来曲唑片是一种抗肿瘤药，临床上用于治疗绝经后早期乳腺癌患者，或是绝经后雌激素受体阳性、孕激素受体阳性的晚期乳腺癌患者。来曲唑片属芳香化酶抑制剂，也叫芙瑞，Letrozole，那么，来曲唑和依西美坦哪个效果好？ 来曲唑和依西美坦哪个效果好？ 依西美坦和来曲唑都是治疗激素受体阳性乳腺癌的内分泌药物，而且依西美坦也属于芳香化酶抑制剂。两种药物的区别是依西美坦是一种不可逆的类固醇芳香酶抑制剂，可以更彻底地抑制，而来曲唑是一种可逆的类固醇芳香酶失活剂。 依西美坦和来曲唑的治疗效果是相当的，患者在医生的指导下可以选择用哪一种药。但在副作用方面，来曲唑的耐受性较低，副作用较小。来曲唑可通过抑制芳香化酶降低雌激素水平，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，可用于预防乳腺癌激素依赖性治疗。 购药渠道 来曲唑和依西美坦都已经在国内上市了，而且都属于医保药物，患者在国内的医院药房购买本品是可以使用医保报销来减轻经济负担的。不过各地区医保政策不同，具体价格患者可以咨询一下当地的药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的来曲唑和依西美坦，不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体来曲唑和依西美坦一盒的价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 通过医伴旅获取的药物是海外药厂直邮到家，能保证是正品，而且价格实惠，能减轻患者不小的经济负担，适合患者长期用药，购药有保障。以上就是来曲唑和依西美坦哪个效果好的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑片的功效与副作用是什么？

来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌，局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗，激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗等。来曲唑也叫芙瑞，Letrozole，FEMARA，Lelrozol。今天咱们来详细的了解一下来曲唑片的功效与副作用是什么？ 功效作用 来曲唑是人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶使病人体内的雌激素水平下降，从而可以消除雌激素对于肿瘤生长的刺激作用。来曲唑片在体内的活性，比第一代的芳香化酶抑制剂氨鲁米特要明显增强。 来曲唑还可以抑制雄激素向雌激素的转化过程，使得患者体内的雌激素水平降低，经过负反馈作用于垂体，诱导患者体内促性腺激素的分泌，包括FSH、LH，患者体内FSH水平的升高可以促进卵泡的生长发育，导致患者排卵。 来曲唑片的副作用是什么？ 肿瘤药都是有副作用的，来曲唑片的副作用包括恶心、头疼、骨痛、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、潮热、体重增加、便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、呼吸困难、阴道流血等，患者症状和体质不同，副作用的表现也是不一样的。 来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。来曲唑片在临床上也用于治疗多囊卵巢综合征患者，能提高排卵率和妊娠率，绝经前、妊娠、哺乳期妇女禁用。建议患者遵医嘱用药，对症治疗，不可盲目使用。以上就是来曲唑片的功效与副作用的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他莫昔芬的正确服用方法,副作用有哪些？

来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，为人工合成的苄三唑类衍生物，主要用于乳腺癌的内分泌治疗。来曲唑也叫Letrozole，FEMARA，Lelrozol，商品名称是芙瑞，可以消除雌激素对于肿瘤生长的刺激作用。 来曲唑可以用医保购买吗？ 来曲唑于2019年在国内上市，目前属于乙类医保，患者在国内的医院药房购买本品可以使用医保报销一部分费用，具体报销比例可以咨询当地的医保局。因为各地区政策不同，报销比例也是不一样的。 患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的来曲唑，药厂直邮到家的方式保证了药物是正品，而且价格实惠，减轻了患者不小的经济负担。通常海外药物受汇率浮动影响，药物价格也是不固定的，获取海外版来曲唑的流程和费用患者可以咨询医伴旅客服人员。医伴旅与国内许多患者都有合作，患者购药有保障。 来曲唑治疗期间怎么吃？ 来曲唑片的服用方法和剂量是每次2.5毫克口服，每日一次。患者可自行选择是晚上吃还是早上吃。老年病人、轻中度肝功能损伤等患者不需要调整本品的剂量。对于患有骨质疏松症或具有骨质疏松风险的妇女，应使用骨密度剂量仪对骨密度进行评估，之后须定期检查，根据医生的指导服用来曲唑。 来曲唑副作用 来曲唑治疗期间也是有副作用的，骨骼肌疼痛、恶心、呕吐、腹泻、面部潮红、腹痛胸痛、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、病毒感染等是本品比较常见的副作用，患者体质和病情的不同，副作用的表现也是不一样的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他莫昔芬的副作用有啥？有什么禁忌和注意事项？

来曲唑是类固醇使用者中最常用的抗雌激素之一，用于对抗雌激素升高的副作用。在这方面它非常有效，可以让正在使用合成代谢类固醇的人有效地逆转男性乳房发育症症状。 男性青舂期乳房发育症临床较常见,部分患者发病期间会合――并不同程度的疼痛,对其正常活动和生活造成严重影响,并给患者带来较大的精神压力。研究显示,其发病机制可能是青春早期患者白天性腺睾酮(T)水平较低时,来自肾上腺的雄激素(A)经芳香化酶的作用增加向雌激素(E)的转化,导致E/A上升,需行药物或手术治疗。 第3代芳香化酶抑制剂来曲唑能与芳香化酶中的亚铁血红蛋白进行可逆性结合,酶抑制作用高达99% 。来曲唑对雌激素的产生有特异性的抑制作用,能提高机体中芳香化酶的底物雄激素增加,进而有效降低雌激素与雄激素的比值。来曲唑在我国主要应用于绝经后晚期乳腺癌的治疗,但国际上在儿科中的应用也十分广泛,在身材矮小、早熟、男性乳房发育的治疗中取得了明显效果。 选择医院收治的39例患者,采用随机数字表法分成观察组20例和对照组19例，对照组患者不作临床治疗,观察组患者口服来曲唑治疗6个月。 结果：治疗后,观察组有11例(55.00%)乳房容积缩小50%以上,平均乳房容积为(256.35±92.10)1mL,对照组有4例(21.05% )乳房容积缩小50%以上，平均乳房容积为(418.14±158.34)mL。由此得出结论：采用来曲唑治疗男性青春期乳房发育症,可有效调整雌激素﹑雄激素的比例,明显缩小乳房容积和缓解疼痛,安全性好,值得临床推广。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑是治疗什么的？有什么效果？

来曲唑是治疗什么的？来曲唑可治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者），多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗；也可用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗；来曲唑可用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗；也用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。 来曲唑(letrozole)是一种芳香化酶抑制剂,作为促排卵药物在临床上被广泛关注。来曲唑通过抑制雄激素转化为雌激素,从而降低血清雌激素浓度,解除雌激素对下丘脑-垂体-性腺轴的负反馈抑制作用,导致内源性高剂量组促性腺激素(Gn)的分泌增加,促进卵泡发育。对于卵巢低反应POR患者,我国专家共识及国外指南中提出口服促排卵药的选择,均为常规剂量来曲唑2.5~5 mg/d-2。 来曲唑的治疗效果： 选取126例乳腺癌患者,治疗方案不同分组,各63例。对照组予以曲妥珠单抗治疗,观察组予以曲妥珠单抗＋来曲唑治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生率、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平。 结果:观察组总有效率65.08%(41/63)高于对照组44.44%(28/63)(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组血清CA125,CEA 水平较低(P< 0.05 );观察组血小板减少、恶心呕吐、贫血、腹泻、中性粒细胞减少,脱发等不良反应发生率与对照组比较无统计学意义(P >0.05)。 由此得出结论：曲妥珠单抗联合来曲唑治疗乳腺癌效果显著,不增加不良反应,可有效降低血清肿瘤标记物水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：你真的用对培塞利珠单抗这个药物了吗？

人工合成的苄三唑类衍生物来曲唑，用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗，还可以用于绝经后晚期乳腺癌抗雌激素治疗失败后的二线治疗。来曲唑由诺华制药研发，在美国上市的时间是1999年，能有效抑制雄激素向雌激素转化。 来曲唑在国内上市的时间是2019年，该药目前在国内属于乙类医保，患者在国内的医院药房购买该药可以使用医保报销一部分费用，具体的比例患者可以咨询当地医保局。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的来曲唑，价格更实惠，购药更方便，而且能保证是正品，性价比更高。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，患者可放心合作。建议患者咨询医伴旅客服了解来曲唑的具体费用和购药流程，因为受汇率浮动影响，药物价格不固定。 来曲唑治疗期间需要注意什么？ 来曲唑片用药对肝肾功能不全并无影响，故在用量上无需调整，但须考虑潜在危险因素；有过敏体质者，绝经前、妊娠、哺乳期妇女应禁用来曲唑片；用药期间需随时检查骨密度，防止骨质疏松；少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关；运动员慎用来曲唑片；患者严重肝损伤的病人尚未研究。来曲唑片不良反应多为轻度或中度，以恶心、头疼、骨痛、潮热、体重增加为主要表现。

用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗的药物来曲唑，能有效抑制雄激素向雌激素转化，是人工合成的苄三唑类衍生物。来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，毒副反应较小，耐受性良好，通过抑制芳香化酶，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。 来曲唑的治疗优势！ 来曲唑主要用于乳腺癌，而该药用于新辅助化疗的意义在于进一步缩小原发肿瘤，增加保乳手术的成功机会，抑制肿瘤细胞的活性，同时还可以了解肿瘤对药物的敏感性，为后续治疗提供参考。来曲唑片虽然通过胃肠道吸收，但是药物药效成分吸收不受食物的影响，因此胃病患者为防止药物对胃肠的刺激，可随饭服用，不会影响治疗效果。绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，来曲唑片能有效抑制雄激素向雌激素转化，特别适用于绝经后的乳腺癌患者。 来曲唑副作用是什么？ 来曲唑是一种口服的药物，每片2.5mg，每天服用一次。对于乳腺癌患者来说，来曲唑可能会长期服用，因此该药的副作用也要了解清楚。来曲唑常见的副作用包括恶心、潮热、体重增加、头疼、骨痛、便秘、腹泻、瘙痒、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、阴道流血等。来曲唑的副作用多为轻度或中度，需要注意的是对来曲唑及其辅料过敏者禁用，对于绝经前妇女和严重肝肾功能损伤者应慎用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：培塞利珠单抗国内能买到了吗？需要注意什么事项？

来曲唑（Letrozole）是一种人工合成的苄三唑类衍生物，它通过抑制芳香化酶，能有效抑制雄激素向雌激素转化，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑主要用于治疗乳腺癌，该药品获欧美国家及我国药物主管批准作为晚期乳腺癌的一线治疗选择。那来曲唑治疗乳腺癌效果好吗？每天需服用几次来曲唑？ 来曲唑治疗效果 来曲唑（Letrozole）对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗有效率为10%-36%。临床研究明：对早期绝经后病人术后辅助应用来曲唑（Letrozole）优于传统的他莫昔芬。 一项三期临床试验显示：与他莫昔芬比较，来曲唑（Letrozole）可使疾病中位进展时间延长57%，该药品能显着降低死亡危险。在安全性和耐受性方面，来曲唑（Letrozole）和他莫昔芬相似，尽管来曲唑有更强的活性，但不增加不良反应。结合以上试验可知，来曲唑（Letrozole）能提高有效率，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。该药品的研制成功对众多乳腺癌患者来说是一个好消息，为这些患者带来了新的治疗选择。 来曲唑的推荐剂量为：每次2.5mg，口服，每日1次。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使用该药品治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异，因此患者在使用来曲唑（Letrozole）治疗时请阅读具体药物说明书使用，或严格遵循医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：培塞利珠单抗应该怎么使用？用多长时间能看到效果

来曲唑是一种白色或是白色粉末类的化学品，是人工合成苄三唑类衍生物。其主要功效为通过对芳香化酶实施全面抑制，减少患者体内雌激素，缓解雌激素对患者身体影响。其在身体内部活性要比一般药物强很多。研究证明,其比氨鲁米特强200倍左右。来曲唑选择性比较高，运用来曲唑，可保障肾上腺皮质类固醇类物质分泌对患者甲状腺功能不会造成影响，也不会对患者盐皮质激素与糖皮质激素造成影响。研究可知，来曲唑对患者身体不同系统无毒性，也不会产生致癌因素，并且其具有耐受性、不良反应小。那么，来曲唑北京可以买到吗？能用医保吗？ 最近有很多小伙伴询问这个问题，小编在这里可以答复大家，来曲唑在中国是已上市的药物，也就是说，在国内的药店以及医院，北京的患者都是可以凭借着处方购买到这个药物的，这无疑是令人十分惊喜的消息。但截止到目前为止，来曲唑尚未被纳入国家医保，这也就导致了患者只能够在国内购买药物，但却无法使用医保报销，医药费用需全额自费。这对患者的压力就十分大了，因此患者不得不寻找其他的购药途径。关于这个问题，国内海外医疗服务中心（医伴旅）可以给您另一个购药选择，由医伴旅帮您购买的来曲唑比您自己购药要实惠更多，是您长期用药的不二选择，心动不如行动，如想了解更多资讯，请来联系医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑与阿那曲唑区别是什么呢？

乳腺癌是一种妇科常见的恶性肿瘤,其发病隐匿，早期无明显症状，多数患者确诊时已处于晚期，且其具有致死率高的特点。近年来，临床上多采用手术、化放疗及内分泌治疗等综合治疗方式对乳腺癌患者进行治疗，虽有一定的治疗效果，但效果不甚理想。来曲唑片是一种芳香化酶抑制剂，具有降低乳腺癌患者机体内雌激素水平的作用。目前治疗乳腺癌的药物有很多，来曲唑和阿那曲唑都是十分具有热度的药物，那么，来曲唑与阿那曲唑区别是什么呢？ 来曲唑与阿那曲唑区别是什么呢？ 来曲唑可应用于乳腺癌的内分泌治疗,其可通过抑制芳香化酶活性，增加雌激素的抵抗作用，进而降低恶性肿瘤的复发转移率，但同时降低了雌激素水平,从而易引起骨质疏松和骨折情况的发生。 阿那曲唑是一种新型高选择性的非甾体类芳香化酶抑制剂,可有效抑制肾上腺生成雄烯二酮,进而可增加雌酮含量﹐有助于降低血浆中的雌激素,进而可达到抑制肿瘤生长的效果﹐从而提高乳腺癌患者静脉化疗治疗的临床效果。 二者性状不同：来曲唑片为薄膜包衣片，除去包衣以后显白色。阿那曲唑为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。 二者适应症不同：来曲唑片适应症为对绝经后早期乳腺癌用户的辅助诊治。阿那曲唑用于绝经后妇女的晚期乳腺癌诊治。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Cosela是什么药？在天津怎么买到Cosela？

来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍，为人工合成的苄三唑类衍生物，该药通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑主要用于绝经后雌激素受体（ER/PR阳性）阳性的乳腺癌患者。 那么，来曲唑治疗期间需要注意什么？来曲唑治疗期间患者需注意，孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险；运动员慎用来曲唑；少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关；特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化；严重肝损伤的病人尚未研究。 那么，来曲唑治疗期间有什么副作用？ 来曲唑的抗肿瘤作用很强，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗，各项临床前研究表明，来曲唑有耐受性好、药理作用强的特点，但该药也是有副作用的。恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加是来曲唑比较常见的副作用；高血压、便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、心律不齐、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等是来曲唑比较少见的副作用。患者用药期间需注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。总体上来曲唑副作用多为轻度或中度，安全性较好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：河北来曲唑片多少钱一盒？来曲唑疗效怎么样？

来曲唑是2019年在国内上市的，能有效抑制雄激素向雌激素转化，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，是人工合成的苄三唑类衍生物，可用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。 那么，河北来曲唑片多少钱一盒？ 来曲唑在河北包括国内其他地区的患者在当地医院药房是可以买到的，而且该药是乙类医保药品，购买时可以报销一部分费用，具体因各地区报销比例不同，药物价格也不一样，患者可以咨询当地医保局具体的报销比例。长期用药的话通过医伴旅获取的海外版来曲唑性价比更高，能减轻患者不小的经济负担。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，与国内许多患者都有合作，深受信赖。药厂直邮的购药方式能保证正品，价格也实惠，具体来曲唑的费用和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 那么，来曲唑疗效怎么样？来曲唑对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌有效率为10%-36%，已经成为各期乳腺癌治疗的重要手段之一，一项三期临床试验，来曲唑与他莫昔芬比较，可使疾病中位进展时间延长57%，而且来曲唑能显著降低死亡危险。大剂量使用来曲唑对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数，这是因为来曲唑选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：培塞利珠单抗需要注意什么事项？应该怎么使用？

能有效抑制雄激素向雌激素转化的来曲唑，是治疗乳腺癌的一线用药，于1999年在美国上市，可降低乳腺癌的复发转移概率。来曲唑由诺华制药研发，于2019年在我国上市，今天咱们来详细的了解一下治疗乳腺癌阿那曲唑和来曲唑哪个好？用来曲唑要注意什么？ 阿那曲唑片与来曲唑片都是属于内分泌治疗药物，都属于强效非甾体芳香化酶抑制剂，FACE试验研究，4172例绝经后HR阳性，淋巴结阳性的早期乳腺癌患者，分别使用阿那曲唑片与来曲唑片，主要终点是5年无病生存（DFS），关键次要终点是总生存（OS）和安全性。结果显示，中位随访65个月，阿那曲唑组的5年DFS率为82.9%，来曲唑组患者的5年DFS率为84.9%，来曲唑和阿那曲唑组患者的5年预计OS率分别为89.9% vs 89.2%。也就是说这两种药物的效果相近，不良反应也几乎相同，主要为关节痛、高血压、潮热、肌痛、呼吸困难和抑郁。患者可根据自己的病情决定用哪一种药物！ 那么，用来曲唑要注意什么？来曲唑片治疗期间需要注意动物实验证明本品具有胚胎毒性，孕妇使用该药时需知道对胎儿潜在的危险。该药用于绝境后的妇女，运动员慎用来曲唑片。使用该药后少数患者会出现肝脏生化指标异常。特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中（成人35岁至80岁以上）使用该药尚未研究。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑什么时候吃最好？长期服用来曲唑有哪些副作用?

芳香化酶抑制剂来曲唑片，主要用于绝经后雌激素受体（ER/PR阳性）阳性的乳腺癌患者。来曲唑是人工合成的苄三唑类衍生物，可消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，选择性高。今天咱们来详细的了解一下来曲唑什么时候吃最好？长期服用来曲唑有哪些副作用? 正确的服用药物才能达到良好的治疗目的，来曲唑治疗乳腺癌的用法用量是口服，每天一次，每次2.5mg(1片)。建议患者每天在同一时间段服用来曲唑，这样服用药物对于药效的持续时间比较稳定，可以起到较好的控制病情的作用。该药可以饭前服用也可以饭后服用，但不可随意增加或者减少剂量，以免影响药物治疗效果。老年病人、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的病人无须调整剂量。 那么，长期服用来曲唑有哪些副作用?肿瘤药都是有副作用的，只是轻重不同。而且患者体质不同，副作用的表现也是不一样的，来曲唑的主要副作用包括恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加。这些副作用多少轻度或者中度，不必过于担心。该药还有一些不常见的副作用，包括便秘、血栓形成、呼吸困难、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、失眠、头晕、水肿、高血压、腹痛、疲倦、心律不齐、阴道流血等。患者用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：培塞利珠单抗怀孕可以用吗？培塞利珠单抗有副作用吗？

来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍，该药是人工合成的苄三唑类衍生物，与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。很多患者对这款药都比较关注，今天咱们来详细的了解一下来曲唑是治疗什么病的？购买一盒来曲唑多少钱？ 来曲唑主要用来治疗乳腺癌，包括用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗；用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗；该药多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。服用方便，口服该药的剂量为每次2.5 mg，每日1次。但需注意对来曲唑或者其辅料过敏者禁用；绝经前妇女慎用。患者需遵医嘱对症用药，不可随意更改剂量和用法。 来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。该药是诺华制药研发的，在美国上市的时间是1999年，目前该药已经在国内上市了，但属于乙类医保，患者在医院药房购买是可以使用医保报销一部分费用的。但不同地区报销比例不同，药物价格也是有所差异的，患者可以询问一下当地药房具体的价格。小编建议患者通过医伴旅获取该药，性价比高，价格实惠，更适合患者长期用药。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取正品海外药物。具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：长期服用来曲唑有什么副作用？来曲唑治疗效果好吗？

来曲唑（Lelrozol）通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，来曲唑（Lelrozol）用于乳腺癌的内分泌治疗。2005年12月英国药品和保健品监管机构批准瑞士诺华公司生产的来曲唑（Lelrozol）被用于治疗乳腺癌患者，允许该药品用于经手术治疗的、绝经后激素阳性的早期侵袭性乳腺癌患者。那来曲唑作用与功效是什么？ 来曲唑作用与功效 来曲唑（Lelrozol）为人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶，来曲唑（Lelrozol）能有效抑制雄激素向雌激素转化，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。各项临床前研究表明：来曲唑（Lelrozol）对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑（Lelrozol）的抗肿瘤作用更强。 来曲唑（Lelrozol）对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗其有效率为10%-36%。来曲唑（Lelrozol）获欧美国家及我国药物主管批准作为晚期乳腺癌的一线治疗选择。临床研究显示：对早期绝经后病人术后辅助应用来曲唑（Lelrozol）优于传统治疗药物他莫昔芬。来曲唑（Lelrozol）已经成为各期乳腺癌治疗的重要之一。 来曲唑副作用 和大多数药物一样，接受来曲唑（Lelrozol）治疗也会产生一些副作用，来曲唑（Lelrozol）的副作用包括有：恶心、头疼、骨痛、潮热、体重增加、便秘、皮疹、关节痛、疲倦、失眠、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑在医保范围内吗？来曲唑在哪能买到？

来曲唑（Lelrozol）是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物。来曲唑（Lelrozol）通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑（Lelrozol）能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，因此该药品特别适用于绝经后的乳腺癌患者。那来曲唑在医保范围内吗？来曲唑在哪能买到？ 来曲唑购买渠道及医保 来曲唑（Lelrozol）已经在国内上市，患者可在国内药店或医院药房购买到该药品。但由于在国内上市时间较短，来曲唑暂未被国家医保纳入。因此患者在购买该药品后无法医保报销，只能自费购买。 来曲唑治疗效果 来曲唑（Lelrozol）的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用来曲唑（Lelrozol）对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。 一项三期临床试验显示：与他莫昔芬比较，来曲唑（Lelrozol）可使疾病中位进展时间延长57%。同时在治疗开始后的前2a，来曲唑（Lelrozol）能显著降低死亡危险。在安全性和耐受性方面，来曲唑（Lelrozol）和他莫昔芬相似，来曲唑（Lelrozol）有更强的活性，不会增加不良反应。 以上就是关于来曲唑（Lelrozol）的介绍，患者如果想要了解更多关于来曲唑的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他莫昔芬多少钱一盒？在医保报销内吗？

来曲唑（Letrozole）作为人工合成三苯三唑类治疗药物﹐直接作用于患者的垂体及下丘脑,有效抑制LH激素释放、改善卵巢功能的同时,提升其敏感性并加速卵巢发育。 将采取来曲唑（Letrozole）促排卵方案的34例AIH不孕患者纳入对照组,另将同期采取来曲唑联合小剂量尿促性素促排卵方案治疗的33例AIH不孕患者纳入观察组。比较两组患者人绒毛膜促性腺激素(HCG)日优势卵泡数、子宫内膜厚度;随访至术后30d,比较两组患者临床妊娠率、流产率,并随访至分娩后,比较两组活产率。 结果：观察组患者HCG日优势卵泡数子宫内膜厚度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床妊娠率、活产率( 85.29%、89.66% )高于对照组(60.61%、50.00%),流产率(5.88%)低于对照组(27.27%) ,差异有统计学意义(P<0.05)。 由此得出结论：对AIH不孕患者采取来曲唑联合小剂量尿促性素促排卵方案,可提高患者HCG日优势卵泡数与子宫内膜厚度,提高患者临床妊娠率与活产率,降低流产发生率。 来曲唑（Letrozole）不良反应：恶心、腹泻、瘙痒、腹痛、疲倦、关节痛、胸痛、心律不齐、血栓形成、骨痛、潮热、高血压、水肿、头疼、皮疹、呼吸困难、失眠、头晕、体重增加、便秘、阴道流血等。在用药期间，建议患者严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥来曲唑的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，以免延误治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑什么时候吃最好？

来曲唑（Letrozole）的促排卵作用机制为通过抑制芳香化酶活性，解除雌激素对下丘脑的负反馈调节作用，进而促使卵泡进行生长发育和排卵。其在外周组织中，可以增加卵泡对促卵泡素/尿促性腺激素（FSH/HMG）的敏感性,还可以促进卵泡的发育。同时来曲唑通过影响生殖激素来发挥作用,其通过抑制芳香化酶活性，有效控制雌激素对下丘脑及垂体产生的负反馈，提高FSH和LH水平，显著促进卵泡发育，提高妊娠。 国外研究发现，来曲唑（Letrozole）具有较高的选择性水平，不会影响糖皮质激素及甲状腺功能等，而且大剂量应用也会抑制患者肾上腺皮质类固醇类物质的分泌。也有研究显示，来曲唑不会对患者各个系统或靶器官产生毒性，具有较强的药理学作用。国外研究显示，来曲唑可以促进卵泡的发育、成熟和排出，不会影响子宫内膜容受性等，显著减少诱导排卵时引起的并发症。 来曲唑（Letrozole）不良反应：恶心、腹泻、瘙痒、腹痛、疲倦、关节痛、胸痛、心律不齐、血栓形成、骨痛、潮热、高血压、水肿、头疼、皮疹、呼吸困难、失眠、头晕、体重增加、便秘、阴道流血等。 来曲唑什么时候吃最好？来曲唑建议在饭后半个小时服用。因为来曲唑是用来治疗乳腺癌的内分泌治疗药物，所以在治疗癌症以后，肠胃功能都比较薄弱，病人的身体也比较差，所以建议在饭后半个小时服用。另外在服用药物期间，一定不要吃过于刺激，辛辣的食物，比如辣椒，生姜，生蒜，花椒，韭菜等，建议多卧床休息，戒烟戒酒。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他莫昔芬是什么药？进医保了吗？

芙瑞可以有效的通过激素调节来控制女性机体内分泌不平衡，可以促进女性的排卵，抗肿瘤药物芙瑞的通用名为来曲唑片，不仅毒性低，疗效持久，而且耐药性也好。服用也是很方便的，每天一次即可。不过该药使用前还是需要在医生的指导下正确使用，今天咱们来详细了解一下吃芙瑞促排的注意事项，芙瑞来曲唑片的副作用。 芙瑞来曲唑片的副作用通常是都是轻度或者中度，很少有比较严重的副作用，头疼、骨痛、恶心、潮热、体重增加是芙瑞的主要副作用，还有一些比较少见的如：便秘、皮疹、失眠、头晕、水肿、腹泻、瘙痒、高血压、疲倦、心律不齐、血栓形成、关节痛、胸痛、腹痛、呼吸困难、阴道流血，患者使用药物时要多加注意自身的反应。 吃芙瑞促排的时候也有一些地方需要注意，患者要根据药物的说明剂量服用，不要擅自更改剂量，而且最好患者固定每天的同一个时间点服用，建议饭后服用芙瑞。女性月经期3天左右吃药，服用5天必须去医院做B超，检查卵泡的大小成熟度。患者还要注意坚持每天补充叶酸，或者复合维生素也是可以的，生活也要规律，保持好的心情。不要熬夜，多吃高蛋白食物，服用芙瑞药物时切记一定及时和医生做沟通，尽量不要繁复吃。 芙瑞这款药物主要是用来治疗乳腺癌的内分泌，降低乳腺癌的复发转移概率，比较适合绝经后乳腺癌患者。芙瑞为人工合成的苄三唑类衍生物。在我国不属于医保药品，患者在医院药房购买此药不能报销，经济负担较重，可以选择通过海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，性价比高，还能减轻不少的经济负担，不过受汇率浮动药物的价格也是有变动的，患者可以咨询医伴旅客服人员具体的价格。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芙瑞来曲唑片说明书，主要功效