罗特西普（Reblozyl）是一种重组融合蛋白，罗特西普（Reblozyl）可结合多个内源性TGF-β超家族配体，从而减少Smad2/3信号传导。罗特西普（Reblozyl）是一种用于治疗贫血的红系成熟剂，罗特西普（Reblozyl）适用于：需要定期输注红细胞（RBC）的成人β地中海贫血患者。那血液病创新药罗特西普多少钱？ 罗特西普价格 患者如果想要了解罗特西普（Reblozyl）的具体价格信息，或是想要购买到性价比较高的罗特西普（Reblozyl），可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 罗特西普（Reblozyl）治疗效果 罗特西普（Reblozyl）的全新机制将有望降低患者对输血及祛铁治疗的依赖，提高治疗依从性，同时还能规避反复输血引起的潜在风险，比如长期铁过载导致铁元素沉积于心脏、肝脏等，继而引发心功能衰竭、肝硬化等，甚至死亡。 本次罗特西普（Reblozyl）纳入优先审评所基于的一项名为BELIEVE的全球III期临床研究，经罗特西普（Reblozyl）治疗后，有21.4%的患者的输血负担与基线相比降低超过33%，显著优于安慰剂组，且患者铁过载显著降低，由此可能改善患者生活质量。罗特西普（Reblozyl）的治疗效果是十分显著的。 罗特西普（Reblozyl）注意事项 接受罗特西普（Reblozyl）治疗可能会导致血栓形成/血栓栓塞。β地中海贫血患者的风险增加。因此患者在接受罗特西普（Reblozyl）治疗期间应监测患者的血栓栓塞事件的体征和症状，并迅速制定治疗方案。 接受罗特西普（Reblozyl）治疗可能会导致高血压。在罗特西普（Reblozyl）治疗期间监测血压。如有必要，开始抗高血压治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：血液病创新药罗特西普说明书

罗特西普（Reblozyl）是一种重组融合蛋白，罗特西普（Reblozyl）可结合多个内源性TGF-β超家族配体，从而减少Smad2/3信号传导。罗特西普（Reblozyl）通过在小鼠体内分化晚期红系前体（成胚细胞）来促进红系成熟。罗特西普（Reblozyl）的出现将有望打破中国β-地中海贫血的治疗困局。作为一种全球首个的重组融合蛋白类药物，罗特西普（Reblozyl）通过促进晚期红细胞的成熟，提高血红蛋白水平。接下来一起了解血液病创新药罗特西普说明书。 【适应症】 罗特西普（Reblozyl）是一种用于治疗贫血的红系成熟剂，罗特西普（Reblozyl）适用于：需要定期输注红细胞（RBC）的成人β地中海贫血患者。 【用法用量】 罗特西普（Reblozyl）推荐的起始剂量是每3周一次皮下注射1mg/kg。每次给予罗特西普（Reblozyl）前应复查血红蛋白（Hgb）结果。 【不良反应】 罗特西普（Reblozyl）最常见的不良反应（>10％）是：头痛、骨痛、关节痛、疲劳、咳嗽、腹痛、腹泻、头晕等等。 【注意事项】 接受罗特西普（Reblozyl）治疗可能会导致血栓形成/血栓栓塞。β地中海贫血患者的风险增加。因此患者在接受治疗期间应监测患者的血栓栓塞事件的体征和症状，并迅速制定治疗方案。 接受罗特西普（Reblozyl）治疗可能会导致高血压。在罗特西普（Reblozyl）治疗期间监测血压。如有必要，开始抗高血压治疗。 接受罗特西普（Reblozyl）治疗可能会导致胚胎-胎儿毒性。罗特西普（Reblozyl）可能引起胎儿伤害。向女性提供可能对胎儿造成潜在危险的生殖能力和有效避孕方法的建议。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿伐曲泊帕升血小板几天见效

“非输血依赖性β-地中海贫血患者所经历的慢性贫血和铁超载，可能会导致一系列的临床并发症。因此，他们迫切需求治疗选择。”美国贝鲁特大学医学博士、皇家内科医师学会会员兼BEYOND研究者Ali Taher博士表示，“根据BEYOND研究结果，无论患者的基线血红蛋白状况如何，罗特西普（Luspatercept）具备可持续提升大多数患者血红蛋白水平的临床潜力，同时还观察到罗特西普（Luspatercept）可改善成人非输血依赖性β-地中海贫血患者的生活质量。” 本项试验（BELIEVE）是随机、双盲、多中心试验，试验旨在评估罗特西普（Luspatercept）+最佳支持治疗与安慰剂＋最佳支持治疗相比，用于输血依赖型β-地中海贫血成人的有效性和安全性。试验的首要终末指标为红细胞反应,定义为与安慰剂相比,从试验第13周～24周的连续12周期间，红细胞（RBC)输注负担相对基线减少至少33%（减少至少2个单位)。关键的次要终末指标包括:①从试验第37周～48周期间RBC输注负担相对基线减少至少 33%;②从试验第13周至第24周，RBC输注负担减少至少50%;③从试验第37周～48周期间RBC输注负担相对基线减少至少50%;④从试验第13周～第24周输注负担的平均变化。试验结果显示，罗特西普在首要终末指标方面达统计学显著改善，次要终末指标方面也达显著改善，试验中观察到的不良事件与先前公布的数据基本一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贫血的常见治疗方法有哪些？罗特西普可以用于贫血吗？

贫血的常见治疗方法有哪些？临床上引发贫血的原因非常多，所以对于贫血的治疗，根据不同的病因，治疗方法也是不一样的，如果临床上是原料缺乏导致的铁性贫血，或者是巨幼细胞性贫血，可以进行补充叶酸维生素B12进行来治疗。但是临床上如果是β-地中海贫血，就可以使用罗特西普来进行治疗。 罗特西普可以用于贫血吗？罗特西普为冻干粉末，被批准用于治疗输血依赖性β-地中海贫血成年患者的贫血。β-地中海贫血是一种罕见的血液病，会减少人体产生的重要的携氧蛋白血红蛋白产生。罗特西普是一款“first-in-class”红细胞成熟剂，它是一种可溶性融合蛋白，由人免疫球蛋白G1 (IgG1)的Fc结构域与活化素受体IIB (ActRIIB）的细胞外结构域融合而成。罗特西普 能够作为转化生长因子（TGF)-β的配体陷阱，防止TGF-β激活Smad2/3信号通路，进而促进晚期红细胞的分化和成熟。 β-地中海贫血是一种由血红蛋白基因缺陷引起的遗传性血液疾病，是最常见的常染色体隐性遗传疾病之一。据统计，全球有症状个体的年总发病率为1/10万，欧盟为1/1万。这种疾病与无效红细胞生成有关，无效红细胞生成会造成不健康红细胞的产生及红细胞数目减少，从而常导致严重贫血。 罗特西普是全球首个且目前唯一用于治疗β-地中海贫血和低危骨髓增生异常综合征等相关贫血的红细胞成熟剂，目前已在欧盟、美国和加拿大获批。对于符合条件的患者而言，罗特西普已成为一个重要的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吃康奈非尼有哪些副作用？康奈非尼副作用持续多久？