要非常重视的地方。 仑伐替尼的服用剂量也是根据不同的病症，不同的剂量来定的： 1.甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；仑伐替尼单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 2.肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；仑伐替尼与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 3.肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。 对于仑伐替尼治疗国内肝癌的数据研究已经公布，中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，仑伐替尼组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月，同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。次要终点方面，相比索拉非尼组，仑伐替尼组患者的中位无进展生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均得到显著延长，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。 以上是仑伐替尼服用剂量的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药是世界各国人士都在关注的药物，仑伐替尼也是一款抗癌药，先前用来治疗甲状腺癌和肾癌。而我国肝癌患者众多，仑伐替尼对于肝癌的效果怎么样呢？仑伐替尼国内上市史上是什么时候呢？今天来详细看一下。 对于国内的肝癌患者来说，等了十年，终于有一款抗癌药可以提高中国肝癌患者生存期，中国癌，不再可怕。仑伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。毫无疑问，仑伐替尼注定是肝癌治疗史上的里程碑式药物，尤其是针对中国肝癌患者。从一期临床数据到三期临床公布，仑伐替尼只用了2年半。 那么在仑伐替尼治疗肝癌的效果研究上是不是很符合期望呢？仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），总生存期没有差别（13.6个月 VS 12.3个月）。仑伐替尼对比索拉非尼在中国患者的临床数据，非常令人振奋：在总生存期方面：仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著（P=0.02620）。充分证明了仑伐替尼的效果比索拉非尼更有效。 鉴于仑伐替尼在国内治疗肝癌的效果良好，2017年12月18日，仑伐替尼获得了我国药监局的优先审批评审资格，2018年9月4日卫材仑伐替尼的上市申请（JXHS1700042)审批状态变更为“审批完毕－待制证”，也就是说2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 以上就是仑伐替尼国内上市时间的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是一款抗癌药，在我国仑伐替尼可以治疗肝癌，也收到了肝癌患者的青睐，但是对于仑伐替尼的服用上，患者还有许多不明白，今天咱们就来看一下仑伐替尼的用法和用量的内容。 在服用方法上仑伐替尼是有别于普通药物的，仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 之所以仑伐替尼可以治疗多种癌症是因为仑伐替尼(乐伐替尼)是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。对于不同的癌症，仑伐替尼的剂量和用法也不尽相同。 1、分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。 2、肾细胞癌：对于治疗肾癌，乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。 3、肝癌：患者体重>=60Kg，12mg，口服，每日一次;患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 4.仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 而仑伐替尼的适应症详细来说是这样的： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 以上就是仑伐替尼服用剂量的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是日本卫材研发的抗癌药，因为是肝癌新药，很多癌症患者对于仑伐替尼还不是很熟悉，今天咱们就来了解一下仑伐替尼的获批适应症有什么呢？ 仑伐替尼在治疗癌症方面早就有研究，仑伐替尼已在包括美国、日本、欧洲在内的50多个国家获批用于治疗难治性甲状腺癌，并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批与依维莫司联合用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。除中国外，仑伐替尼已在日本、美国、欧洲、其它亚洲国家以及全球其它国家获批用于治疗肝细胞癌。随着仑伐替尼在国内上市，晚期肝癌患者又迎来了新的希望。　 仑伐替尼在2018年在国内上市，在国内主要用来治疗肝癌，但是仑伐替尼治疗癌症的效果怎么样呢？仑伐替尼治疗肝癌效果组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。治疗甲状腺癌使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 因为仑伐替尼的治疗效果好，所以国际上有批准的适应症： 1）肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3）肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 而在服用上仑伐替尼也是根据不同的癌症来服用不同的剂量的，甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。 以上就是仑伐替尼适应症的内容，希望能够帮助到您！

乐卫玛作为一款新型的抗癌药已经被很多患者所熟知，很多患者就会问乐卫玛治疗效果怎么样呢？乐卫玛由卫材独立研发，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，其能抑制参与肿瘤增殖的其它促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能选择性的抑制血管内皮生长因子受体的激酶活性。其适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。同时乐卫玛已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。 我们根据乐卫玛治疗的不同适应症来看效果，首先看一下肝癌的治疗效果，从中位总生存期、中位无进展生存期、客观缓解率三方面来看，乐卫玛皆优于索拉非尼。 1、中位总生存期作为曾经的肝癌一线治疗药物索拉非尼小组的中位总生存期为10.2个月，而乐卫玛小组则将其延长了4.8个月，所以乐卫玛组的中位总生存期是15.0个月。 2、中位无进展生存期索拉非尼小组的中位无进展生存期仅为3.6个月，而乐卫玛组则为9.2个月，延长了5.6个月的中位无进展生存期。 3、客观缓解率索拉非尼小组的客观缓解率为8.3%，而乐卫玛组则高达21.5%。 那么乐卫玛治疗甲状腺癌的效果数据也可以看一下： 乐卫玛组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;乐卫玛组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。 乐卫玛肾癌数据的效果详细如下： 1.乐卫玛+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月; 2.乐卫玛+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月; 3.乐卫玛+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。 以上就是乐卫玛治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛是一款可以治疗癌症的靶向药，因为治疗效果好，乐卫玛受到了患者的青睐，但是乐卫玛原研药价格太贵，而乐卫玛仿制药却受到了拥护。今天就来看看乐卫玛有仿制药吗？ 其实仿制药不是假药，仿制药指的是获有药物所在国政府审批，可在该国境内合法生产与销售的药物。仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的Lenvanix是全球首款乐卫玛仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉碧康生产的乐卫玛自然在疗效以及安全性上与原研药物就没有太大的差异。对于我们国内的肝癌患者来说乐卫玛的疗效非常不错。 但是患者购买时要认清，乐卫玛目前在印度没有仿制药，只有孟加拉有乐卫玛仿制药，这一点千万要注意，千万别上当去买印度乐卫玛仿制药。乐卫玛在国内获批的适应症只有肝癌，但是美国药品监督管理局（FDA）批准的乐卫玛适应症有3种，因此乐卫玛仿制药的适应症也是3种。 1、治疗不可切除的肝细胞癌 用量：肝癌患者按自身体重用药，＜60kg的患者，一日口服8mg；≥60kg者，一日口服12mg。 2、治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌 每日24mg乐卫玛 3、联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌 每日18mg乐卫玛＋5mg依维莫司。 乐卫玛的仿制药包括三种版本，孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的乐卫玛。乐卫玛的规格分别为，4mg*30和10mg*30/一盒。各个版本的乐卫玛价格也是不一样的。我们来看看国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）目前的价格是什么样子的： 仿制药孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 4000，仿制药孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 5000。原研药印度药厂：4mg*30胶囊 4000，10mg*30胶囊 7000，原研药日本卫材：4mg*20胶囊 6000，10mg*20胶囊 11500。 以上就是乐卫玛仿制药的内容，希望能够帮助到您！

乐卫玛是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发，在治疗癌症上有着特别的效果，很多患者就会问乐卫玛可治疗什么病症？其实乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。乐卫玛的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。 对于乐卫玛的服用也是有着严格的科学的要求的，乐卫玛本品应整粒吞服，也可以将本品（不能将其打开或压碎）与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合，形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少 10 分钟，搅拌至少 3 分钟以溶解胶囊壳，然后吞服混悬剂。饮用后，必须将相同量的水或苹果汁（一汤匙）加入玻璃杯中，搅拌数次，然后喝完玻璃杯中所有的液体。 而在适应症的服用剂量上，甲状腺癌（DTC）：乐卫玛每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg乐卫玛+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐卫玛12mg，每日一次；体重＜60kg，乐卫玛（E7080）8mg，每日一次。乐卫玛须于每日同一时间服用。 而对于乐卫玛的适应症也是有着国际的批准的，乐卫玛主要治疗的适应症有三种，详细看一下： 1.肝细胞癌： 用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2.分化型甲状腺癌： 单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3.肾细胞癌： 与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 对于乐卫玛的起效也是非常快速的，有很多肝癌患者服用乐卫玛一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。 以上就是乐卫玛适应症的内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛是一款可以治疗癌症的药物，但是患者在服用乐卫玛时也是会有不良反应的，这是需要患者注意的，今天咱们就来看一下乐卫玛的注意事项。 1.）注意乐卫玛用于肝细胞癌的治疗，容易出现的不良反应有：恶心、呕吐、高血压等。 2.）注意乐卫玛用于肾细胞癌的治疗，因为要与依维莫司联用，因此出现的不良反应较多，主要有：疲劳、食欲不振、肌肉酸痛、关节疼痛、口腔炎症、咳嗽、皮症、高血压以及恶心呕吐甚至腹痛腹泻最终导致体重减轻，更为严重的有：外周水肿、呼吸困难、出血事件和蛋白尿。 3.）注意乐卫玛用于分化型甲状腺癌可能会出现的不良反应与用于肾细胞癌相同，主要有：疲劳、食欲降低、关节和肌肉酸痛、体重减轻、口腔炎、恶心呕吐、腹痛腹泻、头疼、高血压、蛋白尿等，此外还有：足跖 红斑障碍综合征，发音困难。 对于乐卫玛的详细注意事项如下： 1.）高血压：接受LENVIMA治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停LENVIMA治 疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 2.）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。 3.）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 4.）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 5.）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。 6.）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 7.）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 8.）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 9.）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。 10.）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止服用乐卫玛治疗。 以上就是乐卫玛注意事项的内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛是一款治疗癌症的靶向药，在很多种癌症中都起着重要的效果，但是很多患者对于乐卫玛的用法用量上还有着严格的要求，今天咱们就来详细看一下乐卫玛的用法用量的内容。 对于我们国内的肝癌患者来说乐卫玛是一个明星一样的存在，肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破，新型靶向药乐伐替尼在中国获批上市！乐卫玛曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。 由于乐卫玛适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，乐卫玛的剂量和用法也不尽相同，具体情况如下： 1.甲状腺癌（DTC）：乐卫玛每日24mg，口服，每日一次； 2. 肾细胞癌（RCC）：18mg乐卫玛+5mg依维莫司，口服，每日一次； 3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐卫玛12mg，每日一次；体重＜60kg，乐卫玛（E7080）8mg，每日一次。 4.服用时间：乐卫玛须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 5.服用方法：第一点，乐卫玛胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。第二点，将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 对于乐卫玛治疗肝癌的效果也是起效很快的，有很多肝癌患者服用乐卫玛一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。 以上就是乐卫玛用量的内容，希望可以帮助到您！

对于癌症的治疗药物，每一款都收到了关注，乐卫玛也是一款抗癌药，乐卫玛曾被称为E7080和乐卫玛，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。 乐卫玛国际上批准的适应症有三种，每一种乐卫玛都有着良好的效果，详细内容如下： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 乐卫玛肝癌数据，中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，乐卫玛组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月，同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。次要终点方面，相比索拉非尼组，乐卫玛组患者的中位无进展生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均得到显著延长，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。 2.分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 乐卫玛甲状腺癌数据，乐卫玛组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;乐卫玛组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。 3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 乐卫玛肾癌数据，乐卫玛+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月;乐卫玛+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月;乐卫玛+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。 乐卫玛治疗三种癌症的效果良好，这也是为何乐卫玛已经发现可以治疗癌症就被运用到临床的原因。 以上就是乐卫玛适应症的内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛被很多癌症患者关注着，乐卫玛也被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。目前乐卫玛已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们主要来看一下乐卫玛的价格。 在我国的肝癌患者中，大多数都是晚期，肝癌在早中期几乎没有症状，所以肝癌在早期很少被发现。在我国，超过80%的肝癌被发现时已经进入晚期，失去了手术治疗的机会。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，乐卫玛针对中国肝癌病人的临床数据被公布。 那么乐卫玛治疗肝癌的效果如何呢？乐卫玛组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。为什么乐卫玛对中国肝癌患者的疗效比欧美更好呢？研究发现，乐卫玛对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌是因乙肝病毒感染引起的。正因为如此，2018年9月4日，我国最权威的肿瘤诊疗指南CSCO肝癌指南（2018版）已经将仓伐替尼列入了肝癌一线治疗用药。 原研药的乐卫玛价格太贵了，反而是乐卫玛的仿制药价格上更受患者拥护，乐卫玛不管是仿制药还是原研药，效果却是相近的。只不过孟加拉版的是仿制药，其他都是原研药。我们先来看看国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）目前的价格是什么样子的： 孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 4000，仿制药孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 5000。印度药厂：4mg*30胶囊 4000，10mg*30胶囊 7000，原研药日本卫材：4mg*20胶囊 6000，10mg*20胶囊 11500。 以上就是乐卫玛价格的内容，希望可以帮助到您！

每一款抗癌药的诞生都让患者抱着巨大的希望，乐伐替尼的出现也不列外，我国的肝癌患者众多，对于乐伐替尼都是饱含期待，而事实证明乐伐替尼对国内肝癌患者同样有效，这就让患者要考虑到经济问题了，今天咱们就来详细看一下乐伐替尼在国内入医保了吗？ 我国对于乐伐替尼的关注从未停止过，自从发现乐伐替尼能治疗国内肝癌患者，乐伐替尼很快便上市了，乐伐替尼虽然在2018年正式在国内上市，2018年11月正式在国内上市出售的，但即使中国引入乐伐替尼的速度惊人但是实际用于患者治疗的时间很短。所以至今还未纳入医保，目前官方定价16800$一盒。 乐伐替尼是一款什么样的抗癌药呢？事实上，乐伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。同时乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。根据被公布的临床数据：乐伐替尼在疗效上可以显著提高中国肝癌病人的总生存期。 既然乐伐替尼没有进入医保，那么价格方面怎么样呢？患者想购买乐伐替尼的话还可以出国去印度购买也可以到国内专业的海外医疗服务机构获取。对于乐伐替尼的价格，不同规格，价格也是不一样的，国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）目前的价格是这样子的： 1.孟加拉国产的仿制药孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500341美元，10mg*30胶囊 546美元。孟加拉碧康：4mg*30胶囊 341美元，10mg*30胶囊 682美元。 2.而原研药的印度药厂：4mg*30胶囊 546美元，10mg*30胶囊 955美元，日本卫材：4mg*20胶囊819美元，10mg*20胶囊 1570美元。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼的抗癌效果得到了很多患者的拥护，乐伐替尼，又叫仑伐替尼，商品名乐卫玛，是近十年来国内唯一上市的肝癌靶向药。2018年乐伐替尼在国内一上市，马上引起了大量晚期肝癌病人的关注。使用一段时间后，乐伐替尼显著提高了晚期肝癌的治疗效果，延长了病人的生存期。今天咱们就来详细看一下乐伐替尼在国内的价格. 国内上市后的乐伐替尼都是进口的日本卫材的，乐伐替尼虽然疗效好，但是价格非常贵。正版乐伐替尼在国内的价格是16800$/盒。乐伐替尼目前在印度没有仿制药，只有孟加拉有乐伐替尼仿制药，这一点千万要注意，千万别上当去买印度乐伐替尼仿制药。患者如果想购买乐伐替尼的话可以去出国去印度购买也可以到国内专业的海外医疗服务机构获取。 在治疗的癌症和服用的计量上，乐伐替尼都有着科学的规定，乐伐替尼在国内获批的适应症只有肝癌，但是美国药品监督管理局（FDA）批准的乐伐替尼适应症有3种，因此乐伐替尼仿制药的适应症也是3种。 1、治疗不可切除的肝细胞癌 用量：肝癌患者按自身体重用药，＜60kg的患者，一日口服8mg；≥60kg者，一日口服12mg。 2、治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌 每日24mg乐伐替尼 3、联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌 每日18mg乐伐替尼＋5mg依维莫司。 对于乐伐替尼的价格，不同规格，价格也是不一样的，国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）目前的价格是这样子的： 1.孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 341美元，10mg*30胶囊 546美元。2.孟加拉碧康：4mg*30胶囊 341美元，10mg*30胶囊 682美元。3.印度药厂：4mg*30胶囊 546美元，10mg*30胶囊 955美元，4.日本卫材：4mg*20胶囊 819美元，10mg*20胶囊 1570美元。以上是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！