沙格司亭冻干粉注射剂属于一组称为集落刺激因子的生长因子，可支持造血祖细胞的存活，克隆扩增和分化，该药品用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者的治疗。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那沙格司亭冻干粉注射剂副作用有哪些？治疗时要注意什么？ 沙格司亭冻干粉注射剂副作用 沙格司亭冻干粉注射剂副作用包括有：发烧、恶心、腹泻、呕吐、粘膜疾病、脱发、乏力、厌食、皮疹、胃肠道疾病、水肿、高血糖、白蛋白低下、高血压、肝毒性、皮肤反应、感染、泌尿生殖系统异常、神经毒性、口腔炎、体重减轻等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）治疗后产生副作用、副作用的严重程度也是不同。患者在接受沙格司亭冻干粉注射剂治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。 沙格司亭冻干粉注射剂注意事项 已知对沙格司亭冻干粉注射剂活性物质或该药品任一赋形剂有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 使用沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）治疗可能会导致产生输液相关反应，患者可以使用降低或停药的输液速率进行管理。 使用沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）治疗可能会导致产生积液和毛细血管渗漏综合征，在治疗期间患者应监测体重和水合状况。根据其严重程度，患者可能需要考虑减少剂量，停药或用利尿剂治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Monjuvi治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤疗效显著

美国 FDA 近日批准 Leukine（沙格司亭冻干粉注射剂）用于急性辐射综合征造血异常（H-ARS）的治疗，以提高儿童和成人患者在暴露于骨髓抑制剂量辐射治疗后的生存率。据悉，该药是第 3 款获得 FDA 批准治疗 H-ARS 的药物。FDA 批准沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine) 治疗 H-ARS，是基于在实验动物中进行的药效研究，因为出于伦理方面考虑，这类研究不能在人类中开展。数据显示，在接受致死剂量全身辐照后 48 h 用药，50% 的实验动物存活率升高。 但使用沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine) 你需注意以下事情： 患有严重过敏反应的患者应永久停用白蛋白。使用降低或停药的输液速率进行管理。减少剂量，停药或利尿剂治疗。在治疗期间监测体重和水合状况有心律失常史的患者可能会增加风险。进行医疗管理并停药。 写在最后，小编希望目前正在使用沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine) 的患者能够理智、精确的用药，现如今网络发达，有很多小道消息说如果想要治疗效果好就要多食用药物，或者说只要减少药物的剂量就可以降低不良反应，这些都是没有任何科学依据的，只有谨遵医嘱进行用药，才能够充分的发挥药物本身的作用，真正有益于患者本身。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：淋巴瘤新疗法：Monjuvi+来那度胺,疗效不输CAR-T

沙格司亭冻干粉注射剂英文商品名称是Leukine，能够刺激各种免疫细胞例如单核细胞、树突状细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞的生长和活化，是一种源于酵母的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）。首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物就是沙格司亭冻干粉注射剂。 在美国，沙格司亭冻干粉注射剂于1991年初次获批上市，可用于治疗白血病、霍奇金淋巴瘤等病症，已被批准5个血液学肿瘤学适应症。但目前该药在国内还没有上市，国内的医院药房是买不到这个药物的，更不用说使用医保报销了。相信未来沙格司亭冻干粉注射剂会在国内上市并纳入医保，目前有需要的患者可以通过医伴旅获取沙格司亭冻干粉注射剂，从海外药厂直邮，能保证100%正品，价格也实惠，适合患者长期用药，省去出国购药的麻烦。患者可以咨询医伴旅客服人员具体沙格司亭冻干粉注射剂的价格和购药流程，因为海外直邮药物的价格受汇率浮动而变动。 沙格司亭冻干粉注射剂用于急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者，每天皮下注射：体重＞ 40千克的成人和儿童患者：7mcg/kg；15公斤至40公斤的小儿患者：10mcg/kg；小于15公斤的小儿患者：12cg/kg。AML化疗后中性粒细胞恢复用沙格司亭冻干粉注射剂的剂量是在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。沙格司亭冻干粉注射剂对于不同的病症剂量不同，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）新药Monjuvi！

沙格司亭冻干粉注射剂是一个多谱系因子，除了对骨髓单核细胞谱系具有剂量依赖性外，还可以促进巨核细胞和红系祖细胞的增殖。沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）主要用于治疗急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者，治疗急性放射综合征造血异常（H-ARS），以提高生存率。那沙格司亭冻干粉注射剂疗效好不好？有哪些需要注意的？ 沙格司亭冻干粉注射剂疗效 沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物。 在接受自体或异基因骨髓移植患者中开展的临床研究验证了该药品的治疗效果，研究表明：沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）能促进患者白细胞的恢复、降低严重且危及生命的感染发生率、提高存活率。结果试验结果可知，沙格司亭冻干粉注射剂能提高患者的生存率，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。 使用该药品治疗时患者应注意：使用沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）治疗可能会导致产生输液相关反应，患者可以使用降低或停药的输液速率进行管理。 使用沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）治疗可能会导致产生积液和毛细血管渗漏综合征，在治疗期间患者应监测体重和水合状况。根据其严重程度，患者可能需要考虑减少剂量，停药或用利尿剂治疗。 以上就是关于沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）的介绍，患者如果对沙格司亭冻干粉注射剂还有其他疑问（如药品价格、购买渠道、注意事项、使用方法等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙格司亭冻干粉注射剂副作用有哪些？治疗时要注意什么

美国生物技术公司Partner Therapeutics研发生产的沙格司亭冻干粉注射剂，用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者，已经于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。沙格司亭冻干粉注射剂能够刺激各种免疫细胞例如单核细胞、嗜中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞的生长和活化，是一种源于酵母的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）。 那么，沙格司亭冻干粉注射剂注意事项是什么？沙格司亭冻干粉注射剂会引起超敏反应，患有严重过敏反应的患者应永久停用白蛋白；在治疗期间监测体重和水合状况，本品可能会引起积液和毛细血管渗漏综合征；如果患者产生了输液相关反应，应使用降低或停药的输液速率进行管理。更多详情患者可以查看药品说明书。 那么，沙格司亭冻干粉注射剂应该怎么使用？ 针对不同的病情，沙格司亭冻干粉注射剂的用法用量也是不一样的，当本品用于外周血祖细胞移植后，用法是24小时静脉内给药250mcg/m2/天，或皮下注射一次；当本品用于自体或异体BMT后的骨髓重建，在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天；在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天用于AML化疗后中性粒细胞恢复；更多详细使用方法可以遵医嘱或者查看说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙格司亭冻干粉注射剂能使用医保吗？有什么副作用？

沙格司亭冻干粉注射剂又叫沙格司亭，需在2°C-8°C（36°F-46°F）的温度下冷藏在原始纸箱中，以防光照。 请勿冻结或摇动。沙格司亭冻干粉注射剂属于一组称为集落刺激因子的生长因子，可支持造血祖细胞的存活，克隆扩增和分化。该药主要用于在55岁及以上的急性髓性白血病（AML）的成年患者中进行诱导化疗。 那么，沙格司亭冻干粉注射剂能使用医保吗？ 沙格司亭冻干粉注射剂于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者，治疗急性放射综合征造血异常（H-ARS），以提高生存率。但目前该药在国内还没有上市，国内的医院药房是买不到这个药物的，更不用说使用医保报销了。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取沙格司亭冻干粉注射剂，药厂直邮，价格实惠，保证正品，适合患者长期用药，能减轻不小的经济负担。由于汇率浮动价格有所不同，具体沙格司亭冻干粉注射剂价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 那么，沙格司亭冻干粉注射剂有什么副作用？ 沙格司亭冻干粉注射剂是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物，虽然治疗效果显著，但是该药也是有副作用的，腹泻，呕吐，发烧，恶心，粘膜疾病，脱发，乏力，厌食，皮疹，胃肠道疾病和水肿等是治疗自体BMT的患者出现的副作用；发烧，肝毒性，代谢实验室异常，恶心，皮肤反应，感染，腹泻，泌尿生殖系统异常，肺部毒性，呕吐，神经毒性，口腔炎，脱发和体重减轻等是治疗AML的患者出现的副作用，更多详情患者可查看药品说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药Monjuvi国内能买到吗？Monjuvi有什么不良反应？

免疫刺激剂沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）早在1991年就已经上市并被批准了5个适应症，到了2018年，该药又被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于急性辐射综合征造血异常（H-ARS）的治疗，今天咱们来详细的了解一下沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）北京价格多少？ 沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）目前在国内还没有上市，北京等国内地区的患者在当地医院药房还买不到该药，也没有价格方面的资料提供。有需要的患者可以通过医伴旅获取海外版沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine），药厂直邮，可以保证是正品。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受患者信赖，是国内比较专业的海外医疗服务机构。通过医伴旅获取的海外药物价格实惠，能减轻患者不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也是不固定的，建议患者咨询医伴旅客服了解海外版沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）的价格和购药疗程。 那么，沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）有没有副作用呢？根据不同的适应症，该药的副作用也是不同的，治疗自体BMT的患者副作用为乏力，乏力，厌食，发烧，恶心，腹泻，呕吐，粘膜疾病，脱发，皮疹，胃肠道疾病、水肿；对于患有AML的患者，代谢实验室异常，恶心，发烧，肝毒性，皮肤反应，感染，腹泻，泌尿生殖系统异常，肺部毒性，呕吐，神经毒性，口腔炎，脱发和体重减轻等是沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）的主要副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药速递沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）！

急性辐射综合征（ARS）是一种由高剂量的穿透性辐射照射身体后引起的急性疾病。沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）是一种免疫刺激剂，被批准治疗急性辐射综合征（ARS），可促进血细胞的恢复，从而提高H-ARS患者的存活率。今天咱们来详细的了解一下新药速递沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）！ 沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）是一种源于酵母的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF），能够刺激各种免疫细胞的生长和活化，已用于白血病患者降低感染风险。该药早在1991年就已经在美国上市，被批准5个血液学肿瘤学适应症，目前由法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）销售。2018年，该药被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于急性辐射综合征造血异常（H-ARS）的治疗，以提高儿童和成人患者在急性暴露于骨髓抑制剂量辐射治疗后的生存。 那么，沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）治疗效果如何？动物实验显示，沙格司亭冻干粉注射剂（Leukine）在接受致死剂量全身辐照后48小时用药，50%的实验动物存活率升高。该药是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物。研究表明该药能促进患者白细胞的恢复、提高存活率、降低严重且危及生命的感染发生率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药Monjuvi河南多少钱一瓶？有副作用吗？

沙格司亭冻干粉注射剂是一种有127中氨基酸残基的单链糖基化多肽，也叫沙格司亭，临床上主要用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）与再生障碍性贫血等骨髓衰竭性疾病。该药是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药，今天咱们来详细的了解一下沙格司亭冻干粉注射剂治疗效果如何？需要注意什么？ 实验暴露于骨髓抑制剂量辐射后48小时动物，使用沙格司亭冻干粉注射剂治疗，结果显示，在第60天，用药组存活率显著提高了85%，在接受更高剂量辐射暴露的探索性队列中，在第60天，该药也显著提高了生存率（61%） 。这也就说明了沙格司亭冻干粉注射剂能降低严重且危及生命的感染发生率、提高存活率、促进患者白细胞的恢复。 那么，使用沙格司亭冻干粉注射剂治疗期间需要注意什么呢？患有严重过敏反应的患者应永久停用白蛋白；在治疗期间监测体重和水合状况，注意该药可能会产生积液和毛细血管渗漏综合征；使用沙格司亭冻干粉注射剂治疗后有心律失常史的患者可能会增加风险；如果患者出现了输液反应，使用降低或停药的输液速率进行管理。患者需对症用药，使用前仔细阅读说明书，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙格司亭冻干粉注射剂应该怎么使用？在黑龙江怎么买？

沙格司亭冻干粉注射剂是一种免疫刺激剂，用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者，治疗急性放射综合征造血异常（H-ARS）。该药在美国上市的时间是1991年，可支持造血祖细胞的存活，克隆扩增和分化。今天咱们来详细的了解一下沙格司亭冻干粉注射剂应该怎么使用？在黑龙江怎么买？ 沙格司亭冻干粉注射剂根据不同的适应症，用法用量也是不一样的，用于动员外周血祖细胞：推荐剂量为250mcg/m2/天，24小时内静脉内给药，或每天一次皮下注射。用于化疗后中性粒细胞恢复：在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。自体或异体BMT后的骨髓重建用法用量是：在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者，每天皮下注射：体重> 40千克的成人和儿童患者：7mcg/kg；小于15公斤的小儿患者：12mcg/kg；15公斤至40公斤的小儿患者：10mcg/kg；用于外周血祖细胞移植后：24小时静脉内给药250mcg/m2/天，或皮下注射一次。用于BMT失败或植入延迟：每天250mcg/m2/天，2小时静脉输注，共14天。 目前还没有查到该药在国内上市的消息，在国内医院药房还没不到沙格司亭冻干粉注射剂，黑龙江包括国内其他地区的患者可以出国购买或者通过医伴旅获取本品，性价比高，价格也实惠，而且购药方便快捷，还能保证药物是正品。不过受汇率浮动影响，海外药物价格也是不断浮动的，具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：淋巴瘤新疗法：Monjuvi+来那度胺效果如何？怎么使用？