乐伐替尼是一款抗癌药，已经发现可以治疗癌症便被各界人士关注，2018年8月，欧盟委员会（EC）批准乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）作为一种单药疗法，用于晚期/不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。乐伐替尼去年已在美国和日本获批相同适应症。这是乐伐替尼在获批治疗甲状腺癌和肾癌之后的最新适应症。同年九月，乐伐替尼正式进入中国市场。 既然乐伐替尼抗癌药已经在国内上市，患者就会比较关注乐伐替尼医保后的价格，但因乐伐替尼进入中国市场的时间还较短，所以至今还未有乐伐替尼将进入医保的相关信息，仑伐替尼不管是仿制药还是原研药，效果却是相近的。只不过孟加拉版的是仿制药，其他都是原研药。我们先来看看国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）目前的价格是什么样子的： 乐伐替尼孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 4000。 乐伐替尼孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 5000。 乐伐替尼印度药厂：4mg*30胶囊 4000，10mg*30胶囊 7000， 乐伐替尼日本卫材：4mg*20胶囊 6000，10mg*20胶囊 11500。 患者如果想购买乐伐替尼的话可以去出国去印度购买也可以到国内专业的海外医疗服务机构获取。 而对于乐伐替尼的服用上，更是要遵循科学的服用剂量:如果是治疗甲状腺癌（DTC）：乐伐替尼每日24mg，口服，每日一次；如果是治疗肾细胞癌（RCC）：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；如果是治疗肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，乐伐替尼（E7080）8mg，每日一次。乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 以上就是乐伐替尼医保价格的内容，希望可以帮助到您！

日本卫材研发出一款抗癌药，可以治疗癌症，减轻患者的痛苦。国内癌症患者众多，对于乐伐替尼的医保问题也很是重视，今天咱们就来看一下乐伐替尼医保报销多少？ 对于乐伐替尼效果的研发一直没有停止，乐伐替尼是一款和多吉美、索坦类似的口服激酶抑制剂，也是一款针对多种恶性肿瘤的多靶点口服靶向。从2015年开始，乐伐替尼先后被FDA批准用于晚期甲状腺癌和肾癌;且近年来针对肝癌的也取得了惊人的成效：乐伐替尼相比于索拉非尼，明显提高了有效率（24.1%VS 9.2%）；完全缓解率（1.3%VS 0.4%）；起效时间（5.7个月VS 3.7个月）；无进展生存期（7.4个月VS 3.7个月）；中位疾病进展时间（8.9个月VS 3.7个月）；中位总生存时间分别为13.6个月和12.3个月。这就意味着，乐伐替尼作为治疗HCC的一线药物是优于索拉非尼的。 而乐伐替尼的购买除了可以去国内医院药房购买，患者想购买乐伐替尼的话还可以出国去印度购买也可以到国内专业的海外医疗服务机构获取。对于乐伐替尼的价格，不同规格，价格也是不一样的，国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）目前的价格是这样子的： 孟加拉国产的仿制药孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 4000。孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 5000。 而原研药的印度药厂：4mg*30胶囊 4000，10mg*30胶囊 7000，日本卫材：4mg*20胶囊 6000，10mg*20胶囊 11500。 而对于医保对乐伐替尼的报销问题也有了解答，2018年9月份，在肝癌靶向药索拉非尼上市10年之后，终于又有一个新的肝癌靶向药进入中国，这个重磅新药就是乐伐替尼（商品名：乐卫玛）。乐伐替尼的上市，终于让大量的中国肝癌病人有新药可用了。然而因为新上市不久，还未进入医保，乐伐替尼医保还不能报销。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望能够帮助到您！

乐伐替尼是一款抗癌药，但因为是新上市不久，很多癌症患者对它并不熟悉，国内癌症患者众多，对于乐伐替尼的上市一直很关注，今天咱们就来看一下乐伐替尼上市没？ 早在乐伐替尼已经被发现治疗癌症时就已经用来抗癌，乐伐替尼是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其靶点有其靶点有EGFR1 (FLT1) 、VEGFR2 (KDR) 、VEGFR3 (FLT4) 、其他RTKs (FGR1-4、 PDGFRa、KIT、及RET)。乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动: 1.抑制肿瘤生成，2.抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。在肝癌之前，已经获得甲状腺癌和肾癌的适应症。 而对于乐伐替尼的试验和患者运用效果情况，2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议-美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验REFLECT数据：总生存时间OS：乐伐替尼组患者中位OS为13.6个月，索拉非尼组患者中位OS为12.3个月，HR 0.92。达到非劣效终点。重要的是，如果将中国人群单独进行汇总分析，可以发现，乐伐替尼（又称仑伐替尼）中位OS优势更为明显，达到15.0：10.2个月的差异。因此乐伐替尼也被称为为中国人群打造的靶向药物。 那么乐伐替尼的上市历程是怎么样的呢？今天就来详细看一下： 1. 早先在2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。 2. 随后在2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。 3. 随后就是2018年3月，乐伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。 4.国内2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 以上就是乐伐替尼上市的内容，希望能够帮助到您！

肝癌已经有10年没有出现新的靶向药了。去年，一个重磅新药在中国获批上市，那就是肝癌靶向药乐伐替尼。乐伐替尼在中国一上市，立即引起了巨大的关注，很多晚期肝癌病人看到了希望。乐伐替尼在中国获批上市后，许多肝癌病人和家属纷纷询问，哪里能买到乐伐替尼？乐伐替尼价格多少钱？今天咱们就来看一下乐伐替尼国内售价多少呢？ 因为乐伐替尼在国内上市不久，也没有进入医保，都是进口的原研药，国内售价是16800一盒，对患者家庭来说经济负担很重，然而乐伐替尼还有仿制药，效果和原研药几乎没有差别，但是价格更便宜，对于乐伐替尼的价格，不同规格，价格也是不一样的，国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）目前的价格是这样子的： 1.）孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 4000。 2.）孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 5000。 3.）印度药厂：4mg*30胶囊 4000，10mg*30胶囊 7000， 4.）日本卫材：4mg*20胶囊 6000，10mg*20胶囊 11500。 对于乐伐替尼的疗效也是患者非常关注的事情，乐伐替尼的疗效远远超过目前常用的肝癌索拉非尼。试验显示，乐伐替尼让晚期肝癌病人的中位生存期达到了15个月，就是有一半的肝癌病人生存期超过了15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 而可喜的事情是乐伐替尼对中国肝癌的疗效比欧美更好。为什么会这样呢？研究发现，乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌与乙肝病毒感染有关。正因为如此，今年8月4日，我国最权威的肿瘤诊疗指南CSCO肝癌指南（2018版）已经将仓伐替尼列入了肝癌一线用。 以上是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一款抗癌药，一经出现就受到各界关注进展，我国的肝癌患者也比较关注乐伐替尼，那么乐伐替尼既然是抗癌药，那么今天咱们就来看一下乐伐替尼对肝癌患者有效果吗？ 我国的肝癌患者很多，而且在庞大的肝癌群体中，晚期肝癌是治疗的难点（然而大多数肝癌在检查出来的时候就已经是晚期肝癌了），我国晚期肝癌患者的生存期仅有3~4个月，比欧美国家短很多。乐伐替尼却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。对中国肝癌患者、HBV相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼，也就是说，乐伐替尼更适合中国肝癌患者。 在对于乐伐替尼能否治疗肝癌的研究上，2016年9月，日本消化道协会发表文章《晚期肝细胞癌患者使用乐伐替尼的II期研究》。结果显示：从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，让人印象深刻!要知道索拉菲尼(唯一批准的肝癌靶向药物)的中位疾病进展时间是4个月，中位总生存期为1年。 而乐伐替尼对于我国的肝癌患者的效果针对性的研究发现，中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，仑伐替尼组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月，同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。次要终点方面，相比索拉非尼组，仑伐替尼组患者的中位无进展生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均得到显著延长，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。 也就是说乐伐替尼对于我国的肝癌患者有着良好的效果，非常合适我国的肝癌患者。针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 以上就是乐伐替尼肝癌效果的内容，希望能够帮助到您！

近年来，世界各地的癌症患者普遍增多，对于抗癌药的关注也在上升，乐卫玛的出现给癌症患者带来了希望。乐卫玛减轻了许多患者的痛苦，延长了患者的生存期，今天咱们就来看一下怎么购买乐卫玛？ 在了解购买渠道之前先了解一下乐卫玛是什么？乐卫玛是一种口服“酪氨酸激酶抑制剂”。“酪氨酸激酶”与癌细胞的生长密切相关。研究显示，超过一半癌基因和癌基因产物都对酪氨酸激酶的活性有影响。而“酪氨酸激酶抑制剂”便是针对当中的分子机制，达至抑制肿瘤生长的目的。 也正是因为乐卫玛可以抑制肿瘤的进展，受到了各界人士的关注，乐卫玛是一种多靶点药物，可同时抑制几种不同分子的活性，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)，比起单靶点的药物更有效抑制肿瘤生长和血管生成。国际上，2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐卫玛联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 目前购买孟加拉、印度仿制药有两种途径，除了亲自去孟加拉、印度购买以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取正品乐卫玛。对于乐卫玛的购买，很多患者只知道从医院药房购买，其实还有一些和原研药效果一样的仿制药乐卫玛，价格更便宜，如若患者负担不起国内乐卫玛销售价格，患者可以选择价格便宜的孟加拉乐卫玛，价格如下：孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/340美元，10mg*30胶囊/545美元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/340美元，10mg*30胶囊/681美元；印度版乐卫玛：4mg*30胶囊/545美元，10mg*30胶囊/954美元。 以上就是乐卫玛购买的内容，希望可以帮助到您！

近年来癌症患者越来越多的使用仑伐替尼，而对于仑伐替尼的服用方面很多患者并不是很明白，仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下怎么服用仑伐替尼？ 而在服用计量上一定要遵循科学用法用量，仑伐替尼适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，仑伐替尼的剂量和用法也不尽相同。 1、甲状腺癌：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次。 2、肾细胞癌：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。 3、肝细胞癌：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次;体重<60kg，仑伐替尼(E7080)8mg，每日一次。 4.在时间上仑伐替尼有着不一样的要求，仑伐替尼服用时，与食物同时服用或单独服用均可。但是应该在每天同一时间服用，如果错过了一个剂量，在12小时内不能连续服用，跳过该剂量，在通常的给药时间服用下一剂量即可。 5.在服用方法上仑伐替尼也有些特别的地方需要注意。仑伐替尼胶囊应该整颗吞服，如果吞咽困难，可以将胶囊溶解在一小杯液体中，不要压碎或破碎，将胶囊留在液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟，饮用混合物，喝完后，用相同量的水冲杯子，并饮用，确保药物的摄入量。 那么仑伐替尼服用后常见的不良反应多不多呢？其实仑伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 另外在患者服用仑伐替尼时有些食物需要禁忌，服药期间尽量避免吃芸香科水果（柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果），花椰菜（菜花）和西兰花；吃靶向药的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药；服药期间不得吸烟、饮酒； 避免喝含咖啡因的饮料。 以上就是仑伐替尼服用方面的内容，希望能够帮助到您！

众多癌症患者关注的靶向药仑伐替尼：俗称乐伐替尼，是一个多靶点的血管生成抑制剂，靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等， 仑伐替尼可以显著提高中国肝癌患者的生存期，降低50%的死亡率，打破了肝癌治疗近十年无新药可用的尴尬境地。至于说起仑伐替尼的注意事项，一般就是体现在它的副作用上，都知道无论是化疗药还是靶向药，治疗的过程中都会给身体带来巨大的副作用，而仑伐替尼也不例外，主要表现的毒作用有：食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎口腔炎症，高血压等等，一系列的不良反应。具体的有哪些呢？今天来详细看一下用仑伐替尼期间要注意什么？ 第1.高血压：用LENVIMA治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给LENVIMA。对危及生命高血压终止药物。 第2.心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给LENVIMA心功能不全。对4级心功能不全终止药物。 第3.动脉血栓栓塞事件：一次动脉血栓栓塞事件后终止LENVIMA。 第4.肝毒性: LENVIMA开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给LENVIMA。对肝衰竭终止治疗(5.4)。 第5.蛋白尿：用LENVIMA开始治疗前，和自始至终定期地，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给LENVIMA。对肾病综合征终止用药。 第6.肾衰竭和肾受损： 对3或4级肾衰竭/受损不给LENVIMA。 第7.胃肠道穿孔和瘘管形成：发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止LENVIMA。 第8.QT间期延长：在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给LENVIMA 第9.低钙血症：监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。 第10.可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：对RPLS不给LENVIMA直至完全解决。 第11.出血事件：对3级出血不给LENVIMA。对4级出血终止治疗。 第12.甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者需要时调整甲状腺取代药物。 第13.胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 以上就是仑伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

我国肝癌患者众多，那么在使用乐伐替尼期间应该注意什么？乐伐替尼适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，乐伐替尼的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：乐伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，乐伐替尼（E7080）8mg，每日一次。 而服用乐伐替尼后常见一些不良反应，应对措施需要注意一下，乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3级高血压的发生率为44%，这是服用乐伐替尼的患者一定要非常重视的地方。 对于乐伐替尼服用后的注意事项的应对可以看一下心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给乐伐替尼心功能不全。对4级心功能不全终止药物。 动脉血栓栓塞事件：一次动脉血栓栓塞事件后终止乐伐替尼。 肝毒性: 乐伐替尼开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给乐伐替尼。对肝衰竭终止治疗(5.4)。 蛋白尿：用乐伐替尼开始治疗前，和自始至终定期地，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给乐伐替尼。对肾病综合征终止用药。 肾衰竭和肾受损： 对3或4级肾衰竭/受损不给乐伐替尼。 胃肠道穿孔和瘘管形成：发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止乐伐替尼。 QT间期延长：在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给乐伐替尼 。低钙血症：监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：对RPLS不给乐伐替尼直至完全解决。 出血事件：对3级出血不给乐伐替尼。对4级出血终止治疗。 甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者需要时调整甲状腺取代药物。 胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 以上就是乐伐替尼服用期间注意事项的内容，希望能够帮助到您！

仑伐替尼是一款治疗癌症的药物，对于抗癌药，患者时刻都在关注着，甲状腺癌是一种非常常见的肿瘤，发病率在逐年上升。根据了解，美国食品药品监督管理局批准了仑伐替尼用于治疗晚期分化型甲状腺癌。今天咱们就来看一下仑伐替尼治疗甲状腺癌的治疗效果如何呢？ 仑伐替尼是日本卫材新进研发的一款抗癌药，仑伐替尼(Lenvatinib/ E7080)是一款抗血管生成小分子抑制剂。其靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT。仑伐替尼获批用于甲状腺癌是基于一项3期临床试验——SELECT研究，由此也知道仑伐替尼可以治疗甲状腺癌。 那么仑伐替尼对于治疗甲状腺癌的试验数据也已经公布，仑伐替尼的临床试验，正是针对放射性碘难治分化型甲状腺癌患者。试验结果显示，与安慰剂组相比，仑伐替尼治疗组患者的中位无进展生存期显著延长，数据对比是18.3个月 vs 3.6个月。与安慰剂组相比，仑伐替尼组在总缓解率（ORR）上也有很大的提高，数据分别是64.8% vs 1.5%。另外，仑伐替尼组有1.5%的患者获得完全缓解，也就是肿瘤消失，而安慰剂组为零。 而在对于仑伐替尼治疗甲状腺的实验中也是有不少副作用的，仑伐替尼的副作用和不良反应主要是：高血压、腹泻、疲劳或乏力、食欲下降、体重减轻和恶心。这项临床研究表明，仑伐替尼对放射性碘难治分化型甲状腺癌的疗效非常显著，而且副作用也在可控的范围内。 既然仑伐替尼能治疗甲状腺癌，于是国际上开始批准仑伐替尼治疗甲状腺癌，在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 以上就是仑伐替尼治疗甲状腺癌的效果，希望能够帮助到您！

仑伐替尼的出现给患者带来了转机性的巨变，在过去的近十年中，没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，但是索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和患者都期待更加有效的药物出现。直到仑伐替尼出现了，仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的 RTK，包括 FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。今天就来看一下仑伐替尼治疗肝癌患者的效果如何？ 首先咱们来看一波国际上对于仑伐替尼治疗肝癌的试验数据，在维也纳举办的第54届欧洲肝脏研究学会年会公布了仑伐替尼在真实世界治疗肝癌的数据，引发人们关注。来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用仑伐替尼治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用仑伐替尼作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。结果显示，37位患者一线使用仑伐替尼，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用仑伐替尼的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。 而国际上用仑伐替尼对国内肝癌患者对比数据也出来了，2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了仑伐替尼的三期临床试验数据。乐伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。然而令人惊喜的是，仑伐替尼却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。充分说明仑伐替尼对国内肝癌效果良好。 以上就是仑伐替尼治疗效果的内容，希望能够帮助到您！

癌症患者对于每一款抗癌药都十分关注，仑伐替尼的出现让很多癌症患者产生了巨大的希望，仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3)，适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌(联合依维莫司)。但是因为仑伐替尼是一款新药，很多患者并不十分清楚仑伐替尼的服用情况，今天咱们就来看一下仑伐替尼推荐用量多少呢？ 仑伐替尼的服用方法和剂量都要科学的规定，首先服用方法上，仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 其次治疗甲状腺癌的服用剂量是：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次。 第三治疗肾细胞癌的服用剂量：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。 第四治疗肝细胞癌的服用剂量是：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次;体重<60kg，仑伐替尼(E7080)8mg，每日一次。 第五就是仑伐替尼要定时服用，仑伐替尼服用时，与食物同时服用或单独服用均可。但是应该在每天同一时间服用，如果错过了一个剂量，在12小时内不能连续服用，跳过该剂量，在通常的给药时间服用下一剂量即可。 除了仑伐替尼药定时定量的服用之外，还要注意仑伐替尼是有不良反应的，对仑伐替尼最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。 以上就是仑伐替尼服用剂量的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是一款治疗癌症的靶向药，尤其我国仑伐替尼主要用来治疗肝癌，据研究表明，肝癌是全球第二大癌症，其中全球肝癌病例高达90%，不幸的是其中70%的人不适合手术切除。针对于此类不适合手术切除的患者，只能选择用药物来抗肝癌。仑伐替尼就是一款可以治疗癌症的药物，索拉非尼在2007年11月16日，美国FDA宣布批准用于治疗不能切除的肝细胞癌。而仑伐替尼在2018年8月16日，美国FDA宣布批准成为治疗不能切除的肝细胞癌的一线疗法。今天咱们就来看一下仑伐替尼是一种什么药物呢？ 首先来看看仑伐替尼主要是治什么？也就是仑伐替尼目前批准适应症是什么？仑伐替尼适应三种癌症即： 1.分化型甲状腺癌:用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 2.肾细胞癌:与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。 3.肝细胞癌 而在服用剂量上，仑伐替尼有着不同的科学的规定的剂量，甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 而在服用方法上仑伐替尼也不要和别的药物同时服用，仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 以上就是仑伐替尼药物的介绍，希望能够帮助到您！

癌症在我国也是人数众多，仑伐替尼治疗癌症的疗效好吗?癌症，是近年来临床上很热门的话题，不仅是因为发病人数越来也多，还因为目前并没有一种方法能够真正的治愈它，仑伐替尼，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。今天咱们就来看一下仑伐替尼疗效怎么样呢？ 在仑伐替尼的起效时间上还是很快的，肝癌病人使用仑伐替尼治疗2周后，就可以考虑进行复查，评估疗效。有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。 在治疗肝癌上的效果，仑伐替尼比老药更明显，仑伐替尼是一种多靶点TKI，靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET、KIT[1-3]。REFLECT研究显示，相较于对照组索拉非尼，仑伐替尼在总生存期（OS）方面达到了非劣效性统计确认的主要终点。仑伐替尼组中位无进展生存期（PFS）（9.2 个月 vs 3.6 个月）、中位疾病进展时间（TTP）（11.0 个月 vs 3.7 个月）、客观缓解率（ORR）（21.5% vs. 8.3%）均显著优于索拉非尼组[4]。 而在甲状腺癌方面，仑伐替尼的效果数据也已经公布了，在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 对于仑伐替尼治疗肾癌的效果数据也是可以看到的，治疗肾癌仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。可见仑伐替尼效果已经受到了患者的青睐。 以上就是仑伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

癌症患者最近比较关注仑伐替尼的仿制药，因为效果和原研药一样，价格却很便宜，仑伐替尼是日本卫材公司终于研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用以治疗分化型甲状腺癌、晚期肝癌和肾癌。仑伐替尼主要通过四条途径发挥作用：1、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶（FGFR1-4）解除对抗血管生成药物的耐药性；2、通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）抑制肿瘤新生毛细血管生成；3、通过抑制原癌基因（RET, KIT）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）控制肿瘤生长；4、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶（FEFR）和血小板衍生生长因子β受体（PDGFRb）抑制肿瘤微生态环境。那么今天咱们就来看看仑伐替尼仿制药价格多少呢？ 不管是仿制药还是原研药，适应症却是一样的，仑伐替尼的适应症和使用方法： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌患者，：体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天。 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。每日24mg，口服，每日一次 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。 既然仑伐替尼仿制药和原研药效果一样，那么就来看看价格方面吧！印度仑伐替尼也是从日本进口的药物，但是价格会便宜一点，患者购买时可以去印度购买，也可以从国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，目前的价格是这样的： 孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500， 孟加拉珠峰10mg*30胶囊 4000， 孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500， 孟加拉碧康10mg*30胶囊 5000。 印度药厂：4mg*30胶囊 4000， 印度药厂10mg*30胶囊 7000， 日本卫材：4mg*20胶囊 6000， 日本卫材10mg*20胶囊 11500。 以上就是仑伐替尼价格方面的内容，希望能够帮助到您！

仑伐替尼可以治疗癌症是很多患者都知道的，但是很多患者并不能看懂英文说明书，今天咱们就来看一下仑伐替尼（乐伐替尼）中文版说明书的内容。 一．仑伐替尼定义：仑伐替尼(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。 二．仑伐替尼适应症 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 三．仑伐替尼用法用量 1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次; 2. 肾细胞癌(RCC)：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次; 3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 四．仑伐替尼服用时间：仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 仑伐替尼服用方法：仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 五．仑伐替尼不良反应：仑伐替尼最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。接受仑伐替尼的患者较少见的副作用(发生率约为10-29%)：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。 六．仑伐替尼不适合人群： 1. 妊娠，在对动物的研究中发现，在口服乐伐替尼时可能会导致胚胎毒性和畸形胎儿。所以妊娠妇女在使用乐伐替尼时要慎重。 2. 哺乳，目前无法确定乐伐替尼是否会进入的乳汁中，但是，乐伐替尼及其代谢物被排泄在大鼠乳汁中浓度较高于母鼠血浆。在服用乐伐替尼期间应暂停哺乳。 3. 儿童使用，未曾确定乐伐替尼在儿童患者中安全性和有效性。 4. 老年人，在接受乐伐替尼试验的患者中有65-75岁的，与年轻人对比发现并无明显差别。 5. 肾受损患者、肝受损患者，严重肾受损患者和肝受损患者，推荐药剂为14mg/天 ;轻度或中度的肝、肾功能患者建议无计量调整。 6. 有生殖潜能的女性和男性，服用乐伐替尼期间应该进行避孕措施，乐伐替尼可能会导致生育能力减低。 以上是仑伐替尼说明书的内容，希望能够帮助到您！

乐卫玛是日本卫材研发的抗癌药，我国也是有着众多的肝癌患者，对乐卫玛也是时刻关注着，今天咱们就来看一下乐卫玛治疗效果怎么样？ 首先来看看国际上对于乐卫玛的评价是怎样的呢？乐卫玛是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。乐卫玛已于2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。于2016年被FDA及EMA相继批准，乐卫玛联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。2018年8月，美国FDA批准乐卫玛用于不可手术的肝细胞癌一线治疗。这将会成为肝癌治疗史上的里程碑式药物，尤其是针对中国肝癌患者。2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐卫玛作为晚期肝癌一线疗法。 可见乐卫玛已经被各界人士关注试验着，来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用乐卫玛治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用乐卫玛作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。结果显示，37位患者一线使用乐卫玛，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用乐卫玛的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。 而不仅是肝癌，乐卫玛其他的适应症结果也已经公布，乐卫玛治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用乐卫玛治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌乐卫玛联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 以上就是乐卫玛治疗效果的内容，希望能够帮助到您！

乐卫玛是一款新出现的抗癌药，很多癌症患者都在关注着乐卫玛，肝癌是一种全球告发的恶性肿瘤，由于肝癌症状不明显，很多患者在确诊的时候就已经到了中晚期。迄今为止，索拉非尼(多吉美)是全球对晚期肝癌唯一公认的靶向药物。研究显示，乐卫玛和索拉非尼两组患者的平均治疗时间为5.7个月和3.7个月;13%对9%的患者因治疗副反应而无法继续治疗。研究认为，乐卫玛作为uHCC的一线治疗方案，在患者OS上有效，并能获得显著的临床PFS、TTP和ORR获益。也就是说乐卫玛自此可以称为治疗肝癌的一线用药。今天咱们就来看一下乐卫玛治疗肝癌的效果好吗？ 对于乐卫玛的研究效果，很多试验都在研究，乐卫玛还可抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比抗肝癌药索拉非尼，乐卫玛的疗效更好。因为乐卫玛治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。在治疗由乙肝诱发的肝癌方面效果尤其出色，这非常适用于中国肝癌患者，为我国晚期肝癌患者提供新的治疗选择。 还有一些关于乐卫玛在实际运用中的患者的数据，自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用乐卫玛治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用乐卫玛作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。结果显示，37位患者一线使用乐卫玛，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用乐卫玛的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。在真实世界中，乐卫玛常见的副作用包括高血压、腹泻、食欲下降、疲乏和蛋白尿。 以上就是乐卫玛治疗肝癌的效果内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛是一款治疗癌症的靶向药，众多的癌症患者都在关注着每一款抗癌药的效果，乐卫玛也不例外，肝癌作为全球常见的一种恶性肿瘤，肝癌在我国的发病率格外的高。据最新统计，我国每年新发肝癌人数达46.6晚，而死亡42.2万，严重为了人民的健康和生命。那么乐卫玛能治疗肝癌，国内乐卫玛有没有上市呢？今天咱们就来详细看一下乐卫玛在国内上市的时间。 国内的肝癌患者众多，自然及时将乐卫玛纳入上市行列，2018年9月4日，仑伐替尼（Lenvatini，商品名：乐卫玛）在中国上市，适应证：用于无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。仑伐替尼又被称为乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它作为一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1-4、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。 乐卫玛与老药相比的效果如何呢？许多实验都已经表明，跟老药索拉非尼相比，乐卫玛可以大幅度提高客观有效率和无进展生存期两个指标。中位疾病进展时间乐卫玛（11.0个月）优于索拉非尼（3.7个月），在总生存期方面：乐卫玛组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著（P=0.02620）。所以，乐卫玛对中国肝癌患者疗效更佳，可以提高50%的生存期，患者可以活的更久，成为了“中国定制”的抗癌药。 在国际上乐卫玛也已经受到了各界人士的研究关注，2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 以上就是乐卫玛上市的内容，希望能够帮助到您！

一款新出现的抗癌药总是会受到各界的关注，乐卫玛的出现也是如此。我国有着很多癌症患者，对于乐卫玛的效果和价格十分关注，今天咱们就来看一下乐卫玛医保后价格多少？ 因为乐卫玛还是一款新的抗癌药，截止到目前，乐卫玛在国内尚未进入医保，国内上市后其零售价为2291美元一盒；印度仑伐替尼原研药价格较为实惠，咱们来看看乐卫玛购买的价格都是多少？印度乐卫玛也是从日本进口的药物，但是价格会便宜一点，患者购买时可以去印度购买，也可以从国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，目前的价格是这样的： 1.孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 340美元，10mg*30胶囊 545美元， 2.孟加拉碧康：4mg*30胶囊 340美元，10mg*30胶囊 681美元。 乐卫玛曾用名：E7080、乐伐替尼，仑伐替尼，英文名：Lenvatinib通用名：甲磺酸仑伐替尼胶囊，主要靶点：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、CKIT、RET。 而在乐卫玛的治疗效果的对比中，临床数据显示：针对中国肝癌患者，仑伐替尼可以将生存期提高50%，达到15个月，而老药索拉非尼只有10.2个月。研究人员组织了一个全球多中心的大型三期临床试验REFLECT：招募954位未经系统治疗的肝癌患者，按照1:1随机使用仑伐替尼或者老药索拉非尼，结果： 1.客观缓解率：仑伐替尼是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS 12.4%） 2.无进展生存期：较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月） 3.在总生存期方面：仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著（P=0.02620）。可见乐卫玛治疗肝癌的效果比老药更好。 以上就是乐卫玛医保价格的问题，希望能够帮助到您！