急性辐射综合征(ARS)是一种由高剂量的穿透性辐射照射身体后引起的急性疾病。沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine)是一种免疫刺激剂,被批准治疗急性辐射综合征(ARS),可促进血细胞的恢复,从而提高H-ARS患者的存活率。今天咱们来详细的了解一下新药速递沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine)!
沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine)是一种源于酵母的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF),能够刺激各种免疫细胞的生长和活化,已用于白血病患者降低感染风险。该药早在1991年就已经在美国上市,被批准5个血液学肿瘤学适应症,目前由法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)销售。2018年,该药被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于急性辐射综合征造血异常(H-ARS)的治疗,以提高儿童和成人患者在急性暴露于骨髓抑制剂量辐射治疗后的生存。
那么,沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine)治疗效果如何?动物实验显示,沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine)在接受致死剂量全身辐照后48小时用药,50%的实验动物存活率升高。该药是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物。研究表明该药能促进患者白细胞的恢复、提高存活率、降低严重且危及生命的感染发生率。
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