芙瑞来曲唑为芳香化酶抑制剂，主要经胃肠道迅速吸收。芙瑞来曲唑对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，在辅助生殖科，可以用于促排卵，芙瑞来曲唑也可用于有怀孕障碍的育龄女性。芙瑞来曲唑是一种具有高度特异性的第三代芳香化酶抑制剂，这款药物主要是用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。今天咱们来详细了解一下芙瑞来曲唑片说明书，主要功效。 芙瑞来曲唑名称：来曲唑，芙瑞，Letrozole，FEMARA，Lelrozol。 芙瑞来曲唑适应症：可以用来治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者），多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗；还可以用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗；还可以用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗；另外还用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。 芙瑞来曲唑使用方法：每天口服本品，每次2.5 mg，一天一次即可。 芙瑞来曲唑不良反应：头疼、骨痛、恶心、潮热、体重增加为主要表现；其他少见的还有便秘、皮疹、失眠、头晕、水肿、腹泻、瘙痒、高血压、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。不良反应多为轻度或中度。 芙瑞来曲唑治疗效果：来曲唑为晚期乳腺癌的一线治疗选择，对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗其有效率为10%-36%。试验显示，与他莫昔芬比较可延长57%的中位进展时间，而且来曲唑还能降低死亡风险。 芙瑞来曲唑片目前在国内已经上市了，但不属于医保药品，经济负担较重，患者可以通过医伴旅获取性价比较高的芙瑞来曲唑片，保证正品的同时还能减轻经济负担，患者使用该药物时也要详细阅读说明书，及时注意自身反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷洛西芬是激素吗？雷洛西芬适用于哪类人吃？

来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物。来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。 来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。 来曲唑多少钱一盒？在药店能买到吗？乳腺癌所困扰的患者们都对来曲唑（Letrozole）这个药物并不陌生，因其效果令大多数癌症患者收益颇多。来曲唑的在华上市给予患者更大的希望，但由于上市时间不长，暂未被国家医保纳入。也就是说，患者是可以在药店凭借药房购买到来曲唑的。 目前摆在患者眼前的有两条路，要么就是在国内购买来曲唑，但需全额自费购买，其价格也或许无法支持患者长久用药。要么就是选择自行海外购药，然而这一过程中所花费的医药费以及路费，也是大大的增加了患者家庭的经济压力。目前据医伴旅了解到的来曲唑相较于原研药来说更加经济实惠，海外直邮的方式将药品安全迅捷的送到患者手上，这无疑是国内患者海外购药的最佳选择。但由于市场汇率影响着药品的具体价格，因此在这里并不能给到您一个准确的数字，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于来曲唑的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑在医保范围内吗？来曲唑2021最新价格

来曲唑（Letrozole）由诺华制药研发，1996年12月首次在欧盟获批上市，商品名为Femara，规格为2.5mg，适应症为对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗。1999年7月在美国获批上市，2006年 1月在日本获批上市。来曲唑（Letrozole）的作用主要应用于乳腺癌的内分泌治疗，增加雌性激素的抵抗性，从而达到内分泌治疗的作用，降低乳腺癌的复发转移概率。尤其对于绝经前的女性，常常由于这类女性患者乳腺癌复发转移的概率比较高，给予这个药物应用，联合卵巢抑制，常常能够降低患者术后复发转移的概率。 来曲唑在医保范围内吗？来曲唑2021最新价格？被乳腺癌所困扰的患者们都对来曲唑（Letrozole）这个药物并不陌生，因其效果令大多数癌症患者收益颇多。来曲唑的在华上市给予患者更大的希望，但由于上市时间不长，暂未被国家医保纳入。患者有两个选择，第一是在国内购买来曲唑，但需全额自费购买，其价格也或许无法支持患者长久用药。第二就是选择自行海外购药，然而这一过程中所花费的医药费以及路费，也是大大的增加了患者家庭的经济压力。目前据医伴旅了解到的来曲唑相较于原研药来说更加经济实惠，海外直邮的方式将药品安全迅捷的送到患者手上，这无疑是国内患者海外购药的最佳选择。但由于市场汇率影响着药品的具体价格，因此在这里并不能给到您一个准确的数字，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于来曲唑（Letrozole）的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他莫昔芬是哪个药厂生产的？在中国上市了吗？

来曲唑（芙瑞）通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，来曲唑（芙瑞）用于乳腺癌的内分泌治疗。2005年12月英国药品和保健品监管机构批准瑞士诺华公司生产的来曲唑（芙瑞）被用于治疗乳腺癌患者，允许来曲唑（芙瑞）用于经手术治疗的、绝经后激素阳性的早期侵袭性乳腺癌患者。来曲唑（芙瑞）对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗其有效率为10%-36%。来曲唑（芙瑞）获欧美国家及我国药物主管批准作为晚期乳腺癌的一线治疗选择。 来曲唑（芙瑞）临床应用与评价 一项三期临床试验显示，与他莫昔芬比较，来曲唑（芙瑞）可使疾病中位进展时间延长57%。在安全性和耐受性方面，来曲唑（芙瑞）和他莫昔芬相似，尽管来曲唑（芙瑞）有更强的活性，但不增加不良反应。 来曲唑（芙瑞）的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于来曲唑（芙瑞）选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，来曲唑（芙瑞）大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑（芙瑞）对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。 注意事项 来曲唑（芙瑞）应用于绝经后妇女，如孕妇需使用来曲唑（芙瑞），应注意来曲唑对胎儿的潜在危险（动物实验证明来曲唑（芙瑞）具有胚胎毒性）。 接受来曲唑（芙瑞）进行治疗的少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 以上就是关于来曲唑（芙瑞）的介绍，患者如果想要了解更多关于来曲唑的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药品对比】来曲唑和他莫昔芬哪个副作用大？

来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，用于乳腺癌的内分泌治疗。2005年12月英国药品和保健品监管机构批准瑞士诺华公司生产的来曲唑(弗隆)被用于治疗乳腺癌患者，允许其用于经手术治疗的、绝经后激素阳性的早期侵袭性乳腺癌患者。今天来了解一下来曲唑用于绝经后晚期的乳腺癌的效果。 来曲唑对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗其有效率为10%-36%。来曲唑获欧美国家及我国药物主管批准作为晚期乳腺癌的一线治疗选择。之后的临床研究明:对早期绝经后病人术后辅助应用来曲唑也优于传统他莫昔芬。 临床应用与评价：一项三期临床试验显示,与他莫昔芬比较,来曲唑可使疾病中位进展时间延长57%。同时在治疗开始后的的前2 a,来曲唑能显着降低死亡危险。在安全性和耐受性方面,来曲唑和他莫昔芬相似,尽管来曲唑有更强的活性,但不增加不良反应。 体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素，盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。 来曲唑获欧美国家及我国药物主管批准作为晚期乳腺癌的一线治疗选择。之后的临床研究明:对早期绝经后病人术后辅助应用来曲唑也优于传统他莫昔芬。 各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑治疗乳腺癌的效果怎么样

来曲唑为人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶, 能有效抑制雄激素向雌激素转化，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑目前已获欧美国家及我国药物主管批准作为晚期乳腺癌的一线治疗选择。今天咱们来了解一下来曲唑治疗乳腺癌的效果怎么样？ 临床应用与评价：一项三期临床试验显示,与他莫昔芬比较,来曲唑可使疾病中位进展时间延长57%。同时在治疗开始后的的前2 a,来曲唑能显着降低死亡危险。 在安全性和耐受性方面,来曲唑和他莫昔芬相似,尽管来曲唑有更强的活性,但不增加不良反应。 各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。 来曲唑片做为新一代芳香化酶缓聚剂，其身体特异性比第一代芳香化酶缓聚剂氨鲁米特强150～250倍。因为其可选择性较高，不影响激素类药物、盐皮质激素和甲状腺素，大使用量应用对肾脏皮质类固醇类化合物代谢无抑制效果，因而具备较高的治疗指数。 2005年12月英国药品和保健品监管机构批准瑞士诺华公司生产的来曲唑(弗隆)被用于治疗乳腺癌患者，允许其用于经手术治疗的、绝经后激素阳性的早期侵袭性乳腺癌患者。这是继2005年6月英国批准阿斯利康的瑞宁得后批准的第2个芳香酶抑制剂。 来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：戈舍瑞林多少钱一支,医保能报销吗?戈舍瑞林价格多少？