2017年，诺华（Novartis）宣布其长期研究结果显示：艾曲波帕（REVOLADE/ PROMACTA，eltrombopag）在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。 这项名为EXTEND的研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估（中位数时间为2.4年）。 ITP是一种罕见的且潜在严重的血液病，患者由于血小板数量少，血液不能够有效凝结，因此，患有ITP的患者往往会发生瘀伤、出血，在极少数情况下严重出血可能致命。慢性/持续性ITP治疗的目的是维持安全的血小板计数，降低出血风险。 这项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估艾曲波帕长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 总体而言，艾曲波帕的安全性与之前的研究结果一致。最常见的不良反应为头痛（28％），鼻咽炎（25％）和上呼吸道感染（23％）。另外，在EXTEND研究期间，有6％的患者出现血栓栓塞。 与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药治疗血小板减少症的药物，安全性高。更多关于艾曲波帕的信息，患者可以咨询医伴旅。

艾曲波帕（REVOLADE/ PROMACTA，eltrombopag）由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。 艾曲波帕优点： 口服给药治疗血小板减少症。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕安全性更高。稳定升血小板，副作用小。 服用方式： 慢性ITP：在大多数成人和6岁以上儿童艾曲波帕的起始剂量为50mg每日一次；1-5岁儿童起始剂量为25mg每日一次；东亚血统和一些肝损伤患者为25mg每日一次。 HCV合并血小板减少症：所有患者初始剂量为25mg每日一次。 严重再生障碍性贫血：大多数患者初始剂量为50mg每日一次，东亚血统患者和肝损伤患者25mg每日一次。 艾曲波帕的用法与用量: 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 服用注意事项： 切不可自主随意减少药量及停药，应在医生或专业药物咨询师的指导下服用药物； 对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感，禁止使用本药； 本药可损害肝脏，如出现肝脏炎症或肝炎症状，应立即停药，有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用本药； 不良反应： 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 孟加拉碧康制药生产的艾曲波帕仿制药Elbonix已经获批上市，更多信息，患者可以咨询医伴旅。